Immuno chapitres 5 à 8 Flashcards

1
Q

Quelle type de cellule est responsable de l’immunité cellulaire?

A

les lymphocyte T

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2
Q

quel est le rôle de l’immunité cellulaire?

A

combattre les microbes intracellulaires (ex: virus)

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3
Q

comment se passe la présentation du virus?

A

les Ag du virus sont présentés à la surface des cellules infectées par des CMH1 (présents sur toutes les cellules nuclées)

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4
Q

Qu’est ce qui reconnait les CMH1?

A

les lymphocytes T CD8+ (les CD4+ eux reconnaissent le CMH2)

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5
Q

quelles sont les étapes d’activation d’un lymphocyte T CD8+?

A
  1. reconnaissance de l’Ag présenté par CHM1
  2. sécrétion de cytokine et expression de récepteurs de cytokines qui mènent à son expansion clonale et à sa différenciation en cellules effectrices
  3. activation des fonctions effectrices et lyse des cellules infectées et activation des macrophages
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6
Q

quels sont les deux signaux nécessaire à l,activation des lymphocytes T?

A
  1. reconnaissance par les TCR des complexe peptides-CMH sur les APC
  2. Costimulation
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7
Q

comment appelle t on la zone d’interface entre l’APC et le lymphocyte T?

A

synapse immunologique

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8
Q

que retrouve t on dans la synapse immunologique?

A

enzymes qui servent à la dégradation ou à l’inhibition des molécules de signalisation, des cytokines sécrétées et des molécules effectrices

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9
Q

V/F il est possib;e d’activer les lymphocytes T avec seulement un signal

A

faux il faut absolument qu’il y ait costimulation

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10
Q

qu’est ce que la costimulation?

A

stimulus supplémentaire qui agit avec la stimulation par l’Ag (CMH-TCR) et qui est nécessaire à l,activation complète des lymphocytes

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11
Q

en plus des TCR et des molécules de costimulation, quelle autres molécules sont présentes dans la synapse immunologiques et jouent un certain rôle dans l’efficacité de la liaison lymphocyte T-APC?

A

Les molécules d’adhérence (sorte de 3e signal)

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12
Q

quel est le rôle des molécules d’adhérence?

A

stabilisation de la liasion entre T et APC, ce qui permet une meilleure activation des lymphocytes

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13
Q

Qu’est ce que l’expansion clonale?

A

l’activation spécifique d’un lymphocyte T entraine une prolifération spécifique à ce lymphocyte (les autres lymphocytes n’ont pas de récepteurs spécifqiues aux peptides et n’ont donc aucun intérêt à s’activer)

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14
Q

quel est le facteur de croissance qui joue le rôle le plus important dans l’expansion clonale?

A

IL-2 (les lymphocytes T CD8 le sécrète une fois activés)

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15
Q

Comment se passe la différenciation des lymphocytes T naifs CD4+?

A

débute dans les organes lymphoides, parallèlement à l’expansion clonale, une fois activées, les CD4+ donnent différents types de cellules effectrices (TH1, TH2, TH17…) tout dépendemment du mileieu cytokinique

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16
Q

quel est le rôle du lymphocyte T CD4+ naif TH1?

A
  • défense contre les microbes intracellulaires et inflammation en augmentant les propriétés microbicides des macrophages, pour quil se débarasse du germe phagocyté
  • produisent IFN-gamma
17
Q

quel est le rôle des lymphocytes T CD4+ TH2?

A

défense contre les helminthes/parasites, ils sont impliqués dans les réaction allergique et n’ont donc aucune protection contre les réelles bactéries

  • ils stimulent la voie alternative des macrophages, impliquée dans la réparation
  • ils stimulent la sécrétion d’IgE par les lymphocytes B, impliqué dans la dégranulation des mastocytes
18
Q

quel est le rôle des lymphocytes T CD4 naifs TH17?

A

défense contre certaines bactéries et inflammation

19
Q

qu’est ce qui détermine le type de cellules effectrices que deviendront les lymphocytes CD4 naifs?

A

le milieu cytokinique

20
Q

quelles sont les 3 étapes de la migration des lymphocytes T CD8 effecteurs?

A
  1. sortie du ganglion lymphatique
  2. transport via le réseau sanguin
  3. accès au tissu infecté
21
Q

pourquoi est ce que le lymphocyte T effecteur sort du ganglion?

A
  • down regulation des récepteurs sensibles aux cytokines produites dans le ganglion
  • up regulation des récepteurs sensibles aux molécules en dehors du ganglion
22
Q

comment le lymphocyte T effecteur activé peut reconnaitre le sute infecté lors de son passage dans le réseau sanguin?

A

l’endothélium du tissu infecté présente des molécules d’adhérence (ICAM, sélectine E et P) où les CD8+ s’ancrent via leurs intégrines (exprimées +++)

23
Q

quel est le rôle de TNF et IL 1 dans l’accès au tissu infecté?

A

ils sont sécrétés dans le tissu infecté et augmente l’expression des ligands des intégrines, ils sont aussi pro inflammatoire (chimiotaxie)

24
Q

comment se passe l’élimination des virus vivant dans le cytoplasme des cellules infectées par les CD8+?

A
  1. reconnaissance des Ag microbien-CMG1 sur les cellules infectées
  2. adhésion des CTL aux cellules ingectées via intégrines
  3. sécrétion de granzymes/perforines
  4. mort de la cellule infectée par apoptose
25
Q

comment les NK contribuent ils à la destruction des cellules virales?

A
  1. les NK reconnaissent les cellules infectées couvertes d’AC (non spécifique-ADCC)
  2. elles sont activées par leurs récepteurs (FC-gamma-R3)
  3. elles déchargent leurs granules contenant des protéines cytotoxiques
  4. mort de la cellule infectée