HEMATO Flashcards
QUE ES EL SINDROME DE RITCHER
TRANSFORMACION DE LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A LINFOMA DE CELULAS GRANDES
TRATAMIENTO EN LEUCEMIA LINFATICA CRONICA ASINTOMATICO
SOLO VIGILAR
TRATAMIENTO EN LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
TRIPLE TERAPIA CON
- FLUDARABINA
- CICLOFOSFAMIDA
- RITUXIMAB
SANGRE PERIFERICA EN ANEMIA MEGALOBLASTICA
HEMATIES DE GRAN TAMAÑO Y NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS
SIGNO TEMPRANO RESPUESTA A TRATAMIENTO EN ANEMIA MEGALOBLASTICA
AUMENTO DE RETICULOCITOS
tratamiento de 1a eleccion en leucemia mieloide cronica
IMATINIB
que alteracion genetica es comun en leucemia mieloide cronica
traslocacion 9;22
CUAL ES LA ENFERMEDAD DE MARCHIAFAVA MICHELI?
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA
SUSTANCIA QUE FALTA EN HPN
glicosilfosfatidilinositol
etiopatogenia en HPN
LA DEFICIENCIA DE UNAS PROTEÍNAS EN LA MEMBRANA DEL HEMATÍE LO VUELVEN SUSCEPTIBLE A ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO Y DESTRUCCIÓN POR EL COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA
Tipo de herencia en HPN
Ligada al X
Gen alterado en HPN
Pig A
Como se denomina a la anemia ferropenica
Microcitica hipocromica
primer respuesta exitosa al tx anemia ferropenica
aumento reticulocitos
Al cuanto tiempo de tratamiento en la anemia ferropenica se normaliza hb
A los 2 meses
EN QUE CONSISTE EL MIELOMA MULTIPLE
PROLIFERACION MONOCLONAL DE CELULAS PLASMATICAS
sintoma mas frecuente de presentacion en mieloma multiple
dolor oseo
Criterios de Kyle en Mieloma Multiple
Presencia de un 10% de células plasmáticas en médula ósea o plasmocitoma, más una de las siguientes:
- cadenas ligeras en orina de 1gr/L
- lesiones osteolíticas
- componente M en suero mayor de 3 en caso de ser IgG o 2 en caso de IgA.
tratamiento mieloma multiplee
trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en <70 años
Lenalidomida en todos los pacientes
Herencia anemia de fanconi
Autosomica recesiva
que es el síndrome de Shwachman-Diamond
Aplasia congenita donde solo se ve afectada la linea blanca de la sangre
De que se acompaña el síndrome de Shwachman-Diamond
acompañado de insuficiencia exocrina del páncreas, talla baja y malformaciones óseas.
MUTACION COMUN EN POLICITEMIA
JAK 2
TRATAMIENTO POLICITEMIA
CASOS LEVES- FLEBOTOMIA
CASOS GRAVES- FLEBOTOMIA + CITORREDUCTORES (HIDROXIUREA
UNICO CURATIVO TRASPLANTE
