Epilepsia - parte 2 Flashcards
Refratariedade a BZP e aos anticonvulsivantes no EME
Sedar (midazolam propofol ou pentobarbital) e entubar
Causas de EME
Alteração no TTO epilepsia; abstinência ou intoxicação por substâncias; lesão SNC; infecção; alteração metabólica; uso de antibióticos
Principal causa de EME
Interrupção de medicação anti-epiléptica por conta própria do paciente
Prognóstico de crises epilépticas da infância (maioria)
Bom
Epilepsia de ausência da infância
Generalizada, com perda súbita da consciência por até 20 segundos, sem perda do tônus postural, sem sintoma pós-ictal, EEG com descargas espícula onda de 3Hz
Epilepsia mioclônica juvenil
Dos 13 aos 18 anos, com crises mioclônicas ou tônico-clônicas generalizadas, EEG com complexo poliespícula seguido por onda lenta de 4 a 6 Hz
Síndrome de West
Lactentes, com bom DNPM, seguido por involução do DNPM, espasmos em flexão / em extensão, EEG com hipsarritmia (sucessão contínua de ondas lentas e ponta, de grande amplitude e sem sincronia)
Síndrome de Lenox-Gastaut
Pré-escolar, com atraso de DNPM e retardo mental desde o início, vários tipos de crise (ausência, mioclônica, “drop attacks”)
Desencadeante epilepsia de ausência da infância
Hiperventilação
Desencadeante epilepsia mioclônica juvenil
Fotoestimulação pp (estresse, álcool e privação de sono também)
Tratamento epilepsia de ausência da infância
Etossuximida (valproato segunda escolha)
Tratamento epilepsia mioclônica juvenil
Valproato (lamotrigina segunda escolha)
Tratamento Síndrome de West
Vigabatrina (ACTH ou GC segunda escolha)
Tratamento Síndrome de Lenox-Gastaut
Anticonvulsivantes - refratário à maioria