hap IV : CIV

Question 1

c’est quoi ?

Answer 1

orifice congénital ds septum interventriculaire responsable passage sang du VG =) VD et qui augm débit pulmonaire
(M+ de Roger )

Question 2

résulte d’une anomalie chromosomique mais ne reflète pas prédisposition génétique associée facteurs environn

Answer 2

F
pas d’anomalie chromosomique +++
plutôt prédisposition génétique avec facteurs environnementaux

Question 3

20 % affections cardiaques congénitales ?

Answer 3

V

Question 4

sutt spetum membraneux directement sous valve aortique (80 %)

Answer 4

V

Question 5

débit Pulmonaire / aortique ?

Answer 5

1

Question 6

CIV

pression VG sup VD =) shunt VG =) VD

Answer 6

V

Question 7

debit pulmonaire / aortique sup 1 =) cyanose

Answer 7

F pas de cyanose

Question 8

Communication IV ?

Answer 8

Hyperinflation p chronique = hypertension P
Pression VD ~ VG =) saint bidirectionnel VD VG
Commence à devenir cyanogene

Question 9

HT p sévère ?

Answer 9

P VD > VG =) shunt inversé =) VD -> VG = cyanogene = syndrome d Eisenmenger

Question 10

Affection pédiatrique, seuls shunts de petite taille diagnostiqué age adulte

Answer 10

V

Question 11

Souffle holosytolique parasternal G qui recouvre B2

Answer 11

V

Question 12

ECG anormal

Answer 12

F normal +++

Question 13

Écho cardiaque

Answer 13

E complètementaire

Question 14

Tt

Answer 14

Fermeture spontané petites communications à l’âge pédiatrique

Question 15

CIV découverte à l’âge adulte est généralement petite et a 1 excellent pronostic à long terme
Ces patients ne présente aucun risque de développer HT arterielel pulmonaire et ne doivent pas être opéré

Answer 15

V

Question 16

Tt

Answer 16

Opérer si shunt imp avec débit pulmonaire 2x sup au débit aortique
Surveiller patient si rapport débit est < 2 et opérer si P pulmonaire échographie et les résistance pulmonaires cathetrrisme aug
Resitance P trop aug =) syndrome d Eisenmenger CI chirurgie correctrice