Immunodeprimé Flashcards
Quel type d’urgence quand fièvre alors que ID?
Diagnostique +++
et Thérapeutique si Agranulocytose ou Asplenisme
Agranulocytose fébrile, définition?
PNN inf 0.5 G/l
et Fièvre sup 38,3 (ou 38 à 2 reprises à 1h intervalle)
Quel est le signe clinique devant faire évoquer une agranulocytose ?
Lésions ulcéro-nécrotique des muq
ID, quels vaccins?
Grippe, Pn (13 puis 23) + Mn et HI si asplenisme
CI vaccins vivants atténués sauf si asplenisme, VIH avec CD4 sup 200
Agra fébrile, porte d’entrée ?
Peau (KT++), Poumon, TD (de cavité buccale à périnée)
Agra fébrile, examens complémentaires ?
Hémocs ++ périph x2 (KT central si il y a)
BU, ECBU, Prélèvement gorge, Copro;
RT voire TDM;
CRP +/- PCT, Hémostase, UC, BHC
+ myeloG si origine immuno-allergique
Quels sont les 2 principales étiologies d’agra fébrile?
Centrale: post-chimio ++
Périph: Immuno-allergique, Ac anti-granulocytes
Agra post-chimio, caractéristiques ?
Prévisible et attendue, environ 10j après début
+/- G-CSF si fébrile
Agra immuno-allergique, caractéristiques?
Prise médoc: Clozapine, ATB, ATS, AINS, nvelle classe -> Enquête!
10j après début si 1er contact, immédiatement si 2ème contact.
Tableau inf brutal et inopiné, chez adulte, femme+, évolution favorable en 10j.
MyeloG obligatoire: MO pauvre.
Arrêt du médoc incriminé, CI définitive, déclaration pharmacovigilance.
Agra fébrile, PEC?
Hospitalisation chambre seule, isolement protecteur
Ambu possible qd post-chimio si durée prévue inf 7j, pas de signes de gravité ni d’intolérance dig pour ATB PO. Si fièvre persiste sup 24-48h, hospitalisation
Agra fébrile, TTT?
ATB probabiliste IV large spectre U:
Blactalmine (élargi pour Pyo, SAUF si aplasie post-chimio courte),
+ AMIKACINE si sepsis sévère
+ VANCO si suspicion staph
+ Anti-fongique si agra sup 10j
Quels sont les ATB qui couvrent le pyo?
CEF-TAZIDINE/IPIME, Carbapeneme, TAZO
Lors agra fébrile, que suspecter en K de persistance fièvre sous ATB? CAT?
Infection fongique, Agémie aspergillaire, TDM tho/sinus
Foyer inf profond, TDM AP. EI, ETT. TV septique, EchoD KT.
Que faire si fièvre inexpliquée chez asplénique ?
Hémocs puis C3G IV U
MA à splénectomie ?
ATBp par PéniV PO pdt 2 ans
Quelles sont les différents types de réponse immunitaire? Les pathologies qd ça beuge? Quels agents infectieux principaux?
RI innée: neutropenie (CG+ et !BGN puis Candida, aspergillose)
RI adaptative,
humorale (LB): asplenisme et hGammaG (germes encapsulés ++);
cellulaire (LT): VIH, transplanté d’organe solide, CorticoT prolongée (Bact intracellulaire, virus Herpès, parasite Toxo, champi Pneumocystose)
Quand penser à une hGammaG? Examens complémentaires ?
Devant des infections bactériennes récidivantes
Dosage pondéral Ig, + EPS si adulte
hGammaG, quelles sont les principales étiologies? Chez qui?
Chez enfant, penser à DICV++
Chez adulte, d’abord éliminer une cause secondaire: MM, CryoG, SN, diarrhée exsudative
DICV, =? TTT?
Déficit immunitaire commun variable
Ig polyvalente