HEMATO Flashcards

1
Q

QUE ES EL SINDROME DE RITCHER

A

TRANSFORMACION DE LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A LINFOMA DE CELULAS GRANDES

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2
Q

TRATAMIENTO EN LEUCEMIA LINFATICA CRONICA ASINTOMATICO

A

SOLO VIGILAR

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3
Q

TRATAMIENTO EN LEUCEMIA LINFATICA CRONICA

A

TRIPLE TERAPIA CON

  • FLUDARABINA
  • CICLOFOSFAMIDA
  • RITUXIMAB
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4
Q

SANGRE PERIFERICA EN ANEMIA MEGALOBLASTICA

A

HEMATIES DE GRAN TAMAÑO Y NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS

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5
Q

SIGNO TEMPRANO RESPUESTA A TRATAMIENTO EN ANEMIA MEGALOBLASTICA

A

AUMENTO DE RETICULOCITOS

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6
Q

tratamiento de 1a eleccion en leucemia mieloide cronica

A

IMATINIB

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7
Q

que alteracion genetica es comun en leucemia mieloide cronica

A

traslocacion 9;22

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8
Q

CUAL ES LA ENFERMEDAD DE MARCHIAFAVA MICHELI?

A

HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA

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9
Q

SUSTANCIA QUE FALTA EN HPN

A

glicosilfosfatidilinositol

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10
Q

etiopatogenia en HPN

A

LA DEFICIENCIA DE UNAS PROTEÍNAS EN LA MEMBRANA DEL HEMATÍE LO VUELVEN SUSCEPTIBLE A ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO Y DESTRUCCIÓN POR EL COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA

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11
Q

Tipo de herencia en HPN

A

Ligada al X

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12
Q

Gen alterado en HPN

A

Pig A

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13
Q

Como se denomina a la anemia ferropenica

A

Microcitica hipocromica

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14
Q

primer respuesta exitosa al tx anemia ferropenica

A

aumento reticulocitos

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15
Q

Al cuanto tiempo de tratamiento en la anemia ferropenica se normaliza hb

A

A los 2 meses

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16
Q

EN QUE CONSISTE EL MIELOMA MULTIPLE

A

PROLIFERACION MONOCLONAL DE CELULAS PLASMATICAS

17
Q

sintoma mas frecuente de presentacion en mieloma multiple

A

dolor oseo

18
Q

Criterios de Kyle en Mieloma Multiple

A

Presencia de un 10% de células plasmáticas en médula ósea o plasmocitoma, más una de las siguientes:

  • cadenas ligeras en orina de 1gr/L
  • lesiones osteolíticas
  • componente M en suero mayor de 3 en caso de ser IgG o 2 en caso de IgA.
19
Q

tratamiento mieloma multiplee

A

trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en <70 años

Lenalidomida en todos los pacientes

20
Q

Herencia anemia de fanconi

A

Autosomica recesiva

21
Q

que es el síndrome de Shwachman-Diamond

A

Aplasia congenita donde solo se ve afectada la linea blanca de la sangre

22
Q

De que se acompaña el síndrome de Shwachman-Diamond

A

acompañado de insuficiencia exocrina del páncreas, talla baja y malformaciones óseas.

23
Q

MUTACION COMUN EN POLICITEMIA

A

JAK 2

24
Q

TRATAMIENTO POLICITEMIA

A

CASOS LEVES- FLEBOTOMIA
CASOS GRAVES- FLEBOTOMIA + CITORREDUCTORES (HIDROXIUREA
UNICO CURATIVO TRASPLANTE

25
Q

ALTERACIONES CITOGENETICAS DE BUEN Y MAL PRONOSTICO EN LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

A

MAL PRONOSTICO: 4;11 y 1;19. 9:22…. Y BUEN PRONOSTICO 12;21

26
Q

Subtipo de LMA con CID

A

LMA 3