DNA7

Question 1

MUTATIE

Answer 1

fouten in DNA tijdens meiose of

Question 2

homologe chromosomen

Answer 2

chromosomenpaar

Question 3

substitutie mutatie

Answer 3

vervanging van nucleotidepaar door een andere nucleotidepaar

Question 4

deletie mutatie

Answer 4

nucleotidepaar minder

Question 5

insertie mutatie

Answer 5

een nucleotidepaar toegevoegd

Question 6

puntmutatie

Answer 6

verandering in een nucleotidepaar

Question 7

ploidiemutaties

Answer 7

aantal chromosomen in een cel veranderd, doordat tijdens meiose paar homologe bij elkaar blijven. zelfde pool en komen in een dochtercel terecht (NON-DISJUNCTIE). BIJV TRISOMIE/21 OF SYNDROM VAN DOWN door extra chromosoom in een van de geslachtcellen = 47 genoom.

Question 8

mutagenen

Answer 8

zijn de oorzaken van mutaties en verhogen het frequentie van mutaties in mens lichaam.

Question 9

DNA repairsysteem

Answer 9

Enzymen verwijderen verkeerd ingebouwde stikstofbasen, andere enzymen zorgen voor juiste stikstofbasen worden ingebouwd.
voor DNA replicatie kunnen worden gecorrigeerd, maar als enzymen hebben hun werk niet voltooid en replicatie is klaar dan dochtercellen DNA zullen schaden hebben, daarom er zin andere eiwitten die zorgen dat cellen niet deelt voor dat reperatie afgerond is.
veel schade betekent cel moet apoptose.
alle eiwitten worden gemaakt door expressie van SUPRESSORGEN

Question 10

kanker

Answer 10

als mutatie in supressorgen of in proto-oncogen(coderen eiwitten voor celgroei en celdifferentatie) dan verandert die in oncogen

Question 11

crossing over

Answer 11

twee homologe chromosomen delen uitwisselen, homologe chromosomen hebben idere een unieke haplotype (cominatie allelen), crossing over gebeurt bijv tijdens spiraliseren in meiose 1 dan ontstaat nieuwe haplotypen doordat in een chromosoom bevat allelen van twee ouders.