Lernziele V.7 Flashcards

1
Q

Benennen der unterschiedlichen Aufgaben des Qualitätsmanagements in Bezug auf
Lieferanten (Wissen)

A

Beschaffungsstrategie:
- Leiferantensuche
- Lieferantenauswahl
Primäre Lieferantenbeurteilung:
- Lieferantenauswahl
- QS- Vereinbarungen
QS-Vereinbarungen:
-> Lieferantenvertrag

Sicherung der Lieferantenqualität vor der Serie:
- Prototypbestellung und prüfung
- Erstmusterbestellung + prüfung

Kontinuierliche Lieferantenbeurteilung, - entwicklung , Lieferantenauditierung
- Prototypbestellung und prüfung
- Erstmusterbestellung + prüfung
- Serienbestellung
- Felddaten Rückkopplung

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2
Q

Was ist? Qualitätssicherungsvereinbarung (Verständnis)

A
  • QSV = Regelung der Gesamtheit aller qualitätsbezogenen Maßnahmen beim Lieferanten
    und beim Kunden

Beispiele
o Qualifizierungsniveau des Lieferanten
o logistische Forderungen
o Produktkennzeichnungen
o Art der Kommunikation
o Annahmekriterien

  • QSV als Bestandteil oder Zusatz zum Kaufvertrag
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3
Q

Welche Phasen gibt es bei APQP?

A
  1. Planung und Festlegung des Projekts
  2. Verfizierung Produktdesign und -entwicklung
  3. Verifizierung Prozessdesign und Entwicklung
  4. Produkt-und Prozessvalidierung
  5. Rückmeldung, Bewertung, Korrekturmaßnahmen
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4
Q

Was sind die Ziel und Aufgaben der Phasen
1. Planung und Festlegung des Projekts

A

Ziel:
Sicherstellung, dass Bedürfnisse des Kunden
klar verstanden wurden

Aufgaben:
* Analyse des Marktbedarfs
* Grobkonzept für das Produkt und für die Produktion

( zu erstellende Doks: )
- Lastenheft
- Statusreport

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5
Q

Was sind die Ziel und Aufgaben der Phasen
2. Verfizierung Produktdesign und -entwicklung

A

Ziel:
Sicherstellen, dass das
Design
o herstellbar ist
o zu den erwarteten
Produktionsmengen / Produktionsplänen passt, und technische Forderungen
erfüllt

Aufgaben:
* Merkmale für das Design
in ihrer nahezu
endgültigen Form
entwickeln
* Bau von Prototypen

( zu erstellende Doks:)
* Produkt-FMEA und
verifizierungsplan *
- Zeichnung
- Hestellbarkeitserklärung

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6
Q

Was sind die Ziel und Aufgaben der Phasen
3. Verifizierung Prozessdesign und Entwicklung

A

Ziel:
* Entwicklung eines
effektiven Produktionssystems beim Lieferanten

Aufgaben:
* Prozess- und
Arbeitsanweisungen
sowie Verpackungsvorschri-
ften erstellen und schulen
* Prozess-FMEA durchführen
* Werkstrukturplan und
Maschinenaufstellung planen und Prüfmittel- sowie
Prozessfähigkeit nachweisen

(zu erstellende Doks:)
- Statusreport und
Prozess-FMEA
- Fähigkeitsnachwei
se für Prüfmittel-
und
Prozessfähigkeit

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7
Q

Was sind die Ziel und Aufgaben der Phasen
4. Produkt-und Prozessvalidierung

A

Ziel:
- Mögliche Probleme
sind vor dem
regulären
Serienstart
identifiziert und
gelöst

Aufgaben:
* Während
Versuchsproduktio
n validieren, dass,
o die Vorgaben
gemäß Prüfplan
und der
Prozessablaufpl
an eingehalten
werden
o das Produkt die
Forderungen
des Kunden
erfüllt

(zu erstellende Doks:)
* Statusreport und
Serien-Control-Plan
* Fähigkeitsnachwei
se

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8
Q

Was sind die Ziel und Aufgaben der Phasen
5. Rückmeldung, Bewertung, Korrekturmaßnahmen

A

Ziel:
* Effektivität der
Produktqualitätsplanun
g ist bewertet
* Probleme, die während
der Serienproduktion
auftreten sind behoben

Aufgaben:
* Auswertung der
Ereignisse in der
Serienphase unter
Einbeziehung aller
systematischen und
zufälligen Einflüsse
* Auswertung der
Prüfergebnisse gemäß
Prüfplanung

(zu erstellende Doks:)
* Erstmusterbericht und
* Serien-Control-Plan

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9
Q

Was ist PPAP?

A

= Production Part Approval Process = Produktionsteil- Abnahmeverfahren
= ist ein Verfahren, bei dem Serienteile vor Serienanlauf bemustert werden

  • Es handelt sich um:
  • qualitätsnachweis gelieferter Teile
  • Fähigkeitsnachweis der zugehörigen Produktionsprozesse
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10
Q

Erläutern des Part Erstmusterprüfberichts im PPAP

A

Erstmuster = Produkte, die erstmals unter Serienbedingungen hergestellt worden sind
bzw. erstmals geliefert werden
-> erstmalige Möglichkeit der Prüfung von späteren
Serienteilen durch den Kunden
* Vollprüfung aller Merkmale durch den Lieferanten
-> erstellen eines
Erstmusterprüfberichts
* Kunde kann gezielt selbst nachprüfen
* Im Anschluss:
- Serien-Freigabe / Serien-Freigabe unter Auflagen / Rückweisung durch
den Kunden

-> Lieferant kann Serienproduktion starten (oder nicht)

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11
Q

Erläutern des Part Submission Warrant im PPAP

A
  • Im Part Submission Warrant sind alle wichtigen Infos, Anforderungen und Ergebnisse enthalten sowie eine Erklärung zu den Prüfmustern und der Serienfähigkeit
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