Hématologie Flashcards

1
Q

Quels Fx de la coagulation n’existe pas?

A

3-4-6

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2
Q

Fx coag de la voie commune?

A

10-2-1

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3
Q

Fx de coag qui est le point de convergence des 2 voies?

A

10

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4
Q

Inhibiteurs de la coagulation?

A

Antithrombine, prot C, prot S, TFPI

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5
Q

Fx vit K dépendants?

A

2-7-9-10 (et prot C + S)

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6
Q

Fx avec demi-vie la plus courte?

A

7

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7
Q

1/2 vie PLT-GR-GB?

A

PLT: 7-10 jours
GR: 120 jours
GB: 1-2 jours

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8
Q

INR mesure quel facteur?

A

Fx 7 (voie extrinsèque) + voie commune (2-5-10-fibrinogène)

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9
Q

TCA mesure quels facteurs?

A

TOUS sauf 7 et 13 (intrinsèque + voie commune)

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10
Q

Trouble #1 de l’hémostase congénitale?

A

VW

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11
Q

3 types d’hémophilies, quels sont les 3 facteurs impliqués?

A

A: 8
B: 9
C: 11

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12
Q

Temps de thrombine mesure quoi?

A

Transformation du fibrinogène en fibrine (FACTEUR 1)

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13
Q

Quel Fx ne diminue pas en IH?

A

8 (produit a/n endothélium) ET VW/fibrinogène

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14
Q

Cryoprécipité contient quoi?

A

8-VW-fibrinogène (et Fx 13 selon résumé Maher)

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15
Q

INR-TCA en IH?

A

Augmentés + temps de thrombine aussi

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16
Q

INR-TCA en urémie?

A

N

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17
Q

Combien de temps pré-op cesser ASA?

A

7 jours

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18
Q

Combien de temps pré-op cesser antiplaquettaire?

A

7

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19
Q

Renverser l’héparine avec quoi?

A

Protamine

20
Q

Renverser Coumadin?

A

Bériplex/Octaplex (PPC)

21
Q

Cmb de temps cesser coumadin en pré-op?

A

5 jours

22
Q

Cmb de temps cesser NACO pré-op?

A

Dépend si chx faible ou haut risque.
Faible: cesser 48h pré, reprise 24h PO
Haut: cesser 72h pré, reprise 48h PO

23
Q

Antidote pour NACO? (ce qu’il faut répondre à l’examen lol)

A

Aucun

24
Q

Seul NACO qui a un antidote théoriquement?

A

Pradaxa (dabigatran)= PRADAX-BIND

25
Q

CIVD, qu’arrive t’il a INR-TCA-TT-PLT-fibrinogène?

A

INR-TCA-TT: augmentés
PLT-fibrinogène: diminués

26
Q

ES du PTM? (ions)

A

HypoCa (Ca total N, mais Ca ionisé bas), hyperK+, alcalose métabolique

27
Q

Niveau recommandé de PLT pour chx en général?

A

50 000

28
Q

En bas de quel taux de PLT on doit en transfuser? (en général)

A

< 10 000

29
Q

Triade de Virchow?

A

Stase sanguine, hypercoagulabilité, lésion endothéliale

30
Q

Cause #1 de thrombophilie congénitale?

A

Fact V Leiden

31
Q

3 anticorps du SAP?

A

Anticorps lupique
Anticorps anti-cardiolipine
Anticorps anti-B2-glycoprotéine 1

SAP: TCA augmenté

32
Q

Dx pour le HIT?

A

ELISA: recherche anticorps antiPF4

33
Q

Tx HIT?

A

STOP héparine
Argatroban/fondaparinux

34
Q

Seuil transfusionnel pour majorité des pts?

A

70-80 (70 plus)
90 pour SCA/angine?

35
Q

Bactérie la plus transmise via transfusion sang?

A

E. Coli

36
Q

PTM quel rapport?

A

Après 4 culots, commencer à donner du 1:1:1
1 culot : 1 PFC : 1 PLT

37
Q

Triade de la mort?

A

Hypothermie, coagulopathie acidose

38
Q

Transmission d’infection (taux) pour VIH-HépC-HépB?

A

VIH: 1/5M
Hép C: 1/3M
Hép B: 1/175 000

39
Q

Réaction fébrile non-hémolytique mécanisme?

A

HOST
Ac RECEVEUR contre GB du DONNEUR

C’est d’ailleurs la réaction la plus fréquente.
Sx: frissons, fièvre DURANT ou ad 4 h post transfu.
Tx: cesser transfusion, antipyrétique

40
Q

Transfusion de PLT ou de GR qui est plus à risque d’ES?

A

PLT (car conservées à T ambiante)

41
Q

TACO

A

O= oedème pulmonaire
Donner lasix mi-dose ou pré-transfu PRN

42
Q

TRALI mécanisme?

A

CONTRAIRE
Ac DONNEUR contre GB du RECEVEUR

Cause #1 décès lié aux transfusions
Est une forme d’ARDS
Survient 1-6h post-transfu

43
Q

Bernard-Soulier mécanisme?

A

Anomalie du GP1B, tx: PLT

44
Q

Déficit en antithrombine 3 Tx?

A

PAS HÉPARINE (ne marche pas)
Recombinant AT-3

45
Q

1ère ligne de Tx PTI?

A

Stéroïdes

46
Q

Tous les produits transfusés sont à risque de transmettre VIH/hép, etc SAUF (2).

A

Albumine
Immunoglobulines

Ils sont chauffés avant.

47
Q

ATB qui couvre EC?

A

Ampicilline + aminoside (genta-tobra)
Vanco