introducción Flashcards

1
Q

definición de infección

A

presencia y multiplicación de un agente infeccioso en el tejido del ser humano

no hay SyS, es solamente la reproducción del agente en el tejido

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2
Q

definición de colonización

A

desarollo y multiplicación de un agente infeccioso SIN INVADIR

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3
Q

definición de enfermedad infecciosa

A

presencia de SyS y daño anatomopatológico en el cuerpo humano

es la manifestación clínica de la infección con alteraciones macro y micro

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4
Q

tipos de interacciones ecológicas entre seres vivos

A

simbiosis
mutualismo
comensalismo (saprófito)
parasitismo

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5
Q

definición de simbiosis

A

convivencia de 2 microorganismos de distintas especies en la que ambos salen beneficiados

relación estrecha y persistente!

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6
Q

definición de mutualismo

A

convivencia de 2 organismos de distintas especies en la que ambos salen beneficiados

relación no permanente ni obligatoria!

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7
Q

definición de comensalismo (saprófito)

A

convivencia de dos organismos de distintas especies en la que uno sale beneficiado y el otro es neutro/indiferente

relación no permanente ni obligatoria!

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8
Q

definición de parasitismo

A

convivencia de dos organismos de distintas especies en la que uno sale beneficiado y el otro sufre daño

se traduce en ENFERMEDAD INFECCIOSA!

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9
Q

complicación del comensalismo

A

si se pierde el equilibrio poblacional o disminuyen las defensas puede generarse una enfermedad

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10
Q

características de los saprófitos

A

son organismos que se alimentan de los detritos del cuerpo humano

son comensales del cuerpo humano

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11
Q

ejemplos de microorganismos comensales (saprófitos)

A

piel: Staphylococcus
vagina: Cándida y Gardnerella
intestino: anaerobios y E. coli

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12
Q

ejemplos de microorganismos mutualistas

A

flora intestinal (provee ciertos nutrientes al humano y el humano provee comida)

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13
Q

diferencia de patógenos primarios y secundarios

A

primarios: son agentes que siempre invaden

secundarios: son agentes oportunistas

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14
Q

definición de virulencia

A

capacidad de infectar o invadir

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15
Q

definición de transmisibilidad

A

capacidad de pasar el agente infeccioso a otro organismo

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16
Q

ejemplos de agentes causales de enfermedades

A

virus
bacterias
hongos
protozoarios (amebas, flagelados, ciliados)
helmintos (nematodos, platelmintos)
artropodos (insectos, arácnidos)
priones

17
Q

generalidades de los virus

A

simbiontes y intracelulares obligatorios
no son seres vivos, son fragmentos de ácidos nucleicos (ADN y ARN) envueltos por uma cápside

en general cursan de forma aguda y autolimitada, con excepciones:

recidivantes: herpes simple
persistente: HIV o HB

18
Q

estudios diagnósticos de los virus

A

PCR: muy utilizado, detecta material genético viral en muestra de sangre, estudio DIRECTO, rápido y complejo, muy útil para virosis HIV y HB

serologia: detecta Ag y/o Ac (IgM o IgG) de algún patógeno, IgM es de fase aguda y IgG es tardío y de por vida, estudio INDIRECTO, se utiliza para hepatitis

cultivo: se utilizan para investigación y creación de vacunas, se hace en embriones de pollo

19
Q

generalidades de las bacterias

A

procariotas
pueden tener pilis/flagelos/cápsula
diferentes morfologías (bacilos, cocos, espiroquetas)

según las características de su pared se pueden tenirse con violeta de gensiana:
G+: violeta
G-: rosa

según el tipos de respiración:
anaerobias
aerobias
microaerofilas
facultativos

20
Q

ejemplos de bacterias según su morfología

A

diplococo: neumococo
racimos: staphylococo
cadenas: staphylococo
cocobacilo: haemophilus

21
Q

que es indispensable hacer ante una infección por bacteria

22
Q

estudios diagnósticos para bacterias

A

cultivo: placa de petri a 35-37ºC por 48-72h, forman colonias características en forma y color, se coleta en muestras de sangre, orina, LCR, fluidos, abcesos, pleura, etc

antibiograma: especifica el mejor atb ante uns bacteria, especifica si es resistente o no a algún atb

bacteriológico directo: tinción directa de la muestra y vista en microscopio (ejemplo: estafiloco se ve G+ en racimo)

23
Q

que tipo de cultivo se utiliza para el bacilo de Koch?

A

Lowestein-Jense (especializado para micobacterias en general, pero muy utilizado para TBC)

es el estándar!

la muestra de esputo necesita ser encubada por un periodo largo (4-8 semanas) porque el bacilo de Koch tiene un tiempo de duplicación lento, al final se ve marron y granular

alternativo: ziehl-neelsen (tiene un diagnóstico más rápido pero no es tan sensible)

24
Q

generalidades de los hongos

A

levadura: forma infectante en el ser humano
hifas: forma presente en la naturaleza
dimórfico: moho o levadura (depende de la temperatura), especialmente las especies patógenas

se pueden cultivar

generan infecciones superficiales (candidiasis) o profundas (histoplasmosis)

25
Q

estudios diagnósticos para hongos

A

cultivo: en agar, toma más de 2-3 días hasta semanas

examen directo: tinta china (criptococo neoformans), BAL (pneumocystis jirovecci)

26
Q

generalidades de los priones

A

son proteínas patógenas que pueden transmitir de un humano al otro

produce la encefalopatía espongiforme

27
Q

capacidades de los microorganismos patógenos

A

entrar en el huésped
evitar/engañar/destruir las defensas normales del huésped
multiplicarse y asentarse en el huésped
transmitirse a otro huésped sensible

28
Q

mecanismos de defensa del huésped

A

primera y segunda barrera de protección

29
Q

componentes de la primera barrera de protección del huésped

A

piel: estructura sólida, impenetrable por grande parte de los patógenos, tiene un pH de 5.5

mucosa: escada protección, fácilmente invadida, pero tiene mecanismos de protección (producción de saliva, sistema mucociliar, acidez estomacal, motilidad para barrer, orina, lágrimas y parpadeo)

30
Q

cuáles son las dianas de los patógenos para infectar al ser humano?

A

superficie cutánea y mucosas

31
Q

componentes de la segunda barrera de protección del huésped

A

mecanismos celulares y humorales del SI
inician cuando la 1ra barrera es atravesada

2 tipos de respuesta
innata: generales (PMN, macrófagos, NK, complemento)
adquirida: específicas (LT, LB, plasmocitos, Ac)

sistema linfoide: MALT, bazo, amigdalas, timo, médula ósea y ganglios linfáticos

32
Q

que hacer en un paciente que realizó una esplenectomia?

A

se deben vacunar inmediatamente, normalmente se ponen 3 tipos de vacunas principales contra las bacterias encapsuladas (neumococo, meningococo, haemophilus)

todo eso porque el paciente perdió parte de la inmunidad ya que el bazo es un órgano linfoide

33
Q

que hacer para prevenir una infección

A

romper la cadena epidemiológica de cualquiera de estos 3 eslabones:

fuente de infección
mecanismo de transmisión
individuos sanos susceptibles

34
Q

tipos de aislamiento

A

estricto: aislar de todo, contagio peligroso
protector: para no contaminar el paciente (inmunodeprimidos)
respiratorio: protege de microorganismos en el aire (TBC)
enterico: protege de contacto con heces
de contacto: previene contagio por acercamiento del paciente

35
Q

medidas de saneamiento para evitar infecciones

A

agua potable (cólera)
cloacas
alimentos contaminados (salmonella)
desratización (leptospirosis, hantavirus, fiebre hemorrágica argentina)
desinsectación (chagas, FA, dengue)

36
Q

medidas de inmunización para evitar infecciones en individuos sanos susceptibles

A

inmunización activa: vacunación

inmunización pasiva: administración de Ac preformados, Ig o seroprofilaxis

quimioprofilaxis: dar algún ATB a personas que estuvieron expuestas a la fuente infecciosa

37
Q

ejemplos de quimioprofilaxis

A

se da ATB para una persona que estuve expuesta a la fuente infecciosa

meningococo: rifampicina por 3 días

malaria: cloroquina 500mg/1x/sem 1 semana antes y 4 semanas después del viaje

cólera: tetraciclina

38
Q

porcentaje de muertes por infección a nivel mundial

39
Q

ejemplos de enfermedades infecciosas de denuncia obligatoria

A

cólera
fiebre amarilla
peste humana
tifus
alastrín
fiebre por piojos
botulismo
enfermedad de Chagas
lepra
hidatidosis
etc