Éphémère - APP7 Flashcards

1
Q

Quels sont les éléments principaux de la pathophysio de la SOPK ?

A
  • Fréquence de sécrétion de GnRH rapide (sécrétion LH p/r à FSH)
  • Les cell thécales des femmes SOPK sont + efficaces pour convertir précurseurs des androgènes en testo
  • Feedback négatif sur FSH par estrone (produite par conversion périphérique d’androgènes), ce qui accentue ration LH/FSH
  • Impossible d’induire ovulation car trop de LH et pas de pic de LH
  • Peu de production d’estradiol

Hyperinsulinémie chez 60-70% des patientes SOPK :
- stimule croissance cell thécales via réc. insuline
- inhibe synthèse hépatique SHBG (testo libre augm)
- inhibe synthèse IFGBP (donc IGF-1 + dispo)
- potentialise production d’androgènes surrénaliens

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2
Q

Quels sont les rôles de la génétique et des facteurs environnementaux dans la SOPK ?

A
  • Ethnicité
  • Hérédité (désordre multigénique complexe)
  • Anomalies intrinsèques de la stéroïdogenèse et du dév. folliculaire (ex : CYP17A1)
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3
Q

Quels sont les critères pour le Dx de la SOPK ?

A

2 des 3 critères suivants :
- Oligoménorrhée ou aménorrhée
- Sécrétion excessive d’androgènes (biochimique : androgènes sériques augm; clinique : hirsutisme, acné)
- Ovaires polykystiques et exclusion d’autres étiologies (>= 12 follicules antraux de 2-9 mm, ou vol. ovarien de > 10ml dans min 1 ovaire)

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4
Q

Qu’est-ce que le syst de classification PALM-COEIN ?

A

P : polypes utérins (endométriaux, endocervicaux)
- Sx : saignements intermenstruels

A : adénomyose
- Sx : saignements menstruels abondants et dysménorrhée

L : léiomyome (fibrome, tumeur pelvienne la + courante)
- Sx : saignements menstruels abondants

M : malignancy (cancer et hyperplasie)

C : coagulopathies

O : ovulation aN
- Axe HHO immature, hyperPRL, hypoT4, etc.

E : endomètre (dysfonction)
- Vasoconstriction, inflammation, infection, atrophie

I : iatrogénique
- Contraceptifs hormonaux, dispositifs intra-utérins, anticoag, tamoxifène, antagon dopamine

N : non classifiés
- Malformations artério-veineuses, séquestration partielle de menstruations, etc.

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5
Q

Quelles sont les causes de saignements post-ménopause principaux ? (7)

A
  • Oestrogènes exogènes
  • Atrophie vaginale
  • Endométriose atrophique, vaginite
  • Cancer de l’endomètre
  • Polypes endométriaux et cervicaux
  • Hyperplasie endométriale
  • Divers (cancer cervical, sarcome utérin, caroncule urétral, trauma)
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6
Q

Nommer les examens paracliniques nécessaires à la prise en charge du saignement utérin aN.

A

Test d’urine :
- Test de grossesse

Tests sanguins :
- Formule sanguine avec numération réticulocytaire et formule différentielle
- Fer sérique et capacité liaison au fer
- Ferritine sérique
- Test de coag (PT, PTT, INR)
- Test fonction thyroïdienne
- Test fonction hépatique
- Créatinine urée

Test d’imagerie (si indiqué) :
- Écho du bassin
- Écho en perfusion saline
- Urétéroscopie

Biopsie (si nécessaire ) :
- Biopsie cervicale
- Biopsie endocervicale
- Biopsie endométriale

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7
Q

Quels sont les facteurs de risque du cancer de l’endomètre ? (13)

A
  • Âge avancé
  • Ménarche précoce
  • Ménopause tardive (après 55 ans)
  • Nullipare
  • Thérapie oestrogénique sans opposition (dose-dépendant et durée de prise-dépendant)
  • Tamoxifène (tx pour cancer du sein)
  • Tumeur sécrétrice d’oestrogènes
  • Obésité
  • Diabète
  • SOPK
  • Syndrome de Lynch
  • Syndrome de Cowden
  • ATCD familiaux de cancer de l’endomètre, des ovaires, sein ou colon
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8
Q

Quels sont les facteurs de risque du cancer du col ? (11)

A
  • VPH (surtout 16 et 18)
  • Début précoce activité sexuelle (avant 17 ans)
  • Multiples partenaires sexuels
  • Partenaire sexuel à haut risque
  • ATCD d’ITSS
  • ATCD néoplasie malpighienne intra-épithéliale vulvaire ou vaginale ou cancer
  • Immunosuppression
  • Âge précoce à la 1ere naissance (en bas 20 ans) et augm de la parité
  • Faible statut socio-économique
  • Utilisation de contraceptifs oraux
  • Tabagisme

*Maladie relativement rare avant 25 ans et âge moyen = 47 ans

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9
Q

Quels sont les facteurs de risque du cancer de l’ovaire ? (9)

A
  • Ethnie caucasienne
  • Âge avancé à la ménopause
  • ATCD familiaux de cancer ovaire, seins, intestins
  • Intervalles prolongés d’ovulation ininterrompu par grossesse
  • Femmes nullipares ou infertiles
  • Ovulation incessante
  • Prise d’hormonothérapie post-ménopause
  • Agents causals (ex : amiante)
  • Prédisposition héréditaire (BRCA, Lynch II)
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10
Q

Quels sont les 2 types de cancer de l’endomètre ?

A

Type 1 : oestrogène-dépendant

Type 2 : oestrogène-indépendant

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11
Q

Quelles sont les structures anatomiques du sein ?

A
  • Canal lactifère
  • 20 lobes
  • Lobules
  • Alvéoles
  • Sinus lactifère
  • Aréole
  • Mamelon
  • Ligaments suspenseurs du sein
  • Glandes sébacées
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12
Q

Quel est le chemin de drainage lymphatique des quadrants latéraux du sein ?

A
  1. Ganglions antérieurs et pectoraux
  2. Ganglions axillaires
  3. Ganglions claviculaires
  4. Tronc lymphatique subclavier
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13
Q

Quel est le chemin de drainage lymphatique des quadrants médiaux du sein ?

A
  1. Ganglions parasternaux ou du sein opposé
  2. Tronc lymphatique bronchomédiastinal
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14
Q

Quelles sont les lésions non prolifératives du sein ? (4)

A
  • Kyste simple
  • Galactocèle
  • Chgmnt apocrinien papillaire
  • Hyperplasie légère de type habituel

*Sans risque accru de cancer

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15
Q

Quelles sont les lésions prolifératives sans atypie du sein ? (4)

A
  • Hyperplasie canalaire habituelle (maladie bénigne du sein la + fréquente)
  • Papillomes intra-canalaires : lésions solitaires, lésions multiples, adénose sclérosante, cicatrices radiales, fibroadénomes
  • adénomes
  • hyperplasie stromale pseudoangiomateuse

*RR > 1.5-2

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16
Q

Quelles sont les hyperplasies atypiques du sein ? (3)

A
  • Hyperplasie canalaire atypique (ADH)
  • Hyperplasie lobulaire atypique (ALH)
  • Carcinome lobulaire in situ (LCIS)

*RR > 4

17
Q

Quelles sont les lésions bénignes diverses du sein ? (6)

A
  • Lipome
  • Nécrose graisseuse
  • Mastopathie diabétique
  • Hamartome
  • Mastite granulomateuse idiopathique
  • Sarcoïdose
18
Q

Énumérer les facteurs de risque du cancer du sein.

A
  • Âge > 50 ans
  • ATCD familiaux cancer sein
  • Âge ménarche < 12 ans
  • Âge ménopause > 55 ans
  • Âge à la 1ere naissance d’un bébé vivant
  • Nulliparité
  • Maladie bénigne du sein
  • Hormonothérapie
  • Haut niveau socio-économique
  • Alcool (+7 conso / semaine)
19
Q

Énumérer les examens paracliniques nécessaires à la prise en charge d’une masse au sein

A
  1. Auto-examen des seins
  2. Examen des seins par médecin
  3. Mammographie
  4. Échographie
  5. IRM
  6. Ponction
  7. Dosage des marqueurs : HER2, BRCA1, BRCA2
  8. Bilan extensif pour évaluer les métastases
20
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du cancer du sein ?

A
  • Indolore
  • Mobile
  • Écoulement séreux ou sanglant du mamelon
  • Rétraction et capiton cutané, rétraction du mamelon
  • Lymphoedème, peau d’orange