Immunologie 1 Flashcards

1
Q

Quel est le but 1er du système immunitaire?

A

Défendre l’organisme contre les invasions par des pathogènes

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Q

Pour quelle raison les vertébrés ont-ils développé une mémoire immunologique?

A

Car vivent longtemps et risque de revoir le même microorganisme.

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3
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité innée?

A
  • Non-spécifique
  • Ancienne
  • Reconnaissance types de MO
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4
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité acquise?

A
  • Spécifique
  • Diversifiée
  • Récente
  • Mémoire
  • Reconnaissance du soi et non-soi
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5
Q

Quelles cellules appartiennent à l’immunité innée (naturelle/non adaptative/non spécifique)?

A
  • Cell phagocytaires (polymorphonucléaires, macrophages, dendritiques)
  • Cell tueuses naturelles
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6
Q

Quelles cellules appartiennent à l’immunité adaptative (acquise/spécifique)?

A
  • LT
  • LB
  • Immunoglobulines
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7
Q

Qu’est-ce que l’immunité humorale?

A
  • Peut être transmise par le transfert d’humeurs d’un pt à l’autre
  • Transfert d’anticorps
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8
Q

Qu’est-ce que l’immunité cellulaire?

A
  • Ne peut être transmise que par le transfert de cell
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9
Q

Quel est le pouvoir des anticorps?

A

Précipiter toxines ou agglutiner bactéries (antitoxines, précipitines, agglutinines)

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10
Q

Comment se nomment les protéines globulaires, peu solubles dans l’eau, solubles dans les solutions salines et classées après électrophorèse en fractions alpha, beta et gamma.

A

Globulines (anticorps = immunoglobuline = gamma-globulines)

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11
Q

Quel lymphocyte est impliqué dans l’immunité cellulaire?

A

Lymphocyte T

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12
Q

L’immunité humorale et cellulaire permettent une défense contre quel type d’antigènes?

A
  • Humorale = Ag extracellulaires
  • Cellulaire = Ag intracellulaires
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13
Q

À quel endroit sont produites les cellules immunitaires?

A

Moelle osseuse

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14
Q

Par rapport aux granulocytes,
- Quel est l’autre nom qui leur est donné?
- Quelles sont leurs 2 principales caractéristiques?
- Quelles cellules comprennent-ils?

A
  • Polymorphonucléaires
  • Noyau multilobé et présence de granulations cytoplasmiques
  • Neutrophiles, éosinophiles, basophiles
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15
Q

Par rapport aux mononucléaires,
- Quelles sont leurs 2 principales caractéristiques?
- Quelles cellules comprennent-ils?

A
  • Noyau unilobé et granulations cytoplasmiques peu visibles
  • Monocytes et lymphocytes
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16
Q

Quel est le leucocyte qui est présent en plus grande quantité?

A

Neutrophile

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17
Q

Qu’est-ce que le sérum?

A

Plasma dans lequel les protéines intervenant dans la coagulation ont été extraites par la formation d’un caillot.

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18
Q

Quel est le nom de la cellule à la base de tous les leucocytes?

A

Cellule souche hématopoïtique

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19
Q

Quelles sont les 2 lignées cellulaires en quoi se différencient les cellules souches hématopoïétiques?

A
  • Cellule souche myéloïde
  • Cellule souche lymphoïde (LT, LB, NK)
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20
Q

Décriver le processus d’hématopoïèse pour les granulocytes, les monocytes ainsi que les érytrocytes.

A

Cellules pluripotentes - cellule souche myéloïde - Progéniteurs - Précurseurs - Leucocytes
(megakaryocyte - plaquettes)

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21
Q

Nommer 2 cytokines importantes dans la différenciation cellulaire.

A
  1. GM-CSF
  2. G-CSF
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22
Q

Quelles sont les fonctions des neutrophiles?

A
  • Phagocytose
  • Sécrétion métabolites effecteurs (cytokines)
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23
Q

Par rapport aux défenses oxydatives,
- Où sont produits les dérivés de l’oxygène?
- Quel est leur rôle?
- Dépend de quelle enzyme?
- Comment se nomme le phénomène?

A
  • Mb plasmique et mb phagosome
  • Microbicide
  • NADPH oxidase
  • Explosion respiratoire
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24
Q

Qu’est-ce que sont les NETs?

A

Filaments d’ADN et de prot émis pas les neutrophiles pour pièger et détruire les pathogènes

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25
Q

Quelles sont les réponses possibles du neutrophile lorsqu’il est activé?

A
  • Extravasation
  • Phagocytose
  • Explosion oxydative
  • Dégranulation
  • NETose
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26
Q

Quels granulocytes sont impliqués dans les phénomènes allergiques et inflammatoires?

A
  • Éosinophiles
  • Basophiles
  • Mastocytes
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27
Q

Nommer les caractéristiques des éosinophiles.

A
  • Rôle défense anti-parasitaire et rôle dans asthme
  • Multiples médiateurs de l’inflammation (histamine et prostaglandines)
  • Faible capacité phagocytose
  • Possède récepteurs IgE
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28
Q

Quelles sont les caractéristiques des basophiles?

A
  • Peu fréquents
  • Ne phagocytent pas
  • Possèdent récepteurs IgE
  • Relâchent histamine
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29
Q

Quelles sont les caractéristiques des mastocytes?

A
  • Présents dans les tissus
  • Près des vaisseaux sanguins
  • Possèdent récepteurs IgE
  • Relâchent histamine, bradykinin, cytokines (chimiotactisme)
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30
Q

Quelles sont les fonctions des monocytes?

A
  • Phagocytose et dégradation particules endogènes
  • Phagocytose pathogènes
  • Sécrétion métabolites effecteurs
  • Présentation Ag
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31
Q

Nommer des caractéristiques des monocytes.

A
  • Se transforment dans le tissu en macrophages ou en cellules dendritiques
  • Expriment les Ag du CMH II
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32
Q

Quels sont les rôles des cellules dendritiques?

A
  • Phagocytose
  • Présentation Ag
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33
Q

À quel endroit se fait la maturation pour les LT et les LB?

A
  • Thymus
  • Moelle osseuse
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34
Q

Nommer 3 caractéristiques des LB.

A
  1. Produisent Ac
  2. Expriment immunoglobulines de mb
  3. Expriment mol du complexe majeur d’histocompatibilité de classe II
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35
Q

Quel est le site de l’apprentissage du soi pour les LT?

A

Thymus

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36
Q

Nommer 3 caractéristiques des LT.

A
  1. Pas de sécrétion d’immunoglobulines
  2. 2 activités : auxiliaire et cytotoxique
  3. Récept mb pour l’Ag : TCR
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37
Q

Quel corécepteur possède le LT auxiliaire? Et le cytotoxique?

A
  • CD4
  • CD8
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38
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules NK?

A
  • Tjrs prêtes; pas de sensibilisation
  • Mécanismes lytiques (mêmes que LTc)
  • Reconnaissent cell infectées, tumorales et certains parasites
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39
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires?

A
  • Moelle osseuse
  • Thymus
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40
Q

Nommer des organes lymphoïdes secondaires.

A
  • Ganglions lymphatiques
  • Rate
  • Tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (amygdales, appendice, plaques de Payer)
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41
Q

Quelles sont les caractéristiques des organes lymphoïdes secondaires?

A
  • Colonisés par cell provenant des organes primaires
  • Site de réponse adaptative
  • Drainés par la lymphe
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42
Q

Quels types de cellules retrouve-t-on dans les organes lymphoïdes secondaires?

A
  • LT et LB
  • Cellules présentatrices d’Ag
  • Cell qui contribuent à l’architecture (stroma)
43
Q

Nommer des défenses de barrière:
- Physique
- Microbiologique
- Chimique.

A
  • Peau/sébum et mucus/escalateur muco-ciliaire
  • Flores saprophytes
  • Milieux acides et prot. et peptides antimicrobiens
44
Q

À quels endroits retrouve-t-on les protéines et peptides antimicrobiens?

A
  • Glandes sous-muqueuses
  • Épithélium
  • Cellules de l’immunité innée
45
Q

Nommer des caractéristiques des protéines et peptides antimicrobiens.

A
  • Rôle essentiel dans les défenses de 1ère ligne
  • Efficacité très dépendante de l’environnement physico-chimique
46
Q

Nommer des protéines et des peptides antimicrobiens.

A
  • Lysozyme (sécrétions)
  • Lactoferrine
  • Beta défensines (peau et tractus respi)
  • alpha défensines (cell de Paneth)
  • Prot A et D du surfactant
47
Q

Qu’est-ce qui est caractérisé comme une réaction défensive immédiate des tissus à l’infection ou à une agression par des agents chimiques ou physiques?

A

Inflammation

48
Q

Quels sont les 5 points cardinaux de l’inflammation?

A
  1. Rougeur
  2. Oedème
  3. Chaleur
  4. Douleur
  5. Perte de fonction
49
Q

Nommer 3 événements majeurs de l’inflammation.

A
  1. Vasodilatation
  2. Vasoperméabilité
  3. Migration des phagocytes
50
Q

Vrai ou faux - Les médiateurs de l’inflammation sont ciblés par les Tx pharmacologiques.

A

Vrai

51
Q

Nommer les étapes de l’inflammation.

A
  1. Barrière endommagée
  2. Reconnaissance des pathogènes. Relargage de facteurs vasoactifs.
  3. Relargage de facteurs chimioattractants
  4. Recrutement des leucocytes de la circulation
52
Q

Nommer 4 cellules de l’immunité innée qui font du chimiotactisme.

A
  1. Macrophage
  2. Neutrophile
  3. Éosinophile
  4. Mastocyte
53
Q

Comment se nomme les motifs moléculaires associés aux pathogènes? Par quoi sont-ils reconnus?

A
  • PAMP
  • PRR
54
Q

Nommer un PRR.

A

Récepteur au monnose et sa famille

55
Q

Nommer un type de PRR.

A

TLR

56
Q

Nommer un PAMP et ses caractéristiques.

A
  • LPS
  • Composant feuillet externe mb des Gram-
  • Produit lors de la croissance ou lyse cellulaire
  • Libéré de manière massive
  • Responsable du choc septique
57
Q

Nommer 3 composants protéiques du sang qui permettent la reconnaissance des pathogènes.

A
  1. Protéine C réactive
  2. Complément
  3. Ac
58
Q

Quel est l’intérêt du dosage de la protéine C réactive?

A

Dépister des infections et inflammations

59
Q

Quel est le rôle de l’opsonine?

A

Facilitation de la phagocytose des MO par des produits humoraux

60
Q

Quelles sont les étapes du combat cellulaire?

A
  1. Bactéries sont attachées aux évaginations membranaires (pseudopodes)
  2. Les bact sont ingérées formant un phagosome
  3. Le phagosome fusionne avec un lysosome
  4. Les enzymes lysosomales digèrent le matériel
  5. Les produits de la digestion sont libérés
61
Q

Nommer 2 mécanismes de microbicidie différents.

A
  1. Phénomènes oxydatifs (explosion respiratoire)
  2. Phénomènes non oxydatifs (peptides antimicrobiens)
62
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A

Molécule reconnue par des immunorécepteurs (BCR, immunoglobulines, TCR)

63
Q

Que faut-il pour qu’une molécule soit dite antigénique?

A

Si au moins dans certaines conditions, et au moins chez certains sujets, elle est capable d’induire une réponse ou au moins de se lier de façon spécifique aux immunoglobulines.

64
Q

Quels types de molécules peuvent être les antigènes?

A
  • Protéines
  • Polysaccharides
  • Acides nucléiques
  • Lipides et glycolipides
65
Q

Vrai ou faux - On peut parler de l’injection d’un antigène qui pourtant ne provoquera dans les conditions et l’individu considérés aucune réponse immunitaire.

A

Vrai

66
Q

Qu’est-ce que l’immunogénicité?

A

Pouvoir d’un antigène à induire une réponse immunitaire chez un individu donné et dans des conditions données.

67
Q

Nommer 6 facteurs influençant l’immunogénicité.

A
  1. Distance taxonomique
  2. Poids moléculaire
  3. Rigidité
  4. Complexité
  5. Concentration de l’Ag
  6. Voie d’entrée
68
Q

Quelle voie d’entrée pour un Ag est généralement moins immunogène?

A

Voie orale

69
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvant?

A

Substance utilisée dans les vaccins et qui permet d’augmenter l’immunogénicité des Ag

70
Q

Quelle est la fonction de l’adjuvant hydroxyle d’alumine?

A

Favoriser et prolonger la durée de l’interaction de l’Ag avec le système immunitaire

71
Q

Quelle est la fonction des adjuvants PAMPs?

A

Recruter et activer les cellules de l’immunité naturelle pour qu’elles induisent réponse adaptative

72
Q

Qu’est-ce qu’un épitope?

A

La partie de l’antigène qui interagit réellement avec l’Ac

73
Q

Vrai ou faux - Un Ag peut avoir de multiple épitopes.

A

Vrai

74
Q

Vrai ou faux - L’Ac se lie à l’épitope par des interactions covalentes.

A

Faux, par des interactions non covalentes, de faible affinité grâce à la complémentarité

75
Q

Vrai ou faux - En vaccinologie, les épitopes les plus intéressants ne sont pas nécessairement immunodominants.

A

Vrai

76
Q

Comment se nomme les molécules de faible poids moléculaire qui peuvent être reconnues par des Ac mais de peuvent pas induire leur synthèse?

A

Haptènes

77
Q

Quelle est la caractéristique de l’haptène?

A

Antigénique sans être immunogène

78
Q

Que faut-il pour qu’une réponse soit induite avec un haptène?

A

Liaison à une grosse protéine porteuse

79
Q

Quels médicaments ont un risque important de générer des allergies?

A

Rx qui forment des conjugués covalents avec les protéines

80
Q

Comment est formé un Ac?

A
  • 2 chaînes lourdes identiques
  • 2 chaînes légères identiques
81
Q

Quelles chaînes de l’Ac ont une portion variable et une portion constante?

A

Toutes, les 2 lourdes et les 2 légères

82
Q

Comment de sites de liaison possèdent les Ac?

A

2

83
Q

Qu’est-ce qui détermine l’isotype de l’immunoglobuline?

A

La portion constante des chaînes lourdes

84
Q

Quels sont les 2 types d’immunoglobulines qui forment des multimères?

A
  • IgA (dimère)
  • IgM (pentamère)
85
Q

Les IgM possèdent combien de sites de fixation du complément?

A

3

86
Q

Par rapport aux IgM:
- Sont-ils sécrétés avant les IgG?
- Passent-ils la barrière placentaire?
- Que suggère l’apparition d’IgM chez le bébé?

A
  • Oui
  • Non
  • Infection et non transfert
87
Q

Quelle est l’immunoglobuline majoritaire dans le sérum?

A

IgG

88
Q

Quelle immunoglobuline passe le placenta?

A

IgG

89
Q

Où retrouve-t-on particulièrement les IgA?

A

Sécrétions

90
Q

Quelle immunoglobuline permet la dégranulation des mastocytes et des basophiles?

A

IgE

91
Q

Nommer 3 fonctions antimicrobiennes des immunoglobulines.

A
  1. Neutralisation
  2. Activation de la voie classique du complément
  3. Opsonisation
92
Q

Quels sont les segments réarrangés qui permettent d’obtenir des Ac avec de multiple spécificités?

A

VDJ

93
Q

Quelles sont les seules cellules où il y a des variations somatiques?

A

Lymphocytes

94
Q

Quelle chaîne des anticorps est recombinée en 1er?

A

Chaîne lourde

95
Q

Lors du réarrangement de l’ADN pour la recombinaison, que se passe-t-il avec les segments non choisis?

A

Excision

96
Q

Quelles enzymes permettent le réarrangement de l’ADN des lymphocytes B?

A
  • RAG-1
  • RAG-2
  • TdT
97
Q

Suite à la recombinaison, que se passe-t-il pour permettre un répertoire encore plus gros d’anticorps?

A

Ajout de nucléotides aux sites de jonctions

98
Q

Qu’est-ce que l’exclusion allélique?

A

Dès qu’un réarrangement productif de la chaîne est obtenu, on bloque les autres réarrangements, de sorte d’avoir le matériel d’un seul allèle.

99
Q

Vrai ou faux - La commutation isotypique accrroît la diversité des anticorps.

A

Faux

100
Q

Qu’est-ce que la commutation isotypique?

A

Juxtaposition d’un segment C particulier influencés par la présence de l’Ag et de certaines cytokines qui est responsable de la sécrétion séquentielle d’Ac d’isotypes différents, mais de même spécificité.

101
Q

Quels isotypes d’anticorps expriment les LB matures qui n’ont jamais rencontrés leur Ag?

A

IgM et IgD

102
Q

Qu’est-ce qui déclenche la commutation isotypique?

A

La rencontre de l’Ag.

103
Q

Qu’est-ce que l’hypermutation somatique?

A

Processus qui touche le prduit fini du réarrangement génique après la rencontre de l’antigène. Induction de mutations (susbtitutions) pour augmenter la spécificité des anticorps.