ICTERÍCIA NEONATAL ‼️ Flashcards

1
Q

Quais são as 3 causas de icterícia fisiológica no RN? Qual bilirrubina está aumentada?

A

1) Massa eritrocitária elevada com hemácias de menor meia vida
2) Menor captação, conjugação e excreção de bilirrubina pelo fígado ainda imaturo
3) Aumento da circulação entero-hepática
4) Bilirrubina INDIRETA

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2
Q

Quando pensar em icterícia não fisiológica?

A

1) Quando começa nas primeiras 24h de vida
2) Quando os níveis de bilirrubina são muito elevados
3) Quando a velocidade de aumento da bilirrubina é alta
4) Quando há colestase
5) Quando a icterícia é persistente
6) Quando há aumento de BD

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3
Q

Qual a diferença entre a icterícia do aleitamento materno e do leite materno?

A

1) Aleitamento materno: icterícia precoce (1a semana de vida), RN mal alimentado com aumento da circulação entero-hepática
2) Leite materno: icterícia tardia, RN bem alimentado com icterícia que persiste pela presença de substância do leite

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4
Q

Quando conseguimos observar icterícia no RN?

A

A partir de 5-7 mg/dL

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5
Q

Qual a grande preocupação do RN com hiperbilirrubinemia?

A

Neurotoxicidade, com encefalopatia bilirrubínica

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6
Q

Qual costuma ser o nível máximo de bilirrubina total num RN com icterícia fisiológica?

A

12 mg/dL, podendo chegar a 14-15 mg/dL no prematuro

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7
Q

Quais os fatores de risco maiores para hiperbilirrubinemia grave?

A

1) BT ou transcutânea na zona de alto risco antes da alta hospitalar
2) Icterícia antes de 24h
3) Incompatibilidade sanguínea ou outras doenças hemolíticas
4) IG entre 35-36 semanas
5) Irmão com icterícia neonatal tratado com fototerapia
6) Céfalo-hematoma ou equimoses
7) Aleitamento materno exclusivo

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8
Q

Quais são as zonas de Kramer e o respectivo valor de bilirrubina de cada uma?

A
I - face: 5-7 mg/dL
II - tronco até cicatriz umbilical: 15 mg/dL
III - períneo e coxas
IV - membros 
V - extremidades: 20 mg/dL
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9
Q

Quais são as condições que levam à hiperbilirrubinemia indireta?

A

1) Doenças hemolíticas (esferocitose, eliptocitose, deficiência de G6PD, alfatalassemia, incompatibilidade ABO, isoimunização Rh)
2) Aumento da circulação êntero-hepática (obstrução intestinal, estenose hipertrófica de piloro, icterícia do aleitamento materno)
3) Coleção sanguínea extravascular (céfalo-hematoma, hemorragia)
4) Diminuição do clearance hepático de bilirrubina (síndrome de Crigler Najjar, doença de Gilbert, prematuridade)

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10
Q

Qual a principal condição que leva à icterícia antes das 24h de vida?

A

Doenças hemolíticas imunomediadas

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11
Q

Quais os exames são utilizados para investigação de icterícia precoce?

A

1) BT e frações
2) Coombs direto
3) Tipagem sanguínea
4) Hematócrito e hemoglobina
5) Hematoscopia
6) Contagem de reticulócitos

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12
Q

Como estarão o Coombs e os reticulócitos de um RN com doença hemolítica imune? Quais são as duas principais? Como estará o Coombs na gestante sensibilizada?

A

1) Coombs direto positivo e reticulocitose
2) Incompatibilidade Rh e incompatibilidade ABO
3) Coombs indireto positivo na gestante sensibilizada

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13
Q

Como se manifesta a doença hemolítica por deficiência de G6PD? Como fazer o diagnóstico dessa condição? Quais os achados na avaliação do sangue periférico?

A

1) Hemólise e anemia com icterícia quando exposto a um estresse oxidativo, acidose, hipoglicemia, infecção e algumas drogas
2) Dosagem de G6PD
3) Corpúsculos de Heinz e hemácias “mordidas”

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14
Q

Qual o achado no sangue periféricos da esferocitose? Qual o principal DX? Como diferenciá-los?

A

1) Esferócitos
2) Incompatibilidade ABO
3) Na incompatibilidade ABO temos esferócitos + coombs direto positivo

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15
Q

Qual o tipo sanguíneo do RN e da mãe para haver incompatibilidade ABO?

A

1) Mãe: O

2) RN: A ou B

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16
Q

Quando surge a icterícia no RN por atresia de vias biliares? Que outros sintomas ocorrem?

A

1) Entre a 2a e 6a semanas de vida

2) Colúria e acolia fecal

17
Q

Qual o sinal ultrassonográfico mais importante na atresia de vias biliares?

A

Sinal do cordão triangular

18
Q

Qual o melhor exame para avaliação da colestase neonatal? Quais achados são compatíveis com atresia de vias biliares?

A

1) Biópsia hepática

2) Plugs de bile, fibrose portal e proliferação dos ductos

19
Q

Qual o exame que de fato confirma o diagnóstico de atresia de vias biliares?

A

Colangiografia direta peroperatória

20
Q

Qual o TTO para atresia de vias biliares? Quando deve ser feito?

A

1) Portoenterostomia de Kasai, que é uma tentativa de desobstrução da via biliar através da anastomose do intestino delgado com o porta-hepatis
2) Nas primeiras 8 semanas de vida

21
Q

Qual a possibilidade de TTO dos pacientes com diagnóstico tardio de atresia de vias biliares?

A

Transplante hepática

22
Q

Quais são as duas formas de redução das concentrações séricas de bilirrubina?

A

1) Fototerapia

2) Exsanguineotransfusão

23
Q

Quais os 3 fatores que determinam a eficácia da fototerapia?

A

1) Comprimento de onda da luz
2) Intensidade da luz
3) Superfície corpórea exposta à luz

24
Q

Quais os cuidados que devemos tomar com os RN em fototerapia?

A

1) Aumentar oferta hídrica e manter temperatura corporal constante
2) Proteção ocular
3) Proteção de equipos de nutrição parenteral total

25
Q

O que é a síndrome do bebê bronzeado?

A

Surge em crianças com aumento de BD que são submetidas à fototerapia e caracteriza-se pelo depósito de derivados de cobreporforina no plasma, urina e pele

26
Q

Qual a principal indicação de exsanguíneotransfusão?

A

Doença hemolítica grave por incompatibilidade Rh

27
Q

Que outra terapia pode ser realizada nos casos de doença hemolítica isoimune que não a exsanguíneotransfusão?

A

Imunoglobulina intravenosa

28
Q

Sobre qual bilirrubina a fototerapia age?

A

Indireta

29
Q

Como se caracteriza a encefalopatia bilirrubínica?

A

1) Excesso de bilirrubina indireta
2) Fase aguda: hipotonia, letargia, má sucção; segue-se hipertonia da musculatura extensora, convulsões e febre; segue-se com redução da hipertonia e aumento da hipotonia

30
Q

O que é kernicterus?

A

Forma crônica da encefalopatia bilirrubínica