Lésions vasculaires cérébrales (ancien deck) Flashcards

1
Q

Quel est le diagnostic le plus probable?

A

Hémangiome caverneux

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2
Q

Nommer les branches principales du polygone de Willis

A
  • Artères cérébrales antérieures
  • Artères cérébrales moyennes
  • Artères cérébrales postérieures
  • Reliées par les artères communicantes antérieures et postérieures.
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3
Q

Quelle artère irrigue les territoires:

  • En bleu
  • En jaune
  • En brun
A
  • Bleu: Cérébrale antérieure
  • Jaune: Cérébrale moyenne
  • Brun: Cérébrale postérieure
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4
Q

Quels sont les neurones les plus vulnérables à l’ischémie?

A
  • Neurones pyramidaux de la zone CA1 dans l’hippocampe.
  • Cellules pyramidales de Purkinje dans le cortex cérébelleux.
  • Les neurones pyramidaux des couches III et V du néocortex
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Q

Quels sont les changements histologiques liés à l’ischémie vus dans les neurones?

A

Neurones rouges (Acute eosinophilic neuronal change):

  • Cytoplasme :
    • contraction et éosinophilie avec perte de la substance de Nissl.
  • Noyau :
    • Condensation de la chromatine, perte du nucléole et pyknose.
    • Progression vers une disparition de la chromatine et le noyau se fond au cytoplasme (nuclear drop out).
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6
Q

Nommer les 3 couches des méninges.

Quels types de vaisseaux sont-ils présents dans les différentes couches?

A

Couches des méninges:

  • Dure-mère: 2 couches de tissu conjonctif qui se séparent pour former les sinus veineux
  • Arachnoïde: contient des artères et des veines
  • Pie-mère: aucun vaisseau, suit les sulcis
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7
Q

Quelles sont les artères qui vascularisent les noyaux gris centraux?

A

Lenticulostriées

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8
Q

Qu’est-ce qu’une zone watershed?

A

Jonction entre les zones vascularisées par les trois artères cérébrales

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9
Q

Quel changement peut-on voir dans le cerveau lors d’un atteinte ischémique ayant survenu chez le foetus?

A

Ferrugination dans le périkaryon et axones

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10
Q

Quel changement lié à l’ischémie peut-on voir lorsque les oligodendrocytes sont atteints?

Comment le mettre en évidence?

A

Démyélinisation

Coloration au Luxol

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11
Q

Nommer 2 facteurs qui influencent la survie du tissu cérébral lors d’un évènement ischémique.

A
  • Présence de circulation collatérale.
  • Durée de l’ischémie-anoxie.
  • Amplitude et la vitesse d’apparition de la diminution du flot.
  • Réponse vasculaire : production de molécules vasodilatatrices (NO).
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12
Q

Lors d’un évènement ischémique, quels changements histologiques peut-on voir durant la phase aigüe (12-24h)?

A
  • Neurones rouges
  • OEdème et spongiose du neuropile
  • Perte de la démarcation entre la matière blanche et grise
  • Infiltrat neutrophilique apparaît progressivement
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13
Q

Lors d’un évènement ischémique, quels changements histologiques peut-on voir durant la phase subaigüe (48h-2 semaines)?

A
  • Nécrose de liquéfaction
  • Infiltrat phagocytaire dès 48h et reste prédominant pour 2-3 semaines.
  • Gliose réactionnelle et prolifération vasculaire dès une semaine.
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14
Q

Lors d’un évènement ischémique, quels changements histologiques peut-on voir durant la phase de réparation (après 2 semaines)?

A

Élimination du tissu nécrosé avec perte d’architecture. Réseau dense de fibres gliales et de néocapillaires.

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15
Q

Nommer des facteurs de risque d’AVC

A
  • hommes
  • tabac
  • maladies cardiovasculaires (athérosclérose, hypertension, fibrillation auriculaire, maladies valvulaires cardiaques)
  • maladies métaboliques (hyperlipémie et diabète).
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16
Q

Quel est le diagnostic le plus probable?

A

Malformation artério-veineuse

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17
Q

Quelle est la cause la plus fréquente d’une hémorragie sous-arachnoïdienne?

Nommer trois autres causes.

A
  • La plus fréquente: rupture d’un anévrisme sacciforme.
  • Autres causes:
    • Primaires
      • Rupture d’une malformation vasculaire (5-10%).
      • Anévrisme mycotique
      • Angiopathie amyloïde cérébrale
    • Secondaire :
      • extension d’un hématome intraparenchymateux traumatique
      • rupture d’une hémorragie intraparenchymateuse dans le système ventriculaire
      • hémorragie hypertensive dans un ventricule
      • coagulopathies et tumeurs
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18
Q

Quelle est la vasculopathie cérébrale la plus fréquente?

A

Athérosclérose

19
Q

Quel est le diagnostic le plus probable?

A

Télangiectasies capillaires

20
Q

De par la localisation des hématomes suivants, quel est le diagnostic le plus probable?

A

Angiopathie congophile

21
Q

Concernant la microangiopathie non amyloïde sporadique:

  • Nommer le facteur de risque le plus important
  • Les trois trouvailles histologiques associées
A
  • Facteur de risque: hypertension
  • Trouvailles histologiques:
    • Lipohyalinose
    • Artériolosclérose hyaline
    • Artériolosclérose hyperplasique
22
Q

Nommer trois méthodes (colorations ou IHC) pour mettre en évidence l’angiopathie amyloïde

A

Rouge congo

Thioflavine

IHC pour l’amyloïde

23
Q

Nommer deux localisations fréquentes où trouver les anévrysmes sacciformes.

A
  • Bifurcations du polygone de Willis :
    • communicante antérieure et la cérébrale antérieure
    • carotide interne et communicante postérieure
    • cérébrale moyenne et la bifurcation dans la fissure sylvienne.
    • Basilaire et une de ses branches : plus rare
24
Q
  • Nommer:
    • la néoplasie vasculaire bénigne
    • sa localisation la plus fréquente
    • syndrome auquel elle est associée.
A
  • Hémangioblastome
  • Infratentoriel
  • Von-Hippel-Lindau
25
Qu'est-ce qui est démontré par la très grande flèche sur l'image suivante?
Perte de la jonction cortico-sous-corticale
26
Sur l'image de dure-mère ci-dessous, quel est le diagnostic le plus probable?
hémorragie sous-durale
27
Quelle est l'étiologie des hémorragies épidurales (extra-durales)?
Trauma avec fracture de l’os qui entraîne une rupture de l’artère méningée moyenne (fracture de l’os temporal).
28
Quelle est la localisation la plus fréquente des thromboses veineuses intracrâniennes?
Sinus sagittal supérieur
29
Quels types de lésions cérébrales sont causées par l'hypertension artérielle chronique: Dans les vaisseaux? Au niveau du parenchyme cérébral?
* Vaisseaux: * Athérosclérose * Dissection artérielle * Microangiopathie non amyloïde sporadique * Thrombose * Parenchyme; * Infarctus lacunaire et microinfarctus * Hémorragies intraparenchymateuses centrales * AVC
30
Quel est ce patron d'atteinte? Quelle est la cause?
Nécrose kystique bilatérale du globus pallidus Cause: intox au monoxyde de carbone
31
Quel est ce patron d'atteinte? Quelle est la cause?
Pétéchies périvasculaires diffuses dans la substance blanche Cause: embolies graisseuses
32
Quelle est la localisation des microinfarcus ou lacunes associées à: - Hypertension - Angiopathie amyloïde
* Hypertension: Centrale, noyaux de la base * Angiopathie amyloïde: Cortical
33
Nommer 4 causes d'infarctus de la moelle épinière
* Embolisation : * Matériel d’une plaque athéromateuse compliquée de l’aorte. * Matériel fibrocartilagineux secondaire à un trauma à la colonne. * Hypotension sévère * Maladie des caissons * Lésions de l’aorte : * Dissection * Coarctation * Clampage de l’aorte durant une chirurgie * Occlusion veineuse * Trauma
34
Quel est le changement histologique présent sur l'image ci-dessous?
Neurone rouge
35
Estimer l'âge de la lésion ischémique ci-dessous
Quelques semaines à mois (chronique) Description de expertpath: Progressive removal of necrotic debris over weeks to months leads to early cavitation (black solid arrow).
36
Dans quel contexte voit-on des ischémies watershed?
Hypotension globale
37
Nommer 4 facteurs de risque de dissection artérielle.
* Peut être spontanée * Syndrome de Moyamoya * Migraine * Trauma, hyperextension cervicale * Athérosclérose * Marfan, Ehlers-Danlos, dysplasie fibromusculaire, maladie polykystique rénale * Hypertension.
38
Quel est le syndrome clinique classiquement associé aux dissections artérielles des artères carotides?
Syndrome de Horner
39
Nommer deux vasculites des gros vaisseaux qui touchent les artères du SNC.
* Artérite à cellules géantes * Artérite de Takayasu
40
Nommer: - Une vasculite primaire du SNC - Trois vasculites des petits vaisseaux touchant le SNC
* Vasculite primaire: Angéite primaire du SNC * 3 vasculites des petits vx: * Polyangéite microscopique * Granulomatose éosinophique avec polyangéite (Churg-Strauss) * Granulomatose avec polyangéite (Wegener) * Autres vasculites : * Polyartérite noueuse (moyens et petits vaisseaux). * Maladie de Behçet (variable).
41
Nommer deux maladies associées à l'angiopathie amyloïde.
Alzheimer Syndrome de Down Vieillissement normal
42
Comment le diagnostic d'angiopathie amyloïde se pose-t'il de façon certaine? Comment se nomment les critères cliniques qui permettent de suspecter la maladie?
Par l'objectivation des dépôts avec une coloration ou IHC sur une biopsie de tissu cérébral ou en autopsie. Critères de Boston
43
Qu'est-ce qui est représenté sur l'image suivante? Quelle est son étiologie la plus fréquente?
Infarctus lacunaire Hypertension
44
Quel est le diagnostic le plus probable? Quelle est la localisation du saignement dans les couches des méninges?
Hémorragie sous-arachnoïdienne Localisation: entre l'arachnoïde et la pie-mère