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Genética > Meiosis > Flashcards

Meiosis Flashcards

1
Q

¿Dónde ocurre la meoisis?

A

Meiosis y haploidía sólo en las células germinales ubicadas en las gónadas.

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Q

Meiosis en mujer

A

En la mujer, la meiosis inicia en la vida intrauterina. Se detiene en el nacimiento y se retoma en la pubertad.

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3
Q

Meiosis en hombre

A

En el hombre, se inicia en los cordones seminíferos. Va desde la pubertad a la senectud.

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4
Q

¿Cuándo se retoma la diploidía?

A

La diploidía se retoma cuando se fusionan gametos.

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5
Q

Células haploides

A

Las células haploides contienen la mitad de la cantidad de cromosomas y estos están formados por una cromátida (no están duplicados y no hay homólogos). En ellos debe estar presente un miembro de cada par cromosómico homólogo: paterno o materno.

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6
Q

Interfase

A

Duplicación del DNA.
Los restantes núcleos corresponden a células en profase meiótica progresiva y que dará lugar a la sinapsis entre cromosomas homólogos.

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7
Q

Profase 1

A

Dura días en el varón, años en la mujer, se divide en Leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno, diacinesis.

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8
Q

Metafase 1

A

Se ordenan los cromosomas por pares homólogos.
Migración del huso meiótico.
El primer polocito se queda con poca parte del citoplasma (versus cromosomas homólogos).

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9
Q

Anafase 1

A

Se separan los cromosomas homólogos sin descondensarse.

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10
Q

Anafase 2

A

Se separan las cromátidas hermanas.

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11
Q

N

A

Contenido cromosómico

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12
Q

C

A

Contenido de DNA

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13
Q

¿Qué es la meiosis?

A

Dos divisiones celulares sucesivas precedidas de una duplicación de DNA.

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14
Q

¿Cuándo ocurre el crossing over?

A

Profase 1

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15
Q

Leptoteno

A

Se observan finos ejes cromosómicos (estructura proteica lineal). En un meiocito humano se observan 46 ejes proteicos.

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16
Q

Zigoteno

A

Recombinación temprana. Los cromosomas homólogos se acercan y ocurre la sinapsis, es decir, se formaron los complejos sinaptonémicos.

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17
Q

Paquiteno

A

Se completa el ensamblaje del CS, constituyendo los bivalentes.
En la cromatina de los bivalentes se produce una gran actividad transcripcional que dan lugar a numerosos ARNm, lo que se evidencia en la presencia de varios nucleolos.

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18
Q

¿Cuántos bivalentes tiene un núcleo?

A

Tantos bivalentes como pares cromosómicos homólogos tiene la especie. 23 en los humanos.

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19
Q

Cromosomas homólogos

A

Los cromosomas homólogos tienen igual tamaño, misma morfología dada por la posición del centrómero y tienen la misma secuencia de loci génicos aunque los alelos pueden ser diferentes.

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20
Q

Folículos primordiales

A

Los folículos primordiales son ovocitos en profase 1 rodeados por células foliculares. Cuando inicia la pubertad, las células foliculares aumentan y crecen acercándose a la superficie del ovario (folículo).

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21
Q

VERDADERO O FALSO: La meiosis no continua cuando hay una descarga de la hormona luteinizante (LH).

A

Falso.

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22
Q

Se rompe la envoltura y termina la primera división meiótica deteniéndose en:

A

Metafase 2

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23
Q

¿Qué pasa cuando ocurre la ovulación?

A

Cuando ocurre la ovulación, se rompe la pared del ovario y del folículo. El ovocito es expulsado/ovulado en metafase 2, rodeado de una capa de células foliculares (corona radiada). El resto del folículo se transforma en cuerpo lúteo y su destino dependerá de si hay o no fecundación.

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24
Q

En la gametogénesis masculina, las espermátidas haploides se diferencian hacia:

A

Espermatozoides.

Se condensa la cromatina y el citoplasma desaparece. Surge el flagelo y la vaina mitocondrial.

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25
Q

Recombinación intracromosómica

A

La recombinación intracromosómica se produce durante profase 1 (paquiteno), cuando los cromosomas están configurados en sinapsis (tétradas).

26
Q

Recombinación intercromosómica

A

La recombinación intercromosómica (consecuencia de la permutación cromosómica) se produce en metafase 1.

27
Q

La distribución al azar de los cromosomas tiene relación con:

A

La distribución al azar de los cromosomas tiene relación con el segundo principio mendeliano: el principio de asociación independiente de los genes.

28
Q

La variación por recombinación intercromosómica depende de:

A

La variación por recomendación intercromosómica depende del número de cromosomas involucrados.

29
Q

La X se une por loops a la estructura que forma el Y. Ambas cromatinas están duplicadas.

A

X cromatina descondensada

Y complejo sinaptonémico

30
Q

¿Qué es el crossing-over?

A

En el crossing-over el DNA de un segmento de una cromátida homóloga paterna se encuentra con el de la cromátida homóloga materna y se produce una ruptura y nueva unión que tiene como resultado un cromosoma con partes maternas y partes paternas.

31
Q

Cromosomas homólogos

A

Los cromosomas homólogos tienen igual tamaño, misma morfología dada por la posición del centrómero y tienen la misma secuencia de loci génicos aunque los alelos pueden ser diferentes.

32
Q

Cromátidas no recombinantes

A

No cambian los alelos que componen su secuencia de loci.

33
Q

¿Cuándo ocurre la segregación mendeliana?

A

La segregación mendeliana se corresponde con la separación de los cromosomas homólogos en la anafase 1.

34
Q

¿Qué forma el bivalente de los cromosomas sexuales?

A

El bivalente de cromosomas sexuales forma una masa de cromatina condensada adherida a la envoltura nuclear.

35
Q

¿Qué tipo de unión existe entre el cromosoma X e Y?

A

Parcial.

36
Q

PAR

A

Entre el cromosoma X e Y hay una unión en sinapsis por una región corta que corresponde a los brazos cortos de ambos cromosomas. Esta región se conoce como PAR (pseudo autosomal region). Esta es la región que ambos cromosomas conservan como homóloga.
Ocurre sinapsis y crossing-over entre ellos.

37
Q

VERDADERO O FALSO: La cromatina condensada transcribe fuera de la región PAR.

A

Falso

38
Q

VERDADERO O FALSO: La sinapsis entre los cromosomas permite que la segregación sea eficiente y correcta entre un cromosoma y su homólogo.

A

Verdadero

39
Q

¿Por qué la unión entre X e Y es parcial?

A

La unión entre XY no debe ser total debido a que se debe resguardar la determinación genética del sexo que está presente en cromosoma Y y una correcta segregación.

40
Q

El gen que determina la diferenciación de la gónada está principalmente determinado por:

A

El gen que determina la diferenciación de la gónada está principalmente determinado por un gen SRY que determina de manera dominante que la gónada indiferenciada se diferencie a testículo. Si el gen SRY está ausente, la gónada se diferencia a ovario.

41
Q

El gen SRY de Y debe quedar necesariamente _______ de la región de crossing-over con el cromosoma X.

A

Fuera

42
Q

Los genes codificados en X que se encuentran fuera de la región PAR se heredan en forma:

A

Los genes codificados en X que se encuentran fuera de la región PAR se heredan en forma de herencia ligada al sexo (X).

43
Q

VERDADERO O FALSO: Fuera de la región PAR, los cromosomas están separados.

A

Verdadero

44
Q

¿Qué N y C se obtiene al final de la meiosis 1?

A

2C y 1N

45
Q

¿Qué N y C se obtiene al final de la meiosis 2?

A

C y N

46
Q

¿Qué N y C se obtiene después de la fase S?

A

2C y 4N

47
Q

¿Qué N y C se obtiene antes de la fase S?

A

2N y 2C

48
Q

¿Cuál es el orden de las etapas de la profase?

A

Leptoteno, zigoteno y paquiteno.

49
Q

¿Para qué ocurre la transcripción de la cromatina?

A

Para la diferenciación a gametos.

50
Q

¿Dónde se localiza el gen SRY?

A

En el brazo corto del cromosoma Y.

51
Q

Resultado de la meiosis femenina

A

1 óvulo y 3 polocitos.

52
Q

Meiosis femenina (pasos)

A
  1. Parte en el periodo embrionario y se detiene en ovocito I en diploteno de la profase 1.
  2. Horas antes de la ovulación, algunos ovocitos reanudan la meiosis y maduran hasta ovocito II en metafase II. Al final de la primera división meiótica se obtiene un polocito (que continúa con la meiosis) y un ovocito.
  3. Si es que ocurre la fecundación, el ovocito completa la meiosis (óvulo), eliminando al polocito II.
53
Q

Diferencias entre mitosis y meiosis

A

Meiosis: división reduccional, profase I dura 16 días en hombre y años/décadas en las mujeres, experimentan los meiocitos, producto cromosómico es distinto al de la célula original, origina 1 (ovogénesis) o 4 gametos (espermatogénesis).
Mitosis: División ecuacional, una hora, la experimentan las células somáticas, El producto cromosómico es equivalente entre sí y al de la célula original, origina 2 células hijas.

54
Q

Número de gametos posible

A

2^n, siendo n = número de pares de cromosomas homólogos.

55
Q

Diploteno

A

Término de la sinapsis. El CS presente en cada bivalente se desensambla.

56
Q

Diacinesis

A

Los cromosomas homólogos continúan parcialmente unidos por los quiasmas y se incrementa la condensación de la cromatina.

57
Q

Complejo Sinaptonémico (CS)

A

El CS es una estructura proteica tripartita, constituido por dos elementos laterales (ex ejes cromosómicos).

58
Q

PAR (todo)

A

✓ Es una región de homología entre los cromosomas X e Y en la región terminal de sus brazos cortos (P), en la que ocurre la sinapsis.
✓ Esta es la única región entre los cromosomas X e Y en la que se forma complejo sinaptonémico y puede ocurrir crossing-over.
✓ Los genes presentes en la región PAR1 se heredan como autosómicos. Los genes que se encuentran en el cromosoma X y fuera de la región PAR1 se heredan ligados al sexo.
✓ En la cromatina de esta región ocurre transcripción. En el sector heterólogo, es decir, fuera de esta región, los cromosomas permanecen separados y la cromatina de ellos condensada por lo que no transcribe.
✓ En esta región se produce un quiasma que une al cromosoma X e Y.

59
Q

Sinapsis

A

Emparejamiento de los cromosomas homólogos.

60
Q

Diacinesis

A

Ruptura de la membrana nuclear, condensación de la cromatina en cromosomas metafásicos

61
Q

Diploteno

A

Término de la sinapsis. El CS presente en cada bivalente se desensambla.

Genética (15 decks)

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