Maag- en Darmziekten Flashcards

1
Q

H2-Antihistaminica
(Ranitidine)
WERKINGSMECHANISME

A

“Competitief antagonisme van H2-receptoren op de basolaterale membraan van de pariëtale cellen → inhibitie van maagzuursecretie uitgelokt door histamine, maar ook door gastrine en acetylcholine want

  • ->gastrine en acetylcholine werken deels indirect door vrijstelling van histamine;
  • ->intracellulair mechanisme van transductie van histamine potentialiseert dit van gastrine en acetylcholine.”
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

H2-Antihistaminica
(Ranitidine)
EFFECTEN

A

Inhibitie van de basale en de gestimuleerde zuursecretie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

H2-Antihistaminica
(Ranitidine)
INDICATIES

A
  • Ulcus duodeni en maagulcus (bij aanwezigheid van Helicobacter pylori in maag of duodenum opteert men wel voor poging tot eradicatie van H. pylori met een schema op basis van een protonpompinhibitor in combinatie met antibiotica zoals amoxicilline en clarithromycine).
  • Refluxoesofagitis.
  • Preventie van stressulcera nabepaalde ingrepen en bij ernstige aandoeningen als shock en sepsis.
  • Preventie van gastro-intestinale ulcera door NSAID bij risicopatiënten.
  • Dyspepsie, gastritis, pyrosis zonder bekende etiologie (als antacida falen)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

H+/K+-ATPase-inhibitoren (protonpompinhibitoren)
(Esomeprazole)
(Pantoprazole)
WERKINGSMECHANISME

A

“Afbraak in zuur milieu vandaar toediening in maagsapresistente farmaceutische toedieningsvorm. Na resorptie in de dunne darm worden de pariëtale cellen bereikt via de bloedbaan.
kke basen accumulatie in zeer zuur milieu van de secretorische canaliculi door continue omzetting naar de geïoniseerde vorm (““ion trapping””). Deze wordt omgezet naar de actieve metaboliet, welke de protonpomp (H+/K+-ATPase) inhibeert.Inhibitie van de protonpomp → inhibitie van de zuursecretie door elke stimulus.Het betreft irreversibele inhibitie → de novo synthese vereist → lange werkingsduur (> 24 u) zelfs na eenmalige toediening.”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

H+/K+-ATPase-inhibitoren (protonpompinhibitoren)
(Esomeprazole)
(Pantoprazole)
EFFECTEN

A

Zeer kractige inhibitie van de basale en de gestimuleerde zuursecretie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

H+/K+-ATPase-inhibitoren (protonpompinhibitoren)
(Esomeprazole)
(Pantoprazole)
INDICATIES

A

“•Maag-en duodenumulcus, ook wanneer weerstandig aan H2-antagonisten (bij aanwezigheid van Helicobacter pylori in maag of duodenum worden protonpompinhibitoren gebruikt in combinatie met antibiotica ter eradicatie van deze bacterie).
•Refluxoesofagitis.
•Zollinger-Ellison syndroom (gastrinoom in pancreas).
•Preventie van gastro-intestinale ulcera door NSAID bij risicopatiënten.”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

H+/K+-ATPase-inhibitoren (protonpompinhibitoren)
(Esomeprazole)
(Pantoprazole)
BIJWERKINGEN

A

InteractiesEsomeprazol, lansoprazol en omeprazol inhiberen CYP2C19 → gereduceerde afbraak van geneesmiddelen zoals fenytoïne en warfarine, en het hypoglykemiërende sulfamide glibenclamide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Prostaglandine E1-analogen

WERKINGSMECHANISME

A

“•Stimulatie van prostaglandinereceptoren op de pariëtale cellen → inhibitie van de zuursecretie.
•Cytoprotectie: bescherming van maagmucosa tegen agressieve agentia, onafhankelijk van invloed op de zuursecretie, o.a. door
–>stimulatie van bicarbonaatsecretie
–>verhoging van de mucosale bloedflow”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Prostaglandine E1-analogen

EFFECTEN

A

Inhibitie van de zuursecretie is belangrijkste klinische effect.(Voor genezing van ulcera zijn bij de mens zuursecretie-inhiberende dosissen nodig.)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Prostaglandine E1-analogen

INDICATIES

A

Preventie van gastro-intestinale mucosale letsels door NSAID bij risicopatiënten.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Prostaglandine E1-analogen

BIJWERKINGEN

A

Contra-indicaties

Zwangerschap wegens stimulatie van uteriene contracties

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Antacida

WERKINGSMECHANISME

A

“Basische verbindingen → neutralisatie van maagzuur.Vermindering van de pepsine-activiteit door stijging van de pH boven de optimale waarde(pH 2) voor peptische proteolyse.
Zeer potent, snelwerkend, resorbeerbaar: NaHCO3, CaCO3Minder potent, minder vlug werkend: magnesium-en aluminiumverbindingen zoals MgOH2 en AIOH3.
CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + H2O + CO2
NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O + CO2
MgOH2 + 2 HCl → MgCl2 + 2 H2O
AlOH3 + 3 HCl → AlCl3 + 3 H2O”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Antacida

EFFECTEN

A

Vermindering van symptomen berustend op zuur in de maag (pyrosis, epigastrische pijn).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Antacida

INDICATIES

A

Pijnverschijnselen i.v.m. zuur in de maag (bij ulcera, refluxoesofagitis; bij dyspepsie en gastritis).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Antacida

BIJWERKINGEN

A

“Beschikbare preparaten zijn quasi altijd associaties.Mogelijke problemen hangen af van samenstelling.

Als resorbeerbaar antacidum aanwezig is
–>Alkalose, zoutretentie (NaHCO3) en calciurie (CaCO3).
Aluminium-+ magnesiumverbinding (bv Maalox®, Maglid®)

–>Constiperend (Al) en laxerend (Mg) effect neutraliseren elkaar.

–>Geen noemenswaardige retentie van Al of Mg, tenzij bij nierinsufficiëntie.”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Spasmolytica
Anticholinergica (zie muscarine-antagonisten)
(Butylhyoscinebromide)
WERKINGSMECHANISME

A

Competitief antagonisme van muscarinereceptoren.

17
Q

Spasmolytica
Anticholinergica (zie muscarine-antagonisten)
(Butylhyoscinebromide)
EFFECTEN

A

“Zie Muscarine-antagonisten.

Men mikt vooral op relaxatie van gladde spieren in gastro-intestinale tractus.”

18
Q

Spasmolytica
Anticholinergica (zie muscarine-antagonisten)
(Butylhyoscinebromide)
INDICATIES

A

“Spasmen (pijnaanvallen) van darmen.

Prikkelbaar darmsyndroom.”

19
Q

Spasmolytica
Musculotrope spasmolytica
WERKINGSMECHANISME

A

Directe invloed op gladde spiercellen.(o.a. via inhibitie van fosfodiësterasen → cAMP ↑ en cGMP ↑ → spierrelaxatie)

20
Q

Spasmolytica
Musculotrope spasmolytica
EFFECTEN

A

Men mikt vooral op relaxatie van gladde spieren in gastro-intestinale tractus.

21
Q

Spasmolytica
Musculotrope spasmolytica
INDICATIES

A

Spasmen van darmen. Prikkelbaar darmsyndroom