Embryologie 2: fin semaine 3 à 8 Flashcards

1
Q

Quelle substance permet de générer le tube neurale et dans quel ordre en partant de la notochorde?

A

SHH: gradient de concentration de SHH produit par la notochorde permet de former à partir de l’ectoblaste qui se différencie:
1. la plaque neurale
2. la crête neurale
3. la peau (ectoblaste moins stimulé par SHH, car moins grand gradient)

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2
Q

Décris les étapes du développement du système nerveux central et à quel moment il débute et se termine environ?

A
  1. Invagination de l’ectoblaste par la sécrétion de SHH par la notochorde au centre de la face dorsale; s’étend ensuite céphaliquement et caudalement
    - crée un gradient de concentration élevé autour de la chorde qui diminue en s’éloignant
  2. Formation de la gouttière neurale (à partir de la plaque neurale invaginée) et déplacement des crêtes neurales vers le haut (plus dorsal)
  3. Fusion de l’ectoblaste au-dessus de la gouttière, fusion et isolement des crêtes neurales et fermeture de la gouttière pour former le tube neural
    - SHH permet de différencier les cellules de l’ectoblaste (plaque/gouttière neurale, crête neurale, peau)
    - chaque type de cellules possèdent des molécules d’adhésion pour permettre leur fusion
  4. séparation des crêtes neurales et migration de chaque côté du tube neural pour former les ganglions spinaux
  • jour 18 à 21
  • fin de la fermeture du tube neural à la fin de la 4e semaine
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3
Q

Décris la formation du tube neural. Qu’est-ce qui la déclenche?

A
  • déclenchée par l’action de la chorde (sécrétion de SHH) et du mésoblastes para-chordal pour induire l’ectoblaste en tube neural
  1. Prolifération des cellules ectoblastiques au-dessus de la chorde pour former une plaque allongée avec extrémité crânienne renflée = plaque neurale
  2. invagination (élévation des bords) de la plaque neurale et des crêtes neurales pour former la gouttière neurale
  3. formation de la gouttière neurale avec les crêtes neurales surélevées
  4. fusion de l’ectoblaste au dessus de la gouttière neurale (ectoblaste différencier à cet endroit = épiderme), fusion des crêtes neurales, fusion de la gouttière neurale pour former le tube neural
    - section fermée du tube neurale sont séparée par les neuropores (ouverture à divers endroits)
    - invagination du tube neural dans le mésoblaste
    - tube neural recouvert d’ectoblaste à la fin de la 4e semaine (fermeture du tube)
  5. crêtes neurales qui ce sont invaginer avec le tube neurale, se retrouve de chaque côté du tube neural et forme les ganglions spinaux (nerfs sensoriels spinaux et crâniens)
    - une partie des cellules de la crête neurale migre de façon diffuse et va former les ganglions de SNA (les cellules de Schwann)
  6. extrémité crânienne du tube forme le cerveau et portion distale au 4e somite reste cylindrique et de petit calibre pour former la moelle épinière
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4
Q

Que forment les cellules de la crêtes neurale?

A
  • ganglions sensoriels spinaux et crâniens
  • ganglions du SNA
  • cellules de Schwann
  • partie des méninges
  • médulla surrénalienne
  • cellules de Langherans de la peau
  • muscles faciaux
  • os du crâne antérieur
  • derme de la face
  • mélanocytes
  • coussin cardiaque
  • composantes du coeur
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5
Q

Quelles sont les étapes du développement des somites? Donne les jours approximatifs du début et la période de fin.
Quel est le rôle des somites?

A
  1. mésoblaste adjacent à la chorde et au tube neural se condense et s’agglomère pour former deux colonnes cellulaires bilatérales aux structures axiales (chorde et tube): forme le mésoblaste para-axial
  2. au 20e jour, segmentation des colonnes para-axiales pour former des paires de cubes de part et d’autres du tube neurale et de la chorde = les somites
    - 1e paire de somites: nait céphaliquement sous la membrane bucco-pharyngienne
    - lorsque tube/gouttière neural est pas fermée sur toute sa longueur (présence de neuropore jour 22) = 8 paires de somites; autour de la portion fermée du tube neural
    - neuropore: crânien, cervicale, antérieur et postérieur
  3. formation de nouveau somites en direction crânio-caudale
    - fin du premier mois = 40 somites (nb. total chez l’humain)

Début: jour 20-21
Fin: fin du premier mois

Roles
- surélève l’ectoblaste
- responsable de la segmentation du corps de l’embryon
- génère tissu sous-cutané, colonne vertébral, musculature du tronc et des extrémités

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6
Q

Comment se produit le développement des vertèbres (et des méninges) autour de la moelle épinière?

A
  1. somites sous les crêtes neurales séparées (ganglions spinaux)
  2. migration des somites (avec ganglions) autour du tube neural (s’approche de chaque côté)
  3. formation des hémivertèbres à partir des somites (formation des méninges)
  4. fusion des hémivertèbres (et des méninges)
  • les méninges sont récouvertes par les hémivertèbres et ils proviennent du mésodermes para-axiales ainsi que des ganglions spinaux
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7
Q

Quelles sont les anomalies possibles du tube neural?

A

Rachischisis = anomalie de la colone vertébrale

a) Ouvert = tube/gouttière neural ne se fusionne pas à certains endroits (pas de fusion des neuropores)
- délavement de la moelle épinière = pas de tissu nerveux fonctionnel
- tube neural en continuité avec la cavité amniotique
= anencéphalie: pas de cerveau
- cerveau induit développement de la face, donc faciès anormal (yeux globuleux, front hypoplasie, etc.)

b) Fermé = hémivertèbre ne fusionne pas (tube neural lui est fermé)

  1. spina bifida occulata:
    - pas de fermeture des hémivertèbres = touffe de poil sur la peau (tissu anormal = signal anormal à la peau)
  2. spina bifida avec méningocèle
    - pas de fermeture des hémivertèbres et kyste tapissé par les méninges (forme bosse/kyste sur la peau)
    - kyste remplie de LCR
  3. spina bifida avec myéloméningocèle
    - plus grave
    - kyste entouré de méninge et rempli de tissu neural désorganisé (tube neural pas fermé)
    - difficile a replacer, car tissus neural pas organisé = peut pas résequer facilement le kyste sans laisser de séquelles au niveau nerveu
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8
Q

Que provoque une encéphalocoele occipitale?

A

Kyste entouré de méninge et remplie de LCR dans la zone occipitale causé par hémivertèbre occipitale non refermée

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9
Q

Quelle carence en vitamine induit des anencéphalies?

A

carence en vitamine B9 (acide folique)
- on dose alpha-FP

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10
Q

Qu’est-ce qu’un tératome, sa cause et ses conséquences?
Quels sont les 2 tératomes les plus fréquents?
Quels tératomes reste bénin?

A

définition: tumeur formé des 3 feuillets blastiques et donc qui est composé de plusieurs types de tissus

cause: absence de résorption/apoptose de la ligne primitive ou du noeud de hensen

conséquences: mortel par défaillance/insuffisance cardiaque
- tératomes recoivent une partie du débit sanguin de sorte que le coeur ne peut pas pomper le sang vers tous les organes

  1. Premier site fréquent: tératome sacrococcygien
    - absence de résorption de la ligne primitive
  2. Deuxième site fréquent: tératome oro-pharyngien
  • Tératome bénin à la naissance mais deviennent malin quelques semaine après accouchement
  • opération nécessaire avant que ça deviennent plus/trop problématique

Exception: tératome ovarien reste bénin; faible risque d’évolution maligne

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11
Q

Quelle est la différence entre une tumeur/tératome bénin et malin?

A

bénin
- grave
- ne fait pas de métastases
- bénin peut devenir malin

malin
- très grave
- fait des métastases

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12
Q

Qu’est-ce qu’un métamère et qu’est-ce qui est à la base des métamère? Donne un exemple.

A

À la base des métamères: somites

Métamère: segment de série de segments homologues répétés

ex: La division métamérique de la colonne vertébrale (vertèbre) avec son segment de tube neural, ses nerfs et vaisseaux, la paroi thoracique (muscles) et les côtes associés, découlent d’une paire de somites pour chaque vertèbre (crée une organisation en dermatomes)

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13
Q

Quel est le lien entre dermatomes et somites?

A

Architecture en somites permet d’établir les dermatomes du corps humain

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14
Q

Donne un exemple d’anomalie qui peut survenir avec les somites.

A

Le somites C7 peut se développer comme le somite C8 et générer des côtes (anormal) = douleur et lésion par frottement

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15
Q

Quelles sont les étapes du développement du système cardio-vasculaire primitif? D’où viennent, initialement, les cellules responsable du développement de ce système et vers où migrent-elles ensuite?

A

Développement du système vasculaire/circulatoire:

  1. angiogénèse (formation de vaisseaux) débute par les cellules du mésenchyme extra-embryonnaire/membrane de heuser de la vésicule vitelline, du pédicule embryonnaire et du chorion/mésenchyme placentaire (jour 13-15)
    - aka vaisseaux extra-embryonnaire et placentaire (vxs maternelles)
  2. angiogénèse des vaisseaux embryonnaire (2 jours après - jour 17ish) à partir du mésenchyme intra-embyronnaire
    - cellules s’aggrègent et se différencient en angioblastes
  3. angioblastes (de l’embryon) forment des cordons et des amas de cellules = réseau vasculaire
  4. croissance du réseau par fusion avec d’autres vaisseaux = migration angioblastes = prolongement du réseau vasculaire

Formation du coeurs primitif:

  1. pendant semaine 3: angioblastes du pole crânien forme 2 vaisseaux dans axe longitudinal: 2 aortes dorsales droite et gauche
  2. fusion des 2 aorte = tube cardiaque primitif
  3. Jour 21: tube cardiaque primitif en continuité avec vaisseaux embryonnaire et extra-embryonnaire
    - se contracte = déclenchement de la circulation
  • initialement, la différenciation des cellules de l’angioblastes de la vésicule vitelline permet de former les cellules souches primitive de l’hémopoïèse
  • migration ensuite des cellules souches vers rate, foie, moelle osseuse = hémopoïèse foetale (pendant la 4e semaine)
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16
Q

Comment s’initie l’hémopoïèse foetale?

A
  1. Les cellules mésoblastiques de la vésicule vitelline formant l’angioblastes vont se différencier en cellules souches primitives de l’hémopïèses
  2. migration des cellules souches primitive de l’hémopïèse foetale vers la rate, le foie et la moelle osseuse
17
Q

Comment se développe le tube cardiaque primitif après sa première contraction?

A

Le tube cardiaque primitif va se replier sur lui-même pour former un ventricule primitif et une oreillette primitive
- structures primitives vont se développer en septa pour créer une circulation double (2V et 2O)

18
Q

Quel est l’apparence de l’embryon au début de la 4e semaine et à la fin de la 8e?

A

début de la 4e semaine:
- embryon tridermique
- plat, allongé, somite surélevé sur la face dorsale
- longueur crânio-caudale de 5 mm

fin de la 4e semaine:
- plicature pour former une structure tubulaire
- embryon entouré d’ectoblaste sur toute sa surface

fin de la 8e
- tous les organes sont développés
- longueur crânio-caudale de 30 mm

19
Q

Quels sont les 3 points clés de la 4e semaine?

A
  1. formation de plis au niveau du disque embryonnaire plat: plicature donne structure en tube
  2. apparition des arcs branchiaux
  3. apparition des bourgeons des membres
20
Q

Quels sont les 3 évènements de la plicature et leur cause (brièvement)?

A
  1. plicature latéral
    - due à l’augmentation de volume de la cavité amniotique
  2. plicature céphalo-caudale = enroulement céphalo-caudal
    - due à la croissance rapide du système nerveux en dorsal (forme de C inversé)
    - due à l’augmentation de volume et pression de la cavité amniotique
  3. effet charnière au niveau des membranes buccopharyngienne et cloacale
    - devient point de jonction/séparation entre différentes régions
21
Q

Quelle est la suite d’évènements de la plicature latérale et les résultats?

A
  1. augmentation rapide du volume de la cavité amniotique crée un rapprochement des bords du disques embryonnaire vers la surface ventrale
  2. étranglement progressif de la vésicule vitelline qui s’isole et va devenir intra-embryonnaire
    - entoblaste entre avec la vésicule
    - intestin primitif tapissé d’entoblaste
    - ectoblaste entoure également l’ensemble de l’extérieur (ventral et dorsal) de l’embryon
  3. fermeture de la paroi abdominale
    - tapissé d’entoblaste
  4. isolation du coelome extra-embryonnaire qui devient intra-embryonnaire
    - future cavités pleurales et péritonéales

résultats:
- portions intra-embryonnaire de la vésicule vitelline recouverte d’entoblaste devient l’intestin primitif
- ectoblaste recouvre maintenant la surface ventrale et dorsale de l’embryon (tout l’extérieur)
- portion intra-embryonnaire du coelome extra-embryonnaire devient les cavités pleurales et péritonéales

22
Q

Quelle est la suite d’évènements de la plicature céphalo-caudale?

A
  1. mésenchyme cardiaque primitif se trouve devant la membrane bucco-pharyngienne qui elle est devant l’encéphalocoele
    - topographie initiale du côté céphalique vers celui caudale: coeur -> membrane bp (bouche) -> cerveau
  2. croissance rapide de l’encéphaloceole (tube neural) dans axe cranio-dorsal crée un recourbement donnant une forme de C inversé à l’encéphalocoele
    - repliement de l’encéphalocoele vers la face ventrale (par le côté encéphalique)
  3. encéphalocoele se retrouve devant la membrane buccopharyngienne et refoulement du tube cardiaque primitif plus bas/replié derrière la membrane bucco-pharyngienne

topographie finale du côté céphalique vers celui caudale: cerveau -> membrane bp (bouche) -> coeur

23
Q

Qu’est-ce que sont les arcs branchiaux et comment se développent-ils?

A

Ce sont des lisérés (bande/colonne) de cellules séparés par des fentes branchiales
- correspondent aux branchies chez les poissons

Se développent dans l’axe céphalo-caudal entre encéphalocoele et renflement cardiaque, latéralement au niveau du futur cou

24
Q

Quels sont le devenir de chaque arc branchial (1-4)?

A

1er arc:
- mandibule
- osselets de l’oreille: marteau et enclume

2e arc:
- amygdales palatines
- os hyoïde

3e et 4e arc:
- thymus
- cellules glandulaires des glandes parathyroïdes

  • arcs branchiaux incorporés dans le développement de la face
  • vaisseaux des arcs branchiaux forment la crosse de l’aorte, les gros vaisseaux de la base du coeur, du cou et de la tête
25
Q

Qu’est-ce que le syndrome de DiGeorge et ses conséquences?

A

Anomalies du développement du 3e et 4e arc
- agénésie (arrêt partiel du développement) du thymus et des parathyroïdes
- malformations cardio-aortiques

Conséquence:
- pas de parathyroïdes = pas de calcium = dépolarisation nerveuse = épilepsie mortelle

26
Q

Que provoque une mauvaise fusion du 1er et 2e arcs branchiaux?

A

Si la fente entre le 1er et 2e arcs ne se résorbe pas par absence de fusion:
- formation de polype, sinus ou de kyste devant ou derrière l’oreille