Endocrinologia Flashcards

1
Q

Incidentaloma hipofisário: pesquisa se < 1cm

A

IGF-1
PRL
Cushing se sintomas

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Q

Incidentaloma hipofisário: pesquisa se > 1cm

A

IGF-1
PRL
Cushing
FSH, LH, TT (homens)
TSH, T4L
Neuro + oftalmo

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3
Q

Acromegalia: investigação e manejo

A

IGF-1 alto > pode dosar GH após sobrecarga oral de glicoce 75g. Se nao suprimir < 0,4mcg/L, confirma > RM de sela túrcica

IGF-1 pode alterar com hormônios

Ressecção
Octreotide ou RT - 2a linha

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4
Q

Quando suspeitar de macroprolactinemia e como investigar

A

Assintomáticos

Teste de precipitação com PEG
<40% confirma

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5
Q

Hiperprolactinemia: causas fisiológicas e comuns

A

Gestação, hipotireoidismo, estímulo torácico
medicações: procinéticos, antipsicóticos, antidepressivos, ACH, metildopa

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6
Q

Hiperprolactinemia: nível e sugestão de etiologia

A

20-100: secundárias, compressão de haste hipofisária
> 100: prolactinoma

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Q

Hiperprolactinemia: nível e sugestão de etiologia

A

20-100: secundárias, compressão de haste hipofisária
> 100: prolactinoma

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7
Q

Hiperprolactinemia: manejo

A

cabergolina ou bromocriptina
Se pouco responsivo: cirurgia +- RT

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8
Q

Hipercortisolismo: cortes de exames

A

cortisol salivar noturno ou livre urinário > 2-4x LSN

TS1D
> 1,8 mcg/dL sugere
> 5 confirma

ACTH
< 10 - TC protocolo adrenal
> 20 - RM sela&raquo_space; normal > cateterização de seio petroso
bilateral OU teste de Liddle 2 (TS8D) que suprime da Doença de Cushing vs. ectópico

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9
Q

Sd Cushing: conduta

A

cirurgia se tumor
ponte: cetoconazol VO

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10
Q

Incidentaloma adrenal: sugere malignidade

A

> 4cm
Densidade >20 UH
Washout < 50-60% (retentor de contraste)
Heterogeneo / sangramento / cistos entremeados
Ausencia de shift quimico na RM (sequencia em fase e fora de fase - ver fica mais hipointenso, quer dizer gordura presente)
Captacao na PET CT

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11
Q

Incidentaloma adrenal: investigação bioquímica

A

Hipercortisolismo sempre
Hiperaldo se HAS
Feo: controverso, pesquisar sempre se clínica ou > 10 UH

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12
Q

Hiperaldo primário: conduta do adenoma e hiperplasia bilateral

A

adenoma: cirurgia
hiperplasia bilateral: espironolactona 50-400mg

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13
Q

Insuficiência adrenal: labs

A

Cortisol basal
< 5mcg/dL confirma
> 18mcg/dL exclui

confirmatório: teste da cortrosina (ACTH sintético)
se cortisol < 18: confirma

Dosar ACTH

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14
Q

Cintilografia para captação de iodo: % e sugestão

A

normal 5-20%
<5% tireotoxicose
>35% hipertireoidismo

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14
Q

Cintilografia para captação de iodo: % e sugestão

A

normal 5-20%
<5% tireotoxicose
>35% hipertireoidismo

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15
Q

Tireotoxicose apatética

A

idoso, FA (suspeita se sem lesão estrutural), PA digergente

16
Q

Paralisia hipocalêmica periódica (PPH) e associação com qual endocrinopatia

A

Paralisia hipocalêmica periódica tireotóxica (PPHT): fraqueza muscular indolor

17
Q

FR para oftalmopatia no Graves

A

tabagismo, iodo radioativo

18
Q

Manejo de oftalmopatia grave

A

Pulsoterapia com corticoide
RT
Cirurgia descompressiva
Cessar tabagismo

19
Q

EC de propiltiuracil

A

rash, artrite, vasculite ANCA+, LES-like, hepatotoxicidade, agranulocitose

20
Q

Tempo após radioiodoterapia para gestar

A

4-6 meses após

21
Q

Hipertireoidismo subclínico: quando tratar

A

Tende a tratar por risco de FA, osteoporose e mortalidade CV se TSH <0,1. Se entre 0,1 a 0,5, tratar em >65a ou <65a com FR CV

22
Q

Manejo de tireoidite subaguda

A

AINE, CTC, BBQ

23
Q

Tireotoxicose por amiodarona tipo 1 e 2

A

1: hipertireoidismo, TAD
2: tireoidite, CTC

24
Q

Escore de Burch W. na tempestade tireoidiana: cortes

A

< 25 descarta
> 45 sensível

25
Q

nível de hormônios tireoidianos na tempestade tireoidiana

A

sem correlação com gravidade

26
Q

TSH elevado e T4l normal: conduta

A

Primeiro repetir em 3-6 meses
Quando tratar:
Crianças e adolescentes com retardo do crescimento e desenvolvimento
TSH > 10 (se 7 a 10, <65a e alto RCV, tratar no geral)
Gestante (1o tri TSH < 2,5 / 2o tri TSH < 3) ou intencao de engravidar
AutoAc com altos títulos ou USG tireoidite cronica entre 4,5 a 10 TSH

27
Q

Líquen amiloidótico cutâneo: associação

A

NEM 2A
Tem prurido dorsal crônico (neurogênico)

28
Q

Neoplasia de tireoide com relação a deficiência de iodo e disseminação hematogênica

A

folicular
anaplásico (def iodo)

29
Q

CMT: mutação, marcadores

A

RET
Calcitonina e CEA

30
Q

Indicação de terapia farmacológica da obesidade

A

IMC > 30 e falha de perda de peso com não farmacologico (5%) em 3 a 6 meses OU IMC 27 com comorbidades

31
Q

CI de sibutramina

A

risco CV alto ou DCV estabelecida, HAS descontrolada, IC descompensada, etilista, arritmias, iMAO
Transtornos psiquiatricos, bulimia ou anorexia

32
Q

Opções farmacológicas para obesidade

A

Sibutramina
Orlistate
Topiramato
Bupropriona e Naltrexona
aGLP-1 sema e liraglutida
Lorcaserina

33
Q

Bariátria: indicações

A

IMC > 40
IMC > 35 com comorbidades
Diabéticos obesos

34
Q

Amiloidose ATTR manejo

A

tafamidis

35
Q

Critérios de resolução da CAD

A

glicemia < 200 e 2:
pH > 7,3
BIC > 15
AG normal

36
Q

Hipoglicemia durante a CAD: conduta

A

desliga insulina por 30 minutos e pode retornar na metade da dose, sem necessidade de glicose 50% (somente se alteração de consciência)

37
Q

EHH: critérios

A

Osm sérica > 320
Glicose > 600
pH > 7,3 e BIC > 18

38
Q

Hemicoreia hiperglicêmica não cetótica (HNH): imagem

A

RM: hiperssinal em T1 no putâmen e/ou núcleo caudado

39
Q

Manejo de EHH: diferenças para CAD e critérios de resolução

A

Iniciar SG 5% quando glicemia < 300

Melhora no nivel de consciencia
Glicemia < 250
Osm < 315

40
Q

CI oftalmo para pioglitazonas

A

edema macular (retenção hidrossalina)