Farmacocinetica clinica

Question 1

Que intenta mostrar la farmacocinetica clinica

Answer 1

• una relación cuantitativa entre la dosis y el efecto
• un marco de trabajo dentro del cual interpretar las mediciones de la concentración de los fármacos en los fluidos biológicos y su ajuste a través de cambios en la dosificación para el beneficio del paciente

Question 2

Que intenta mostrar la farmacocinetica clinica

Answer 2

• una relación cuantitativa entre la dosis y el efecto
• un marco de trabajo dentro del cual interpretar las mediciones de la concentración de los fármacos en los fluidos biológicos y su ajuste a través de cambios en la dosificación para el beneficio del paciente

Question 3

parametros mas importantes que rigen la disposicion de los farmacos

Answer 3

1. Biodisponibilidad: la fracción del fármaco absorbido como tal en la circulación sistémica.
2. Volumen de distribución: medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fco en función de cuánto se administra contra lo que se encuentra en la circulación sistémica.
3. Aclaramiento: una medida de la eficiencia del cuerpo para eliminar el fco de circulación sistémica.
4. Tiempo de vida media de eliminación (t1
   /2), una medida de la velocidad de eliminación del fármaco de la circulación sistémica

Question 4

parametros mas importantes que rigen la disposicion de los farmacos

Answer 4

1. Biodisponibilidad: la fracción del fármaco absorbido como tal en la circulación sistémica.
2. Volumen de distribución: medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fco en función de cuánto se administra contra lo que se encuentra en la circulación sistémica.
3. Aclaramiento: una medida de la eficiencia del cuerpo para eliminar el fco de circulación sistémica.
4. Tiempo de vida media de eliminación (t1/2), una medida de la velocidad de eliminación del fármaco de la circulación sistémica

Question 5

Que intenta mostrar la farmacocinetica clinica

Answer 5

• una relación cuantitativa entre la dosis y el efecto
• un marco de trabajo dentro del cual interpretar las mediciones de la concentración de los fármacos en los fluidos biológicos y su ajuste a través de cambios en la dosificación para el beneficio del paciente

Question 6

parametros mas importantes que rigen la disposicion de los farmacos

Answer 6

1. Biodisponibilidad: la fracción del fármaco absorbido como tal en la circulación sistémica.
2. Volumen de distribución: medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fco en función de cuánto se administra contra lo que se encuentra en la circulación sistémica.
3. Aclaramiento: una medida de la eficiencia del cuerpo para eliminar el fco de circulación sistémica.
4. Tiempo de vida media de eliminación (t1/2), una medida de la velocidad de eliminación del fármaco de la circulación sistémica

Question 6

Definicion de aclaramiento

Answer 6

Asumiendo una F completa, la concentración del fármaco en el cuerpo en el estado estable se logrará cuando la velocidad de eliminación del fármaco se iguale a la velocidad de su administración.
Cuando se conoce la concentración deseada en el estado estable, la tasa de aclaramiento del fármaco determinara la velocidad a la que
debe ser administrado.

Question 7

parametros mas importantes que rigen la disposicion de los farmacos

Answer 7

1. Biodisponibilidad: la fracción del fármaco absorbido como tal en la circulación sistémica.
2. Volumen de distribución: medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fco en función de cuánto se administra contra lo que se encuentra en la circulación sistémica.
3. Aclaramiento: una medida de la eficiencia del cuerpo para eliminar el fco de circulación sistémica.
4. Tiempo de vida media de eliminación (t1/2), una medida de la velocidad de eliminación del fármaco de la circulación sistémica

Question 7

Definicion de aclaramiento

Answer 7

Asumiendo una F completa, la concentración del fármaco en el cuerpo en el estado estable se logrará cuando la velocidad de eliminación del fármaco se iguale a la velocidad de su administración.
Cuando se conoce la concentración deseada en el estado estable, la tasa de aclaramiento del fármaco determinara la velocidad a la que
debe ser administrado.

Question 7

Formula de la tasa de dosificacion

Answer 7

Tasa de dosificación = (Concentración deseada en el estado estable) x (Aclaramiento)

La tasa de dosificación se refiere a la velocidad a la que se administra un fármaco al organismo, y se expresa generalmente en unidades de volumen por tiempo, como miligramos por hora (mg/h)

Question 7

Que intenta mostrar la farmacocinetica clinica

Answer 7

• una relación cuantitativa entre la dosis y el efecto
• un marco de trabajo dentro del cual interpretar las mediciones de la concentración de los fármacos en los fluidos biológicos y su ajuste a través de cambios en la dosificación para el beneficio del paciente

Question 8

Formula de la tasa de dosificacion

Answer 8

Tasa de dosificación = (Concentración deseada en el estado estable) x (Aclaramiento)

La tasa de dosificación se refiere a la velocidad a la que se administra un fármaco al organismo, y se expresa generalmente en unidades de volumen por tiempo, como miligramos por hora (mg/h)

Question 8

Que son las cineticas de orden?

Answer 8

La cinética de orden cero y la cinética de primer orden son dos tipos de cinética que se utilizan para describir cómo se elimina un fármaco del organismo.

Question 9

Definicion de aclaramiento

Answer 9

Asumiendo una F completa, la concentración del fármaco en el cuerpo en el estado estable se logrará cuando la velocidad de eliminación del fármaco se iguale a la velocidad de su administración.
Cuando se conoce la concentración deseada en el estado estable, la tasa de aclaramiento del fármaco determinara la velocidad a la que
debe ser administrado.

Question 10

Que son las cineticas de orden?

Answer 10

La cinética de orden cero y la cinética de primer orden son dos tipos de cinética que se utilizan para describir cómo se elimina un fármaco del organismo.

Question 10

Cinetica de orden uno

Answer 10

En la cinética de primer orden, la velocidad de eliminación de un fármaco es proporcional a su concentración en el organismo. Esto significa que a medida que aumenta la concentración del fármaco, aumenta la velocidad de eliminación. La eliminación ocurre a una tasa que es una fracción constante de la concentración presente en el cuerpo. En este caso, la concentración del fármaco disminuye exponencialmente en función del tiempo. La cinética de primer orden es la cinética más comúnmente observada para muchos fármacos y se basa en el metabolismo enzimático y la excreción renal. Las enzimas y los transportadores responsables del metabolismo y la eliminación del fármaco no se saturan en condiciones normales.

Tasa de eliminacion de la droga va a ser directamente proporcional a la concentracion plasmatica de la droga y la constante de proporcionalidad que las vincula es el clearence

Question 11

Cinetica de orden cero

Answer 11

En la cinética de orden cero, la velocidad de eliminación de un fármaco es constante e independiente de su concentración en el organismo. Esto significa que se elimina una cantidad constante de fármaco por unidad de tiempo, sin importar cuál sea la concentración presente en el cuerpo. La eliminación ocurre a una tasa máxima que no puede aumentar a medida que aumenta la concentración. En este caso, el fármaco se elimina a un ritmo constante y su concentración disminuye de manera lineal en función del tiempo. La cinética de orden cero suele observarse cuando los mecanismos de eliminación del fármaco están saturados o cuando se elimina principalmente por vía no enzimática o por procesos de transporte

Question 11

Que son las cineticas de orden?

Answer 11

La cinética de orden cero y la cinética de primer orden son dos tipos de cinética que se utilizan para describir cómo se elimina un fármaco del organismo.

Question 12

Como se calcula el clearence en estado estacionario?

Answer 12

Tasa de administración de la droga (m/t) = tasa de eliminacion de la droga (m/t)

Tasa de administracion de la droga (m/t) = Clearence x concentracion plasmatica en estado estacionario (vol/tiempo x masa/volumen)

Question 13

Como se calcula el clearence?

Answer 13

tasa de eliminacion/concentración de una droga

(ml/min) = (mg/min) / (mg/ml)

Question 14

como se grafica la cinética de orden 1?

Answer 14

Y= Clearence (ml/min)
x = concentracion plasmatica (cp) (mg/ml)
RECTA = Constante (Porcentaje de droga eliminado por unidad de tiempo)

Y= cantidad de droga metabolizada por unidad de tiempo (mg/min)
x = concentracion plasmatica (mg/ml)
DIAGONAL Pendiente (Cl) = DIRECTAMENTE PROPORCIONAL

Question 15

Como se grafica una cinetica de orden 0?

Answer 15

Cantidad de la droga eliminada por unidad de tiempo (mg/min) es cte

Clearence (ml/min) en funcion de ma concentracion plasmatica (mg/ml) decreciente porque se elimina la misma contidad de droga a dosis mayores y eso representa un porcentaje menor

Question 16

Como se logra la concentracion en estado estable?

Answer 16

La tasa de dosificación = CL ⋅ Css indica que una
concentración en estado estable eventualmente
se logrará cuando un fármaco se administre a una velocidad constante. La eliminación del fármaco igualara la velocidad de disponibilidad del fármaco. Esto se extiende a la dosificación
intermitente regular; durante cada intervalo
entre las dosis, la concentración del fármaco
disponible aumenta con la absorción y cae por la
eliminación.

Question 17

Como se grafica la concentracion en estado estable?

Answer 17

Concentracion (x), multiple tiempos de vida media de eliminacion (y)
Linea concentracion de estado estable:
- se alcanza despues de cuatro vidas medias de eliminacion
- tiempo para el estado estable independiente de la dosificacion
- concentraciones del estado estable proporcional a la dosis\intervalo de dosificacion
- proporcional a F\CL

Fluctuaciones: Proporcional a la vida media

Question 18

Definicion de vida media

Answer 18

El tiempo de vida media (t1/2) es el tiempo que lleva reducir la concentración plasmática del fármaco al 50%.
Cambia en función del aclaramiento y el volumen de distribución. Con una dosificación prolongada un fármaco puede penetrar más allá el compartimiento central, en compartimientos corporales “profundos” o secundarios.
Cuando la infusión o dosificación se detienen, el fármaco se aclarará y se reducirá a un punto en el que comienza la difusión neta desde los compartimentos secundarios al central, prolongándose la vida media del fármaco =
vida media terminal.
El aclaramiento es la medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco; por tanto, a medida que disminuye el aclaramiento, debido a un proceso de enfermedad, por ejemplo, el t1/2 aumentará siempre que el volumen de distribución permanezca sin cambios.