IC Flashcards

1
Q

Définition?

A

Incapacité du coeur à assurer un Qc suffisant aux besoins de l’organisme, à un niveau de P° de remplissage N:

  • Symptômes d’IC
  • Signes d’IC
  • Assoc à une aN de structure ou de fonction cardique orientant vers un diagnostic étiologique
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2
Q

Formules du Qc et de la FEVG?

A

-Qc =FC x VES

-FEVG =VES/VTD

=(VTD-VTS)/VTD

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3
Q

Paramètres physio dont dépend le VES?

A
  • Précharge ou VTD: loi de Franck Starling
  • Inotropisme (système b-adrénergique)
  • Post-charge: RVS pour VG et RVP pour VD
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4
Q

Cercle vicieux de l’IC?

A
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5
Q

Classification des IC?

A

-A fonction diastolique préservé/systolique altérée:

  • FEVG <50%
  • Amputation de contractilité myocardique

-A fonction systolique préservée:

  • FEVG >50%
  • Troubles du remplissage ventriculaire

-ICD

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6
Q

Etiologies de l’ICD?

A

CAVITES

  • CIA
  • AAG
  • VD: IDM du VD
  • ICG
  • Tamponnade
  • EP
  • SDRA
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7
Q

Etiologies de l’IC à fonction systolique préservée?

A
  • Age
  • CMI
  • CMH (HTA ++)
  • CMR: amylose, hémochromatose, péricardites constrictives…
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8
Q

Etiologies de l’IC à fonction diastolique préservée?

A
  • CMI
  • CMV: IA + M (surcharge volumique), RA ++ (surcharge P°)
  • CMH
  • CMD:
  • Myocardites (ATCD)
  • Endoc: dysthyroïdie, Cushing, acromégalie, hypoCa2+, diabète
  • Maladie de système
  • Toxiques: cocaine, OH, anthracyclines
  • Carences: vit B1, sélénium, Mg2+
  • Evolution de toutes cardiopathies avancées
  • Génétique

-IC à débit elévée: HAut DEBI PAGET

  • Hyperthyroïdie
  • Anémie
  • Dialyse (FAV)
  • Enfant: grossesse
  • Béri béri
  • Infections, sepsis sévère
  • Maladie de Paget
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9
Q

Signes fonctionnels et cliniques IC D et G?

A
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10
Q

Complications?

A
  • Décès: 40-50% à 5ans si NYHA 4
  • Décompensations cardiaques avec hospitalisations itératives
  • TDRV (TV+++ et FV) et TDRSV (FA ++)
  • Accidents thrombo-embolique
  • HypoTA +/- aggravée par les médicaments
  • Troubles hydroélectrolytiques
  • Bas débit +/-hypoperfusion cérébrale avec asthénie, troubles de la mémoire, confusion
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11
Q

Stratégie diagnostique?

A

1- Diagnostic positif: SF + SC

–>Cf. schéma

+/- IRM ou scintigraphie cardiaque, holter ECG, coro, VO2 max (tolérance fonctionnelle)

2- Recherche de facteurs aggravants

–>Interrogatoire + clinique

–>Bio: NFS, CRP, TSH, BHC, créat, iono

–>Holter ECG/TA, épreuve fonctionnelle, oxymétrie/polygraphie/EFR, PM6

  • Mauvaise observance du traitement
  • Ecart de régime
  • Infections
  • TDRSV ou TDRV
  • HTA
  • Anémie
  • EP
  • Dysthyroïdie
  • Iatrogénie: antiarythmique, BB, AINS, inhibiteurs calciques, diurétiques, vasoD…
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12
Q

Mécanismes de l’anémie dans l’IC?

A
  • Facteur aggravant
  • Conséquence de l’IC évoluée par bas Qc avec ischémie médullaire et déficit de production
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13
Q

Signes de stase pulmonaire à la RP?

A
  • Redistribution vasculaire vers les sommets
  • Oedème interstitiel avec:
  • Lignes de Kerleys A et B
  • Images réticulonodulaires des bases
  • Vx hiliaires flous

-Oedème alvéolaire: opacités floconneuses en ailes de papillon

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14
Q

Traitement de l’IC à fonction diastolique conservée?

A

1- MHD: REGIM PASTA

  • Réadaptation CV à l’effort
  • Education thérapeutique
  • Vaccinations grippe + pneumocoque
  • Iatrogénie: révision ordo + pas d’auto-médication
  • PEC multidisciplinaire
  • Surveillance du poids
  • Activité physique régulière
  • Régime pauvre en sel <5-6g/j
  • Sevrage tabac + OH

+Contraception (femmes en âge de procréer) + réinsertion pro ou invalidité

2- Traitement étiologique quand possible

3- Médicaments (Cf. tableau)

4- Traitements non médicamenteux

  • DAI:
  • Prévention primaire:

–>FEVG <35% après 3M traitement médical optimal ou >6S après IDM/geste de revascularisation

  • Prévention secondaire: post-ACR
  • Résynchronisation:
  • NYHA 2 ou plus
  • FEVG <35%
  • QRS >120ms
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15
Q

Contre-indications BB?

A
  • BPCO ou asthme sévère
  • AOMI stades 3-4
  • ICA
  • BAV de haut degré non appareillé, bradycardie <45/min
  • Angor de Prinzmetal, SY de Raynaud
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16
Q

Suivi?

A

-Consultation cardiologue annuelle + MT semestrielle

+/- /2S si IC instable, après chaque modification thérapeutique, mensuelle quand symptomatique

  • ECG annuel + lors titration BB
  • ETT:
  • Si changement clinique
  • Mise en place de traitements susceptibles de modifier la fonction cardiaque
  • /3ans si stables

-Bio: iono + fonction rénale

  • Semestrielle
  • A chaque modification thérapeutique
  • Si évênements intercurrents
17
Q

Evolution naturelle?

A
18
Q

Pronostic?

A

-Clinique:

  • NYHA 3-4
  • Hospitalisations répétées

-HD: FEVG altérée, diminution Qc, HTAP

-ECG: QRS >120ms

-Bio: hyponatrémie, augmentation BNP

-Altération VO2max (<14ml/kg/min)