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Système respiratoire et organes sensoriels > Immunologie 3 > Flashcards

Immunologie 3 Flashcards

1
Q

Quelle cellule présentatrice d’Ag exprime toujours la molécule B7?

A

Cellule dendritique

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Q

Une fois le LT cytotoxique activé, que faut-il pour qu’il prolifère?

A

Stimulation par l’IL-2 sécrété par le LT auxiliaire

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3
Q

Quelles sont les enzymes présentent dans les LT cytotoxiques qui leur permettent de tuer les cellules infectées?

A

Perforines et granzymes

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4
Q

Qu’est-ce qui permet la polarisation et le relargage des granules du LT cytotoxique?

A

La reconnaissance spécifique de l’Ag et CMH 1 qui permet d’augmenter le calcium intracellulaire

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5
Q

Que fait la cellule dendritique une fois qu’elle a phagocyté un agent pathogène?

A

Migre vers le ganglion lymphatique pour stimuler les LT

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6
Q

Que permet la costimulation sur le LB?

A

Permet mutation somatique et commutation isotypique

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7
Q

Lors de quelle hypersensibilité y-a-t-il infiltration d’un tissu par des LT auxiliaires de type Th1 et activation des macrophages, de LT cyto, de cell NK par les cytokines des LT auxiliaires et qui endommage l’organe infiltré?

A

Hypersensibilité de type 4 (retardée)

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8
Q

Nommer des exemples de réactions d’hypersensibilité.

A
  • Dermatite de contact
  • Granulomes
  • Rejet aigu et subaigu des greffes
  • Maladies autoimmunitaires
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9
Q

Vrai ou faux - La pénicilline peut induire les 4 types de réactions d’hypersensibilité chez différents individus.

A

Vrai

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10
Q

Quelles sont les 6 phases de l’infection virale?

A
  1. Particules virales libres
  2. Interaction avec un récepteur cellulaire
  3. Infection cellulaire
  4. Éventuelle phase de latence
  5. Expression de prot virales par la cellules infectées
  6. Synthèse de nouveaux virions et recrutement de nouvelles cell
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11
Q

Nommer 3 types de mécanismes qui sont utiles dans l’intervention précoce d’une infection virale.

A
  1. Antagonisme de récept viraux intervenant dans l’adhésion aux cell (Ac)
  2. Activation du complément et lyse des virions enveloppés
  3. Agglutination et opsonisation avec facilitation de la phagocytose
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12
Q

Quelles sont les fonctions de Ac anti-viraux?

A
  • Permettre lyse par le complément des cell infectées
  • Faciliter fixation des cellules NK pour la lyse
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13
Q

Comment est activé la cell NK?

A
  • Activation de son récepteur activateur par une protéine ubiquitaire
  • Pas d’activation du récepteur inhibiteur par le CMH
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14
Q

Quelles sont les 2 façons pour un Ac qui n’est pas neutralisant d’avoir un effet anti-viral?

A
  • Activation du complément et formation de MAC
  • C3b qui se dépose et permet phagocytose
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15
Q

Vrai ou faux - La réponse humorale est essentielle à la primi-infection.

A

Faux, pas le temps d’être activée

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16
Q

Nommer une défense antivirale innée.

A

Les interférons

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17
Q

Comment est induite la sécrétion d’interférons?

A

Induite par l’ARN viral double brin

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18
Q

Que permettent les interférons?

A
  • Inhibe la synthèse de protéines en favorisant dégradation des ARNm
  • Action sur les cellules avoisinantes
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19
Q

Quelle est la 1ère ligne de défense lors d’une infection virale primaire?

A
  • IgM et complément
  • Immunité naturelle
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20
Q

Quelle est la seconde ligne de défense lors d’une infection virale primaire?

A

LT cytotoxiques

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21
Q

Après combien de temps, lors d’une primoinfection, les réponses cytotoxiques culminent?

A

Après 10 jours

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22
Q

Nommer des mécanismes d’échappement des virus.

A
  • Antagonisme des effets des interférons
  • Antagonisme de la présentation des peptides viraux par le CMH
  • Variation antigénique
  • Induction synthèse cytokines immunosupressives
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23
Q

Que se passe-t-il lors d’une exposition secondaire? (2)

A
  • Ac neutralisants peuvent empêcher toute infection
  • Si nécessaire, seconde ligne de défense beaucoup plus rapidement mise en place (LT cyto)
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24
Q

Que se passe-t-il lors d’une infection chronique?

A

Cohabitation pacifique entre LT cyto et le virus

25
Q

Quelles sont les 2 types de variations antigéniques?

A
  1. Dérive antigénique (accumulation progressive de mutations)
  2. Changement antigénique (modification totale et subite)
26
Q

Comment agissent les thérapies biologiques avec des interférons?

A
  • Antivirale - Interfèrent avec réplication virale en inhibant synthèse protéique
  • Immunomodulation - Augmentent activité NK, macrophages et LT cyto
27
Q

Que permettent les anticorps? (2)

A
  1. Activation de la voie classique du complément et lyse par le MAC
  2. Opsonisation
28
Q

Quelle immunoglobuline a un effet direct sur l’opsonisation?

A

IgG

29
Q

Quelle immunoglobuline a un effet indirect sur l’opsonisation? Comment?

A
  • IgM
  • Via C3b
30
Q

Que permettent les anaphylatoxines?

A
  • Dégranulation des basophiles
  • Recrutement des LT, macrophages et neutrophiles
31
Q

Vrai ou faux - Lors d’une infection par des bactéries extracellulaire, les LT cyto et les cellules NK ont un rôle significatif.

A

Faux se sont plutôt les anticorps et les phagocytes

32
Q

Qu’est-ce qui permet de neutraliser les toxines des bactéries?

A

Les Ac

33
Q

Que permettent les LT auxiliaires lors d’infections par des bactéries extracellulaires?

A

Commutation isotypique des Ac et leur maturation d’affinité (Th2)

34
Q

Qu’est-ce qui est essentiel pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des capsules polysaccharidiques?

A

Opsonisation

35
Q

Quelle immunité est importante dans les infections à bactéries intracellulaires?

A

Immunité à médiation cellulaire

36
Q

Qu’est-ce qu’une maladie autoimmune?

A

Inflammation chronique dans laquelle les lésions sont dues à une réaction immunitaire contre des Ag du soi

37
Q

De quoi résultent généralement les maladies autoimmunes?

A

Interaction environnement avec un contexte génétique particulier

38
Q

Quels sont les 2 grands types de maladies autoimmunitaires?

A
  1. Spécifiques à un organe
  2. Systémiques avec atteinte de plusieurs organes ubiquistes
39
Q

Quelle est la pathogénie de l’autoimmunité spécifique à un organe?

A

Événement fortuit provoquant la rupture de tolérance (système immunitaire pas mal normal)

40
Q

Quelle est la pathogénie de l’autoimmunité systémique?

A

Anomalie intrinsèque de la différenciation des LB

41
Q

Nommer 3 mécanismes de contrôle de la réaction autoimmune.

A
  1. Ignorance (pas CMH hématies et tissus adipeux)
  2. Anergie (signal 1 sans 2)
  3. Suppression (Treg)
42
Q

Nommer des mécanismes de l’auto-immunisation. (5)

A
  1. Court circuit des LT auxiliaires tolérants (Ag porte épitope du soi et du non soi)
  2. Expression anormale des CMH II à la surface de cell normalement négatives
  3. Hyperactivité LT et/ou LB (superantigène)
  4. Absence de tolérance des Ag de l’oeil, cerveau, testicules
  5. Mimétisme moléculaire
43
Q

Expliquer le court-circuit des LT auxiliaires tolérants par épitope du soi et du non soi sur le même Ag.

A
  • Épitope du soi est reconnu par LB (Ac) mais présente sur son CMH l’épitope du non soi
  • LT auxiliaire est activé et active LB qui est spécifique à l’épitope du soi
44
Q

Vrai ou faux - Tous les individus produisent des Ac capables de se lier à des Ag nucléaires.

A

Vrai

45
Q

De quoi dépend la pathogénicité des Ac qui se lient à des Ag nucléaires?

A
  • Leurs titres
  • Leur affinité
  • L’Ag reconnu
  • Leurs isotypes
46
Q

Quel est le rôle des auto-anticorps dans les lésions des maladies autoimmunes?

A
  • Lyse de la cell par complément
  • Opsonisation
  • Modification signal transmis par récepteur
  • Formation complexes immuns
47
Q

Vrai ou faux - Les auto-Ac sont souvent une conséquence parmi d’autres de l’anomalie de régulation de la réponse adaptative.

A

Vrai

48
Q

Vrai ou faux - Les auto-antigènes reconnus sont les mêmes chez tous les malades qui présentent la même maladie.

A

Faux

49
Q

Quel est le fonctionnement des Tx pour les maladies autoimmunes?

A
  • Diminution inflammation aigue
  • Élimination des auto-Ac
  • Éviter activation LT
  • Modifier réponse biologique
50
Q

Nommer des signes d’immunodéficience.

A
    • de 8 otites par an
    • de 2 sinusites sévères en 1 an
  • Retard de croissance staturopondérale
  • Abcès profonds récidivants
  • Muquet persistant
  • Etc
51
Q

Quelles sont les caractéristiques des infections chez les gens avec une immunodéficience?

A
  • Inhabituellement longue
  • Inhabituellement fréquente
  • Inhabituellement résistante aux antibio
  • Dans des sites inhabituels
  • Etc
52
Q

Quelles sont les 2 activités antimicrobiennes du complément?

A
  1. Fournir opsonines pour aider phagocytose
  2. Lyser directement les bact (MAC)
53
Q

Lors d’une immunodéficience qui affecte le facteur du complément C3, l’individu est plus à risque de quelles infections?

A

Infections à germes encapsulés (défaut opsonisation)

54
Q

Lors d’une immunodéficience qui affecte les facteurs du complément C5 à C9, l’individu est plus à risque de quelles infections?

A

Infections bactériennes (pas MAC)

55
Q

Quels sont les 2 déficits possibles par rapport aux phagocytes?

A
  1. Déficit quantitatif
  2. Déficit qualitatif
56
Q

Que se passe-t-il s’il y a un déficit de l’immunité humorale?

A
  • Surtout infections batériennes
  • Déficit de la mémoire à long terme
57
Q

Quelles sont les causes des déficits de l’immunité humorale?

A
  • Phénomènes lymphoprolifératifs (myélome, leucémie)
  • Perte de protéines (syndrome néphrotique, malnutrition)
58
Q

Que se passe-t-il s’il y a un déficit de l’immunité cellulaire?

A
  • Germes intracellulaires
  • Souvent déficit qualitatif de l’immunité humorale (Ac de mauvaise classe)

Système respiratoire et organes sensoriels (13 decks)

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