Estomatologia Flashcards
A histiocitose X ou doença das células de Langerhans é apresentada como uma designação coletiva para um espectro de distúrbios clínicos patológicos caracterizado pela proliferação de células semelhantes a histiócitos. É uma combinação não neoplásica e de causa obscura. O espectro crônico disseminado é chamado de doença de Hand-Schiüller- Christian, frequentemente identificará pela presença de lesões ósseas, além de
Exoftalmia e diabete insípido
A doença de Von Recklinghausen está associada a
Neufibromas múltiplos
De exemplo de uma das causas de dor neuropática
Síndrome da ardência bucal
Qual síndrome que tem como tratamento a técnica de bipartição facial
Apert
Síndrome que tem como características hipoplasia dos zigomas, inclinação oblíqua das fissuras palpebrais, hipoplasia mandibular e anomalia da orelha
Threacher- Collins
Exemplos de complicações sistêmicas associadas a apneia do sono
Depressao
Policitemia vera
Acidente vascular cerebral
- Hipotensão NÃO está associada a apneia do sono
Uma causa infecciosa e uma idiopática de paralisia facial
Infecciosa - Herpes zoster ótico
Idiopática- síndrome de Melkersson-Rosenthal
A mononucleose é uma doença infecciosa que tem como responsável pela sua manifestação o
Virus Epstein-Barr | HHV-4
Paciente sexo masculino, branco, 52 anos com diagnóstico de leucoplasia, realiza biópsia de uma lesão branca da língua que revela ser benigna. Isso significa que foram encontradas o que na lâmina?
Hiperparaceratose, acantose e hiperortoceratose
Tumor ósseo não odontogênico mais comum em crianças
Fibroma ossificante
Mandíbula mais afetada
Geralmente enucleação e curetagem
RX: imagem mista bem delimitada, bordas finas e escleróticas
Característica da síndrome de Beckwith- Wiedemann
Macroglossia
Onfalocele
Gigantismo
Hipoglicemia neonatal
Hipoplasia maxilar
Endentações lineares dos lóbulos das orelhas
*hipertelorismo (afastamento dos olhos devido malformação crânio do bebê) NÃO tá presente
O principal sintoma da síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono
Sonolência diurna excessiva
+ outros sinais: cefaleia matinal, HIPERTENSÃO, sono não reparador e despertares frequentes durante a noite
Doenças relacionadas ao vírus Epstein-Barr e uma que NÃO está relacionada
Mononucleose
Linfoma de Burkit
Leucoplasia pilosa
- o sarcoma de Ewing NÃO está relacionado
A punção biópsia aspirativa por agulha fina pode ser utilizada para auxiliar no diagnóstico em caso de lesões:
Nodulares profundas na região cervical
Qual tumor mais comum das glândulas salivares maiores e menores?
Adenoma pleomórfico, também chamado de tumor misto benigno
- na glândula parótida ocorrem no lobo superficial
Lesão maligna que apresenta baixo potencial de agressividade, sendo tratada geralmente por RESSECÇÃO LOCAL, SEM necessidade de terapia adjuvante e está associada ao HPV. Acomete predominantemente homens acima de 55 anos, sendo uma placa espessa, difusa, bem delimitada, indolor, com projeções papilares ou verruciformes na superfície.
Carcinoma verrucoso
Lesão radiolucida bem circunscrita com borda esclerótica assintomática abaixo do canal mandibular na região posterior da mandíbula podendo irromper a continuidade inferior desse osso, tem como principal hipótese diagnóstica e o procedimento mais indicado, respectivamente:
Cisto ósseo estático/ nenhum tratamento necessário
Condiz com o diagnóstico de síndrome de Sjogren:
Um ou mais focos de 50 ou + linfócitos e plasmócitos por área de 4mm2 de tecido glandular
+ hiperatividade dos linfócitos B
NÃO é hereditária (pode apresentar influência genética) e NÃO é rara
Mais comum em mulheres
+pode ser primária (xerostomia, xeroftalmia, ceratoconjutivite seca e síndrome sicca)
ou
Secundária (condições autoimunes: artrite reumatoide, lupus, esclerose sistêmica, esclerodermia)
+ diagnóstico: biópsia gl salivares menores, teste de Schimmer e teste de rosa bengala, sialografia, sialometria, cintilografia con tecnecio 99m
Algumas alterações ósseas podem apresentar características radiográficas típicas, dentre elas, o aspecto de vidro fosco que pode estar presente (02)
Displasia fibrosa e hiperparatireoidismo
Paciente masculino dialitico, 45 anos, encaminhando ao serviço em decorrência de aumento de volume em região anterior de palato. Exame radiografico demonstra lesão radiolucida intra-óssea na região. Exames laboratoriais demonstram níveis séricos aumentados de PTH e reduzidos de cálcio. Diante do exposto, a principal hipótese diagnóstica é
Tumor marrom associado a hiperparatireoidismo secundário
Neurofibromatose tipo I (também chamada de Doença de Von Recklinghausen da pele) é uma condição hereditária relativamente comum, podendo acometer até 1 a cada 2.500 nascidos vivos. Os critérios diagnósticos para esse enfermidade são preenchidos caso o paciente apresente no mínimo as seguintes características:
Seis ou + máculas café com leite com mais de 5mm, em indivíduos em idade pré puberal
sardas axilares (Sinal de Crowe)
Nódulos de Lisch
Múltiplos neurofibromas
Baixa estatura, escoliose
Síndrome que pode ser um gatilho desencadeante da para Sindrome de Bell é conhecida como síndrome de
Melkersson-Rosenthal (* obs essa síndrome está associada a língua fissurada, macroqueilia e queilite granulomatosa)
As síndromes de Apert e Crouzon são condições raras, caracterizadas pela presença de craniossinostoses. Algumas características no entanto, diferenciam essas síndromes, sendo a principal delas:
Sindactilia (mãos grudadas) que é sempre observada na síndrome de Apert
As fissuras labiopalatinas são defeitos congênitos frequentes e podem apresentar-se de forma isolada ou associadas a condições sindromicas. Com relação as fissuras labiopalatinas, é correto afirmar que
Cerca de 70% das fissuras labiais unilaterais ocorrem do lado esquerdo