Genetica 5 Flashcards
Wat is een Kayrogram?
Chromosomen worden naar grootte gerangschikt in een Karyogram wordt ook chromosomenportret of Karyotoype genoemd.
Hoe heet de chromosomen in een karyogram?
bij de mens er is 22 AUTOSOMEN en 1 geslachtchromosomenpaar.
Hoe ziet geslachtchromosomen in een karyogram van een man eruit?
23e chromosomenpaar bevat twee ongelijke chromosomen, de ene lijkt op die van een vrouw en heet X-chromosoom en de andere heet Y-chromosoom.
waarom worden X-chromosoom en Y-chromosoom geslachtshormonen worden genoemd?
omdat het bepaalt het geslacht van een individu.
Hoe wordt karyotype als een formule geschreven bij een mens?
het aantal chromosomen worden geschreven en daarnaast de geslachtschromosomen daarnaast ook dan ziet het zo eruit: [46,XY] voor man, en [46,XX] voor vrouw.
hoe ziet chromosomen in een geslachtscel van een mens eruit?
Chromosomen komen enkelvoudig in een geslachtscel, een geslachtscel van een vrouw (eicel) bevat altijd X-chromosoom maar een Geslachtscel van een man (zaadcel) bevat of X-chromosoom of Y-chromosoom.
wie bepaalt welke geslacht komt bij de embryo? en wanneer?
de man, als de zaadcel X-chromosoom bevat dan komt een meisje ,als de zaadcel een Y-chromosoom bevat dan komt een jongetje. dus het geslacht wordt bepaald tijdens de bevruchting.
Verschil tussen X en Y chromosomen:
de genen die in Y chromosomen verschillen die in de X chromosomen, deze genen noemen we X-chromosomaal, en het y chromosomen bevat vrijwel geen genen.
X-chromosomaal overerving:
sommige erfelijke ziektes of eigenschappen worden aan het nakomelingen doorgegeven door het X-chromosoom.
homozygoot of heterozygoot bij X-chromosomaal overerving:
een vrouw voor een eigenschap die door X-chromosoom genen veroorzaakt wordt kan homozygoot of heterozygoot zijn maar mannen niet omdat ze hebben alleen een X chromosoom.
wat is een draagster?
een vrouw die heterozygoot is voor een X-chromosomaal eigenschap.
waarom ziektes die veroorzaakt door het X-chromosoom voorkomen bij mannen meer dan vrouwen?
omdat ze hebben allen maar een X-chromosoom en dit vergroot de kans dat de ziekte in het fenotype verschijnt.
