Hemato Flashcards

1
Q

Qual a matéria prima para produção de hemácias ?

A

AC fólico, ferro e vit B12

Fólico the vitamina são fundamentais para a produção de DNA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

O que são pro eritroblastose e reticulócitos?

A

São os precursores da hemácia. A medula produz os pro eritroblastos que se diferenciam em reticulocitos. Esses por sua vez amadurecem na circulação se transformando em hm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Como investigar o tipo de anemia

A

Passo 1: a medula está integra ? Está hipoprolifetativa ou hiper? Anemia carencial não tem matéria prima ferro folato e b12, anemias de doenças crônicas tem dificuldade de acessar os estoques de ferro, anemia sideroblastica?

Passo 2: análise morfológica: VCM, HCM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Anemia macrocitica, quando ocorre?

A

Megaloblastica, alcoolismo, hemólise (os reticulócito são jogados na corrente sanguínea para tentar compensar, eles tem VCM maior, por isso o exame fica macrocitica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

O que é ferritina e transferrina

A

Transferrina é a proteína que transporta o ferro para a medula óssea, o que sobra é guardado no fígado - ferritina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quais são as fases da anemia ferropriva

A

Fase 1 - depleção nos estoques de ferro

Redução da ferritina

Fase 2 eritropoiese deficiente em ferro

  • Aumento da transferrina (TIBIC aumento)
  • redução do ferro sérico
  • saturação da transferrina <10%
  • anemia normo normo

Fase 3 anemia ferropriva clássica

RDW aumentado
Anemia hipo micro
Trombocitose (devido ao estímulo continuo para produção)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qual o quadro clínico de uma anemia ferropriva ?

A

Síndrome anêmica: palidez, cefaleia, angina. Pode apresentar glossite, quelite angular, coiloníqua, perversão do apetite

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Qual o Tto da anemia ferropriva?

A

Repor sulfato ferroso

60 mg de ferro elementar 3x ao dia (300 mg 3 x ao dia de sulfato ferroso)

Em criança 3-5 mg/kg/dia de Fe elementar. Resposta ocorre de 7-10 dias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Anemia em doença crônica. Por que ocorre?

A

Doenças crônicas levam a inflamação liberando citocinas que vão para o fígado, estimulando a produção de HEPCIDINA, que impede a utilização dos estoques de ferro fazendo com que o estoque aumente (ferritina) e diminua a quantidade de transferrina e ferro sérico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Como diferenciar uma anemia de doença crônica com uma ferropriva

A

Na doença crônica a ferritina aumenta e a transferrina diminui. Como tem menos ferro sérico, a sat da transferrina é normal ou baixa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

No que consiste a anemia megaloblastica

A

Deficiência de B12 e/ou ac fólico

Blastos são células novas; se não estão conseguindo se dividir ficam células grandes l. Lembrando que o folato e B12 são cofatoree para síntese de DNA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Como o ac fólico é ativado no organismo?

A

O ácido fólico chega inativo no organismo, a vitamina B12 pega a hemocisteina e a transforma em metionina e nesse meio caminho ativa o ac fólico.

Se eu não tenho ac fólico a hemocisteina aumenta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qual a diferença de macrocitose e megaloblastica?

A

A megaloblastica é um distúrbio na divisão por falta de componente, a macrocitose é o aumento de reticulocitos l

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quais hipóteses diagnósticas podem ser levantadas para a redução do folato?

A

O folato é absorvido no intestino, má nutrição (alcoolismo), aumento da necessidade de hm (devido a hemólise crônica), redução da absorção (dç celíaca), uso de medicamentos (metotrexate) podem levar a diminuição

O ac fólico é obtido a partir de fonte vegetal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qual o metabolismo da vit B12

A

A vit B12 é obtida a partir de fonte animal. Ela é dissociada dos alimentos por ácidos no estômago (liberados pelas células parietais, que tb fazem o fator intrínseco) Elas se ligam aos ligantes R presentes na salivar também ao fator intrínseco e se solta no ileo distal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quais hipóteses diagnósticas me levam a pensar a deficiência de B12

A

Anemia perniciosa (ataque às cels parietais)
Vegetarianismo
Gastrectomia
Pancreatite crônica
Doença de chron
Metdormina

17
Q

Anemia megaloblastica, o que a diferencia de ferropriva?

A

Diarreia (as células não estão mais se renovando no intestino)

Alterações neurológicas - a B12 transforma ac metilmalonico em acetil. O malônico é neurotóxico

18
Q

Qual a principal marca da megaloblastica no laboratório ?

A

Anemia macrocitica e neutrófilo hipersegmentados

Pancitopenia leve

A eritropoiese é ineficaz, já destruição de células sanguíneas que são ricas em lactato (LDH)

19
Q

Qual o Tto da anemia megaloblastica

A
  • Vitamina B12

Se anemia perniciosa

1x ao dia por 1 semana
1x por semana por 4 semanas
1x por mês pra sempre

  • Ac fólico

1-5 mg VO

20
Q

qual a diferença entre hemocaterese e hemólise ? Discorra sobre a anemia hemolítica

A

Hemocaterese morte normal das hemácias >= 120 dias
Hemólise é patológico, menos de 120 dias

Na anemia hemolítica, existe uma baixa no número de hemácias que é compensada por mais produção na medula óssea, liberando no sangue reticulocitos, o que explica o VCM aumentado. Com a hemólise temos a liberação do heme (ferro e protoporfirina) e globina. A proto vira biliverdina que vira bilirrubina. Por isso temos aumento de bilirrubina indireta. A globina é altamente tóxica, por isso a haptoglobina se liga a ela e a leva para o
Fígado. Quando muito usadas a taxa no sangue diminui, o que mostra ser um ótimo marcador de anemia hemolítica.

O quadro clínica é marcado por síndrome anêmica, esplenomegalia, icterícia leve, hemoglobinúria, cálculo biliar de bilirrubinato de Cá

  • PINTOU RETICULOCITOSE PENSAR EM ANEMIA HEMOLÍTICA!!!!
21
Q

Quais as características do lab de anemia hemolítica

A

Anemia normocromica e macrocitica
Reticulocitose
Aumento do LDH
AUMENTO DE BILI INDIRETA
BAIXA DE HAPTOGLOBINA

22
Q

Uma das complicações da anemia hemolítica é a crise aplásica, no que consiste? Quais outras complicações

A

Quando ocorre uma infecção (parvovirus, b19) os reticulocitos diminuem. Tto: suporte + transfusão SN

Outra complicação - hemólise aguda grave

O rim é lesionado pelo pigmento hemoglobina

Também pode ocorrer sequestro esplênico

23
Q

Como diferenciar uma anemia hemolítica autoimune de não autoimune?

A

Coombs direto + = hemolítica autoimune

Coombs direto - = hemolítica não autoimune

Autoimune apresenta esferocito ou microesferocito

Anticorpo quente IgG

75% dos casos
Secundária: viral, LÊS, LLC
Drogas: penicilina e alfametildopa
Tratar causa

Anticorpo frio IgM

Micoplasma, Mononucleose, Macroglobulinemia
Tratar causa

24
Q

O que é a deficiência de G6PD? Qual a clínica?

A

Deficiência de glicose G fosfato desidrogenase

É mais comum em homens, é uma “crise anêmica” por hemólise. A hemácia vai se oxidando e o GLUTATION vai retirando os superoxidos delas. Esse lixeiro é ativado pela G6PD. A pessoa pode viver normalmente, porém quando existe algo que aumente a extração de oxigênio como em infecções por drogas (Sulfas, primaquina, dapsona (lembrar de G Seis PD), naftalina, nitrofurantoina

25
Q

Como diagnosticar deficiência de G6PD? Na citologia?

A

Corpúsculos de Heinz. Maionese é gostosa e o macrófago vai querer comer o Heinz

26
Q

O que é a hemoglobinúria paroxística noturna ?

A

A mutação deixa a hemácia mais fácil de ser pisada por complemento

Tríade hemólise pancitopenia trombose abdominal