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BICH Study > Métabo FINAL > Flashcards

Métabo FINAL Flashcards

1
Q

Quelles sont les deux avantages de la métabolisme des acides gras par rapport aux autres sources d’énergies?

A
  • Leur oxydation complète fournit plus d’ATP.
  • Ils occupent un faible volume (car ils ne sont pas hydratés)
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2
Q

une acide gras à courte chaine contient __ à __ carbones

A

2 à 4 carbones

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3
Q

une acide gras à moyen chaine contient __ à __ carbones

A

6 à 10 carbones

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4
Q

une acide gras à longue chaine contient __ à __ carbones

A

12 à 26 carbones

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5
Q

Quelles sont les deux acides gras qui sont essentiels

A
  • L’acide α-linolénique (oméga-3).
  • L’acide linoléique (oméga-6).
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6
Q

l’acide alpha-linolénique, une acide gras à 18 carbones, présente des double liaisons au position 3, 6 et 9. Donner le nomenclature de cette acide gras avec la “nomenclature n”

A

18 : 3n-3

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7
Q

Quelles sont les avantages d’utiliser les triglycérides comme source d’énergie? (3)

A
  • Bonne rendement énergétique, surtout pour les longues chaînes
  • Insolubles et entreposables en grande quantité car n’accumulent pas l’eau
  • Forte inertie chimique: entreposables à de fortes [] sans risque de réactions.
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8
Q

Quelles sont les inconvénientsd’utiliser les triglycérides comme source d’énergie? (2)

A
  • Nécessitent des transporteurs pour les mobiliser dans le sang.
  • Doivent être émulsionnés pour être digérés.
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9
Q

Trois composantes d’une phospholipide

A
  • Une tête polaire de choline et de phosphate.
  • Un squelette glycérol.
  • 2 acides gras.
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10
Q

Pourquoi les phospholipides sont dites “amphiphiles”?

A

Ils ont une tête hydrosoluble et un queue liposoluble

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11
Q

LDL vs HDL

A

LDL:
- low density lipoprotein = transporte le bad cholestérol
- peut s’accumuler sur le paroi des vaisseaux sanguins

HDL:
- high density lipoprotein = transporte le good cholestérol
- ne s’accumule pas sur le paroi des vaisseaux sanguins)

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12
Q

Les cholestérols ont des têtes polaires. De quoi est-il constitué?

A

une groupement-OH

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13
Q

Quelle pathologie est associé à une accumulation de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins?

A

L’Athérosclérose

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14
Q

quelle enzyme, qui est sécrété dans la bouche, va initier la digestion des TAG à courte chaînes?

A

La lipase linguale

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15
Q

Quelle est la pH optimale pour la lipase linguale, et pourquoi?

A

pH optimale = 2.5 - 5.0

à cause qu’il va commencer la digestion une fois qu’il se rend à l’estomac.

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16
Q

Quelle enzyme qui va continuer la digestions des TAGs?

A

La lipase gastrique.

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17
Q

Quelle rôle est-ce que les sels biliaires ont sur la digestion?

A

Ils font l’émulsification

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18
Q

Quelle organe fournit les sels biliaires?

A

le foie

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19
Q

C’est quoi l’émulsification?

A

Suspendre un liquide dans un autre liquide dont il n’est pas soluble. (formation de gouttes d’émusion)

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20
Q

pourquoi on fait l’émulsification?

A

on émulsifie les gras à cause que les lipases sont hydrophiles, donc l’émulsification va augmenter la surface de contacte des lipases sur les TAGs

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21
Q

c’est quoi les produits dans la réaction de dégradation d’un TAG

A

2 acides gras + un monoglycéride(glycérol + une chaine carbonée)

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22
Q

Est-ce que les TAG peuvent traverser la membrane?

A

non. C’est pour ça qu’on va les digérer avant d’entrer dans les cellules. Ils vont former des MAGs pour ensuite former des micelles pour infiltrer dans la cellule.

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23
Q

quelle enzyme digère les phospholipides?

A

les phospholipases

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24
Q

quelle enzyme va digérer les esters et les cholestérols

A

les estérases

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25
Q

quelles composés(dans la cadre du chapitre 6) vont devoir utiliser des transporteurs afin de traverser la membrane d’une cellule. (4)

A
  • Les acides gras
  • Le cholestérol
  • Les phospholipides
  • Les monoglycérides
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26
Q

Comment est-ce qu’une chylomicron est formé?

A
  1. Une cholestérol et un MAG entrent dans la cellule
  2. MAG → TAG dans le RE
    (Réesterification 1)
  3. CL(cholestérol) → CE (cholestérol avec une chaine carboné au lieu de sa groupement OH dans le RE)
    (Réesterification 2)
  4. Combinaison du CE et de la TAGdans l’appareil de golgi
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27
Q

Les Chylomicrons sont des ___________.

A

Lipoprotéines

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28
Q

5 groupes majeures de lipoprotéines:

A
  • Chylomicrons
  • VLDL: very low density lipoprotein
  • IDL: intermediate density lipoprotein
  • LDL: low density lipopotein
  • HDL: high density lipoprotein
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29
Q

Quelle est le rôle des lipoprotéines

A

Ils permettent la livraison des lipides aux cellules

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30
Q

6 rôles des apolipoprotéines?

A
  1. ils peuvent lier et transporter les lipides sanguins vers les tissus
  2. reconnaissance spécifique de cellules
  3. entrée des cellules

4.activation enzymatique

  1. il peut lier et transporter les lipides sanguins vers divers tissus du corps
  2. Contrôle de la composition lipidique des lipoprotéines
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31
Q

Les chylomicrons sont sécrétée dans la ______ par exocytose

A

Circulation lymphatique (Lymphe)

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32
Q

après avoir été sécrétée dans la circulation lymmphatique, les chylomicrons vont être sécrétée dans ____

A

la circulation sanguin

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33
Q

décrit le trajet d’un TAG vers le foie (8 étapes)

A
  1. Émulsion/Formation de micelles
  2. Digestion en MAG + 2AG
  3. Traverse de membrane
    4.Reformation de TAG (Golgi)
  4. Formation de globule de chylomicrons (Golgi)
  5. Exocytose dans la circulation lymphatique
  6. Sécrétion dans la circulation sanguin
  7. Visite des autres tissus
  8. Ce qui reste entre dans le foie
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34
Q

Quand un chylomicron est sécrété dans la circulation générale, que sont les 3 rôles qu’ils peuvent avoir en visitant des autres tissus?

A
  • Distribution de lipides (tissus périphériques)
  • Consommation (muscle, rein)
  • Stockage (tissus adipeux)
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35
Q

La lipoprotéine lipase est située sur la paroi externe des capillaires est activée par ____1.____

  1. Décrire ce que va faire cette enzyme une fois activé.
A
  1. Apo C-II

2.Dégradation des TAG et libération d’acides gras libres qui traversent la paroi des capillaires et pénètrent dans les cellules.

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36
Q

Gallbladder en français

A

Vésicule Biliaire

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37
Q

Quelle est le role des récépteurs du foie qui reconnaissent ApoE

A

Ils causent l’endocytose

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38
Q

Que nomme-t-on les chylomicrons qui se rendent au foie

A

les chylomicrons résiduels

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39
Q

Nommez les 8 étapes de la transport inter-cellulaire des TAGs

A
  1. Activation de l’adénylate cyclase via Glucagon/Adrénaline ([AMPc] augmente)
  2. Activation de PKA
  3. Activation du lipase intracellulaire
  4. Hyperphosphorylation des périlipines
  5. Dégradation des TAG en FA libre par la lipase
  6. AG libre se lie à l’albumine sanguin
  7. Transportation dans le cellule via transporteur spécifique
  8. Oxydation des FA
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40
Q

V ou F,

Les FA qui ont moins de 12 carbones n’ont pas besoin d’une transporteur cytosolique/mitochondriale.

Cependant, les FA qui ont plus de 14 carbones ont besoin d’une transporteur cytosolique/mitochondriale

A

Vrai.

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41
Q

la majorité des lipides de la diète contient des FA qui ont une longeur plus grande où égale à __

A

14

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42
Q

C’est quoi les 3 étapes qui sont impliquées dans la navette d’une FA > 14C à travers des deux membranes mitochondriales

A
  1. Formation d’un acyl-CoA à partir d’un FA (cytosol)
    (FA → acyl-Coa) [consommation d’ATP en AMP + PPi]
    Catalysée par la fatty acyl-CoA synthétase
  2. Transfert de l’acyl à une carnitine (membrane externe)
    (Carnitine + Acyl-CoA → Acylcarnitine + CoA-SH)
    Catalysée par la Carnitine acyltransférase I
  3. Retransfert de l’acyl à un CoA (matrice)
    (Acylcarnitine + CoA-SH → carnitine + Acyl-CoA)
    Catalysée par la Carnitine acyltransférase II
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43
Q

la formation de _____ indique the point of no return. Like, une fois que c’est formé, un acide gras est condamné à la B-oxydation.

A

Acyl-Carnitine

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44
Q

Quelles sont les différentes rôles des…
- CoA de la matrice mitochondriale (3)
- CoA cytosolique (1)

A

MITO
- Catabolisme des pyruvates
- Catabolisme des FA
- Catabolisme des AA

CYTO
- Reactions de biosynthèse des FA

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45
Q

C’est quoi la B-oxydation?

A

C’est le processus de clivage d’un acyl-CoA en des entités à 2C.
De là, on ajoute des CoAs à chacun pour faire Krebs

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46
Q

Nommez les quatres étapes de la B-oxydation

A
  1. Déshydrogénation de l’acyl-CoA en Enoyl-CoA
    [formation de FADH2]
  2. Hydratation de l’énoyl-CoA en hydroxyacyl-CoA
  3. Oxydation du B-hydroxyacyl-CoA en B-Ketoacyl-CoA
    [formation de NADH]
  4. Thiolyse (formation d’acétyl-CoA et un Acyl-CoA(n-2)
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47
Q

Sur un acyl-CoA, quelle sont les carbones alpha et beta?

A

R - CH2 - CH2 - C(O) - S - CoA
β α

48
Q

C’est quoi la rôle des trois premières étapes de la β-oxydation?

A

d’affaiblir les liaisons entre les carbones α et β
(ceci est important parce que la thiolyse va agir entre ces deux carbones)

49
Q

un FA à 16 carbones va effectuer ___ cycles afin de créer ___ acétyl-CoAs. En produisant ces Acétyl-CoAs, on produit ___ NADH et ___ FADH2 (not counting Krebs)

A

un FA à 16 carbones va effectuer 7 cycles afin de créer 8 acétyl-CoAs. En produisant ces Acétyl-CoAs, on produit 7 NADH et 7 FADH2 (not counting Krebs)

réponse, 7, 8, 7, 7

50
Q

Bilan de l’oxidation d’une molécule de palmitoyl-CoA(16C)

A

B-oxidation = 7 FADH2 et 7 NADH

Krebs = 8FADH2 et 24NADH et 8ATP
___________________________________

31NADH + 15FADH2 + 8ATP = 108 ATP
(31x2,5) + (15x1,5) + 8 = 108ATP
77,5 + 22.5 + 8 = 108ATP (après l’ETS)

L’initiation coute 2 ATP. So its more like 106 ATP.

51
Q

Il existe deux types de lien insaturé. Lequel est capable d’être oxydé comme normale?

Pourquoi est-ce que c’est le cas?

A

Les insaturations ““cis”” ne peuvent pas être modifiées par l’enoyl hydratase (étape 2)

52
Q

Quelle enzyme est responsable pour la conversion d’une double liaison cis en une double liaison trans?

A

un isomérase

53
Q

De façon générale, donne la démarche de l’oxydation d’un acide gras qui contient 1 double liaison cis

A

1.oxydation normale until qu’on frappe la double liaison cis

  1. emploi de l’isomérase pour convertir la double liaison cis en double liaison trans
  2. oxydation normale
54
Q

quelles sont les 6 étapes de l’oxydation d’un acide gras POLYinsaturé

A

1.oxydation normale jusqu’à la première insaturation

  1. Isomérase lui convertit en trans
  2. Oxydation jusqu’à la double liaison
  3. Acyl CoA déshydrogénase forme un liaison trans
    (FAD→FADH2)
  4. Réductase réduit la liaison double
    (NADP+ → NADPH + H+)
  5. Isomérase rétablit la chaine pour continuer l’oxydation normale
55
Q

Nomme les 2 destinées possibles pour une acétyl-CoA provenant de la dégradation des A.G.

A
  • Entrée dans le cycle de Krebs
  • Conversion en corps cétonique
56
Q

Qu’est-ce qui arrive si on a une acide gras avec un nombre impair de carbones?

Combien d’ATP est-ce qu’on perd lors de cette phénomène?

A

Premièrement, on aura oxydation normale jusqu’à temps qu’on a une propinyl-CoA (3C).
Deuxièmement, on dépense 1 ATP pour faire la réaction (Propinyl-CoA(3C) → Succinyl-CoA(4C) )

On perd 2NADH (5ATP) à cause qu’on entre le cycle de krebs tard. Donc, on perd 6ATP en totale.

57
Q

Pourquoi on dit que les corps cétoniques qui sont synthétisés à partir de l’acétyl-CoA ont plus de Coenzyme A attaché à eux?

A

Sunny asked Nico. Idk the answer tbh

58
Q

Nomme les trois corps cétoniques:

A
  • Acétone.
  • Acétoacétate.
  • β-hydroxybutyrate (avec consommation de NADH).
59
Q

quelle corps cétonique peut être libéré lors de l’expiration? (exhaled)

A

L’acétone

60
Q
  1. Entre les trois corps cétoniques, quelles peuvent être retransformé en Acétyl-CoA (2)
  2. Quelle est l’intérêt de pouvoir effectuer cette réaction?
A
  1. L’acétoacétate et la β-hydroxybutarate

2.Ils peuvent être transporté dans le sang aux autres tissus (cerveau, coeur, rein, muscle squelettique) et retransformé en acétyl-CoA afin de produire de l’énergie.

61
Q

Ou est-ce que l’Anabolisme des acides gras s’effectue?

A

le cytosol du…

foie
glande mammaire
tissu adipeux
plantes
et
bactéries

62
Q

Quelles deux molécules vont être impliquées dans l’Anabolisome des acides gras?

A

L’acétyl-CoA et l’NADPH

63
Q

Quelle acide gras est le produit de l’anabolisme des acides gras?

A

l’acide palmitique

64
Q

Quelles trois voies sont impliquées dans l’anabolisme des ags?

A

La glycolyse(initier le cycle de Krebs en produisant la pyruvate)
Le cycle de Krebs(Fournir le Citrate)
La voie des pentoses phosphates(fournir l’NADPH)

65
Q

Donne les grandes réactions qui vont rentrer dans l’anabolisme des AGs (7 big steps)

A
  1. Glycolyse produit pyruvate
  2. Pyruvate entre dans la mito
  3. Krebs produit le citrate
  4. Citrate sort dans le cytosol
  5. Le citrate se sépare en oxaloacétate et en acétyl-CoA(catalysée par la “citrate lyase”)
  6. 2NADPH est formé par deux réactions
    I)Voie des pentoses phosphate (NADP+ → NADPH
    II) Oxaloacétate→Malate→Pyruvate(NADP+→NADPH)

7.Acétyl-CoA+NADPH → AG
I) Activation - formation de Manoyl-CoA
II) Élongation - formation de Palmitate (catalysée par le gros complexe Fatty acid synthase)
III) Terminaison - transfert sur une molécule d’eau et il libère la Palmitate.

66
Q

Comment est-ce que l’enzyme fatty acid synthase va différer selon l’organisme

  1. Végétaux/Bactéries
  2. Levures
  3. Vertébrés
A
  1. Végétaux/Bactéries
    • 7 activités, 7 peptides
  2. Levures
    • 7 activités, 2 peptides
  3. Vertébrés
    • 7 activités, 1 gros peptide
67
Q

donne les 5 étapes de l’élongation d’un ag

A
  1. Fixation de l’acétyl-CoA et du Manoyl-CoA au fatty acid synthase
  2. Condensation (perte du groupement carboxyl “CO2”)
  3. Réduction (NADPH + H+ → NADP+)
  4. Déshydratation (Perte de H2O)
  5. Réduction (NADPH + H+ → NADP+)
    (toute les réactions sont catalysé par le fatty acid synthase)

Bilan :
- Consommation de 2NADPH
- Consommation de H2O
- Consommation de CO2

  • Ajout de CH3-CH2- à la chaine
68
Q

Quelles sont les 2 destinées de l’acide palmitique (palmitate)?

A
  • Élongation (méchanisme similaire au processus d’élongation via la fatty acid synthétase)
  • Désaturation (formation de liaison doubles en consommant l’NADPH et l’O2)
69
Q

Sans rentrer en trop de détails, comment est-ce que l’oxydation des AGs va être régulé

A

Si on a besoin d’énergie, on va le faire.
Sinon, on ne va pas le faire.

70
Q

Comment est-ce que la glucagon/adrénaline et l’insuline vont affecter l’anabolisme des acides gras.

A

L’insuline va encourager l’anabolisme des AG en activant la citrate lyase

Glucagon/adrénaline va défavoriser l’anabolisme des AG en inhibant les l’acétyl-CoA carboxylase.

71
Q

Vrai ou Faux:

Le citrate va favoriser la production de Manoyl-CoA à partir de l’acétyl-CoA en activant l’acétyl-CoA carboxylase.

A

Vrai!

72
Q

Lorsque [glucose sanguin]↑ : qu’est-ce qui va arriver au [Manoyl-CoA]?

A

En présence d’insuline, l’anabolisme des AG va être encouragé.

[Manoyl-CoA] va augmenter aussi car, l’insuline va être sécrétée afin de diminuer la [glucose sanguin].

73
Q

Lorsque [glucose sanguin]↓ : qu’est-ce qui va arriver au [Manoyl-CoA]?

A

En présence de glucagon/adrénaline l’anabolisme des AG va être défavorisé.

[Manoyl-CoA] va diminuer car, la glucagon/adrénaline va être sécrétée afin d’augmenter la [glucose sanguin].

74
Q

La manoyl-CoA va inhiber la _________

A

Carnitine acyltransférase I (navette carnitine)

75
Q

La β-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase est inhibée par ___________.

A

un ratio [NADH]/[NAD+] élevé.

76
Q

La thiolase est inhibée par une concentration
élevée __________.

A

d’acétyl-CoA

77
Q

Les protéines vont surtout subir la ________

a.catabolisme
b.anabolisme

A

anabolisme

78
Q

l’apport en énergie des protéines est ___a___ chez les mammifères et ___b___ chez les poissons

A

a.basse
b.haute

79
Q

pourquoi les poissons utilisent les protéines comme carburant plus que les mammifères?

A

C’est à cause qu’ils peuvent éliminer les déchets azotées plus facilement.

Tandis que la production d’urée chez les mammifères est une processus couteuse.

80
Q

Est-ce que les acides aminées sont stoquées?

A

ils ne sont pas. Ils sont soit, obtenu de l’alimentation ou l’anabolisme.

81
Q

lors de la digestion des AAs quelles deux processus vont travailler ensemble pour digérer une protéine

A

La digestion méchanique (péristaltisme)
et
La digestion chimique (via l’enzyme pepsine et les acides gastriques)

82
Q

Quelles sont les 4 principales substances qui vont aider à la digestion chimique dans L’ESTOMAC

A

1.HCl
2.Pepsine
3.Rennine (chymosine)
4. Gélatinase

83
Q

Quelle rôle est-ce que HCl joue dans la digestion chimique dans l’estomac? (4)

A
  • La dénaturation des protéines.
  • Change la solubilité.
  • Active la pepsine (pepsinogène → pepsine).
  • Rend le pH de l’estomac optimal pour la pepsine.
84
Q

Quelle rôle est-ce que Pepsine joue dans la digestion chimique dans l’estomac? (2)

A
  • Dégradation des protéines
  • Activer plus de pepsine (autoactivation)
85
Q

Quelle rôle est-ce que la rénnine (chymosine) joue dans la digestion chimique dans l’estomac? (1)

A
  • Convertit spécifiquement la caséine (protéine du lait) en sa forme soluble, la paracaséine

(seulement retrouvé dans les jeunes enfants/animaux)

86
Q

Quelle rôle est-ce que la gélatinase joue dans la digestion chimique dans l’estomac? (1)

A

Liquifécation de la gélatine

87
Q

Quelles sont les 2 principales substances qui vont aider à la digestion chimique dans LE PETIT INTESTIN

A
  1. les sucs pancréatiques
  2. les sucs intestinaux
88
Q

Nomme les quatre sucs pancréatiques:

A
  • La trypsine
  • La chymotrypsine
  • L’élastase
  • La carboxypeptidase
89
Q

C’est quoi la trypsine?

A

Une endopeptidase sécrété sous forme de trypsinogène, activé à pH=8.

90
Q

C’est quoi la chymotrypsine?

A

chymotrypsinogène activé par la trypsine (pH 8)

91
Q

C’est quoi l’élastase?

A

proélastase activée par la trypsine (pH 8), digère l’élastine et le collagène.

92
Q

C’est quoi le carboxypeptidase?

A

procarboxypeptidase activée par la trypsine (pH 7.4)

Il clive les AA C-ter off of la polypeptide

93
Q

Nomme les trois sucs intestinaux:

A

L’aminopeptidase
La dipeptidase
La tripeptidase

94
Q

C’est quoi l’aminopeptidase?

A

Il clive les AA N-ter off of la polypeptide

95
Q

C’est quoi la dipeptidase?

A

il coupe les dipeptides en deux AAs

96
Q

C’est quoi la tripeptidase?

A

il coupe les tripeptides en un AA libre et un dipeptide

97
Q

quelles sont les trois sections de l’intestin grêle?

A

le duodénum
le jejnum
l’iléum

97
Q

quelles sont les trois sections de l’intestin grêle?

A

le duodénum
le jejnum
l’iléum

98
Q

L’absorption des AA se fait lentement dans un des portions de l’intestin grêle. Lequel?

A

L’absorption se fait lentement dans l’iléum

99
Q

Nomme les deux méchanismes d’absorption d’AA

A

système de transport des AA
et
système de transport du glutathion

100
Q

L’oxydation des acides aminés n’a lieu que dans certaines conditions. Nomme ces conditions: (3)

A
  1. Pendant l’anabolisme des protéines, les AA dont on n’a pas besoin sont oxydés
  2. Une consommation en surplus d’AA
    et
    3.Une jeûne ou la diabète hors contôle (les glucides ne sont pas utilisé)
101
Q

2 étapes de la catabolisme des AA

A
  1. Perte de groupement amine
    -synthèse de l’urée
  2. Squelette carboné résiduel
    -oxydation
    ou
    -néoglucogenèse
102
Q

Quelle-sont les deux voies possible pour retirer un groupement amine?

A

la transamination
la désamination

103
Q

Nomme les deux destinées du groupement amine

A
  1. Une partie de l’ammoniaque généré dans le processus est recyclée et utilisé dans une variété de voies biosynthétiques.
  2. Une fois dans le foie, l’excès est excrété directement, converti en urée ou en acide urique selon le type d’organisme.
104
Q

Décrit la transamination (en 2 étapes)

A
  1. AA rentre dans le cytosol
  2. liaison à l’α-kétoglutarate (formation d’une kétoacide et d’une glutamate)
105
Q

donnez la réaction de transamination qui utilise l’enzyme…

a. alanine aminotransférase
b. aspartate aminotransférase

A

a. aspartate + α-kétoglutarate → oxaloacétate + glutamate
b. alanine + α-kétoglutarate → pyruvate + glutamate

Ces réactions ont des delta Gs qui sont proches de 0. Donc, facilement réversibles

106
Q

Décrit la Désamination en 4 étapes:

A
  1. Dans les hépatocytes, le glutamate va se rendre dans les mitochondries.
  2. La glutamate subit une désamination oxydative (formation d’NADPH et perte de NH4+) pour former l’α-kétoglutarate.
  3. La NH4+ est excrétée
  4. l’α-kétoglutarate peut rentrer dans Krebs.
107
Q

Comment est-ce qu’une molécule de NH4+ libre va être transporté dans le sang afin de se rendre au foie pour être transformé en Urée?

A

En consommant un ATP, il va se lier au Glutamate afin de former la glutamine.

(NH4+ + Glutamate → Glutamine)

108
Q

pourquoi forme-t-on la glutamine afin de transporter l’ammonium dans le circulation sanguin

A

NH4+ est toxique dans le sang donc, on l’associe au glutamate afin de neutraliser la toxicité

109
Q

Quelle enzyme va reformer la glutamate à partir de la glutamine?

Dans quelles trois types cellulaires est-ce que cette processus va se faire?

A

L’enzyme: glutaminase

Retrouvé dans les cellules du foie, des reins et de l’intestin.

110
Q

Ou est-ce que le cycle de l’urée va se passer

A

dans le foie seulement

111
Q

En générale, que-fait le cycle glucose-alanine?

A
  1. Il transfert l’ammonium du glutamate au pyruvate afin de produire l’alanine
    (glutamate + Pyruvate → Alanine + α-kétoglutarate)
  2. transport au foie via la circulation sanguin
  3. Il transfert l’ammonium au pyruvate afin de reproduire la glutamate
    (Alanine + α-kétoglutarate → glutamate + Pyruvate)
112
Q

a) Dans quelles cellules est-de que la cycle glucose-alanine va se produire?

b) Dans quelles cellules est-ce que la formation de la glutamine va se faire afin de transporter l’NH4+ dans le sang?

A

a) Seulement les muscles font le cycle de glucose-alanine quand les protéines de muscles sont dégradées.

b) La formation de glutamine comme transporteur d’NH4+ se fait dans toute cellules.

113
Q

Quelle est l’AA la plus abondant dans le sang et pouquoi?

A

La glutamine à cause qu’il transport l’NH4+ toxique. pour tout les cellules

114
Q

Quand les niveaux de glucose sont basses, la glutamine peut faire la glutaminolyse pour compenser pour l’énergie. Donne les deux étapes:

A

(Glutamine → Glutamate)
enzyme: glutaminase

(Glutamate → α-kétoglutarate)
enzyme: glutamate déshydrogénase

((then α-kétoglutarate rentre dans le cycle de Krebs))
ou
((en citrate pour produire des AGs))

115
Q

quelle est le forme excrétable d’azote chez les:
1. Vertébrés aquatiques
2. Vertébrés terrestres/Requins
3. Reptiles/Oiseaux

A
  1. NH4+
  2. Urée
  3. Acide Urique
116
Q

Donne les étapes de la formation de la Carbamoyl-Phosphate ET de la cycle de l’Urée

A

1.glutamine entre dans la mitochondrie

2.glutamine → glutamate + NH4+
“glutaminase”

  1. Glutamate + oxaloacétate → α-kétoglutarate + Aspartate
    “glutamate deshydrogénase ET aspartate aminotransférase”
    (La glutamate peut entrer dasn le mitochondrie directement. Dans ce cas, on peut commencer ici.)

4.NH4+ + HCO3- → Carbamoyl-Phosohate
“Carbamoyl-Phosphate synthase”
(2ATP → 2ADP + 1Pi)

CYCLE DE L’URÉE:

1.Carbamoyl-Phosphate + Ornithine → Citrulline + Pi
“ Ornithine transcarbamoylase”

(((((( Citrulline va dans le cytosol ))))))

2.Citrulline + Aspartate → Argininosuccinate
“argininosuccinate synthase”
(ATP (ou 2ATP) → PPi (ou 2Pi) + AMP (ou 2ADP) )

3.Argininosuccinate → Arginine + Fumarate
“argininosuccinase”

4.Arginine + H2O → Ornithine + Urée
“arginase”

(((((( Ornithine entre dans le mitochondrie ))))))

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