Epilepsia Flashcards

1
Q

Cómo se define la epilepsi:

A

Dos o más convulsiones reflejas o no provocadas separadas por más de 24 hrs.
Convulsión no provocada en un individuo con alto riesgo de convulsiones posteriores.

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2
Q

¿Qué es el edo epiléptico?

A

Cuando no para la convulsión por más de 30 minutos o se repite unas 3-5 veces/día.

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3
Q

Bases principales de la fisiopatología de la Epilepsia:

A

Sobreexcitación glutaminérgica en SNC; Menor fx de GABA.

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4
Q

En un px con crisis de ausencia, cómo podemos inducir que se genere:

A

Generando que el paciente hiperventile (generando una alcalosis respiratoria).

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4
Q

Hemisferios que se afectan en las crisis epilépticas generalizadas:

A

Ambos hemisferios.

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5
Q

Grado de conciencia afectado en un px con criris de ausencia:

A

No se altera (tipicamente dura menor a 10 segundos).

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6
Q

Ejemplos de automatismos generados en una crisis de ausencia:

A

Movimiento leve de los dedos, deglución, parpadear, aletear los ojos.

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7
Q

¿Cómo se deriva al doctor a un px con crisis de ausencia?

A

Bajo rendimiento escolar.

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8
Q

¿Cómo se define una crisis atónica?

A

Pérdida brusca del tono muscular conduce a la caída del px.

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9
Q

Sintomas motóraes principales de una crisis de ausencia parcial:

A
  1. Movimientos involuntarios de distintas partes del cuerpo.
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10
Q

Características clínicas de la epilepsia focal parcial:

A
  • Marcha jacksoniana: cOMO QUE CAMINA.
    Parálisisi de Todd: Despúes de que sufren la convulsión pueden generar debilidad muscular transitoria.
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10
Q

Sintomas de signos focales:

A

Disminución de la audición o gusto.
- Adormecimmieno¿t.
Disestesia o anestesia de un cuerpi
-Visión borrosa.
-Alucinacoines visuales.
- Eritema.
- Piloerección y /o sudoración.
- Acúfenos.
- Alteraciones olfatorias y visuales.
- Parestesias.
- Hormigueo.
- Sensaciones eléctricas.

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11
Q

Lóbuo que genera más alteraciones en la crisis de ausiencia focal:

A

Temporal.

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12
Q

¿Cuándo se dice que es una crisis epiléptica COMPLEJA?

A

Cuando hay alteración en el nivel de conciencia.

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13
Q

Crisis epiléptica más común:

A

Focales complejas.

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14
Q

Aura característico de una epilepsia focal compleja:

A
  • Sensación de miedo, ansiedad, percepción, dejavu, dejamevu (extrañeza)
15
Q

Encefalopatía epiléptica infantil en un RN (10-29 día):

A

Sx de Ohtahara.

16
Q

Encefalopatía epiléptica infantil en un RN (1-7 meses):

A

West

17
Q

Encefalopatía epiléptica infantil en un niño entre 7 meses y 3 años

A

Sx de Lenou Gastou.

18
Q

En la crisis tónico clónica, que otros eventos pudiesen ocurrir:

A
  • Incontinencia vesical.
  • Cianosis.
  • Mordeduras de la lengua.
19
Q

Fases de la epilepsia tónico-clónica:

A
  1. Aura.
  2. Tónica.
  3. Clónica.
  4. Postictal.
20
Q

Clínicamente como se observa un px con epilepsia de ausencia típica:

A

Dura menos de 10 seg.
Automatismos.
Mirada al frente en blanco.
Falta de respuesta.
No pierden el conocimiento.

21
Q

Definición de una convulsión atónica:

A

Pérdida del tono muscular: Caída o colapso repentino de la cabeza (dura <15 seg).
Suele confundirse con síncope.

22
Q

Eventos/sustancia que pueden generar crisis epilépticas:

A

Alcohol.
Insomino.
TCE.

23
Q

Farmacos de elección para las crisis parciales:

A

Carbamazepina o fenitoína.

24
Q

Farmacos de elección para las crisis de ausencia:

A

Valproato/etosuximida.

25
Q

Contraindicaciones de la fenitoína:

A

Insuficiencia renal, hepática o cardíaca.
LES.
Anemia aplásica.

26
Q

Los estatus epilépticos con qué se tratan:

A

1 .Diazepam, fenitoína, fenobarbital (todos IV):
2. Anestesia con propofol y midazolam.

27
Q

Usos principales del ácido valproico:

A

Todas las epilepsias generalizadas.

28
Q

Fármacos que se pueden usar en la epilepsia tónico clónica:

A

Valproato, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, lamotrogina.

29
Q

Tipo de fármaco que es el diazepam:

A

Ansiolítico: Agonista alostérico de los receptores de GABA.

30
Q

Dósis inyectable de diazepam en un estatus epiléptico:

A

5-10 mg al día (dosis máxima: 20 mg)-