Meiosis Flashcards
¿Dónde ocurre la meoisis?
Meiosis y haploidía sólo en las células germinales ubicadas en las gónadas.
Meiosis en mujer
En la mujer, la meiosis inicia en la vida intrauterina. Se detiene en el nacimiento y se retoma en la pubertad.
Meiosis en hombre
En el hombre, se inicia en los cordones seminíferos. Va desde la pubertad a la senectud.
¿Cuándo se retoma la diploidía?
La diploidía se retoma cuando se fusionan gametos.
Células haploides
Las células haploides contienen la mitad de la cantidad de cromosomas y estos están formados por una cromátida (no están duplicados y no hay homólogos). En ellos debe estar presente un miembro de cada par cromosómico homólogo: paterno o materno.
Interfase
Duplicación del DNA.
Los restantes núcleos corresponden a células en profase meiótica progresiva y que dará lugar a la sinapsis entre cromosomas homólogos.
Profase 1
Dura días en el varón, años en la mujer, se divide en Leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno, diacinesis.
Metafase 1
Se ordenan los cromosomas por pares homólogos.
Migración del huso meiótico.
El primer polocito se queda con poca parte del citoplasma (versus cromosomas homólogos).
Anafase 1
Se separan los cromosomas homólogos sin descondensarse.
Anafase 2
Se separan las cromátidas hermanas.
N
Contenido cromosómico
C
Contenido de DNA
¿Qué es la meiosis?
Dos divisiones celulares sucesivas precedidas de una duplicación de DNA.
¿Cuándo ocurre el crossing over?
Profase 1
Leptoteno
Se observan finos ejes cromosómicos (estructura proteica lineal). En un meiocito humano se observan 46 ejes proteicos.
Zigoteno
Recombinación temprana. Los cromosomas homólogos se acercan y ocurre la sinapsis, es decir, se formaron los complejos sinaptonémicos.
Paquiteno
Se completa el ensamblaje del CS, constituyendo los bivalentes.
En la cromatina de los bivalentes se produce una gran actividad transcripcional que dan lugar a numerosos ARNm, lo que se evidencia en la presencia de varios nucleolos.
¿Cuántos bivalentes tiene un núcleo?
Tantos bivalentes como pares cromosómicos homólogos tiene la especie. 23 en los humanos.
Cromosomas homólogos
Los cromosomas homólogos tienen igual tamaño, misma morfología dada por la posición del centrómero y tienen la misma secuencia de loci génicos aunque los alelos pueden ser diferentes.
Folículos primordiales
Los folículos primordiales son ovocitos en profase 1 rodeados por células foliculares. Cuando inicia la pubertad, las células foliculares aumentan y crecen acercándose a la superficie del ovario (folículo).
VERDADERO O FALSO: La meiosis no continua cuando hay una descarga de la hormona luteinizante (LH).
Falso.
Se rompe la envoltura y termina la primera división meiótica deteniéndose en:
Metafase 2
¿Qué pasa cuando ocurre la ovulación?
Cuando ocurre la ovulación, se rompe la pared del ovario y del folículo. El ovocito es expulsado/ovulado en metafase 2, rodeado de una capa de células foliculares (corona radiada). El resto del folículo se transforma en cuerpo lúteo y su destino dependerá de si hay o no fecundación.
En la gametogénesis masculina, las espermátidas haploides se diferencian hacia:
Espermatozoides.
Se condensa la cromatina y el citoplasma desaparece. Surge el flagelo y la vaina mitocondrial.
Recombinación intracromosómica
La recombinación intracromosómica se produce durante profase 1 (paquiteno), cuando los cromosomas están configurados en sinapsis (tétradas).
Recombinación intercromosómica
La recombinación intercromosómica (consecuencia de la permutación cromosómica) se produce en metafase 1.
La distribución al azar de los cromosomas tiene relación con:
La distribución al azar de los cromosomas tiene relación con el segundo principio mendeliano: el principio de asociación independiente de los genes.
La variación por recombinación intercromosómica depende de:
La variación por recomendación intercromosómica depende del número de cromosomas involucrados.
La X se une por loops a la estructura que forma el Y. Ambas cromatinas están duplicadas.
X cromatina descondensada
Y complejo sinaptonémico
¿Qué es el crossing-over?
En el crossing-over el DNA de un segmento de una cromátida homóloga paterna se encuentra con el de la cromátida homóloga materna y se produce una ruptura y nueva unión que tiene como resultado un cromosoma con partes maternas y partes paternas.
Cromosomas homólogos
Los cromosomas homólogos tienen igual tamaño, misma morfología dada por la posición del centrómero y tienen la misma secuencia de loci génicos aunque los alelos pueden ser diferentes.
Cromátidas no recombinantes
No cambian los alelos que componen su secuencia de loci.
¿Cuándo ocurre la segregación mendeliana?
La segregación mendeliana se corresponde con la separación de los cromosomas homólogos en la anafase 1.
¿Qué forma el bivalente de los cromosomas sexuales?
El bivalente de cromosomas sexuales forma una masa de cromatina condensada adherida a la envoltura nuclear.
¿Qué tipo de unión existe entre el cromosoma X e Y?
Parcial.
PAR
Entre el cromosoma X e Y hay una unión en sinapsis por una región corta que corresponde a los brazos cortos de ambos cromosomas. Esta región se conoce como PAR (pseudo autosomal region). Esta es la región que ambos cromosomas conservan como homóloga.
Ocurre sinapsis y crossing-over entre ellos.
VERDADERO O FALSO: La cromatina condensada transcribe fuera de la región PAR.
Falso
VERDADERO O FALSO: La sinapsis entre los cromosomas permite que la segregación sea eficiente y correcta entre un cromosoma y su homólogo.
Verdadero
¿Por qué la unión entre X e Y es parcial?
La unión entre XY no debe ser total debido a que se debe resguardar la determinación genética del sexo que está presente en cromosoma Y y una correcta segregación.
El gen que determina la diferenciación de la gónada está principalmente determinado por:
El gen que determina la diferenciación de la gónada está principalmente determinado por un gen SRY que determina de manera dominante que la gónada indiferenciada se diferencie a testículo. Si el gen SRY está ausente, la gónada se diferencia a ovario.
El gen SRY de Y debe quedar necesariamente _______ de la región de crossing-over con el cromosoma X.
Fuera
Los genes codificados en X que se encuentran fuera de la región PAR se heredan en forma:
Los genes codificados en X que se encuentran fuera de la región PAR se heredan en forma de herencia ligada al sexo (X).
VERDADERO O FALSO: Fuera de la región PAR, los cromosomas están separados.
Verdadero
¿Qué N y C se obtiene al final de la meiosis 1?
2C y 1N
¿Qué N y C se obtiene al final de la meiosis 2?
C y N
¿Qué N y C se obtiene después de la fase S?
2C y 4N
¿Qué N y C se obtiene antes de la fase S?
2N y 2C
¿Cuál es el orden de las etapas de la profase?
Leptoteno, zigoteno y paquiteno.
¿Para qué ocurre la transcripción de la cromatina?
Para la diferenciación a gametos.
¿Dónde se localiza el gen SRY?
En el brazo corto del cromosoma Y.
Resultado de la meiosis femenina
1 óvulo y 3 polocitos.
Meiosis femenina (pasos)
- Parte en el periodo embrionario y se detiene en ovocito I en diploteno de la profase 1.
- Horas antes de la ovulación, algunos ovocitos reanudan la meiosis y maduran hasta ovocito II en metafase II. Al final de la primera división meiótica se obtiene un polocito (que continúa con la meiosis) y un ovocito.
- Si es que ocurre la fecundación, el ovocito completa la meiosis (óvulo), eliminando al polocito II.
Diferencias entre mitosis y meiosis
Meiosis: división reduccional, profase I dura 16 días en hombre y años/décadas en las mujeres, experimentan los meiocitos, producto cromosómico es distinto al de la célula original, origina 1 (ovogénesis) o 4 gametos (espermatogénesis).
Mitosis: División ecuacional, una hora, la experimentan las células somáticas, El producto cromosómico es equivalente entre sí y al de la célula original, origina 2 células hijas.
Número de gametos posible
2^n, siendo n = número de pares de cromosomas homólogos.
Diploteno
Término de la sinapsis. El CS presente en cada bivalente se desensambla.
Diacinesis
Los cromosomas homólogos continúan parcialmente unidos por los quiasmas y se incrementa la condensación de la cromatina.
Complejo Sinaptonémico (CS)
El CS es una estructura proteica tripartita, constituido por dos elementos laterales (ex ejes cromosómicos).
PAR (todo)
✓ Es una región de homología entre los cromosomas X e Y en la región terminal de sus brazos cortos (P), en la que ocurre la sinapsis.
✓ Esta es la única región entre los cromosomas X e Y en la que se forma complejo sinaptonémico y puede ocurrir crossing-over.
✓ Los genes presentes en la región PAR1 se heredan como autosómicos. Los genes que se encuentran en el cromosoma X y fuera de la región PAR1 se heredan ligados al sexo.
✓ En la cromatina de esta región ocurre transcripción. En el sector heterólogo, es decir, fuera de esta región, los cromosomas permanecen separados y la cromatina de ellos condensada por lo que no transcribe.
✓ En esta región se produce un quiasma que une al cromosoma X e Y.
Sinapsis
Emparejamiento de los cromosomas homólogos.
Diacinesis
Ruptura de la membrana nuclear, condensación de la cromatina en cromosomas metafásicos
Diploteno
Término de la sinapsis. El CS presente en cada bivalente se desensambla.
