GLOMERULONEFRITRS PRIMÁRIAS Flashcards

1
Q

CLASSIFICAÇÃO
-PÓS-ESTREPTÓCICA
-CRESCÊNTRICA/ RAPIDAMENTE PROGRESSIVA
-DOENÇA DE BERGER
-PROLIFERATIVA MESANGIAL

A

APÓS INFECÇÃO. FENÔMENO IMUNOLÓGICO LEVA A INFLAMAÇÃO GLOMERULAR. CURSA COM SÍNDROME NEFRÍTICA (HEMATÚRIA, HAS, EDEMA)

SÃO PRODUZIDAS PROJEÇÕES AO LONGO DA CÁPSULA DE BOWMAN PARA DENTRO DO GLOMERULO. PROGNÓSTICO MUITO RESERVADO

NEFROPATIA POR IgA. DIAGNÓSTICO É ANATOMOPATOLÓGICO, COM BIÓPSIA E IMUNOFLORESCÊNCIA

PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS MESANGIAIS. PODE ESTAR PRESENTE EM OUTRAS ENTIDADES, COMO A NEFROPATIA POR IgA, QUE NA MICROSCOPIA TEM PADRÃO DE PROLIFERAÇÃO MESENGIAL

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2
Q

CLASSIFICAÇÃO
-MEMBRANO-PROLIFERATIVA
-LESÕES MÍNIMAS
-ESCLEROSE SEGMENTAR FOCAL (GESF)
-MEMBRANOSA

A

ESPESSAMENTO DA MEMBRANA BASAL E PROLIFERAÇÃO CELULAR

MICROSCOPIA ÓPTICA SEM ALTERAÇÕES VISÍVEIS. NO LAUDO, ESTÁ ESCRITO “LESÃO MÍNIMA POR EXCLUSÃO”. NA ELETRÔNICA É POSSÍVEL VERIFICAR AUMENTO DOS PÉS DOS PODÓCITOS. MAIS BENIGNO, RESPONDE MELHOR A CORTICOIDE

ACOMETIMENTO DE PARTES DE ALGUNS GLOMERULOS

ESPESSAMENTO DA MEMBRANA BASAL

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3
Q

APRESENTAÇÃO CLÍNICA
-SÍNDROME
-DEMAIS

A

EDEMA, HAS, HEMATÚRIA (MACRO OU MICRO)

PROTEINÚRIA LEVE (MENOR QUE 3G) OU NEFRÓTICA (ACIMA DE 3G); CILINDRÚRIA (HEMÁTICOS - ACOMPANHAM A HEMATÚRIA; GRANULOSOS E HIALINOS - ACOMPANHAM PROTEINÚRIA)

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4
Q

SISTEMA COMPLEMENTO
-VIA CLÁSSICA
-VIA ALTERNATIVA
-O QUE É GLOBULINEMIA
-LUPUS
-IMUNOFLUORESCÊNCIA
-CH50

A

REDUZ C3 E C4

REDUZ APENAS C3

DOENÇA SISTÊMICA NA PÓS INFECCIOSA E NA MEMBRANOPROLIFERATIVA

TAMBÉM CONSOME COMPLEMENTO

AVALIAR DEPOSIÇÃO TECIDUAL DE COMPONENTES DO COMPLEMENTO, COMO A DEPOSIÇÃO RENAL DE C1q E C3

ATUA COMO UM SCREENING DE DEFICIÊNCIAS E/OU CONSUMO DE COMPONENTES DA VIA CLÁSSICA

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5
Q

TRATAMENTO INESPECÍFICO
-QUANDO É FEITO
-EDEMA
-HAS
-PROTEINÚRIA
-DROGAS ANTILIPÊMICAS

A

ABORDAGEM INICIAL, FEITO POR UM CLÍNICO. SÃO MEDIDAS SINTOMÁTICAS

DIURÉTICO DE ALÇA, DIETA HIPOSSÓDICA

IECA, BCC, BETA-BLOQ

IECA, COLOIDES (POTENCIALIZA AÇÃO DO DIURÉTICO DE ALÇA PARA LIDAR COM EFEITOS DA PROTEINÚRIA MACIÇA)

QUEDA DA ALBUMINA LEVA A MOBILIZAÇÃO DAS LIPOPROTEÍNAS PARA TENTAR AUMENTAR PRESSÃO ONCÓTICA, LEVANDO A AUMENTO DOS LIPIDIOS. ÚTIL ESPECIALMENTE EM GLOMERULONEFRITE PROLONGADA, COM SÍNDROME NEFRÓTICA

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6
Q

TRATAMENTO ESPECÍFICO
-INICIAL
-APÓS

A

CORICOIDE. PODEM SER CORTICOIDE-DEPENDENTES, CORTICOSENSÍVEIS, CORTICORESISTENTE

SE CORTICORESISTENTE OU CORTICODEPENDENTE, USAR IMUNOSSUPRESSORES: CITOSTÁTICOS, CICLOSPORINA ETC

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7
Q

GLOMERULONEFRITE PÓS ESTREPCÓCICA
-QUANDO OCORRE
-SINTOMAS
-NORMALMENTE…
-CONTUDO
-EXAMES LABORATORIAIS
-BIOPSIA
-TRATAMENTO

A

2-3 SEMANAS APÓS INFECÇÃO

HEMATÚRIA, EDEMA E HAS. SÍNDROME NEFRITICA SÚBITA APÓS INFECÇÃO

CURSO BENIGNO

PODE EVOLUIR PARA NECROSE TUBULAR AGUDA OU GLOMERULONEFRITE CRESCENTÉRICA, CAUSANDO IRA. CONFIRMA NA BIOPSIA

DESCARTAR CAUSAS SECUNDÁRIAS

HIPERCELULARIDADE DIFUSA. ESTE TIPO TAMBÉM É CHAMADO DE GLOMERULONEFRITE DIFUSA AGUDA

DIETA HIPOSSÓDICA, DIURÉTICOS DE ALÇA, HIPOTENSORES E IRA (SE EVOLUIR PARA ISSO)

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8
Q

GLOMERULONEFRITE CRESCENTÉRICA / RAPIDAMENTE PROGRESSIVA
-CLÍNICA
-CLASSIFICAÇÃO
-BIOPSIA
-TRATAMENTO

A

SÍNDROME NEFRITICA + OLIGÚRIA OU ANÚRIA, COM CREATININA EM ELEVAÇÃO

ANTICORPO MEMBRANA BASAL, DEPÓSITO DE IMUNOCOMPLEXOS, HIPERSENSIBILIDADE PAUCIIMUNE

DEPOSIÇÃO MESANGIAL DE IgA E EXPANSÃO MESANGIAL

URGENTE. CORTICÓIDE + CITOTÓXICOS + PLASMAFERESE

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9
Q

NEFROPATIA POR IgA / DOENÇA DE BERGER
-BIOPSIA
-QUADRO CLÍNICO
-TRANSPLANTE
-NORMALMENTE SECUNDÁRIA A
-TRATAMENTO

A

PRESENÇA DE CRESCENTE EPITELIAIS AO LONGO DA CAPSULA DE BOWMAN PARA DENTRO DO GLOMERULO // DEPOSIÇÃO DE IgA e PROLIFERAÇÃO MESANGIAL

IVAS + HEMATÚRIA MACROSCÓPICA

50% DOS CASOS HÁ REICIDIVA

PÚRPURA DE HENOCH-SCHOENLEIN (VASCULITE QUE CURSA COM ARTRALGIA, DOR ABD E SANGRAMENTOS)

ANTI-HIPERTENSIVO, IECA

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10
Q

GLOMERULONEFRITE MEMBRANOPROLIFERATIVA
-TIPO 1
-TIPO 2
-CLÍNICA
-TRATAMENTO
-PACIENTE TEM GLOMERULONEFRITE PÓS INFECCIOSA, COM C3 BAIXO QUE NÃO NORMALIZA APÓS TRÊS SEMANA

A

HIPERCELULARIDADE GLOMERULAR, COM EXPANSAÕ DA MATRIZ MESANGIAL E DUPLICAÇÃO DA MEMBRANA BASAL. REICIDIVA DE 20-30% APÓS TRANSPLANTE

MENOS DUPLICAÇÃO DA MEMBRANA BASAL, COM MAIS CRESCENTES. É A GLOMERULONEFRITE QUE MAIS REICIDIVA APÓS TX

HAS, PROTEINÚRIA LEVE E HEMATÚRIA

INESPECÍFICO, TRATA O SINTOMA

PENSAR EM GN MEMBRANOPROLIFERATIVA OU SECUNDÁRIA A LUPUS

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11
Q

GLOMERULONEFRITE POR LESÕES MÍNIMAS
-BIOPSIA
-CLÍNICA
-TRATAMENTO

A

FUSÃO DOS PEDICELOS DOS PODÓCITOS. VISTO APENAS NA MICROSCOPIA ELETRONICA

HIPOALBUMINEMIA, ANASARCA, PROTEINÚRIA MACIÇA, EDEMA. CAUSA MAIS COMUM SE SÍNDROME NEFRÓTICA EM CRIANÇAS

GERALMENTE É CORTICOSENSÍVEL

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12
Q

GLOMERULONEFRITE SEGMENTAR E FOCAL
-CLÍNICA
-BIOPSIA
-TX
-TRATAMENTO

A

SÍNDROME NEFRÓTICA

ESCLEROSE FOCAL E SEGMENTAR. ACOMETE ALGUNS GLOMERULOS EM ALGUMAS PARTES DELES

É A GN DE REICIDIVA MAIS RÁPIDA PÓS TRANSPLANTE, OCORRENDO EM 30-40% DOS CASOS

INICIA COM CORTICOIDE, SE NÃO HOUVER RESPOSTA, ASSOCIA IMUNOSSUPRESSOR

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13
Q

GLOMERULONEFRITE MEMBRANOSA
-CLÍNICA
-ASSOCIAÇÃO IMPORTANTE
-TX
-COMPLICAÇÃO COMUM
-BIOPSIA

A

SÍNDROME NEFRÓTICA, MAS PODE SE APRESENTAR COM PROTEINPURIA LEVE, HEMATÚRIA, HAS. FUNÇÃO RENAL SE MANTEM ESTÁVEL

NEOPLASIA

É A QUE MENOS RECORRE APÓS TX

TROMBOSE. PRINCIPAMENTE TROMBOSE DE VEIA RENAL

ESPESSAMENTO DIFUSO DA MEMBRANA BASAL

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14
Q

GLOMERULONEFRITE SECUNDÁRIA A LUPUS - TX E DIALISE

SÍNDROME DE GOODPASTORE

MIELOMA MÚLTIPLO

AMILOIDOSE

PRINCIPAL CAUSA DE AMILOIDOSE REACIONAL

A

RESPONDE BEM

IR, HEORRAGIA PULMONAR, PADRÃO LINEAR NA IMUNOFLUORESCÊNCIA. HEMATÚRIA E PROTEINÚRIA DISCRETAS

AUMENTO DO VOLUME DO GLOMERULO NA BIOPSIA, IGUAL A DM. SE ASSOCIADA A AMILOIDOSE, TEM SINDROME NEFROTICA

PROTEINÚRIA, AUMENTO DOS RINS E DEPÓSITO EM VÁRIOS ÓRGÃOS. COLORAÇÃO VERMELHO KONGO NA BIOPSIA

ARTRITE REUMATOIDE

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15
Q

CRIOGLOBULINEMIA
-APRESENTAÇÃO
-PRINCIPAL ETIOLOGIA

A

SÍNDROME NEFRITICA CAUSADA PELA LESÃO GLOMERULAR POR IgM E IgG. TAMBÉM OCORRE ÚLCERA NA PERNA

VÍRUS C

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16
Q

OUTRAS GLOMERULONEFRITES
-AIDS
-ESQUISTOSSOMOSE
-HANSENIASE

QUANDO DOSAR C3

A

GESF FORMA COLAPSANTE

GNMP, GESF

CAUSA AMILOIDOSE, QUE CAUSA SINDROME NEFROTICA

ESTARÁ BAIXO EM GN PÓS INFEC, MEMBRANOSA, PROLIFERATIVA TIPO 2, CRIOGLOBULINEMIA, NEFRITE LÚPICA

17
Q

NEFRITE LÚPICA
-CLASSIFICAÇÃO
-1
-2
-3
-4
-5
-6

TRATAMENTO

QUAL TEM PIOR PROGNÓSTICO

A

NORMAL

GNP MESANGIAL

GESF

GNP DIFUSA

GN MEMBRANOSA

GN CRÔNICA

CLASSE 2 NÃO PRECISA DE TRATAMENTO RENAL; CLASSE 5 FAZ CORTICOIDE DE BAIXA DOSE; CLASSE 3 E 4 NECESSITAM DE TRATAMENTO AGRESSIVO, COM CORTICOIDE DE ALTA DOSE E CITOSTATICOS

IV