ENSEMBLE DE L'EXAMEN 1 :) Flashcards
Quel est le synonyme de délirium ?
Psychose des soins intensifs
Confusions aiguë
Quelle est la définition d’un délirium ?
C’est un déficit caractérisé par la détérioration rapide de l’état de conscience et du fonctionnement cognitif.
Peut durer de quelques heures à quelques jours.
Quelles sont les caractéristiques d’un délirium ?
1) Ce n’est pas une maladie, mais plutôt une réponse secondaire à une cause.
2) Généralement temporaire et réversible.
3) Début brusque et durée généralement de moins d’un mois si la cause est reconnue et le traitement instauré.
4) Dure de quelques heures à quelques jours.
Quelles sont les 4 grandes caractéristiques d’un délirium ?
1) Perturbation de l’état de conscience et incapacité de soutenir l’attention.
2) Atteinte des capacités cognitives ou de perception (troubles de mémoires, langages, hallucinations et illusions).
3) Rapidité de l’apparition des symptômes.
4) Il y a une cause au problème (état de santé altéré).
Quelles sont les manifestations cliniques d’un délirium ?
- Hypoactivité et hyperactivité se succèdent
- Hallucinations
- S’installe en 2 à 3 jours.
- Irritabilité
- Insomnie
- Perte d’appétit
- Incapacité à se concentrer
- Nervosité
- Confusion
- Perturbation de l’état de conscience
Quelles sont les facteurs de risques d’un délirium ?
- âge avancé
- déshydratation ou dénutrition
- consommation chronique d’alcool
- infection (urinaire, pulmonaire)
- perturbation électrolytique, métabolique ou endocrinienne
- ajout de 3 médicaments ou +
- chirurgie récente avec anesthésie
- immersion dans un milieu inconnu
Quelles sont les impacts du délirium sur une personne ?
AUGMENTATION DU RISQUE DE:
1) anxiété + dépression
2) déclin de l’autonomie fonctionnelle
3) démence
4) institutionnalisme (aller en CHSLD ou hébergement)
Quelle sont les interventions pour prévenir le délirium?
1) Assistance aux besoins physiques de base.
2) Prévention du syndrome d’immobilisation.
3) Orientation et stimulation cognitive.
4) Environnement (horloge, calendrier, éclairage adéquat, réduction des surcharges sensorielles).
Quels sont les examens cliniques et paracliniques du délirium?
1) Antécédents médicaux et psychologiques.
2) Examen physique complet.
3) Vérification des médicaments administrés.
4) Évaluation de la confusion CAM (test 4AT ou RADAR).
5) Explorer les causes potentielles.
6) Examens de labos (FSC, électrolytes, urée, créatine
Quelles sont les traitements d’un délirium ?
- Traiter la cause physique à l’origine du délirium.
- Soulager les symptômes durant l’investigation.
- Prescriptions d’antipsychotiques (ex: Haldol, Risperdol)
Quelle est la définition d’un trouble neurocognitifs majeurs (TNCM) :
Une altération globale du fonctionnement cognitif, généralement progressive qui interfère avec les activités professionnelles et sociales normales et avec les activités de la vie quotidienne.
Quelle sont les 4 principaux TNCM ?
Et en quoi consiste les 2 CAUSES ?
DÉMENCE:
1) De type Alzheimer
2) À corps de Lewy
3) Frontotemporale
4) Vasculaire
Les deux causes:
1) Affections neurodégénératives ( 1, 2, 3 et parkinson)
2) Maladies vasculaires
Quelles sont les facteurs de risques de développer un TNCM ?
- âge et sexe (augmente après 65 ans)
- facteurs génétiques (augmentation de 2 à 4x + élevé)
- niveau de scolarité (faible)
- traumatismes crâniens (blessure à la tête)
- statut socioéconomique inférieur
- facteurs vasculaires
- habitudes de vie (manque act. physique, obésité, tabagisme)
- perte d’audition
- Facteurs précipitants= ex: aluminium
Pas un seul facteur, mais une combinaison de facteurs.
Quelles sont les principales caractéristiques de la démence vs délirium ?
Délirium:
- apparition généralement brusque.
- troubles temporaires du fonctionnement du cerveau réversible.
- Symptômes durent jusqu’à qq heures à qq jours.
- Fluctuation de l’attention.
- Altération de la mémoire.
- Langage normale ou légère confusion, trouble visuel et auditif.
- peur et méfiance
- irritabilité ou euphorie.
Démence:
- Lente et insidieuse.
- Indifférence affective.
- Dégénerescence irréversible.
- S’aggravent avec le temps, qq mois à qq années.
- Normale au début, se détériore par la suite.
- Récente puis ancienne.
- Aphasie durant la phase terminale.
- Hallucinations peu marquées, parfois délire paranoïdes.
C’est quoi une aphasie?
Perturbation du langage: difficulté à traduire sa pensée en mots, oublie le sens des mots, difficulté à nommer des objets.
C’est quoi une apraxie?
Altération de la capacité à réaliser une activité motrice malgré les fonctions motrices adéquates.
Ex: faire des boucles.
C’est quoi une agnosie?
Impossibilité de reconnaître ou identifier des objets malgré des fonctions sensorielles intactes.
C’est quoi une perturbation des fonctions exécutives?
Faire des projets, organiser, ordonner dans le temps.
Ex: recopier une figure en 3D.
Nommes les 6 types de mémoire.
1) à court terme: mémoire de travail, accomplissement de tâche immédiat ou futur proche.
2) à long terme: période de temps très longue et une bonne quantité d’information.
3) sémantique: sert au langage et permet de trouver les mots à exprimer (nommer des objets).
4) procédurale: mémoire inconsciente des habiletés et capacités motrices instinctives qui permet d’exécuter une tâche sans y penser.
5) épisodique: permet de se rappeler des faits et des évènements dans leurs contextes d’espace, de temps et émotions.
6) prospective: mémorise des infos concernant des évènements à venir ou des comportements à adopter dans le futur.
C’est quoi une mémoire à court terme?
mémoire de travail, accomplissement de tâche immédiate ou futur proche.
C’est quoi une mémoire sémantique?
sert au langage et permet de trouver les mots à exprimer (nommer des objets).
C’est quoi une mémoire épisodique?
permet de se rappeler des faits et évènements dans leurs contextes d’espace, temps et émotion.
C’est quoi une mémoire prospective?
mémorise des infos concernant des évènements à venir ou des comportements à adopter dans le futur.
C’est quoi l’attention?
capacité à rester attentif pendant une activité normalité au moins 5 à 10 min.
(attention soutenue ou divisée)
C’est quoi un TNCM type Alzheimer?
Maladie chronique, évolutive et dégénérative du cerveau qui conduit à la mort.
Début insidieux et graduel.
Touche la mémoire à court terme, puis à long terme.
Peut frapper à tout âge, souvent + que 65 ans.
- Amène des déficits cognitifs irréversibles.
- Touche en premier le lobe temporal.
- Forme sporadique.
- Maladie d’Alzheimer familiale
Quelles sont les critères diagnostics du DSM-5 pour le TNCM de type Alzheimer?
par élimination: ATCD, test neuro, évaluation psychiatriques, TDM, IRM (atrophie cérébrale).
DX est définitif à l’autopsie.
Quelle est la physiopathologie du TNCM type Alzheimer?
- Détérioration progressive du fonctionnement intellectuel causée par une dégénération des cellules cérébrales et la formation de plaques stériles ou plaques amyloïdes dans le cortex cérébral.
- Ces plaques sont formées à partir d’un amas de dépôts de protéines appelés la bêta-amyloïdes et de débris de neurones, de protéines et de cellules qui empêchent la transmission entre les neurones et ceux-ci en meurent.
- Les cellules du cerveau rétrécissent ou disparaissent et sont remplaces par des tâches de formes irrégulières qu’on appelle des plaques (plaques amyloïdes). Les plaques apparaissent dans les régions du cerveau qui servent à la mémoire et aux fonctions cognitives (hippocampe), puis attaquent le cortex cérébral, soit les régions du langage et du raisonnement.
- Présence d’écheveaux dans les cellules du cerveau; ces écheveaux étouffent éventuellement les cellules saines du cerveau (enchevêtrement neurofibrillaires).
Quelles sont les manifestations cliniques du TNCM type Alzheimer?
Sont très variées.
Nomme les 10 principaux signes précurseurs du TNCM type Alzheimer.
1) Perte de mémoire nuisant au travail de la vie quotidienne.
2) Problème de langage.
3) Jugement affaibli.
4) Objets égarés.
5) Changements d’humeur ou de comportement.
6) Difficulté à exécuter des tâches coutumières.
7) Désorientation dans le temps et l’espace.
8) Difficulté face aux notions abstraites.
9) Changement de personnalité.
10) Manque d’initiative.
Quels sont les facteurs de risques du TNCM type Alzheimer?
- âge
- sexe féminin
- faible niveau de scolarité
- déficits cognitifs légers
- traumatismes crâniens répétés
- histoire familiale
Comment peut-on faire le diagnostic du TNCM type Alzheimer?
Et quel est le pronostic pour un patient?
Un diagnostic d’élimination:
1) histoire médicale (antécédents médicaux, examen physiques)
2) examen de l’état neurologique et mental (test de Folstein et MoCA)
3) Examen médical (éliminer d’autres maladies)
4) Analyses de labo (fonction hépatique, thyroïdienne, vitamines B, FSC)
5) Évaluations psychiatrique et psychologique pour éliminer d’autres maladies comme la dépression.
6) TDM et IRM (atrophie cérébrale).
(LE DIAGNOSTIC EST DÉFINITIF À L’AUTOPSIE)
Pronostic: maladie évolutive qui conduit à la mort en 5 à 10 ans. En moyenne 8 ans.
C’est quoi un TNCM vasculaire?
1) Imputable à une maladie vasculaire cérébrale avancée.
2) Les déficits engendrés sont en fonction des régions touchés du cerveau.
3) Apparition soudaine et progression à un rythme extrêmement variable.
4) Par moment, la démence semble disparaitre et le client fait preuve d’une grande lucidité.
La mémoire est meilleure, du moins en apparence et le client espère un rétablissement.
Quelle est la physiopathologie du TNCM vasculaire?
- Découle de la diminution de l’apport sanguin due au rétrécissement et à l’obstruction des artères qui irriguent le cerveau.
- Les vaisseaux sanguins du cerveau sont touchés et une altération intellectuelle progressive est constatée.
- Subissent l’équivalent de plusieurs accidents vasculaires cérébraux mineurs qui détruisent de nombreuses régions du cerveau.
Quels sont les critères diagnostiques du DSM-5 pour le TNCM vasculaire?
1) présence de critères d’un TNCM.
2) parait dans AVC.
3) examen clinique + neuro=imagerie prouve.
Quelles sont les manifestations cliniques du TNCM vasculaire?
1) Difficultés avec les fonctions exécutives (planifier, organiser).
2) Peu persévérante, se décourage facilement, même quand la tâche est simple.
3) Capacité d’abstraction déficiente (suivre discussion complexe).
4) Jugement altéré.
5) Problèmes de langage.
6) Symptômes qui se développent «par paliers».
7) Provoque une grande anxiété.
8) Signes: faiblesse des membres, démarche à petits pas.
9) Perte de fonctions cognitives dues aux lésions cérébrales ischémiques.
Quelles sont les facteurs de risques du TNCM vasculaire ?
1) antécédents de tabagisme
2) manque d’exercice physique
3) hypertension
4) hypercholestérolémie
5) diabète
6) maladies coronariennes, arythmie (FA)
7) AVC antérieur (augmente le risque de 4 à 10x)
8) Homme de 65 ans et plus
Quel est le pronostic pour un patient lorsqu’il a une TNCM vasculaire?
- Espérance de vie plus courte que pour la maladie d’Alzheimer.
- Évolue par paliers, conduit à la morte en 3 à 5 ans.
C’est quoi une démence mixte?
On parle de démence mixte lorsque s’ajoute, à la lésion dégénérative (maladie d’Alzheimer), une lésion vasculaire (AVC).
Une démence est considérée comme mixte s’il existe au moins une maladie ischémique vasculaire associée à une affection systémique ou viscérale pouvant entrainer une démence.
La démence devient mixte si une personne déjà diagnostiquée comme «Alzheimer» fait un accident vasculaire qui entraine une aggravation des troubles existants.
C’est quoi un TNCM à corps de Lewy?
Partage certaines caractéristiques de la maladie de Parkinson et du TNCM de type Alzheimer, mais évolue plus rapidement que le TNCM de type Alzheimer.
Présence de dépôts anormaux (protéines) dans le tronc cérébral et le cortex (corps de Lewy). Ces dépôts interfèrent dans les messages transmis entre les neurones.
Touche les parties du cerveau liées aux fonctions cognitives et motrices.
Quels sont les critères diagnostiques du TNCM à corps de Lewy?
élimination
examen neuro qui cible la posture
la marche et la rigidité des mouvements
piètre performance au test de l’horloge
Quelles sont les manifestations cliniques du TNCM à corps de Lewy?
1) présente des symptômes de parkinsonisme
2) des pertes de mémoires à court terme
3) hallucinations visuelles
4) des troubles du sommeil
5) idées délirantes
6) présente des périodes de lucidités franche et des périodes de désorganisation de la pensée.
7) présente des difficultés d’orientation spatiale.
8) les capacités exécutives sont atteintes dès le début de la maladie.
9) piètre performance au test de l’horloge.
Quels sont les facteurs de risque du TNCM à corps de Lewy?
1) âgé de plus de 60 ans.
2) membre de la même famille qu’une personne atteinte.
3) sexe masculin.
Comment peut on faire un diagnostic du TNCM à corps de Lewy?
Doit éliminer toutes les autres causes ou maladie qui pourraient entraîner des manifestations cliniques semblables.
Examen neurologique qui cible la posture, la marche, et la rigidité des mouvements.
Piètre performance au test de l’horloge.
Nomme les 3 caractéristiques principales essentielles au diagnostic de DCL (démence à corps de Lewy).
1) fluctuation des troubles cognitif
2) hallucinations visuelles
3) parkinsonisme
Quel est le pronostic pour un patient atteint de TNCM à corps de Lewy?
C’est une maladie qui progresse rapidement.
Évolution plus rapide que le TNCM de type Alzheimer.
C’est quoi le TNCM de type frontotemporal (maladie de PICK)?
- Maladie neurodégénérative caractérisée par l’atrophie ou la mort des cellules dans des lobes frontaux et temporaux.
- Se manifeste plus tôt, soit entre 40 et 70 ans.
- Atteinte des fonctions exécutives et de la capacité d’attention.
- Atrophie lobaire symétrique des lobes frontaux et temporaux.
Quels sont les critères diagnostic du DSM-5 pour un TNCM de type frontotemporal (PICK)?
Présence de critères anormales de type comportementales ou langagières.
Quels sont les manifestations cliniques du TNCM de type frontotemporal?
- Les principaux changements ont lieu au niveau du comportement et de l’humeur.
- Les conduites sociales s’altèrent (langage vulgaire, comportements sexuels inappropriés, désinhibition comportementale).
- Changement de la personnalité
- Difficulté à commencer à parler, mais prononce bien ses mots, perd de sa spontanéité, parle peu, discours de plus en plus pauvre
- Mémoire relativement bien préservée
Quels sont les facteurs de risque d’une TNCM de type frontotemporal (maladie de PICK)?
- Généralement entre 40 et 60 ans
• Affecte autant les hommes que les femmes
Comment peut-on diagnostiquer une TNCM de type frontotemporal (maladie de PICK)?
Diagnostic d’élimination:
- analyses sanguines (drogues, médicaments, certaines maladies).
- IRM (atrophie spécifique d’un ou plusieurs lobes frontaux ou temporaux).
Quel est le pronostic pour un patient atteint de TNCM de type frontotemporal (maladie de PICK)?
Évolue sur 2 à 10 ans, conduit à la mort.
Nomme les 5 autres types de démences.
1) Démence à prions (maladie de Creutzfeldt-Jakob)
2) Démence associée au VIH-1
3) Démence due à la chorée de Hungtington
4) Démence due au syndrome de Wernicke-Korsakoff (ROH).
5) Démence secondaire due à un traumatisme crânien.
TABLEAU RÉSUMÉ DES PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DES TNCM.
Comment faire une collecte de donnée, donne des exemples de questions.
1) La maladie est-elle apparue soudainement ou de manière insidieuse?
2) Pogression du déclin: varie ou constante (délirium/ démence).
3) Durée des symptômes.
4) Antécédents
5) Tous les médicaments pris.
6) Antécédents familiaux.
Nomme les autres différents tests.
1) Test de l’horloge
2) Test de la fluente verbale
3) Test d’évaluation cognitive de Montréal (MoCa)
4) Mini-examen de l’état mental (MEEM) ou Folstein.
Quel est le but des outils d’évaluation des fonctions cognitives?
Permet d’évaluer l’état cognitif de la personne.
Qu’est-ce qu’on évalue avec les outils d’évaluation des fonctions cognitives? Et le but?
l’orientation
fonctionnement intellectuel
mémoire
fonctions exécutives
attention
langage
praxies
gnosies
But : permet d’évaluer l’état cognitif de la personne.
Quels sont les consignes avant de passer les tests?
1) Expliquer la nature du test et les consignes. ( diminue l’anxiété)
2) Préparer psychologiquement la personne
3) Tenir compte du niveau de scolarité, culture
4) Tenir compre de son état: dlr, nervosité, maladie, pb visuels
5) Choisir un envinonnement calme et éclairé (éviter les stimulis environnementaux)
6) Lire les questions lentement en anticulant bien.
7) Répéter les questions jusqu’à 3x max.
8) Donner suffisamment de temps à la pers. par réponse
9) Renfoncer positivement les bonnes réponses, ne pas corriger ou contredire.
10) Dure environ 10 à 20 min.
C’est quoi la maladie de Parkinson?
- Deuxième maladie neurodégénérative après la maladie d’Alzheimer.
(N’est pas un TNCM) - Trouble neurodégénératif chronique, évolutif et lent.
- Apparaît de façon insidieuse et progressive.
- Les gens atteints de Parkinson n’ont pas tous une démence.
• Taux de mortalité plus élevé si porteur d’un TNCM et de la maladie de Parkinson.
• Touche 3 hommes pour 2 femmes.
Par quoi se caractérise la maladie de Parkinson?
1) Bradykinésie (lenteur de l’initiation et exécution du mouvement)
2) Rigidité (hypertonie musculaire)
3) tremblement au repos
Quels sont les critères diagnostiques de la maladie de Parkinson?
Critère inclusion:
- bradykinésie et akinésie avec tremblement/rigidité musculaire.
Critère exclusion:
- trouble système nerveux autonome: hypotA orthostatique, incontinence.
- AVC
- encéphalite avant maladie.
Quelle est la physiopathologie de la maladie de Parkinson?
- Causée par une déplétion importante de dopamine.
• Dégénérescence des neurones sécrétant la dopamine dans la substance noire du mésencéphale qui gouverne les noyaux gris centraux intervenant dans la coordination.
• La dopamine est un neurotransmetteur essentiel au fonctionnement normal du système moteur extrapyramidal, qui contrôle la posture, l’équilibre et les mouvements volontaires.
• Symptômes se manifestent lorsque 80 % des neurones de la substance noire sont détruits.
• Causes : génétique 5 %, environnementales et idiopathiques.
• Aucun examen précis.
• Diagnostic établi selon les antécédents et les manifestations cliniques. Présence de 2 des 3 symptômes de la maladie (tremblement, rigidité et bradykinésie).
Quelles sont les manifestations cliniques de la maladie de Parkinson?
ainsi que les autres symptômes?
Ils apparaissent de façon insidieuse et progressive.
Évolue lentement.
Tremblement: premier signe de la maladie, affecte l’écriture (micrographie).
N’apparaît qu’au repos, s’accentue 3 maladie. affecte decriture micrograpbie).
concentration accrue.
- Tremblement des mains (mouvement du pouce et de l’index).
Peut s’étendre au diaphragme, à la langue, aux lèvres et à la mâchoire. Amène des troubles d’élocution.
Bradykinésie : disparition des mouvements automatiques (conséquence de l’altération physique et chimique des noyaux gris centraux et des structures connexes dans la région extrapyramidale du SNC).
Perte de sa capacité d’activité spontanée.
Démarche traînante.
S’installe une posture voûtée, l’écoulement de salive, visage impassible due aussi à une perte progressive de la gestion motrice qui mène à une rigidité.
Rigidité : résistance accrue au mouvement passif des membres dans l’amplitude du mouvement, par à-coups successifs, lorsque déplacés passivement.
Provient de la contraction musculaire soutenue.
Ralentit le mouvement, car inhibe l’alternance entre la contraction et la relaxation.
Autres symptômes :
Fatigue - Élocution lente - Difficulté à écrire - Constipation - Troubles du sommeil
Quels sont les 3 stades de la maladie du Parkinson? Explique les.
1) Stade léger (apparition de la maladie): tremblement de repos unilatéral, diminution de l’expression faciale, lenteur dans les activités réquérant de la dextérité.
2) Stade modéré: ralentissement des mouvements et une posture penchée lors de la marche, troubles équilibre, dysarthrie (difficulté à articuler), besoin aide pour les AVQ.
3) Stade avancé: dysphagie causant des pneumonies d’aspirations.
- À tous les stades de la maladie de Parkinson, les fonctions cognitives de la personne atteinte peuvent être affectées.
- Risque 5x plus important de développer un TNCM.
Que peut-être l’évolution de la maladie de Parkinson?
N’est pas mortelle, mais au stade avancé elle comporte des risques de pneumonie, de suffocation et de dépression grave causant la mort.
Que faut il avoir dans une collecte de donnée pour les autres types de démences?
La maladie est elle apparue soudainenement ou de manière insidieuse?
Progression du déclin: varie ou constante (délirium/ démence).
Durée des symptômes
Ses antécédents
Tous les médicaments pris
Antécédents familiaux
Identifie les autres tests qui sont possibles de faire pour les autres types de démences.
1) test de l’horloge
2) test de la fluence verbale
3) test d’évaluation cognitive de Montréal (MoCa)
4) Mini-examen de l’état mental (MEEM) ou Folstein
C’est quoi l’échelle de détérioration globale (Échelle de Reisberg)?
Sert à mieux comprendre où est rendu le patient dans sa maladie (démence) et ainsi pouvoir adapter les soins à ses capacités.
dans le cas de Alzheimer
Quelles sont les objectifs du traitement des TNCM de type Alzheimer, vasculaire et la démence mixte?
1) réduire les symptômes et ralentir la progression de la maladie.
2) stabiliser temporairement les fonctions cognitives.
3) diminuer les manifestations comportementales et psychologiques de la maladie.
attention: ne guérit pas la maladie.
En cas d’Alzheimer, quels sont les rôles de l’acétylcholine?
Neurotransmetteur responsable de la mémoire et de l’apprentissage.
Enzyme qui la dégrade: cholinestérase.
Donc les médicaments qui inhibent l’action de la cholinestérase ont des effets positifs, entres autres, sur les symptômes de la démence de type Alzheimer en augmentant la disponibilité de l’acétylcholine dans les synapses.
Quelles sont les 3 médicaments utilisés pour les stades «léger
à modérée» Alzheimer, la maladie de TNCM à corps de Lewy et la démence mixte?
1) Anicept
2) Exelon (démence associée à la maladie de Parkinson)
3) Reminy (contre-indiqué chez un insuffisant hépatique ou rénal grave)
Pour les 3 médicaments ci-dessous:
1) anicept
2) exelon
3) reminy
Donne le mécanisme d’action, effet thérapeutique et les effets indésirables.
(recommandé pour la maladie Alzheimer, la maladie de TNCM à corps de Lewy et la démence mixte)
mécanisme d’action:
- inhibe de l’acéthylcholinestérase pour ralentir la destruction de l’acétylcholine, il y a donc une concentration plus élevée d’acétylcholine dans le cerveau.
effets thérapeutiques:
- diminution ou stabilisation des symptômes.
- ne modifie pas l’évolution de la maladie.
effets indésirables:
nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et perte d’appétit, céphalées.
Quel est le médicament pour les stades modérées à sévères de la maladie d’Alzheimer et TNCM à corps de Lewy?
Ebixa (mémantine):
antagoniste des récepteurs de N-méthyl-D aspartate (NMDA)
Pour le médicament Ebixa pour les stades modérées à sévères de la maladie d’Alzheimer et TNCM à corps de Lewy,
1) quel est le mécanisme d’action?
2) ce n’est pas recommandé pour quoi?
quel est le mécanisme d’action?:
antagonisme non compétitif pour la fixation au récepteur NMDA avec une affinité faible ou modérée. Elle bloque les effets des taux toniques anormalement élevés de glutamate, qui pourraient entrainer une dysfonction neuronale.
Ne sont pas recommandés pour les TNCM de type frontotemporal et vasculaire.
Quels sont les autres traitements qui peuvent être utilisés pour les TNCM?
1) les antidépresseurs pour traiter l’anxiété et la dépression:
- (zoloft, celexa, effexor)
2) antipsychotiques pour diminuer l’agitation et l’agressivité et éliminer la désinhibition:
- (haldol, séroquel)
Quels sont les traitements et objectifs de traitements du TNCM à corps de Lewy?
Antiparkinsoniens (tremblement) et la mélatonine (dérèglement du cycle de sommeil)
Contrôler les symptômes
préférablement un traitement, mais la polythérapie est souvent nécessaire au fil de l’évolution
Lévodopa (précurseur de la dopamine) : traitement symptomatique, maitrise la bradykinésie, les tremblements et la rigidité.
Aucun médicament ne peut ralentir ou arrêter la progression de la maladie.
Quel est le traitement de la maladie de Parkinson?
Vit essentiellement le traitement optimal des symptômes. Contrôler les symptômes.
- Préfère un médicament à la fois, pour rapidement adapter la posologie.
- Polythérapie est souvent nécessaire au fil de l’évolution de la maladie.
Lévodopa (Sinemet): traitement symptomatique, précurseur de la dopamine capable de traverser la barrière hematoencéphalique.
Mirapex, reQuip: traitement symptomatique et d’appoint précurseur de la dopamine.
Aucun médicament ne peut ralentir ou arrêter la progression de la maladie.
Lorsqu’on administre des médicaments pour les TNCM, quels précautions doit on prendre?
respecter rigoureusement les heures d’administrations.
30 minutes avant les repas= parfait
quels sont les risques associés à la maladie de parkinson
pneumonie, suffocation et dépression grave
FAIRE LE CAS INTÉGRATEUR DE PAUL KASENDE DANS LE LIVRE INTÉGRATION EN SOIN.
(#11)
corrigé à la fin:)
Qu’est ce que des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (SCPD)?
comportements répétitifs observables, inappropriés, imprévisibles et variables dans le temps. Considérés comme dérangeants
Souvent dus aux capacités d’adaptation très limitées de ces personnes (85% des patients atteints de démence)
nomme les types de SCPD et les symptômes qui y sont rattachés
comportementaux:
agitation verbale
agressivité
errance*
syndrome crépusculaire*
fugue
résistance aux soins
psychologiques:
anxiété
apathie
dépression
hallucinations*
idées délirantes
illusions
nomme des facteurs prédisposants au SCPD
trouble du sommeil
dérèglement de la production de mélatonine
présence d’agnosie (oublis d’objets)
fatigue, inactivité, solitude et un seuil moins élevé de résistance au stress
nomme les éléments déclencheurs des SCPD
besoin non comblé*
changement d’environnement
contention
tâche à effectuer
nomme les conséquence des SCPD chez le patient, la famille et le soignant
patient:
- hospitalisations
- perte d’autonomie fonctionnelle
- isolement
- contention
famille:
- impuissance
- anxiété
- honte
soignant:
évitement
attitude négative
risque de blessure
stress, épuisement
nomme les 4 principes d’utilisation d’une échelle de mesure des SCPD
observation continue du SCPD pendant 48-72h
la grille doit être facilement accessible
émotions et jugements mis de côté
les soignants doivent s’entendre pour discuter de la même chose afin d’établir un plan d’intervention adéquat
nomme 4 stratégies de gestion du refus
1) reformuler la demande autrement
2) prendre une pause et reprendre la demande
3) changer d’intervenant
4) revoir la pertinence et la nécessité de l’interventions
définie l’errance
tendance à se déplacer continuellement avec ou sans but, de façon désorientée.
s’explique par la volonté de satisfaire des besoins sociaux, émotionnels et physiques*
présente chez les personnes présentant un trouble cognitif et de la désorientation*
quels sont les 2 types de personnes errantes
1) déambulation continuelle (mouvement constant): circulent plus de 50% du temps lorsqu’elles sont éveillées, à risque de chute
2) déambulation sporadique: cède à un mouvement impulsif en vue de satisfaire un besoin particulier (ex: aller à la maison)
nomme les 6 types d’errance
1) de recherche: recherche qqn ou qqch, angoissant
2) d’éloignement: désir d’éloignement, de liberté
3) exploratoire: ouvre les portes, découverte
4) compulsive: marche sans but de façon linéaire, atteinte sévère
5) de turbulence nocturne: souvent en exploration. S’habille, mange, trouble du sommeil
6) de talonnage: suit une personne, s’ennuie, besoin de contact non-satisfait
quels sont les objectifs reliés aux interventions associés à l’errance
- ne se déplace pas dans des situations dangereuses
- s’assurer que l’entourage se sente
respecté - s’assurer que l’ainé puisse errer sans importuner son entourage
- adapter le trajet
- rediriger au besoin
- le tenir occupé
nomme des mesures pour diminuer les risques de fugue
le port d’un bracelet, tournées visuelles fréquentes, compter les résidents, signaler rapidement la disparition
qu’est-ce que le syndrome crépusculaire
fait partie des SCPD, se manifeste en fin de pm, en soirée ou la nuit.
uniquement chez les personnes atteintes de démence
Sx comportementaux: agitation verbale ou physique souvent accompagnée d’agressivité
Sx psychologiques: idées délirantes, anxiété, peur et/ou hallucinations
*facteurs prédisposants: insomnie, fatigue
nomme des conséquences du syndrome crépusculaire
pour le patient:
trouble du sommeil, mise sous contention, administration de médicaments
pour le personnel: stress, épuisement
nomme des interventions pour le syndrome crépusculaire
activités actives-passives
limiter les sieste le jour
approche communicationnelle
éclairage adéquat
nomme des outils d’évaluation de la douleur
1) outil d’autoévaluation:
- pour personne communicante
2) outil d’hétéroévaluation:
- pour personne non communicante (adaptée aux personnes confuses)
- évaluer la personne dans les premiers 24h de son admission puis une fois par semaine
- augmenter la fréquence d’une détérioration de l’état de santé
PACSLAC:
- utiliser chez un ainé incapable de communiquer en raison de déficits cognitifs
- liste de 60 signes et comportements suggérant la douleur
Échelle Doloplus:
- évaluation comportementale de la douleur chronique chez les personnes présentant des troubles de la communication verbale
- ne pas recourir systématiquement
Échelle algoplus:
- échelle d’évaluation comportementale de la douleur aigüe chez les personnes présentants des troubles de la communication verbale
qu’est-ce qu’une contention
mesure de contrôle qui consiste à empêcher ou à limiter la liberté de mouvement en utilisant la force humaine, mécanique ou en la privant d’un moyen qu’elle utilise pour pallier un handicap
nomme les effets néfastes des contentions
physique: inconfort, diminution de la force musculaire, incontinence, douleur, rougeur, déshydratation, risque de blessure, plaie de pression
psychologique: anxiété, agressivité, panique, incompréhension
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