HEMATO- ADENOPATIAS E ESPLENOMEGALIA Flashcards
Adenopatias
HC
-idade
-duração, localizada/generalizada
-sintomas acompanhantes locais
•sinais e sintomas inflamatórios (calor, rubor e dor )
•sintomas inerentes à localização da adenopatia ( resultantes da
compressão ou envolvimento das estruturas contíguas)
-sintomas sistémicos (etiologia)
Ex: sintomas B, prurido, dor com consumo álcool, febre
medicação, drogas iv, vacinas, contacto com animais
- hábitos alimentares
- comportamento sexual
- história de transfusões
- profissão, viagens
EO
•Identificação das características da adenopatia (consistência, dor,
dimensões, sinais inflamatórios)
•Localizada/generalizada
•Sindrome da Veia Cava, outros sinais compressivos
•Esplenomegalia
•Alterações cutâneas ou de órgãos satélites
Ex: cervical: cavidade oral e orofaringe,
ORL, tiroide
axilar: mama, pele tronco
inguinal: genitais, pele do m. inf. homolateral
Sinais indicadores do dx
Epidemio adenopatias
84% DAS ADENOPATIAS TÊM UM DIAGNÓSTICO BENIGNO
63% não têm agente etiológico identificado
16% é motivado por doença maligna: Linfoma ou metástase
Estadiamento ann arbor - Adenopatias
- Tamanho, Consistência, Número
- Localização
- > 2cm, > 4 semanas
Baço EBV LH/LNH Tuberculose HIV Doença colagénio
Dx dif adenopatias
CHICAGO
Cancro- idade, raro em cuidados primários,
esplenomegalia, sintomas B
Hipersensibilidade
-DECH, fenitoína, captopril
Infecção -EBV, CMV, HIV;
faringite estreptocócica, dça arranhadela gato, tuberculose
Doença do colagénio -
LES, AR, DM
Doenças linfoproliferativas atípicas-Doença de Castleman, Doença Kikushi
Doenças granulomatosas-
Sarcoidose, Micobactérias, Brucella, Sífilis secundária
Outras causas
Investigação adenopatias
Hemograma com esfregaço do SP
Serologias víricas (EBV, HIV)
Serologias toxoplasmose
NA, Ig’s anti-dsDNA, FR, VS, complemento
RX tórax
LDH, função renal, hepática
Ecografia ganglionar tamanho oval/redondo hilo ecogenicidade
Esplenomegalia
Filtração mecânica de GVs senescentes e patológicos / bactérias
Resposta imune humoral e celular
Hematopoiese extramedular
Sequestro celular em equilíbrio
Etiologia esplenomegalia
- Intrínseca
Depósito (amiloidose, dça de Gaucher)
Dça hemato-oncológica (27%)
Leucemia aguda
SLPCs/SMPCs
Anemia hemolítica auto-imune
Dça congénita do GV
Dça autoimune
Infecções (HIV, malária, EBV, endocardite) (23%)
-Dça hepática
Cirrose alcoólica (33%)
Cirrose biliar primária
Hepatite crónica
Dça vascular
Trombose da veia porta
Síndrome de Budd-Chiari
Cx Esplenomegalia
Achado clínico e/ou radiológico (tamanho e textura)
Dor quadrante superior esquerdo (intensidade variavel)
enfarte, sequestro esplénico, trombose
Dor referida ao ombro esquerdo
Saciedade precoce
Citopenias sintomáticas
Sintomas B
Cirrose hepática
Prurido (aquagénico)
HC Esplenomegalia
Incidência familiar
hemocromatose
hemoglobinopatias
dça de Gaucher
Viagens recentes
Hábitos sociais
Trauma
Revisão por aparelhos e sistemas
EO:
hepatomegalia
adenopatias
ascites, estigmas cirrose
DX Esplenomegalia
Ecografia abdominal
> 13 cm de comprimento e 5 cm de espessura
TAC
> 10 cm
Hemograma com reticulócitos e ESP citopenias infecção formas mielóides imaturas, dacriócitos, NRBCs linfócitos maduros, blastos
Teste de Coombs
Estudos de enzimas do GV e fragilidade osmótica
Provas hepáticas
Estudo da coagulação
D-dímeros
Ecografia com estudo doppler/RMN
Mutações do gene JAK2, gene calreticulin (CALR); geneMPL: TE;
PV; Mielofibrose
e do gene fusão BCR-ABL: LMC
Biópsia / esplenectomia: imunização para Pneumococo,
Haemophilus Influenzae, Meningococo