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hematologia > Hemostasia > Flashcards

Hemostasia Flashcards

1
Q

Hemostasia: Proceso biológico en el que interactúan elementos ______y _________de forma _________ y ________ con el objetivo de sellar las lesiones que se presentan en el sistema vascular.

A

celulares / plasmáticos /equilibrada / regulada

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2
Q

Cómo deben ser las reacciones de la Hemostasia: reacciones sean de manera (3)

A

rápida, potente, limitada y transitoria en el tiempo (Debe desaparecer)

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3
Q

Controlada la hemorragia se finalizará con la ______ .

A

fibrinólisis

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4
Q

Proceso de Curación de Heridas

A

1)Lesión,
2) Vasoconstricción
3)Hemostasia Primaria: Se caracteriza por tapón plaquetario
4)Hemostasia Secundaria: Coagulación, activados por factores de coagulación y se forma coágulo de fibrina

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5
Q

: Vejiga, próstata que hacen coagulopatías por

A

urocinasasa

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6
Q

Pro y anticouagulantes son

A

Proteínas Plasmáticas

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7
Q

Endotelio
* Plaquetas
* Leucocitos y eritrocitos

SON

A

Células

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8
Q
  • Endotelio, manifestaciones clínicas:
A

Hemorragia, Trombosis

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9
Q

Es Inseparable del sist. Inflamatorio

A

Endotelio

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10
Q

Características del Endotelio (4)

A

Paracrino, inmune, mantiene tono arterial y sangre líquida

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11
Q

Cómo se activan las plaquetas

A

Fase plaquetaria: ADHESIÓN de plaquetas a las células endoteliales ( Colágeno y VW se liberan), agregación para formar tapón, ACTIVACIÓN de receptores de plaquetas 1b9 y 2b3a para llamar otras plaquetas, SECRECIÓN de calcio, VW, adp, tromboxano, Factor 5, AGREGACIÓN con malla de fibrina para que no se vuelen las plaquetas.

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12
Q

Qué sustancias secretan las Plaquetas (3)

A
  • Secretan sustancias vasoactivas
  • Sustancias antiapoptóticas
  • Sustancias inflamatorias
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13
Q

: cuando las plaquetas normales pero no sirven porque en alguna de sus fases algunas de esas fases no jalan o están bien reguladas.

A

Trombocitopatías

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14
Q

Ejemplo de una trombocitopatía

A

VW es trombocitopatía

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15
Q

bloqueada para no levantar receptore sy no unir a plaquetas. Si se bloquea de aquí, puede sangrar.

A

Activación

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16
Q

Fase plasmática

A

1) Fase de iniciación: Lesión, liberación del factor tisular (3) y se junta al 7 y se hace 7activado. Este complejo activa al X y al IX para unirse al Va, calcio y fosfolípido formando el complejo protrombinasa (X con el V) que se pegará al factor IIa (trombina). Generando pequeñas cantidades de trombina. Aquí se termina si es algo pequeño con el inhibidore de la vía tisular.

2) Amplificación: Célula importante es la plaqueta ( que amplifica las sustancias requeridas para coagular) . Las pequeñas dosis de trombina activarán al V, VIII, IX y plaquetas. Complejo protrombinasa (V y X) y tenasa (IX y VIII) que estimulará el X y el V. TENASA es el encargado del 95% de la coagulación. Hemofilia y Vw dependen del 8 y el 9.

3) Propagación: Se forman los complejos enzimáticos Tenasa que a su vez formara el complejo Protrombinasa para generar la explosión de trombina.

17
Q

Vw se tiene que unir al Factor ____ .

A

8

18
Q

Hemofilia y Vw dependen de la ______ 95% de la coagulación.

A

Tenasa

19
Q

Directo: Tisular
Indirecto: 8 y 9

A
20
Q

La __________ (2) finalmente actúa sobre el _________(1) para producir la fibrina. Ella forma fibras para estabilizar el tapón hemostático inicial de plaquetas y se polimeriza. El factor estabilizador de la fibrina (____ ) y un inhibidor fibrinolítico (TAFI) que también son activados por la trombina, llevan a la formación de un coágulo de fibrina resistente a la lisis.

A

trombina / fibrinógeno / FXIII

21
Q

– TTPa valora

A

vía intrínseca

22
Q

– TP valora

A

vía extrínseca y vía común

23
Q

– TT valora

A

alteraciones del fibrinógeno

24
Q

K dependientes valorador por el PT: **

A

(2,5,10, 7)

25
Q

Anticoagulantes naturales para detener la coagulación (3):

A

Antitrombina y cofactor II de la heparina, Sistema de la proteína C,
inhibidor de la vía del factor tisular.

ACI

26
Q

Antitrombina y cofactor 2 de la trombina inhiben

A

Hacia la trombina y al factor 9.

27
Q

Proteína C, S y trombomodulina inhiben

A

Al factor VIII y al V

28
Q

Inhibidor del la vía del factor tisular inhibe

A

VII

29
Q

____: Bloquea al X activado para que no se una al 5

A

Ribaroxaban

30
Q

Heparinas estimulan a la ______ **

A

antitrombina

31
Q

La degradación de la fibrina culmina con la disolución del coágulo lo que restaura la luz vascular y la fluidez sanguínea

A
  • FIBRINÓLISIS
32
Q

Única sustancia que destruye fibrina:

A

Plasmina

33
Q

Activa la plasmina es el

A

plasminógeno

34
Q

Malla destruida hay que detenerla con .

A

antiplasmina

35
Q

, hay que detener al activador del plasminógeno

A

(PAI 1).

36
Q

La malla de fibrina destruida forma

A

Dímero D.

hematologia (18 decks)

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