LAL Leucemia Acuta Linfoblastica

Question 1

46. Mutazioni genetiche più frequenti in leucemia linfoblastica acuta:

Answer 1

traslocazione 9;22 per BCR-ABL (cromosoma Philadelphia), traslocazione gene MLL
(cromosoma 11), traslocazione 12;21 RUNX1

Question 2

47. Di quale patologia è caratteristica la traslocazione tra il cromosoma 12 e il cromosoma 21,
    t(12;21) (013:022)?
    o della leucemia Mieloide Cronica
    o della leucemia mieloide acuta M6
    o della Leucemia Linfatica Cronica
    o di un sottogruppo di sindromi mielodisplastiche
    o della leucemia linfoblastica acuta, in particolare le forme infantili

Answer 2

della leucemia linfoblastica acuta, in particolare le forme infantili

Question 3

48. In quale patologia si riscontrano le traslocazioni che portano a iper espressione dell’oncogene c
    MYC : t (8;14), (2;8), (8;22)?
    o nella leucemia linfatica cronica con geni IGHV non mutati
    o nella leucemia mieloide cronica
    o nella leucemia acuta monoblastica
    o nella leucemia linfoblastica/Linfoma Linfoblastico cellulare di Burkitt
    o nella leucemia acuta mieloide tipo M2

Answer 3

o nella leucemia linfoblastica/Linfoma Linfoblastico cellulare di Burkitt

Question 4

49. Classificazione delle leucemie linfoblastiche:
    o leucemia acuta linfoide B con anomalie genetiche ricorrenti 2) leucemia acuta linfoide
    B non altrimenti specificata 3) leucemia linfoide acuta T

Answer 4

o leucemia acuta linfoide B con anomalie genetiche ricorrenti 2) leucemia acuta linfoide
B non altrimenti specificata 3) leucemia linfoide acuta T

Question 5

50. Dove si trova la traslocazione t (12,21):
    o leucemia linfoblastica acuta

Answer 5

o leucemia linfoblastica acuta