iperplasia follicolare Flashcards

1
Q

caratteristiche

A
  • Aumento volumetrico anche cospicuo del linfonodo
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2
Q

epidmeiologia

A
  • Prevalentemente bambini
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3
Q

eziologia

A
  • Prevalentemente infiammatoria, cause locali
  • Nel caso in cui la reazione non sia attribuibile ad un concomitante processo flogistico causa è da ricercare in processo immunitario, come artrite reumatoide
  • Sifilide secondaria
  • Toxoplasmosi
  • Infezione hiv,
  • Fasi iniziali della mononucleosi infettiva
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4
Q

LOCALIZZAZIONE PROCESSO,

A
  • Regione laterocervicale,
  • Ascellare,
  • Inguinale
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5
Q

morfologia

A
  • Aumento di numero e di dimensioni dei follicoli,
  • Mantello costituito da piccoli linfociti,
  • Linfociti che delimitano nettamente una area centrale chiara, ricca in elementi centroblastici con marcata attività replicativa,
  • Macrofagi sono molto numerosi , con aspetto tarlato del centro germinativo , comprendono nel loro citoplasma detriti nucleari , corpi tingibili di elementi cellulari linfoidi andati in apoptosi,
  • Cellule follicolari dendritiche
  • Negatività del centro germinativo bcl2
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6
Q

definizione forme follicolari

A

Le forme follicolari sono una condizione reattiva nella quale vi è la presenza di un numero straordinario di follicoli con centri germinativi.
Quadro di frequente osservazione caratterizzato dall’ESPANSIONE DELLE AREE B, i follicoli linfatici linfonodali, in risposta ad un processo che determina l’attivazione di una risposta di tipo umorale.

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7
Q

morfologia

A

aumento volumetrico anche cospicuo del linfonodo,

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8
Q

epidemiologia

A

prevalentemente età pediatrica

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9
Q

clinica

A

Si associa generalmente ad un aumento anche cospicuo del volume del linfonodo ed è un quadro frequente anche in età pediatrica, causato generalmente da un processo flogistico acuto o cronico di varia natura (es. infettiva, autoimmunitaria), locale o sistemico

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10
Q

eziologia

A
  • manifestazione comune in aree tributarie flogosi, reperto comune in aree tributarie di un processo flogistico,
  • Talvolta eziologia non è direttamente individuabile, e quindi bisogna cercare altre cause, per lo più di natura immunitaria, prevalentemente artrite reumatoide,
  • Sifilide secondaria
  • toxoplasmosi
  • infezione hiv
  • fasi iniziali mononucleosi infettiva
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11
Q

localizzazione

A

Le aree più comuni sono le regioni latero-cervicale, ascellare e inguinale

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12
Q

caratteristiche pattern follicolare,

A

Microscopicamente osserviamo aumento del numero e delle dimensioni dei follicoli (IPERPLASIA FOLLICOLARE): questi, in corso di linfoadenite follicolare, si caratterizzano e sono ben riconoscibili per la presenza di un mantello di piccoli linfociti che si pone a delimitare un’area centrale più chiara (centro germinativo) ricca di centroblasti con marcata attività replicativa (sono linfociti B attivati che appaiono più chiari con colorazione E&E in virtù dell’espansione citoplasmatica e di un aumento delle dimensioni dei nuclei). Elementi centrocitari distribuiti in aree distinte con polarizzazione popolazioni centrofollicolari.
Nei centri germinativi troviamo anche numerosi macrofagi, che conferiscono un “aspetto tarlato” al centro germinativo e sono caratterizzati dalla presenza nel citoplasma di corpi tingibili (detriti nucleari di elementi linfoidi andati in apoptosi e quindi fagocitati). Presenti anche cellule follicolari dendritiche identificabili più facilmente con colorazione immunoistochimica per CD21, che permette di apprezzarne la fitta rete di prolungamenti citoplasmatici. Presenti inoltre anche cellule T.
- Cellule follicolari dendritiche non facilmente identificabili, sono responsabili dell’aggregazine nodulare del follicolo, non sono usualmente identificabili senza ausilio di metodiche immunoistochimiche,

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13
Q

immunoistochimica, utilita’

A

con il cd21 è possibile mettere in evidenza la fitta rete di prolungamenti citoplasmatici delle cellule follicolari dendritiche
- Cd20 positivo sia negli elementi del mantello che nel centro,
- Bcl2 negativo in centro germinativo

ALTRI ELEMENTI,
- Presenza di elementi t cd3, cd5 positivi, cd57,

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14
Q

sintesi

A
  • Follicoli aumentati di numero, numerosi ed ingranditi con forma irregolare, centri germinativi prominenti
  • Mantello costituito da piccoli linfociti che delimitano un’area centrale chiara, il centro germinativo
  • Centri germinativi prominenti; con elevato numero di elementi centroblastici con attiva replicazione
  • Periferia di linfociti maturi;
  • Popolazione linfocitaria non omogenea;
  • Mitosi frequenti;
  • Numerosi Macrofagi con corpi tingibili;aspetto tarlato del centro germinativo, hanno detriti cellulari in citoplasma, corpi tingibili,
  • Presenza di cellule follicolari dendritiche con negatività del centro germinativo bcl2
  • Immunoglobuline di superficie policlonali.
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15
Q

come si identificano cellule follicolari dendritiche

A

, immunoistochimica, cd20 positivo sia in mantello che in centro BCL2, negativo nel centro germinativo,

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16
Q

PROBLEMA DI DIAGNOSI DIFFERENZIALE, ELEMENTI A FAVORE DELLA REATTIVITA’ DEL PROCESSO E A DISCAPITO DEL PROCESSO NEOPLASTICO

A
  • Variazione di forma e dimensione follicoli,
  • Evidente mantello,
  • Elevata attività replicativa
  • Alto numero di macrofagi,
  • Negatività centro germinativo per bcl2,
17
Q

DI QUALI PATOLOGIE SONO CARATTERISTICI QUADRI FOLLICOLARI

A

Prevalentemente cause infiammatorie locali
- nel caso in cui la reazione non sia attribuibile ad un concomitante progesso flogistico da ricercare cause immunitarie come artrite reumatoide,
- Iperplasia follicolare reattiva aspecifica
- Artrite reumatoide
- Malattia di Castleman o iperplasia gigantofollicolare di cui esistono diverse varianti
- AIDS
- Sifilide
- Trasformazione progressiva dei centri germinativi

18
Q

Criteri per differenziare questi centri germinativi iperplasia follicolare dal linfoma sono i seguenti:

A
  • Alto indice mitotico
  • Tingible body macrophages
  • Zona mantellare ben sviluppata
  • Polarizzazione, con cellule ipercromatiche che predominano nella metà più profonda dei centri
    Germinativi
19
Q

diagnosi differenziale, come

A

Problema per il patologo potrebbe essere la diagnosi differenziale tra la natura reattiva e quella neoplastica del processo, importante anche immunoistochimica

20
Q

immunoistochimica

A

Essenziali in questa distinzione le indagini immunoistochimiche che mostrano come gli elementi cellulari in espansione nei follicoli siano CD20+ ma BCL-2 negativi, oltre le variazioni di forma e di dimensioni degli stessi follicoli, la presenza di un mantello evidente che contrasta con il centro germinativo chiaro (il mantello appare più scuro) e l’elevata attività replicativa sono tutti elementi che permettono di differenziale un’iperplasia follicolare reattiva da una di natura neoplastica.
L’iperplasia follicolare, oltre che per una causa locale nell’area tributaria, possiamo osservarla anche in corso di manifestazioni sistemiche.

21
Q

linfoadenite in corso di artrite reumatoide, tipi

A
  • Follicoli giganti
  • Iperplasia corticale e midollare
  • Iperplasia follicolare con fusione
  • Peri-linfoadenite
  • Aggregati di neutrofili con necrosi
  • Iperplasia endoteli
  • Dilatazione seni