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Corrigindo Questoes > Endocrino > Flashcards

Endocrino Flashcards

1
Q

Causas de valores falsamente elevados da HBA1C?

A

Quando o turn over é baixo

Anemias carenciais, esplenectomia, alcoolista, IRC

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2
Q

Causas de valores falsamente baixos da HBA1C?

A

Hemólise
Anemias carenciais em tto
Uso de eritropoetina

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3
Q

Na Doença de Graves, a cintilografia de tireoide estará com …

A

Hipercapctacao difusa pelo aumento da produção de hormônios tireoidianos

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4
Q

Doença de Graves qual anticorpo pedir?

A

TRAb

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5
Q

Qual o tto de dça de Graves?

A

Radioiodoterapia

Tireoidectomia total

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6
Q

Quando suspeitar de hipofisite?

A 
Efeitos da massa selar 
Hipopituarismo
Diabetes insipidus 
Hiperprolactenemia
Insf adrenal central eh a mais comum
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7
Q

Ipilimumabe pode causar hipofisite?

A

Sim!

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8
Q

Como a adrenal é dividida?

A

Zona glomerulosa
Zona fasciculada
Zona reticulada

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9
Q

A zona glomerulosa é responsável pela produção de…

A

Mineralcorticoides

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10
Q

A zona fasciculada (intermediária) è responsável pela formação de…

A

Glicocorticoides (cortisol)

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11
Q

A zona reticulada è responsável pela produção de…

A

Androgenos adrenais

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12
Q

O ACTH é derivado da _______, que dá origem ao ACTH e ________ (estimulador de melanocitos)

A

POMC

MSH

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13
Q

A NEM2A consiste em:

A

Carcinoma medular de tireoide
Feocromocitoma
Hiperparatireoidismo

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14
Q

NEM2B consiste em:

A

CMT
Feocromocitoma
Múltiplos neuromas
Biotipo marfanoide

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15
Q

NEM tipo 1 (sd de Wermer) è caracterizada por:

A

Tumores na paratireoide, pâncreas e adeno-hipófise

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16
Q

Feocromocitoma acomete a camada…

A

Células cromafins da medula adrenal

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17
Q

O que são custos de Rathke?

A

Cistos de crescimento benigno da adeno-hipófise, ricos em mucina , localizado na região posterior e a maioria são assintomáticos

18
Q

Qual tratamento de escolha nos prolactinomas?

A 
Agonistas dopaminergicos (cabergolina e bromocriptina) 
Manter por 1-2 anos
19
Q

A cirurgia no prolactinoma é quando há refratariedade ao tto clínico?

A

Verdadeiro

20
Q

Hiperaldosteronismo primário encontro uma relação …

A

Aldosterona/atividade de renina aumentada

21
Q

Clinicamente, no hiperaldo primário eu encontro retenção de sódio e…

A

Aumento da excreção de potássio e hidrogênio -> hipocalemia, alcalose metabolica
E HIPERglicemia

22
Q

Choque anafilático refratário a adrenalina IM, eu faço o que?

A

Reposição volemica e infusão venosa de adrenalina (lenta em BIC)

23
Q

Crise de angioedema hereditário: qual o tto?

A

Plasma fresco congelado (1 bolsa)

Pois contém C1 esterase

24
Q

Qual a causa de angioedema hereditário?

A

Deficiência de C1 esterase, que causa aumento dos níveis de bradicinina, cursando com episódios recorrentes de angioedema

25
Q

Síndrome hemafagocítica encontro…

  • febre
  • esplenomegalia?
  • citopenias?
  • fibrinogênio?
A 
Febre SIM
Esplenomegalia SIM
Citopenias SIM
FIBRINOGÊNIO DIMINUÍDO 
Ferritina AUMENTADA
26
Q

Mastocitose sistêmica é rara, sua classificação é cutânea ou sistêmica ?

A

SIM
CUTÂNEA : mais em crianças
SISTÊMICA : invade medula e outros órgãos

27
Q

Mastocitose sistêmica neoplasica é extremamente rara?

A

Sim!!!

95% não é maligna

28
Q

Mastocitose mais comum é a …

A

Urticária Hiperpigmentada /pigmentosa

29
Q

Diagnóstico da Mastocitose só pode ser dada por…

A

Biópsia

30
Q

No que consiste o tratamento da Mastocitose?

A

Anti histaminico H1 e H2 na forma cutânea e sistêmica indolente (faz ruborização facial)

31
Q

Na Mastocitose posso ter anafilaxia de repetição?

A

SIM

E síncope também

32
Q

No que consiste o sinal de Darier e o que ele significa?

A

Bater em cima da urticária pigmentosa ela piora

Presente na Mastocitose

33
Q

Qual a deficiência de linfócitos B mais comum?

A

Deficiência seletiva de IgA

Pode fazer reação alérgica a transfusão de plasma!

34
Q

Síndrome de Digeorge encontro hipoplasia tímica +

A

Imunodeficiência + mal formações cardíacas + hipocalcemia

35
Q

Síndrome de Hiper IgE AA afeta resposta Th17, logo eu encontro

A

Infecções bacterianas e fungicas em pele e pulmões
Pneumomatoceles
Escoliose osteoporose etc

36
Q

Angioedema hereditário com C1 e complemento normal pode ser uma forma rara de defeito no gene…

A

Do fator XII da coagulação

O tto è com ocarina to e ecallantide
Profilaxia de crise com ac trenexamico

37
Q

Omalizumabe é uma droga…

A

Anti IgE

38
Q

Angioedema que responde a anti histaminico é induzido por

A

Mastocitos!

39
Q

Angioedema que não responde a anti histaminico é mediado por …

A

Bradicinina!

Tto é com reposição de C1 por meio do plasma fresco

40
Q

A trip tarde pode estar (elevada/diminuída) na anafilaxia

A

Aumentada!

Geralmente se eleva entre 30 a 120 min após o início dos sintomas da anafilaxia

Corrigindo Questoes (26 decks)

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