ENSEMBLE DE L'EXAMEN 1 :) Flashcards

1
Q

Quel est le synonyme de délirium ?

A

Psychose des soins intensifs

Confusions aiguë

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Q

Quelle est la définition d’un délirium ?

A

C’est un déficit caractérisé par la détérioration rapide de l’état de conscience et du fonctionnement cognitif.

Peut durer de quelques heures à quelques jours.

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3
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un délirium ?

A

1) Ce n’est pas une maladie, mais plutôt une réponse secondaire à une cause.

2) Généralement temporaire et réversible.

3) Début brusque et durée généralement de moins d’un mois si la cause est reconnue et le traitement instauré.

4) Dure de quelques heures à quelques jours.

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4
Q

Quelles sont les 4 grandes caractéristiques d’un délirium ?

A

1) Perturbation de l’état de conscience et incapacité de soutenir l’attention.

2) Atteinte des capacités cognitives ou de perception (troubles de mémoires, langages, hallucinations et illusions).

3) Rapidité de l’apparition des symptômes.

4) Il y a une cause au problème (état de santé altéré).

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5
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un délirium ?

A
  • Hypoactivité et hyperactivité se succèdent
  • Hallucinations
  • S’installe en 2 à 3 jours.
  • Irritabilité
  • Insomnie
  • Perte d’appétit
  • Incapacité à se concentrer
  • Nervosité
  • Confusion
  • Perturbation de l’état de conscience
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6
Q

Quelles sont les facteurs de risques d’un délirium ?

A
  • âge avancé
  • déshydratation ou dénutrition
  • consommation chronique d’alcool
  • infection (urinaire, pulmonaire)
  • perturbation électrolytique, métabolique ou endocrinienne
  • ajout de 3 médicaments ou +
  • chirurgie récente avec anesthésie
  • immersion dans un milieu inconnu
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7
Q

Quelles sont les impacts du délirium sur une personne ?

A

AUGMENTATION DU RISQUE DE:

1) anxiété + dépression
2) déclin de l’autonomie fonctionnelle
3) démence
4) institutionnalisme (aller en CHSLD ou hébergement)

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8
Q

Quelle sont les interventions pour prévenir le délirium?

A

1) Assistance aux besoins physiques de base.

2) Prévention du syndrome d’immobilisation.

3) Orientation et stimulation cognitive.

4) Environnement (horloge, calendrier, éclairage adéquat, réduction des surcharges sensorielles).

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9
Q

Quels sont les examens cliniques et paracliniques du délirium?

A

1) Antécédents médicaux et psychologiques.

2) Examen physique complet.

3) Vérification des médicaments administrés.

4) Évaluation de la confusion CAM (test 4AT ou RADAR).

5) Explorer les causes potentielles.

6) Examens de labos (FSC, électrolytes, urée, créatine

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10
Q

Quelles sont les traitements d’un délirium ?

A
  • Traiter la cause physique à l’origine du délirium.
  • Soulager les symptômes durant l’investigation.
  • Prescriptions d’antipsychotiques (ex: Haldol, Risperdol)
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11
Q

Quelle est la définition d’un trouble neurocognitifs majeurs (TNCM) :

A

Une altération globale du fonctionnement cognitif, généralement progressive qui interfère avec les activités professionnelles et sociales normales et avec les activités de la vie quotidienne.

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12
Q

Quelle sont les 4 principaux TNCM ?

Et en quoi consiste les 2 CAUSES ?

A

DÉMENCE:

1) De type Alzheimer
2) À corps de Lewy
3) Frontotemporale
4) Vasculaire

Les deux causes:
1) Affections neurodégénératives ( 1, 2, 3 et parkinson)
2) Maladies vasculaires

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13
Q

Quelles sont les facteurs de risques de développer un TNCM ?

A
  • âge et sexe (augmente après 65 ans)
  • facteurs génétiques (augmentation de 2 à 4x + élevé)
  • niveau de scolarité (faible)
  • traumatismes crâniens (blessure à la tête)
  • statut socioéconomique inférieur
  • facteurs vasculaires
  • habitudes de vie (manque act. physique, obésité, tabagisme)
  • perte d’audition
  • Facteurs précipitants= ex: aluminium

Pas un seul facteur, mais une combinaison de facteurs.

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14
Q

Quelles sont les principales caractéristiques de la démence vs délirium ?

A

Délirium:
- apparition généralement brusque.
- troubles temporaires du fonctionnement du cerveau réversible.
- Symptômes durent jusqu’à qq heures à qq jours.
- Fluctuation de l’attention.
- Altération de la mémoire.
- Langage normale ou légère confusion, trouble visuel et auditif.
- peur et méfiance
- irritabilité ou euphorie.

Démence:
- Lente et insidieuse.
- Indifférence affective.
- Dégénerescence irréversible.
- S’aggravent avec le temps, qq mois à qq années.
- Normale au début, se détériore par la suite.
- Récente puis ancienne.
- Aphasie durant la phase terminale.
- Hallucinations peu marquées, parfois délire paranoïdes.

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15
Q

C’est quoi une aphasie?

A

Perturbation du langage: difficulté à traduire sa pensée en mots, oublie le sens des mots, difficulté à nommer des objets.

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16
Q

C’est quoi une apraxie?

A

Altération de la capacité à réaliser une activité motrice malgré les fonctions motrices adéquates.

Ex: faire des boucles.

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17
Q

C’est quoi une agnosie?

A

Impossibilité de reconnaître ou identifier des objets malgré des fonctions sensorielles intactes.

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18
Q

C’est quoi une perturbation des fonctions exécutives?

A

Faire des projets, organiser, ordonner dans le temps.

Ex: recopier une figure en 3D.

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19
Q

Nommes les 6 types de mémoire.

A

1) à court terme: mémoire de travail, accomplissement de tâche immédiat ou futur proche.

2) à long terme: période de temps très longue et une bonne quantité d’information.

3) sémantique: sert au langage et permet de trouver les mots à exprimer (nommer des objets).

4) procédurale: mémoire inconsciente des habiletés et capacités motrices instinctives qui permet d’exécuter une tâche sans y penser.

5) épisodique: permet de se rappeler des faits et des évènements dans leurs contextes d’espace, de temps et émotions.

6) prospective: mémorise des infos concernant des évènements à venir ou des comportements à adopter dans le futur.

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20
Q

C’est quoi une mémoire à court terme?

A

mémoire de travail, accomplissement de tâche immédiate ou futur proche.

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21
Q

C’est quoi une mémoire sémantique?

A

sert au langage et permet de trouver les mots à exprimer (nommer des objets).

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22
Q

C’est quoi une mémoire épisodique?

A

permet de se rappeler des faits et évènements dans leurs contextes d’espace, temps et émotion.

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23
Q

C’est quoi une mémoire prospective?

A

mémorise des infos concernant des évènements à venir ou des comportements à adopter dans le futur.

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24
Q

C’est quoi l’attention?

A

capacité à rester attentif pendant une activité normalité au moins 5 à 10 min.

(attention soutenue ou divisée)

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25
Q

C’est quoi un TNCM type Alzheimer?

A

Maladie chronique, évolutive et dégénérative du cerveau qui conduit à la mort.

Début insidieux et graduel.

Touche la mémoire à court terme, puis à long terme.

Peut frapper à tout âge, souvent + que 65 ans.

  • Amène des déficits cognitifs irréversibles.
  • Touche en premier le lobe temporal.
  • Forme sporadique.
  • Maladie d’Alzheimer familiale
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26
Q

Quelles sont les critères diagnostics du DSM-5 pour le TNCM de type Alzheimer?

A

par élimination: ATCD, test neuro, évaluation psychiatriques, TDM, IRM (atrophie cérébrale).

DX est définitif à l’autopsie.

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27
Q

Quelle est la physiopathologie du TNCM type Alzheimer?

A
  • Détérioration progressive du fonctionnement intellectuel causée par une dégénération des cellules cérébrales et la formation de plaques stériles ou plaques amyloïdes dans le cortex cérébral.
  • Ces plaques sont formées à partir d’un amas de dépôts de protéines appelés la bêta-amyloïdes et de débris de neurones, de protéines et de cellules qui empêchent la transmission entre les neurones et ceux-ci en meurent.
  • Les cellules du cerveau rétrécissent ou disparaissent et sont remplaces par des tâches de formes irrégulières qu’on appelle des plaques (plaques amyloïdes). Les plaques apparaissent dans les régions du cerveau qui servent à la mémoire et aux fonctions cognitives (hippocampe), puis attaquent le cortex cérébral, soit les régions du langage et du raisonnement.
  • Présence d’écheveaux dans les cellules du cerveau; ces écheveaux étouffent éventuellement les cellules saines du cerveau (enchevêtrement neurofibrillaires).
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28
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du TNCM type Alzheimer?

A

Sont très variées.

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29
Q

Nomme les 10 principaux signes précurseurs du TNCM type Alzheimer.

A

1) Perte de mémoire nuisant au travail de la vie quotidienne.
2) Problème de langage.
3) Jugement affaibli.
4) Objets égarés.
5) Changements d’humeur ou de comportement.
6) Difficulté à exécuter des tâches coutumières.
7) Désorientation dans le temps et l’espace.
8) Difficulté face aux notions abstraites.
9) Changement de personnalité.
10) Manque d’initiative.

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30
Q

Quels sont les facteurs de risques du TNCM type Alzheimer?

A
  • âge
  • sexe féminin
  • faible niveau de scolarité
  • déficits cognitifs légers
  • traumatismes crâniens répétés
  • histoire familiale
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31
Q

Comment peut-on faire le diagnostic du TNCM type Alzheimer?

Et quel est le pronostic pour un patient?

A

Un diagnostic d’élimination:
1) histoire médicale (antécédents médicaux, examen physiques)

2) examen de l’état neurologique et mental (test de Folstein et MoCA)

3) Examen médical (éliminer d’autres maladies)

4) Analyses de labo (fonction hépatique, thyroïdienne, vitamines B, FSC)

5) Évaluations psychiatrique et psychologique pour éliminer d’autres maladies comme la dépression.

6) TDM et IRM (atrophie cérébrale).

(LE DIAGNOSTIC EST DÉFINITIF À L’AUTOPSIE)

Pronostic: maladie évolutive qui conduit à la mort en 5 à 10 ans. En moyenne 8 ans.

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32
Q

C’est quoi un TNCM vasculaire?

A

1) Imputable à une maladie vasculaire cérébrale avancée.

2) Les déficits engendrés sont en fonction des régions touchés du cerveau.

3) Apparition soudaine et progression à un rythme extrêmement variable.

4) Par moment, la démence semble disparaitre et le client fait preuve d’une grande lucidité.

La mémoire est meilleure, du moins en apparence et le client espère un rétablissement.

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33
Q

Quelle est la physiopathologie du TNCM vasculaire?

A
  • Découle de la diminution de l’apport sanguin due au rétrécissement et à l’obstruction des artères qui irriguent le cerveau.
  • Les vaisseaux sanguins du cerveau sont touchés et une altération intellectuelle progressive est constatée.
  • Subissent l’équivalent de plusieurs accidents vasculaires cérébraux mineurs qui détruisent de nombreuses régions du cerveau.
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34
Q

Quels sont les critères diagnostiques du DSM-5 pour le TNCM vasculaire?

A

1) présence de critères d’un TNCM.
2) parait dans AVC.
3) examen clinique + neuro=imagerie prouve.

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35
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du TNCM vasculaire?

A

1) Difficultés avec les fonctions exécutives (planifier, organiser).

2) Peu persévérante, se décourage facilement, même quand la tâche est simple.

3) Capacité d’abstraction déficiente (suivre discussion complexe).

4) Jugement altéré.

5) Problèmes de langage.

6) Symptômes qui se développent «par paliers».

7) Provoque une grande anxiété.

8) Signes: faiblesse des membres, démarche à petits pas.

9) Perte de fonctions cognitives dues aux lésions cérébrales ischémiques.

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36
Q

Quelles sont les facteurs de risques du TNCM vasculaire ?

A

1) antécédents de tabagisme

2) manque d’exercice physique

3) hypertension

4) hypercholestérolémie

5) diabète

6) maladies coronariennes, arythmie (FA)

7) AVC antérieur (augmente le risque de 4 à 10x)

8) Homme de 65 ans et plus

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37
Q

Quel est le pronostic pour un patient lorsqu’il a une TNCM vasculaire?

A
  • Espérance de vie plus courte que pour la maladie d’Alzheimer.
  • Évolue par paliers, conduit à la morte en 3 à 5 ans.
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38
Q

C’est quoi une démence mixte?

A

On parle de démence mixte lorsque s’ajoute, à la lésion dégénérative (maladie d’Alzheimer), une lésion vasculaire (AVC).

Une démence est considérée comme mixte s’il existe au moins une maladie ischémique vasculaire associée à une affection systémique ou viscérale pouvant entrainer une démence.

La démence devient mixte si une personne déjà diagnostiquée comme «Alzheimer» fait un accident vasculaire qui entraine une aggravation des troubles existants.

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39
Q

C’est quoi un TNCM à corps de Lewy?

A

Partage certaines caractéristiques de la maladie de Parkinson et du TNCM de type Alzheimer, mais évolue plus rapidement que le TNCM de type Alzheimer.

Présence de dépôts anormaux (protéines) dans le tronc cérébral et le cortex (corps de Lewy). Ces dépôts interfèrent dans les messages transmis entre les neurones.

Touche les parties du cerveau liées aux fonctions cognitives et motrices.

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40
Q

Quels sont les critères diagnostiques du TNCM à corps de Lewy?

A

élimination

examen neuro qui cible la posture

la marche et la rigidité des mouvements

piètre performance au test de l’horloge

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41
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du TNCM à corps de Lewy?

A

1) présente des symptômes de parkinsonisme
2) des pertes de mémoires à court terme
3) hallucinations visuelles
4) des troubles du sommeil
5) idées délirantes
6) présente des périodes de lucidités franche et des périodes de désorganisation de la pensée.
7) présente des difficultés d’orientation spatiale.
8) les capacités exécutives sont atteintes dès le début de la maladie.
9) piètre performance au test de l’horloge.

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42
Q

Quels sont les facteurs de risque du TNCM à corps de Lewy?

A

1) âgé de plus de 60 ans.

2) membre de la même famille qu’une personne atteinte.

3) sexe masculin.

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43
Q

Comment peut on faire un diagnostic du TNCM à corps de Lewy?

A

Doit éliminer toutes les autres causes ou maladie qui pourraient entraîner des manifestations cliniques semblables.

Examen neurologique qui cible la posture, la marche, et la rigidité des mouvements.

Piètre performance au test de l’horloge.

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44
Q

Nomme les 3 caractéristiques principales essentielles au diagnostic de DCL (démence à corps de Lewy).

A

1) fluctuation des troubles cognitif
2) hallucinations visuelles
3) parkinsonisme

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45
Q

Quel est le pronostic pour un patient atteint de TNCM à corps de Lewy?

A

C’est une maladie qui progresse rapidement.
Évolution plus rapide que le TNCM de type Alzheimer.

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46
Q

C’est quoi le TNCM de type frontotemporal (maladie de PICK)?

A
  • Maladie neurodégénérative caractérisée par l’atrophie ou la mort des cellules dans des lobes frontaux et temporaux.
  • Se manifeste plus tôt, soit entre 40 et 70 ans.
  • Atteinte des fonctions exécutives et de la capacité d’attention.
  • Atrophie lobaire symétrique des lobes frontaux et temporaux.
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47
Q

Quels sont les critères diagnostic du DSM-5 pour un TNCM de type frontotemporal (PICK)?

A

Présence de critères anormales de type comportementales ou langagières.

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48
Q

Quels sont les manifestations cliniques du TNCM de type frontotemporal?

A
  • Les principaux changements ont lieu au niveau du comportement et de l’humeur.
  • Les conduites sociales s’altèrent (langage vulgaire, comportements sexuels inappropriés, désinhibition comportementale).
  • Changement de la personnalité
  • Difficulté à commencer à parler, mais prononce bien ses mots, perd de sa spontanéité, parle peu, discours de plus en plus pauvre
  • Mémoire relativement bien préservée
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49
Q

Quels sont les facteurs de risque d’une TNCM de type frontotemporal (maladie de PICK)?

A
  • Généralement entre 40 et 60 ans
    • Affecte autant les hommes que les femmes
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50
Q

Comment peut-on diagnostiquer une TNCM de type frontotemporal (maladie de PICK)?

A

Diagnostic d’élimination:

  • analyses sanguines (drogues, médicaments, certaines maladies).
  • IRM (atrophie spécifique d’un ou plusieurs lobes frontaux ou temporaux).
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51
Q

Quel est le pronostic pour un patient atteint de TNCM de type frontotemporal (maladie de PICK)?

A

Évolue sur 2 à 10 ans, conduit à la mort.

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52
Q

Nomme les 5 autres types de démences.

A

1) Démence à prions (maladie de Creutzfeldt-Jakob)

2) Démence associée au VIH-1

3) Démence due à la chorée de Hungtington

4) Démence due au syndrome de Wernicke-Korsakoff (ROH).

5) Démence secondaire due à un traumatisme crânien.

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53
Q

TABLEAU RÉSUMÉ DES PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DES TNCM.

A
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54
Q

Comment faire une collecte de donnée, donne des exemples de questions.

A

1) La maladie est-elle apparue soudainement ou de manière insidieuse?

2) Pogression du déclin: varie ou constante (délirium/ démence).

3) Durée des symptômes.

4) Antécédents

5) Tous les médicaments pris.

6) Antécédents familiaux.

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55
Q

Nomme les autres différents tests.

A

1) Test de l’horloge
2) Test de la fluente verbale
3) Test d’évaluation cognitive de Montréal (MoCa)
4) Mini-examen de l’état mental (MEEM) ou Folstein.

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56
Q

Quel est le but des outils d’évaluation des fonctions cognitives?

A

Permet d’évaluer l’état cognitif de la personne.

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57
Q

Qu’est-ce qu’on évalue avec les outils d’évaluation des fonctions cognitives? Et le but?

A

l’orientation
fonctionnement intellectuel
mémoire
fonctions exécutives
attention
langage
praxies
gnosies

But : permet d’évaluer l’état cognitif de la personne.

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58
Q

Quels sont les consignes avant de passer les tests?

A

1) Expliquer la nature du test et les consignes. ( diminue l’anxiété)
2) Préparer psychologiquement la personne
3) Tenir compte du niveau de scolarité, culture
4) Tenir compre de son état: dlr, nervosité, maladie, pb visuels
5) Choisir un envinonnement calme et éclairé (éviter les stimulis environnementaux)
6) Lire les questions lentement en anticulant bien.
7) Répéter les questions jusqu’à 3x max.
8) Donner suffisamment de temps à la pers. par réponse
9) Renfoncer positivement les bonnes réponses, ne pas corriger ou contredire.
10) Dure environ 10 à 20 min.

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59
Q

C’est quoi la maladie de Parkinson?

A
  • Deuxième maladie neurodégénérative après la maladie d’Alzheimer.
    (N’est pas un TNCM)
  • Trouble neurodégénératif chronique, évolutif et lent.
  • Apparaît de façon insidieuse et progressive.
  • Les gens atteints de Parkinson n’ont pas tous une démence.
    • Taux de mortalité plus élevé si porteur d’un TNCM et de la maladie de Parkinson.
    • Touche 3 hommes pour 2 femmes.
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60
Q

Par quoi se caractérise la maladie de Parkinson?

A

1) Bradykinésie (lenteur de l’initiation et exécution du mouvement)

2) Rigidité (hypertonie musculaire)

3) tremblement au repos

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61
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la maladie de Parkinson?

A

Critère inclusion:
- bradykinésie et akinésie avec tremblement/rigidité musculaire.

Critère exclusion:
- trouble système nerveux autonome: hypotA orthostatique, incontinence.

  • AVC
  • encéphalite avant maladie.
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62
Q

Quelle est la physiopathologie de la maladie de Parkinson?

A
  • Causée par une déplétion importante de dopamine.

• Dégénérescence des neurones sécrétant la dopamine dans la substance noire du mésencéphale qui gouverne les noyaux gris centraux intervenant dans la coordination.

• La dopamine est un neurotransmetteur essentiel au fonctionnement normal du système moteur extrapyramidal, qui contrôle la posture, l’équilibre et les mouvements volontaires.

• Symptômes se manifestent lorsque 80 % des neurones de la substance noire sont détruits.

• Causes : génétique 5 %, environnementales et idiopathiques.

• Aucun examen précis.

• Diagnostic établi selon les antécédents et les manifestations cliniques. Présence de 2 des 3 symptômes de la maladie (tremblement, rigidité et bradykinésie).

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63
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la maladie de Parkinson?

ainsi que les autres symptômes?

A

Ils apparaissent de façon insidieuse et progressive.
Évolue lentement.

Tremblement: premier signe de la maladie, affecte l’écriture (micrographie).
N’apparaît qu’au repos, s’accentue 3 maladie. affecte decriture micrograpbie).
concentration accrue.
- Tremblement des mains (mouvement du pouce et de l’index).
Peut s’étendre au diaphragme, à la langue, aux lèvres et à la mâchoire. Amène des troubles d’élocution.

Bradykinésie : disparition des mouvements automatiques (conséquence de l’altération physique et chimique des noyaux gris centraux et des structures connexes dans la région extrapyramidale du SNC).
Perte de sa capacité d’activité spontanée.
Démarche traînante.
S’installe une posture voûtée, l’écoulement de salive, visage impassible due aussi à une perte progressive de la gestion motrice qui mène à une rigidité.

Rigidité : résistance accrue au mouvement passif des membres dans l’amplitude du mouvement, par à-coups successifs, lorsque déplacés passivement.
Provient de la contraction musculaire soutenue.
Ralentit le mouvement, car inhibe l’alternance entre la contraction et la relaxation.

Autres symptômes :
Fatigue - Élocution lente - Difficulté à écrire - Constipation - Troubles du sommeil

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64
Q

Quels sont les 3 stades de la maladie du Parkinson? Explique les.

A

1) Stade léger (apparition de la maladie): tremblement de repos unilatéral, diminution de l’expression faciale, lenteur dans les activités réquérant de la dextérité.

2) Stade modéré: ralentissement des mouvements et une posture penchée lors de la marche, troubles équilibre, dysarthrie (difficulté à articuler), besoin aide pour les AVQ.

3) Stade avancé: dysphagie causant des pneumonies d’aspirations.

  • À tous les stades de la maladie de Parkinson, les fonctions cognitives de la personne atteinte peuvent être affectées.
  • Risque 5x plus important de développer un TNCM.
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65
Q

Que peut-être l’évolution de la maladie de Parkinson?

A

N’est pas mortelle, mais au stade avancé elle comporte des risques de pneumonie, de suffocation et de dépression grave causant la mort.

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66
Q

Que faut il avoir dans une collecte de donnée pour les autres types de démences?

A

La maladie est elle apparue soudainenement ou de manière insidieuse?

Progression du déclin: varie ou constante (délirium/ démence).

Durée des symptômes

Ses antécédents

Tous les médicaments pris

Antécédents familiaux

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67
Q

Identifie les autres tests qui sont possibles de faire pour les autres types de démences.

A

1) test de l’horloge

2) test de la fluence verbale

3) test d’évaluation cognitive de Montréal (MoCa)

4) Mini-examen de l’état mental (MEEM) ou Folstein

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68
Q

C’est quoi l’échelle de détérioration globale (Échelle de Reisberg)?

A

Sert à mieux comprendre où est rendu le patient dans sa maladie (démence) et ainsi pouvoir adapter les soins à ses capacités.

dans le cas de Alzheimer

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69
Q

Quelles sont les objectifs du traitement des TNCM de type Alzheimer, vasculaire et la démence mixte?

A

1) réduire les symptômes et ralentir la progression de la maladie.

2) stabiliser temporairement les fonctions cognitives.

3) diminuer les manifestations comportementales et psychologiques de la maladie.

attention: ne guérit pas la maladie.

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70
Q

En cas d’Alzheimer, quels sont les rôles de l’acétylcholine?

A

Neurotransmetteur responsable de la mémoire et de l’apprentissage.

Enzyme qui la dégrade: cholinestérase.

Donc les médicaments qui inhibent l’action de la cholinestérase ont des effets positifs, entres autres, sur les symptômes de la démence de type Alzheimer en augmentant la disponibilité de l’acétylcholine dans les synapses.

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71
Q

Quelles sont les 3 médicaments utilisés pour les stades «léger
à modérée» Alzheimer, la maladie de TNCM à corps de Lewy et la démence mixte?

A

1) Anicept

2) Exelon (démence associée à la maladie de Parkinson)

3) Reminy (contre-indiqué chez un insuffisant hépatique ou rénal grave)

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72
Q

Pour les 3 médicaments ci-dessous:
1) anicept
2) exelon
3) reminy

Donne le mécanisme d’action, effet thérapeutique et les effets indésirables.

(recommandé pour la maladie Alzheimer, la maladie de TNCM à corps de Lewy et la démence mixte)

A

mécanisme d’action:
- inhibe de l’acéthylcholinestérase pour ralentir la destruction de l’acétylcholine, il y a donc une concentration plus élevée d’acétylcholine dans le cerveau.

effets thérapeutiques:
- diminution ou stabilisation des symptômes.
- ne modifie pas l’évolution de la maladie.

effets indésirables:
nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et perte d’appétit, céphalées.

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73
Q

Quel est le médicament pour les stades modérées à sévères de la maladie d’Alzheimer et TNCM à corps de Lewy?

A

Ebixa (mémantine):
antagoniste des récepteurs de N-méthyl-D aspartate (NMDA)

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74
Q

Pour le médicament Ebixa pour les stades modérées à sévères de la maladie d’Alzheimer et TNCM à corps de Lewy,

1) quel est le mécanisme d’action?
2) ce n’est pas recommandé pour quoi?

A

quel est le mécanisme d’action?:
antagonisme non compétitif pour la fixation au récepteur NMDA avec une affinité faible ou modérée. Elle bloque les effets des taux toniques anormalement élevés de glutamate, qui pourraient entrainer une dysfonction neuronale.

Ne sont pas recommandés pour les TNCM de type frontotemporal et vasculaire.

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75
Q

Quels sont les autres traitements qui peuvent être utilisés pour les TNCM?

A

1) les antidépresseurs pour traiter l’anxiété et la dépression:
- (zoloft, celexa, effexor)

2) antipsychotiques pour diminuer l’agitation et l’agressivité et éliminer la désinhibition:
- (haldol, séroquel)

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76
Q

Quels sont les traitements et objectifs de traitements du TNCM à corps de Lewy?

A

Antiparkinsoniens (tremblement) et la mélatonine (dérèglement du cycle de sommeil)

Contrôler les symptômes
préférablement un traitement, mais la polythérapie est souvent nécessaire au fil de l’évolution
Lévodopa (précurseur de la dopamine) : traitement symptomatique, maitrise la bradykinésie, les tremblements et la rigidité.

Aucun médicament ne peut ralentir ou arrêter la progression de la maladie.

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77
Q

Quel est le traitement de la maladie de Parkinson?

A

Vit essentiellement le traitement optimal des symptômes. Contrôler les symptômes.

  • Préfère un médicament à la fois, pour rapidement adapter la posologie.
  • Polythérapie est souvent nécessaire au fil de l’évolution de la maladie.

Lévodopa (Sinemet): traitement symptomatique, précurseur de la dopamine capable de traverser la barrière hematoencéphalique.

Mirapex, reQuip: traitement symptomatique et d’appoint précurseur de la dopamine.

Aucun médicament ne peut ralentir ou arrêter la progression de la maladie.

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78
Q

Lorsqu’on administre des médicaments pour les TNCM, quels précautions doit on prendre?

A

respecter rigoureusement les heures d’administrations.

30 minutes avant les repas= parfait

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79
Q

quels sont les risques associés à la maladie de parkinson

A

pneumonie, suffocation et dépression grave

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80
Q

FAIRE LE CAS INTÉGRATEUR DE PAUL KASENDE DANS LE LIVRE INTÉGRATION EN SOIN.
(#11)

A

corrigé à la fin:)

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81
Q

Qu’est ce que des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (SCPD)?

A

comportements répétitifs observables, inappropriés, imprévisibles et variables dans le temps. Considérés comme dérangeants

Souvent dus aux capacités d’adaptation très limitées de ces personnes (85% des patients atteints de démence)

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82
Q

nomme les types de SCPD et les symptômes qui y sont rattachés

A

comportementaux:
agitation verbale
agressivité
errance*
syndrome crépusculaire*
fugue
résistance aux soins

psychologiques:
anxiété
apathie
dépression
hallucinations*
idées délirantes
illusions

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83
Q

nomme des facteurs prédisposants au SCPD

A

trouble du sommeil
dérèglement de la production de mélatonine
présence d’agnosie (oublis d’objets)
fatigue, inactivité, solitude et un seuil moins élevé de résistance au stress

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84
Q

nomme les éléments déclencheurs des SCPD

A

besoin non comblé*

changement d’environnement

contention

tâche à effectuer

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85
Q

nomme les conséquence des SCPD chez le patient, la famille et le soignant

A

patient:
- hospitalisations
- perte d’autonomie fonctionnelle
- isolement
- contention

famille:
- impuissance
- anxiété
- honte

soignant:
évitement
attitude négative
risque de blessure
stress, épuisement

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86
Q

nomme les 4 principes d’utilisation d’une échelle de mesure des SCPD

A

observation continue du SCPD pendant 48-72h
la grille doit être facilement accessible
émotions et jugements mis de côté
les soignants doivent s’entendre pour discuter de la même chose afin d’établir un plan d’intervention adéquat

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87
Q

nomme 4 stratégies de gestion du refus

A

1) reformuler la demande autrement
2) prendre une pause et reprendre la demande
3) changer d’intervenant
4) revoir la pertinence et la nécessité de l’interventions

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88
Q

définie l’errance

A

tendance à se déplacer continuellement avec ou sans but, de façon désorientée.
s’explique par la volonté de satisfaire des besoins sociaux, émotionnels et physiques*
présente chez les personnes présentant un trouble cognitif et de la désorientation*

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89
Q

quels sont les 2 types de personnes errantes

A

1) déambulation continuelle (mouvement constant): circulent plus de 50% du temps lorsqu’elles sont éveillées, à risque de chute

2) déambulation sporadique: cède à un mouvement impulsif en vue de satisfaire un besoin particulier (ex: aller à la maison)

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90
Q

nomme les 6 types d’errance

A

1) de recherche: recherche qqn ou qqch, angoissant

2) d’éloignement: désir d’éloignement, de liberté

3) exploratoire: ouvre les portes, découverte

4) compulsive: marche sans but de façon linéaire, atteinte sévère

5) de turbulence nocturne: souvent en exploration. S’habille, mange, trouble du sommeil

6) de talonnage: suit une personne, s’ennuie, besoin de contact non-satisfait

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91
Q

quels sont les objectifs reliés aux interventions associés à l’errance

A
  • ne se déplace pas dans des situations dangereuses
  • s’assurer que l’entourage se sente
    respecté
  • s’assurer que l’ainé puisse errer sans importuner son entourage
  • adapter le trajet
  • rediriger au besoin
  • le tenir occupé
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92
Q

nomme des mesures pour diminuer les risques de fugue

A

le port d’un bracelet, tournées visuelles fréquentes, compter les résidents, signaler rapidement la disparition

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93
Q

qu’est-ce que le syndrome crépusculaire

A

fait partie des SCPD, se manifeste en fin de pm, en soirée ou la nuit.

uniquement chez les personnes atteintes de démence

Sx comportementaux: agitation verbale ou physique souvent accompagnée d’agressivité

Sx psychologiques: idées délirantes, anxiété, peur et/ou hallucinations

*facteurs prédisposants: insomnie, fatigue

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94
Q

nomme des conséquences du syndrome crépusculaire

A

pour le patient:
trouble du sommeil, mise sous contention, administration de médicaments

pour le personnel: stress, épuisement

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95
Q

nomme des interventions pour le syndrome crépusculaire

A

activités actives-passives

limiter les sieste le jour

approche communicationnelle

éclairage adéquat

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96
Q

nomme des outils d’évaluation de la douleur

A

1) outil d’autoévaluation:
- pour personne communicante

2) outil d’hétéroévaluation:
- pour personne non communicante (adaptée aux personnes confuses)
- évaluer la personne dans les premiers 24h de son admission puis une fois par semaine
- augmenter la fréquence d’une détérioration de l’état de santé

PACSLAC:
- utiliser chez un ainé incapable de communiquer en raison de déficits cognitifs
- liste de 60 signes et comportements suggérant la douleur

Échelle Doloplus:
- évaluation comportementale de la douleur chronique chez les personnes présentant des troubles de la communication verbale
- ne pas recourir systématiquement

Échelle algoplus:
- échelle d’évaluation comportementale de la douleur aigüe chez les personnes présentants des troubles de la communication verbale

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97
Q

qu’est-ce qu’une contention

A

mesure de contrôle qui consiste à empêcher ou à limiter la liberté de mouvement en utilisant la force humaine, mécanique ou en la privant d’un moyen qu’elle utilise pour pallier un handicap

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98
Q

nomme les effets néfastes des contentions

A

physique: inconfort, diminution de la force musculaire, incontinence, douleur, rougeur, déshydratation, risque de blessure, plaie de pression

psychologique: anxiété, agressivité, panique, incompréhension

évaluer q. 60 min

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99
Q

qui peut décider d’une contention

A

médecin

infirmière

ergo

physio

100
Q

nomme les 6 principes directeurs encadrant l’utilisation des mesures de contrôle

A

1) utiliser dans un contexte de risque imminent

2) envisagées qu’en dernier recours

3) les moins contraignantes possibles

4) dans le respect et la dignité et de la sécurité

5) contrôle q. 1h pour assurer le respect des procédures

6) doit faire l’objet d’une évaluation et d’un suivi auprès du conseil d’administration

7) mettre au dossier une description des moyens utilisés, la période pendant ils sont utilisés et une description du comportement qui a motivé la prise ou le maintien de cette mesure

101
Q

nomme les soins et surveillances lors de l’utilisation de contentions

A

1) SV

2) intégrité physique (surveiller altération de la peau)

3) mobilité et élimination (laisser un maximum d’amplitude de mouvement, permettre d’éliminer fréquemment)

4) hydratation (offrir à boire régulièrement)

5) confort (changer position régulièrement)

6) matériel de contention poser de façon sécuritaire et doit être retiré rapidement si urgence

7) état mental (évaluer fréquemment, orientation 3 sphères, changement de comportement)

8) maintien de la relation thérapeutique et de la communication (rester à l’écoute, informer la famille des soins et de la surveillance et l’impliquer)

9) réévaluation de la pertinence de la contention de façon continue (q.1h)

102
Q

C’est quoi une alimentation parentérale totale (APT, HAIV, NPT-nutrition parentérale totale) ?

A

L’administration de nutriments par une autre voie que le tractus gastro-intestinal: la circulation sanguine.

103
Q

Quelles sont les indications d’une alimentation parentale totale (APT, HAIV, NPT)?

A

Dysfonctionnement du système gastro-intestinal à un degré suffisant pour compromettre l’ingestion, la digestion et l’absorption des nutriments essentiels.

Exemples: occlusion, iléus paralytique, résection massive de l’intestin grêle, péritonite, malabsorption sévère.

Lorsque la condition de l’usager demande un repos total de l’intestin.
Exemple: maladie inflammatoire de l’intestin.

104
Q

Donnes deux exemples de pathologies nécessitant alimentation parentérale totale.

A

1) intestin court
2) complication chirurgie intestinale: rupture anastomose/péritonite.

105
Q

C’est quoi les objectifs de l’APT?

A

Améliorer l’état nutritionnel en permettant l’absorption des nutriments essentiels.

Par conséquent, permet de maintenir ou gagner de la masse musculaire, améliorer la capacité de guérison, favoriser la prise de poids.

106
Q

C’est quoi l’alimentation entérale?
(gavage)

A

Consiste en l’introduction «d’aliments» une préparation liquide nutritive équilibrée dans le tractus gastro-intestinal à l’aide d’une sonde (TNG) ou d’une sotie.

Utilisée pour les patients dont l’appareil gastro-intestinal fonctionne, mais pour qui l’alimentation orale est impossible ou insuffisante.

Exemples: anorexie, fracture bucco-faciale, cancer, etc.

107
Q

nomme l’indication de l’alimentation parentérale totale

A
  1. dysfonctionnement du système gastrointestinal
    ex: occlusion, iléus paralytique, malabsorption, péritonite
  2. repos total de l’intestin
    ex: MII
108
Q

qu’est-ce qui différencie l’alimentation entérale de parentérale?

A

entérale = introduction d’aliment par TNG chez les personne qui ont un appareil digestif fonctionnel, mais pour qui l’alimentation orale est impossible ou insuffisante

parentérale: introduction de nutriments par la circulation sanguine

109
Q

qu’est-ce que contient l’APT

A

protéines (AA) qui fournissent l’énergie et constituent la masse musculaire

Glucides: principale source d’énergie, essentiels au bon fonctionnement du système nerveux, des GR, GB et à la cicatrisation

vitamines: correspond à l’apport habituel, joue un rôle dans les réactions enzymatiques, la croissance, coloration jaune.
*la lumière du jour dégrade les vitamines donc garder au frigo jusqu’à 30 min avant l’administration

électrolytes: joue un rôle dans le maintien de l’équilibre électrolytique. Surveiller fréquemment

eau: transport des nutriments et assure un état d’hydratation optimal

oligo-éléments: petites quantités dans le sang (cuivre, zinc, fer) 1ml est ajouté par sac/jour.

lipides: autre source d’énergie, solution blanchâtre servie en dérivé de l’APT. Maintient l’intégrité de la peau et des cheveux et prévient l’irritation et la sclérose des vaisseaux

110
Q

qu’en est-il de la préparation de la solution d’APT

A

elle est préparée pour 24h par la pharmacie sous hotte stérile

111
Q

quoi faire pour éviter la contamination de la solution d’APT

A

toujours administrer via tubulure avec filtre 0.2 micron et une valve anti-reflux pour réduire la contamination par des microorganismes et particules vu les multiples additifs pour préparer les solutions

112
Q

comment assurer la bonne surveillance lors d’un traitement D’ATP

A
  • prise de poids ID en début de traitement
  • Contrôle régulier des glycémie, électrolytes, FSC, SV
  • les résultats des examens de labo servent à ajuster les concentrations de la solution
113
Q

Nomme des interventions quant à l’alimentation parentérale et la glycémie**

A
  1. utiliser une pompe à perfusion
  2. respecter le débit d’administration de façon stricte pour éviter les hausses et baisses de glycémie
  3. Les augmentations de débit doivent être progressif et arrêté graduellement
  4. ne jamais rattraper un retard dans l’administration
  5. ne jamais cesser brusquement car risque d’hypoglycémie grave, car le pancréas ne pourrait s’adapter et continuerait à produire de l’insuline = hypoglycémie réactionnelle
114
Q

Comment doit-on arrêter l’APT pour éviter l’hypoglycémie

A

installer un soluté de 10% de glucose au même débit que l’APT

115
Q

quelle est la voie d’administration de l’APT, pourquoi ne pas utiliser une veine périphérique

A

via un cathéter veineux central ex. sous-clavière

L’usage d’une veine périphérique entraine des risques de brûlures chimiques par extravasation des acides aminés et de sa concentration en dextrose à 10%

les solutions hypertoniques requièrent de gros vaisseaux avec un flux sanguin important

116
Q

Quelles sont les interventions pré-administration de l’APT

A
  1. S’assurer que la solution provenant de la pharmacie correspond à l’ordonnance médicale (étiquette-ordonnance)
  2. changer les tubulures au besoin (q.24h)
  3. Administrer les sacs numérotés en ordre car le contenu peut être différent
  4. ajouter des lipides (solution isotonique) si prescrit
  5. vérifier le protocole
117
Q

quelles sont les moyens d’accéder à une veine centrale

A

par voie centrale: sous-clavière, jugulaire

par voie périphérique: (CVCIVP)

par accès veineux sous-cutanée (port-a-cath)

118
Q

quelles sont les indications d’un cathéter central

A
  • permet d’administrer de grandes quantités de liquides ou de médicaments irritants et pour l’APT
  • prélèvements sanguins
  • perfusions à long terme
  • lors d’un accès périphérique limité
119
Q

quelles seringues doit-on utiliser lors des manipulations d’un cathéter central*

A

des seringues de 10ml en tout temps

Pour les irrigation, les seringues préremplies de NaCl 0.9% exempte d’agent de conservation de 3, 5 et 10ml offrent la même pression

120
Q

qu’est-il important de faire avant d’utiliser un cathéter veineux central pour la première fois?

A

faire un Rx pulmonaire pour vérifier qu’il est au bon emplacement et vérifier si il y présence de lésion du tissus pulmonaire, car l’installation de ce genre de cathéter comporte des risques de pneumothorax

121
Q

dans quelles circonstances utiliserais-tu la voie distale (brune)?

A

perfusion de liquide visqueux

transfusion de sang

122
Q

dans quelles circonstances utiliserais-tu la voie médiane (bleue)

A

APT
ou
voie d’accès général

123
Q

dans quelles circonstances utiliserais tu la voie proximale (blanche)

A

accès général (med IV)

prélèvements sanguins

124
Q

que faire si une voie IV n’est pas utilisée?

A

elle doit être gardée perméable par des techniques d’irrigation intermittente avec une solution héparinée

125
Q

nomme des contres-indications à l’installation d’une voie centrale

A

lorsque la FSC est perturbée (ex: plaquettes)

si allergie aux matériaux contenus dans les dispositifs

126
Q

qu’est-ce qu’un piccline

A

cathéter central installé dans une veine basique ou céphalique du bras qui abouti dans la veine cave supérieure

Rx doit être fait avant l’utilisation

excellent pour les thérapies à long terme

ne pas prendre la pression sur le bras

127
Q

quelle intervention faire au changement de pansement du piccline

A

mesurer la longueur externe du cathéter à partir du site d’insertion jusqu’à la jonction de la tubulure ou du bouchon à injection.

Cela permet de comparer la longueur avec celle inscrite au dossier à savoir si le cathéter a bougé

128
Q

quelles sont les avantages du piccline

A

avantages:
- plus facile à installer et plus confortable
- clientèle ped et adulte
- à l’hopital ou à domicile
- moins de risque d’infection
- coût inférieur

129
Q

quelles sont les contre-indications du piccline

A

FSC perturbée

allergie matériaux

lymphoedème

lésion infectieuse du membre supérieur

130
Q

qu’est-ce qu’un port-a-cath

A

accès veineux-artériel implanté chirurgicalement sous la peau. au thorax

doit toujours être utilisé avec une aiguille Huber avec tubulure et clampe

131
Q

nomme les avantages du Port-a-cath

A

perméable plusieurs année si bien utilisée

accès répété au système vasculaire (1000-2000 fois)

peu visible

évite la toxicité directe de la chimiothérapie sur la veine

132
Q

comment entretenir un port-a-cath

A

si non utilisé, irrigué 1 fois par mois

aiguille changée q. 7 jours si perfusion

bien introduire l’aiguille huber car risque d’extravasation

133
Q

nomme des complications possible reliées aux cathéter veineux centraux

A

infection locale ou généralisée

occlusion cathéter

pneumothorax à l’installation

embolie gazeuse à l’insertion ou au retrait du cathéter, déconnexion accidentelle des tubulures ou du bouchon

134
Q

qu’en est-il de l’administration de globules rouges

A

une fois prélevé se conserve ad 42 jours à une température entre 1 et 6°

administrer sous forme de culot globulaire

un culot augmente l’Hb de 10g/L

135
Q

qu’en est-il de l’administration de plaquettes

A

durée de vie de 5 jours sous agitation constante à une température de 20-24°C

utilisée dans le cas de cancer, aplasie ou en vue d’une intervention

136
Q

nomme des produits sanguins stables

A

albumine
facteurs de coagulation
immunoglobulines IV

durée de vie plus longue que les produits sanguins labiles

protéines plasmatiques fractionnées

137
Q

pourquoi administrer de l’albumine

A

augmentation de volume intravasculaire en attirant l’eau dans l’espace intravasculaire

administré dans le cas d’hypovolémie (brûlure, trauma)

138
Q

pourquoi administrer des immunoglobulines

A

aux patients qui manquent les anticorps nécessaires pour lutter contre l’infection ou diverses pathologies auto-immunes

139
Q

nomme les types de don

A

allogénique: don fait pour un patient inconnu

autologue: mettre son propre sang en réserve pour lui même

dirigé: prélevé chez un donneur choisi par un patient qui doit subir une intervention chirurgicale

140
Q

quels sont les types de réaction transfusionnelle

A

réaction aiguës: réaction hémolytique aiguë, réaction fébrile non-hémolytique, allergie mineure, allergie sévère, surcharge, sepsis

réaction retardées: réaction hémolytique retardée, hépatite B, surcharge en fer

141
Q

qu’est-ce qu’une réaction hémolytique aiguë et nomme les principaux symptômes

A

incompatibilité ABO due à une mauvaise vérification

surviennent souvent dans les 15-24 min après le début de la transfusion

Sx: fièvre, frissons, hémoglobinurie

grave: no/vo, douleurs diverses (abdominales, thoraciques, lombaires)

142
Q

qu’est-ce qu’une réaction fébrile non-hémolytique

A

complication immédiate, très fréquente généralement bénigne

caractérisée par une fièvre apparaissant vers la fin ou peu après la fin de la transfusion

possibilité d’administrer de l’acétaminophène

143
Q

qu’est-ce qu’une réaction hémolytique retardée, nomme les symptômes

A

se manifestent dès les premiers 3 jours qui suivent la transfusion ou au bout de plusieurs mois, mais généralement après 5 à 10 jours

fièvre, baisse inexpliquée du taux d’Hb

aucun traitement nécessaire

144
Q

nomme les symptômes d’une réaction allergique mineure suite à une transfusion

A

manifestations cutanées: prurit, urticaire, érythème localisé ou généralisé

bénigne mais fréquente

apparait dans les 4h qui suivent le début de la transfusion

bénadryl habituellement prescrit

145
Q

nomme les signes d’une allergie majeure suite à une transfusion

A

se présente sous la forme d’un angio-oedème généralisé (lèvres, visage, cou…)

dyspnée grave

sibilances et stridor

chute de TA

peut apparaitre dès que qq ml ont été transfusés

possible d’administrer de l’épinéphrine ou un cortico

146
Q

qu’en est-il de la surcharge volémique suite à une transfusion

A

un insuffisant cardiaque, insuffisant rénal, la personne âgée à qui ont doit administrer une grande qte en un court laps de temps sont à risque de surcharge volémique

caractérisée par de la dyspnée, orthopnée, cyanose, tachycardie, HTA, distension jugulaire

147
Q

Comment une transfusion peut elle subir une contamination bactérienne

A

des erreurs de manipulation ou des conditions d’entreposage inappropriées peuvent provoquer la contamination

cela entraine des risque de bactériémie, sepsis, choc septique

148
Q

quelles sont les interventions préalables à la transfusion sanguine

A

installer un CIV ou vérifier la perméabilité de celui en place

installer un NaCl 0.9 en GVO

prendre les SV

149
Q

nomme les renseignements à vérifier pour préparer un culot globulaire

A
  1. nom du patient, numéro de dossier
  2. nom du produit
  3. groupe Rh
  4. numéro de la transfusion
  5. date et heure d’expiration
  6. qualicaficatifs du produit associés aux directives
  7. aspect du produit et de son contenant
  8. bracelet du client
150
Q

quelles sont les interventions pendant et après la transfusion

A
  • l’accès veineux doit servir qu’à la transfusion pendant celle-ci
  • débuter à un débit de 60ml/h durant les 15 premières minutes
  • prendre les SV après 15 min et ajuster le débit
  • surveiller le patient tous les 30 min afin de déceler tout changement
  • prendre les SV à la fin de la transfusion
  • ne pas dépasser 4h après la sortie de la banque de sang
  • demander au patient de demeurer à l’étage 60 min post-transfusion
151
Q

qu’est-ce qu’une hémoculture

A

un prélèvement sanguin qui se fait à l’aide d’un microperfuseur qui permet de déceler des infections sanguines.

Les bactéries peuvent être identifier après 48-72h, si elles sont présentes, un antibiogramme sera fait

152
Q

quelle est la procédure d’hémoculture

A
  1. asepsie rigoureuse: chlorhexidine pour la peau et alcool pour le bouchon d’injection
  2. 2 ou 3 prélèvements demandés
  3. alterner les sites de ponction
  4. ils doivent se faire avant de débuter l’antibio
  5. toujours faire l’hémoculture en premier
  6. commencer par la bouteille aérobie
  7. prélever de 5 à 10 ml de sang, faire une marque afin de ne pas dépasser la quantité requise
  8. laisser la bouteille verticale pour bien visualiser la ligne
153
Q

qu’est-ce qu’un gaz capillaire

A
  1. mesure l’acidité, le niveau d’oxygène et le CO2
  2. évaluer les échanges gazeux et évalue l’équilibre acido-basique
154
Q

comment procéder à un gaz capillaire

A
  • le sang doit s’écouler librement, de façon continue et sans pression excessive
  • privilégier le majeur et l’annulaire
  • ponction se fait sur la partie centrale et légèrement sur les côtés de la surface palmaire de la 3e phalange
  • piquer de 2,2 à 2,5cm de profondeur
155
Q

Quel est le rôle de l’infirmière dans le soins des plaies?

A

1) Responsable d’établir une ligne de conduite préventive.

2) Appliquer des mesures préventives individuelles.

3) Responsable de la guérison des plaies.

Aspect légal:
«Déterminer le plan de traitement relié aux plaies et aux altérations de la peau et des téguments et de prodiguer les soins et les traitements qui s’y rattachent.»

Activité réservé contient:
1) évaluation de la personne
2) choix et l’application des mesures préventives
3) le choix et l’application des traitements locaux

156
Q

Qu’en est-il de la législation par rapport aux plaies?

A

loi sur les infirmières et infirmiers: dans le cadre de l’exercice infirmier, les activités suivantes sont réservées à l’infirmière:

1) déterminer le plan de traitement relié aux plaies et aux altérations de la peau et des téguments et prodiguer les soins et traitement qui s’y rattachent.

2) Sans ordonnance individuelle ni collective

3) l’évaluation

4) les mesures préventives liées aux facteurs de risque

5) le traitement local des plaies, et des altérations de la peau et des téguments

157
Q

Quelle est la définition d’une lésion de pression?

A

C’est une nécrose ischémique consécutive au cisaillement (et/ou friction) des tissus cutanés, ou à la compression des tissus mous entre un relief osseux et une surface de soutien.

C’est une lésion tissulaire causée par la pression et résultant en un dommage des structures sous-jacentes.

Synonymes:
- escarres de décubitus
- ulcère de pression
- plaie de lit

158
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une plaie de pression?

A

Elles sont visibles dans la grande majorité des cas
• Elle sont évitables
• Plaies avec de lourdes conséquences:
• Perte de qualité de vie
• Isolement
• Douleur
• Diminution de la mobilité
• Dans certains cas: décès
• Ce type de plaie est un fardeau financier important pour le système de santé (en soins de courte durée, 25% des patients développent un lésion de pression, majoritairement des patients gériatriques)

159
Q

Quelles sont les causes des plaies de pression?

A

Forces mécaniques (pression, friction et cisaillement)
• L’intensité et la durée de la pression
• La tolérance des tissus
• L’immobilité
• Maladies concomitantes (HTA, dislipidémie)
• Médication
• Déficit nutritionnel

160
Q

Quelle sont le plus souvent les régions où se développent des plaies de pression?

A

1) région sacrée
2) malléole
3) talons

(Surtout bas du corps)

161
Q

En quoi consiste le stade 1 des lesions de pression?

A
162
Q

En quoi consiste le stade 2 des lésions de pression?

A
163
Q

En quoi consiste le stade 3 des lesions de pression?

A
164
Q

En quoi consiste le stade 4 des lésions de pression?

A
165
Q

En quoi consiste les lésions de pression de type «indéterminé» ?

A
166
Q

En quoi consiste les lésions de pression de type «LTP»?

A
167
Q

Comment peut on prendre en charge une lésions de pression?

A

1) soins de plaie
2) positionnement et mobilisation (q.2h)
3) surfaces d’appui
4) soins de peau
5) enseignement à la personne et aux proches

168
Q

Que contient le système veineux?

A

Contient des valvules unidirectionnelles qui favorisent le retour veineux vers le coeur malgré la gravité.

Ces valvules fonctionnent grâce à la pompe musculaire activée par les muscles squelettiques entourant les veines profondes.

Pendant un exercice, les muscles compriment la veine qui ouvre la valvule et pousse le sang vers le coeur.

169
Q

Quels sont les facteurs de risque?
(plaie veineuse)

A

L’hérédité

vieillissement

sédentarité

grossesses multiples ou rapprochées

obésité

stations prolongées debout ou assises

ATCD médicaux

170
Q

Quelles sont les manifestations cliniques propres à l’insuffisance veineuse?

A
  • Dépôts d’hémosidérine (coloration brunâtre de la peau)
  • Dermatite de stase (présence d’un œdème à la cheville avec une
    rougeur et démangeaison)
  • Atrophie blanche (présence d’une zone blanchâtre ou ivoire sur la peau)
  • Lipodermatosclérose (la jambe prend la forme d’une bouteille inversée)
  • Œdème (œdème régulier ou à godet)
  • Varice (dilatation anormale et permanente de veine de la jambe)
171
Q

L’œdème à godet se classe en combien de degrés?

A

4 degrés

172
Q

Comment évaluons-t’on l’oedème à godet?

A
173
Q

Quel est le rôle de l’infirmière en présence d’insuffisance veineuse et absence de plaie?

A

Notre rôle est préventif:

  • Favoriser la pratique d’exercices au quotidien
  • Avoir une saine alimentation
  • Contrôle du poids
  • Repos fréquent les jambes élevées
  • Cesser le tabagisme
174
Q

En quoi consiste le traitement de plaie d’origine veineuse?

A

* S’appuie sur 2 approches:

1. Traitement de la plaie:
* Évaluation de la plaie (voir notes de cours)
* Dans des conditions optimales, la plaie prend de 6 à 12 semaines à guérir.
* Le plan de traitement sera adapté aux paramètres de la plaie.
Par exemple:
* Maintenir la peau environnante intacte (appliquer protecteur cutané)
* Absorber le surplus d’exsudat (pansement mousse, alginate de ca++)
* Contrôler la charge microbienne (pansement antimicrobien)
* Maîtriser l’odeur (pansement au charbon)
2. Thérapie de compression:
* Diminuer l’hypertension veineuse

175
Q

C’est quoi les bandages de compression et leurs utilités?

A
176
Q

Quel est l’origine des ulcères artériels?

A
  • Situés entre le genou et l’extrémité de la jambe (orteils+ malléoles)
  • Obstruction du système artériel
  • Ischémie de la région distale du blocage artériel
  • Nécrose des tissus environnants
  • infarctus des membres inférieurs
177
Q

Quels sont les facteurs de risques des plaies des membres inférieurs d’origine artérielle?

A
  • Tabagisme
  • Diabète
  • Hypertension
  • Dyslipidémie
  • Augmente avec l’âge
  • Sexe (masculin)
  • Stress
  • Sédentarité
178
Q

Que faut-il faire en présence d’une plaie d’insuffisance artérielle?

A
  • Évaluation de la plaie (voir notes de cours)
  • Traiter la plaie (ce sont souvent des plaies sans potentiel de cicatrisation)
  • Prévenir l’infection (pansement avec agent antimicrobien)
  • Assurer le confort, le bien‐être psychologique et la qualité de vie du patient
  • Assurer une surveillance clinique
  • Enseignement au patient & à la famille
  • Prévention des récidives
179
Q

Comment on peut savoir si c’est une atteinte veineuse ou artérielle?

A

Indice TibioBrachial (ITB)
Indice de pression systolique cheville‐Bras (IPSCB)

  • L’ indice tibiobrachial et un indicateur objectif qui permet de déterminer s’il y a présence d’une occlusion dans le flot artériel qui alimente la jambe.
  • En mesurant la pression systolique cheville‐bras et en établissant un rapport entre les 2, il est possible d’identifier une insuffisance de pression aux membres inférieurs et d’anticiper les risques d’ulcérations.
  • Les sons du flux artériel sont perçus à l’aide d’un doppler plutôt que le sphygmomanomètre pour plus de précision.
180
Q

Comment calcul-t’on l’indice TibioBrachial (ITB)
Indice de pression systolique cheville‐Bras (IPSCB)
?

A
  • Le résultat de l’ITB s’exprime en fraction.

Pression systolique (doppler) 2 bras (valeur la plus élevée des 2 bras)

Ex : 134/123 = 1.09 (valeur normale, pas de restriction circulatoire)

Les valeurs normales doivent se situer entre 0.9 et 1.2

181
Q

Que veut dire un résultat supérieur à 1,29 pour l’indice TibioBrachial (ITB)
Indice de pression systolique cheville‐Bras (IPSCB)?

A
182
Q

C’est quoi une plaie diabétique?

A
  • Lésion résultant des conséquences d’anomalies neurologiques et vasculaires, et d’une diminution de la résistance à l’infection.
  • Lésion découlant souvent de traumatismes mineurs causés par des chaussures ou des soins de pieds inadéquats, par la chaleur non perçue ou par la pénétration d’un corps étranger au cours de la marche pieds nus.
183
Q

Quelles sont les interventions cliniques pour une plaie diabétique ?

A
  • Traiter la cause et prévenir les récidives (contrôle glycémie, HTA, DLP, soins des pieds et chaussures)
  • Traiter l’ulcère et l’infection (ATB, nettoyage NaCl 0,9, pansement pour maintenir milieu humide, débridement de plaie et de l’hyperkératose)
  • Contrôler la douleur.
  • Dispenser l’enseignement au client et à la famille

débridement= seulement si c’est une nécrose humide, PAS sèche.

184
Q

Quelles sont les 7 étapes administratives à suivre lors de la découverte d’une nouvelle plaie?

A

1) Braden admission, chaque semaine x 1 mois, puis chaque mois

2) Formulaire cristal‐net : déclaration de plaie

3) Formulaire cristal‐net : évaluation (suivi) de plaie (description)

4) Note évolutive (plan de traitement No x)

5) PSTI

6) PTI

7) Déclaration d’accident incident AH‐223

Ces types de lésions sont considérés comme des accidents puisque des mesures préventives auraient pu éviter ces conséquences pour la personne.

*Autres documents : Horaire de positionnement

185
Q

Comment peut on évaluer le risque de développer une lésion de pression?

A

l’échelle de Braden

C’est l’instrument qui est le plus complet parce qu’en plus d’évaluer la mobilité, le niveau d’activité, l’humidité ou l’incontinence, la perception sensorielle ou l’état de conscience, il évalue la friction, la cisaillement et la nutrition.

Dans l’échelle de Braden, le seuil à partir duquel une personne présente un risque élevé de plaie de pression est de 16 points ou moins sur un maximum de 23 points.

186
Q

Quels sont les 6 critères de l’échelle de Braden?

A
187
Q

Que devrait contenir un PTI (plan thérapeutique infirmier) pour un patient qui présente une plaie de lésion de pression?

A
188
Q

Que devrions-nous écrire sur Crystal-net par rapport à une plaie de lésion de pression?

(Plan de soins et traitement infirmier PSTI)

A
  • Le No du plan de traitement
  • Le produit à utiliser pour nettoyer la plaie
  • Le produit à utiliser pour protéger le pourtour de la plaie
  • Le produit à utiliser pour traiter la plaie incluant le pansement primaire et secondaire au besoin.
189
Q

Comment peut-on traiter une plaie de type «lésion de pression»?

A
  1. Nettoyer la lésion
  2. Débrider la lésion
  3. Contrôler l’exsudat
  4. Obstruer l’espace mort
  5. Minimiser la croissance
    bactérienne
  6. Favoriser la formation de tissu de granulation : (températ. et échange gazeux)
  7. Encourager la réépithélialisation :(éviter produits toxiques, chlorex., proviodine)
  8. Prévenir la déshydratation de la lésion
  9. Protéger la peau environnante de la macération
  10. Soulager la douleur (analgésie)
190
Q

Nomme les constituants de l’évaluation d’un patient qui présentent une plaie.

A

1) histoire médicale: évaluer le risque de plaie de pression, prévenir

2) examen physique: déceler des signes précurseurs de plaie, ou la présence de plaie, altération des téguments, évaluer les soins d’hygiène requis

3) évaluation nutritionnelle et conseils diététiques: évaluer l’alimentation et prévenir les complications.
Mauvaise alimentation = mauvaise cicatrisation et diminution du tissu sous-cutané qui augmente les effets de la pression.

4) évaluation de la douleur: doit être vigilante pour déceler la présence de douleur et la soulager. Lors des changements de pansement = analgésie

5) évaluation psychosociale: permet de proposer un plan de traitement adapté et réaliste aux capacités de la personnes, nécessité d’un suivi clsc, contribution de la famille..

6) évaluer les facteurs de risque
- intrinsèque: âge, oxygénation, maladies concomitantes.
- extrinsèque: médicaments, habitudes de vie.

191
Q

Qu’est ce qu’on peut faire pour prévenir les plaies?

A

1) soins hygiènes: bain et hygiène.

2) soins de la peau: application crème hydratante.

3) alimentation: favoriser alimentation protéine.

4) mobilisation: fauteuil tid

5) positionnement: maintenir tête de lit 30 degrés et changer q.2h

6) surfaces thérapeutiques: coussin gel au fauteuil

192
Q

Quelles sont les deux grandes classes de plaies?

A

ex de plaies aiguës: abrasion, plaie chx

ex de plaies chroniques: lésion pression, plaie veineuse

193
Q

Quelles sont les sortes de plaies chroniques?

A
194
Q

Quels sont les éléments à évaluer en présence d’une plaie?

A

1) Étiologie / type
2) site anatomique
3) la plaie (MEASERB)

195
Q

Comment évalue-t’on la plaie (l’étiologie/type)?

A

1) plaie traumatique (brûlure)

2) agression chimique (prod. chimique, urine)

3) lésion de pression (stade 1 à 4, stade indéterminé, lésions des tissus profonds)

4) plaie chirurgicale (plaie avec drain)

5) plaie des membres inférieurs (plaie artérielle, veineuse)

6) plaie du pied diabétique (plaie neuropathie)

7) autres (cancer, peau, problème dermatologique)

196
Q

Comment évaluer une plaie- la plaie (MEASERB)?

A

M: mesure
E: exsudat
A: apparence
S: souffrance
E: espaces pathologiques
R: réévaluer
B: bords

197
Q

MEASERB: comment se passe les mesures?

A

1) La plaie doit être mesurée au minimum une fois par semaine ou dès que détérioration notée.

2) On parle d’ici de longueur, de largeur et de profondeur de la plaie.

3) Utilisation d’outils adaptés
(règle, tige montée, stylet)

198
Q

Comment on évalue MEASERB: exsudat, nomme les 3 éléments à consigner?

A

1) la quantité (selon % saturation du pansement retiré)

2) la qualité (apparence, consistance et couleur)
- séreux
- sanguin
- sérosanguin
- séropurulent
- purulent

3) l’odeur (+ subjectif)

4) aucune douleur, légère, modérée, forte, très forte.

199
Q

Comment évaluer l’apparence avec le MEASERB?

(Ce qu’on doit écrire dans la note d’évolution)

A

Types de tissus se trouvant dans le lit de la plaie (quantifié en %).

1) Tissu de granulation:
- tissu granuleux rouge, souvent comparée à une framboise.

2) Tissu épithélial:
- tissu terminal, rose, lisse

3) Nécrose humide:
- tissu jaune, beige, visqueux et parfois odorant.

4) Nécrose sèche:
- tissu d’aspect cuirassé, noir ou brun foncé.

5) Phlyctène:
- poche contenant du liquide, parfois séreux, parfois sanguin.

6) Autres:
- Os, tendon, muscle.

200
Q

Comment évaluer la souffrance selon MEASERB?

Nomme les 3 paramètres.

A

1) Origine:
- neuropathique, nociceptive

2) Durée:
- aiguë, chronique ou persistance

3) Type:
- de fond, procédurale, incidente (occasionné par le mouvement), opératoire.

  • Utilisation du PQRSTU.
201
Q

Comment évaluer l’espace selon MEASERB?

A

Évaluer la présence d’un espace sous-jacent par exemple un sinus ou une fistule.

Sinus: espace longitudinal avec un fond.

Fistule: communication entre 2 structures.

Espace sous-jacent: espace plus grand que l’ouverture de la plaie et caractérisé par la destruction de l’hypoderme.

202
Q

Comment réévaluer les plaies selon le MEASERB?

A

La fréquence de l’évaluation dépend de plusieurs variables liées à la plaie, mais aussi à la condition de la personne.

  • Au minimum, la plaie devrait être évaluée une fois par semaine.
  • Évaluation PRN selon l’évolution.

Donc évalue 1x/ sem et PRN si potentiel curatif.

203
Q

Quels sont les types de bords d’une plaie selon le MEASERB?

A
204
Q

Que faut-il vérifier par rapport au bord et à la peau environnante d’une plaie?

A
205
Q

Quels sont les éléments à considérer afin de favoriser la guérison de la plaie?

A

1) nettoyage de la plaie
2) débridement de la plaie
3) gestion de la charge microbienne de la plaie
4) le maintien de l’humidité dans la plaie

206
Q

Quels sont les méthodes à privilégier pour les plaies:
1) ouverte
2) fermées et propres

A
207
Q

Quels sont les différents produits utilisés pour le nettoyage de plaie?

A

NaCl, car non cytotoxique et isotonique.

208
Q

À quoi sert le débridement de la plaie?

A
209
Q

Quels sont les critères à respecter quant au débridement d’une plaie?

A
210
Q

Quelles sont les types de débridement?

A
211
Q

En quoi consiste le débridement chirurgicale?

A
212
Q

En quoi consiste le débridement chirurgical et le conservateur?

A
213
Q

En quoi consiste le débridement chirurgical et le conservateur?

A
214
Q

En quoi consiste le débridement chirurgical conservateur?

A
215
Q

En quoi consiste le débridement enzymatique?

A
216
Q

En quoi consiste le débridement autolytique?

A
217
Q

En quoi consiste le débridement mécanique?

A
218
Q

En quoi consiste le débridement biologique?

A
219
Q

C’est quoi la différence entre l’inflammation et l’infection?

A
220
Q

Quel sont les étapes d’une charge microbienne?

A

1) contamination
2) colonisation
3) infection locale
4) propagation de l’infection
5) infection systémique

221
Q

Comment détecter une charge microbienne?

A
222
Q

Comment maintenir l’humidité dans une plaie?

A
223
Q

C’est quoi la maltraitance ?

A

Définition: Il y a maltraitance quand un geste singulier ou répétitif, ou absence d’action appropriée, se produit dans une relation où il devrait y avoir de la confiance, et que cela cause, intentionnellement ou non, du tort ou de la détresse chez une personne aînée. (MFA)

La maltraitance peut se produire dans le milieu familial (violence à domicile) ou dans un contexte de soins de longue durée (violence institutionnelle)

Loi 2017: Vise à prévenir la maltraitance envers les personnes hébergées en centre d’hébergement et de soins de longue durée ainsi que les personnes majeures inaptes et protégées, soit en tutelle ou en curatelle, ou à l’égard desquelles un mandat d’inaptitude a été homologué peu importe leur lieu de résidence (domicile,…..) (volet au ministère)

224
Q

Quels sont les conséquences pour l’abusée?

A
  • Honteuse, s’isole, se referme sur elle-même
  • Culpabilité, crainte de représailles (s/f de menaces)
  • Les blessures consécutives à l’agression entrainent souvent une détérioration de son état de santé, peut conduire à une mort précoce.
  • Démontre de la peur, anxieté et agitation
225
Q

Quels sont les types de maltraitance? Résume les.

A

1) Abandon: arrêt des soins donnés, sans possibilité de soins alternatifs par une personne ayant accepté la responsabilité des soins.

2) Exploitation: Se servir d’un âgé pour obtenir des bénéfices.

3) Abus sexuel: gestes, actions, paroles ou attitude à connotation sexuelles non consentis.

4) Violation des droits et libertés: toute atteinte aux droits et libertés individuels et sociaux.

5) Négligence: la rétention de certains biens ou services nécessaires pour la santé physique.

6) Maltraitance physique

7) Maltraitance psychologique

226
Q

Quels sont les théories qui expliquent la maltraitance?

A

Violence « transgénérationnelle »

L’accompagnant stressé

L’échange

Quelqu’un avec un problème d’alcool ou de drogue

Manque de connaissance sur le rôle d’aidant naturel

Quelqu’un qui est débordé, épuisé.

227
Q

Comportements manifestés par l’abuseur :

A

Ne permet pas à la personne âgée de passer des examens médicaux

Semble stressé, fatigué

Blâme la personne pour son incontinence ou errance

Infantilise

Démontre des signes d’impatience ou d’anxiété

N’a que très peu de contacts visuels, physiques ou verbaux avec la personne

228
Q

Les soignants comment peuvent-ils faire preuve de maltraitance?

A

Ne prennent pas le temps de comprendre ce que les aînés veulent dire.

  • Les problèmes de personnalité du soignant sont plus souvent à l’origine de mauvais traitement (abus d’alcool, de drogue, tempérament austère, isolement..). (consommation)
  • Une formation professionnelle limitée amène une attitude âgiste.

- Portrait type de l’agresseur: soignant qui possède une formation minimale, présente certains facteurs de risque, travaille en solitaire, avec peu de supervision.

  • brusque dans les mobilisations.
229
Q

Selon l’OIIQ:

Les soins infirmiers:

A

se doivent d’être empreints d’humanisme

  • Contribuer au mieux être
    doivent contribuer à la qualité de vie de la personne.
  • doivent faciliter l’adaptation à une nouvelle situation de santé.

*Il incombe donc à l’infirmière de déclarer promptement toute maltraitance faite aux aînés.
(obligation)

230
Q

Évaluation de la situation

A

La maltraitance doit être détectée aussi vite que possible.

  • Le soignant doit commencer par mettre la présumée victime à l’abri de l’agresseur.
  • Les questions doivent être poses avec tact clairement pour déterminer s’il y a eu maltraitance pour l’histoire.

Les questions doivent être posées en privé et toute dynamique inhabituelle entre le client et ses accompagnateurs doit être observée. (documenter ce qu’on voit).

  • Tout signe et symptôme physique inhabituel doit être noté.
  • Vérification de la crédibilité des explications, compare la version du client et celle du proche aidant.
  • Passer sous silence un cas de maltraitance ou de négligence risque d’être interprété comme un signe de complicité.
231
Q

Interventions infirmières

A

Visent l’éducation de l’équipe et de la communauté sur l’existence de la maltraitance des personnes âgées.

L’infirmière doit faire de la prévention, de la détection.

Résoudre des cas de maltraitance.

232
Q

Si on suspect une maltraitance, que faire?

A
233
Q

Comment se passe le signalement de la maltraitance?

A

Le code des professions précise 2 situations permettant aux infirmières de divulguer l’information protégée par le secret professionnel
* Avec l’autorisation du client concerné
Lorsque la loi l’autorise ou l’ordonne
L’article 21 de la Loi 2017 prévoit une autorisation expresse à la levée du secret professionnel et oblige le signalement par les infirmiers et infirmières de certains cas de maltraitance.

234
Q

Comment écrire la note au dossier?

A

L’infirmière qui signale un cas de maltraitance doit consigner au dossier du client les éléments suivants en application de l’article 31.1 du Code de déontologie des infirmières et infirmiers :
les motifs au soutien de la décision de communiquer le renseignement, dont l’identité de la personne qui a incité l’infirmière à le communiquer ainsi que la personne ou le groupe de personnes exposées au danger.

les éléments de la communication dont la date et l’heure, le contenu, le mode de la
communication utilisé et identité de la personne à qui la communication a été faite.

235
Q

Quoi faire avec la personne âgée?

A
  • Rester sociable en vieillissant; entretenir et augmenter son réseau d’amis et de relations.

*Rester en contact avec de vieux amis et des voisins si vous déménagez chez un parent ou à une nouvelle adresse.

*Développer une relation d’amitié avec un ami hors de la maison. Prévoir des contacts au moins une fois par semaine et échanger ouvertement avec cette personne.

  • Accepter de nouvelles occasions d’activités. Elles peuvent amener de nouveaux amis.
  • Participer aux activités locales aussi longtemps que possible.
  • Se porter volontaire ou faire partie d’une organisation. Participer régulièrement.

*Avoir son propre téléphone, envoyer et ouvrir son propre courrier. Si le courrier est intercepté, en discuter avec un responsable de la poste.
*Rester organisé.

Garder ses affaires bien rangées. Veiller à ce que les autres sachent que vous savez où chaque chose se trouve.

Prendre soin de ses besoins personnels.

Garder des rendez-vous réguliers chez le médecin, le dentiste, le barbier, le coiffeur et autres.

  • Faire en sorte que le chèque de Sécurité sociale ou l’argent de la pension soient déposés directement sur un compte en banque.
  • Obtenir un avis légal sur les arrangements à faire maintenant en prévision d’une invalidité future possible, y compris une procuration pour un avocat et une tutelle.
  • Garder les documents, les comptes et les biens disponibles pour les faire examiner par quelqu’un de confiance, ainsi que par la personne désignée par le tribunal pour gérer ses affaires. Revoir son testament périodiquement.
  • Ne donner le contrôle de ses propriétés et de ses biens que quand on décide qu’on ne peut plus le faire soi-même. Demander de l’aide si nécessaire.
  • Discuter des plans avec un avocat, un médecin ou les membres de la famille.
236
Q

Quoi ne PAS faire avec la personne âgée

A
  • Ne pas vivre avec une personne qui a un passé de comportements violents.
  • d’alcoolisme et de toxicomanie.
  • Ne pas laisser votre domicile non surveillé. Signaler à la police une absence de longue durée. Ne pas laisser de messages sur la porte.
  • Ne pas accepter de soins personnels en échange d’un transfert ou d’une affectation de sa propriété ou de ses biens à moins qu’un homme de loi.
  • un avocat ou une autre personne de confiance ne soit témoin de la transaction.
  • Ne pas signer de document si quelqu’un de confiance ne l’a pas revu.
237
Q

Quoi faire avec la famille

A
  • Maintenir des liens étroits avec les parents âgés et les amis. Rester au courant des modifications de leur état de santé et de leur capacité à vivre de façon
  • Discuter des souhaits d’un parent âgé concernant les soins de santé, les alternatives de soins médicaux terminaux, les soins à domicile en cas d’incapacité, et les dispositions concernant ses biens.
  • Trouver des sources d’aide et les utiliser. Services de tâches ménagères, entretien de la maison, repas à domicile, loisirs pour personnes âgées, soins de jour, soins de répit et assistance pour les déplacements sont disponibles dans beaucoup d’entités.

. Avec le consentement de la personne âgée, se familiariser avec ses relevés bancaires, son testament, son coffre, ses assurances et ses sources de revenus avant qu’elle soit en incapacité.

Anticiper une incapacité potentielle en planifiant en famille qui prendra la responsabilité d’une procuration ou de soins à domicile si un parent âgé devient incapable de s’occuper de lui.

  • Examiner soigneusement la capacité de sa famille à fournir des soins à domicile de longue durée pour un parent de plus en plus fragile et dépendant.
    Considérer les limites physiques de la famille.
  • Prévoir comment ses propres besoins seront satisfaits quand la responsabilité de la personne âgée dépendante augmentera.
  • Explorer les ressources alternatives de soin, y compris les maisons de soins et les maisons d’autres membres de la famille au cas où sa propre situation change.
  • Discuter de ses plans avec des amis, des voisins, et d’autres sources de soutien avant que ses responsabilités ne deviennent un fardeau. Demander leur compréhension et un soutien affectif parce qu’on pourrait en avoir besoin.
  • Familiariser les membres de la famille avec les organismes de réponses d’urgence et les services disponibles en cas de besoin soudain.
238
Q

Quoi ne PAS faire avec la famille

A
  • Ne pas offrir de soins à domicile sans avoir compris complètement les responsabilités et les coûts qu’ils impliquent et être certain de pouvoir y faire face.
  • Ne pas attendre qu’une personne âgée fragile ait emménagé chez soi pour examiner ses besoins. Il faut envisager l’accès, la sécurité, la contention et les besoins spéciaux. (Une salle de bains, une chambre à coucher, une rampe d’entrée? Les tapis et les escaliers sont-ils antidérapants? Le jardin doit-il être clôturé pour éviter que la personne ne parte au hasard? La cuisine permet-elle la préparation d’un régime particulier ou le stockage des médicaments? La personne peut-elle être déplacée en sécurité en cas d’incendie?)
  • Ne pas penser que de mauvaises relations familiales interpersonnelles avec la personne âgée concernée s’amélioreront.
  • Ne pas s’attendre à ce que des habitudes irritantes ou des problèmes (par exemple. l’alcoolisme) s’arrêteront ou seront contrôlés une fois que la personne dépendante emménagera dans sa maison.
  • Ne pas ignorer ses limites et accepter trop d’activités. Il peut en résulter de la négligence passive.
  • Ne pas entraver l’indépendance de la personne âgée ou faire intrusion de manière inutile dans son intimité. Si possible, lui fournir un téléphone privé et faire d’autres changements.
  • Ne pas considérer ses efforts comme un échec si les soins à domicile ne sont pas possibles et s’il faut trouver une alternative.
239
Q

Quels sont les indicateurs permettant d’identifier une personne ABUSÉE ?

A
240
Q

Quels sont les indicateurs permettant d’identifier une personne ABUSEUR?

A
241
Q

Qui peut tu recommander à une personne âgée dans le cas où elle se fait abusée, violentée ou négligée?

A

Table de concertation, abus, négligence et violence.

242
Q

Quels sont les principes généraux qui sous-tende les soins quotidiens?

A

Observer les capacités fonctionnelles de la personne afin d’évaluer ses limites et l’aide qui lui est nécessaire en matière de surveillance et d’assistance.
- Avant le début du repas ou des soins d’hygiène, vérifier si le lieu ne présente pas de facteurs de risque pour sa sécurité (par exemple la chaleur de l’eau) ou de peur (réflexion dans les miroirs) et modifier l’environnement en conséquence.
Aider la personne à trouver une position confortable qui lui facilite ses soins (bonne hauteur du siège, bonne visibilité, etc.).
Lui procurer les moyens techniques qui permettent d’assurer son confort et sa sécurité (barres d’appui, banc de bain, etc.).
- Mettre à sa portée les objets ou ustensiles qu’elle peut manipuler facilement (par exemple utiliser du savon liquide plutôt qu’un pain glissant).

243
Q

Si le problème ou constat est: risque de blessure,

Quelles seraient les interventions infirmières?

A
  • Examiner le corps du client au moins une fois par jour. afin de déceler les signes éventuels de dégradation cutanée, de rougeur, de contusion.
  • Vérifier l’état du client toutes les heures.
  • Éviter les changements d’environnement inutiles.
  • Ranger ses objets au même endroit dans la chambre en tout temps.
    -Placer les meubles dans la chambre afin d’éviter les chutes.
    Nettoyer les dégâts sans délai afin de prévenir les chutes.
244
Q

Si le problème ou constat est un risque de violence envers les autres, quelles seraient les interventions infirmières ?

A

Observer le comportement cible.
- Identifier les événements qui déclenchent des actions négatives et les conséquences.
- Noter la réaction du malade à certaines personnes, à certains sujets de conversation ou à certaines situations.
- Calmer par une musique douce, la bercer, la caresser, la distraire, souvent elle oublie aussitôt ce qui a déclenché sa réaction.
- Ne pas discuter. Si l’agitation se produit, changer de sujet. Si cela ne fonctionne pas, se retirer avec tact.

245
Q

Si le problème ou constat est trouble de mémoire, quelles pourraient être les interventions infirmières?

A

S’assurer que les déficits sensoriels soient comblés.

Être honnête et ne pas accepter la réalité du sujet. Ne pas l’encourager à nier sa confusion.

= L’empêcher de divaguer. Ramener la conversation à la réalité à chaque occasion.

Reconnaître les différences culturelles qui peuvent expliquer le comportement du sujet ou de la famille.

  • Inscrire les instructions simples sur une fiche que le client peut consulter s’il se perd.
  • Multiplier les aide-mémoire, le codage par couleur des chambres et des objets personnels, photo.
  • Éviter de le placer dans des situations auxquelles il ne peut faire face.
  • encourager à participer aux classes d’orientations
  • creer des activités stimulatives
  • stimuler les divers sens
246
Q

C’est quoi une surcharge et c’est quoi une privation?

A

Surcharge:
* Baisser les lumières ou réduire le bruit.
* Organiser les soins infirmiers de façon à offrir au sujet des périodes de repos ininterrompu.

Privation:
* Demander à quelqu’un de tenir compagnie au sujet pendant une courte période, particulièrement à l’heure des repas.

  • Installer le sujet avec d’autres malades ou encourager la visite des membres de la famille.
  • Lorsque l’on se trouve à proximité du sujet, le toucher, lui dire bonjour, le sortir de la chambre et l’amener dans un endroit où il est exposé à des stimuli sensoriels supplémentaires.