eiwitbeperkt dieet bij stofwisselingsziekten Flashcards
phenylalanine proces
phenylalanine–> tyrosine–> L-Dopa
tyrosine–> melanine
L-Dopa–> catecholamines
PKU
- diagnose
- behandeling
- streefwaarden
PKU (phenylketonurie, autosomaal recessief): phenylketonen zitten in de urine doordat PAH deficiënt is–> tyrosine en L-Dopa worden niet gemaakt
PKU wordt gediagnosticeerd bij de hielprik en fam screening
Behandeling: Je kan tyrosine bij geven (goed) maar phenylalanine stapelt ook op–> phenylalanine laag dieet zodat niet kan ophopen
doel is voorkomen hersenschade, start direct na hielprik–> Phe-beperkt, tyrosine verrijkt, sowieso gedurende de hele kindertijd en evt. levenslang
wat als PKU onbehandeld
- ernstige irreversibele psychomotore ontwikkelingsachterstand
- verstandelijke handicap
- epilepsie
- gedragsproblemen: hyperactief en autisme spectrum
- hypopigmentatie: bleek, blond, blauwe ogen
- muizengeur: afbraakproduct phenylacetaat
Hersenschade bij hoge Phe (N<80umol/L) waarden door gestoord aminozuurtransport over BHB–> minder neurotransmitters, gestoorde eiwitsynthese en hoger oxidatieve stress
Bij laag tyrosine: lage catecholamines, dopa/ melanine en schildklierhormoon
klassieke PKU
niet klassieke PKU
hyper-phenylalaninemie (HPA)
Klassieke PKU
- PAH activiteit <1%
- plasma [Phe] > 1200 umol/L
Niet-klassieke PKU:
- PAH activiteit 1-5%
- plasma [Phe] > 600 umol/L
Hyper-phenylalaninaemie (HPA)
- PAH activiteit >5%
- plasma [Phe] < 600 umol/L
PKU dieet
PKU dieet: natuurlijk eiwit beperkt, aanvulling Phe-loze aminozuurpreparaten, vitamines (B6, 11, 12 en ijzer) en voldoende calorieën. Natuurlijk eiwit < 0.5g/kg/dag
Natuurlijk eiwit niet helemaal vervangen door aminozuurprep omdat: lastig vol te houden want zijn vies dus nu combi beperkt natuurlijk eiwit en aminoprep’s
- Eiwitbeperkt–> ureumcyclus defi’s en organische acidemieën
- Ketogeen–> GLUT defi en epilepsie
- Vetbeperkt–>vetzuuroxidatiestoornissen en LpL defi’s
Metabool dieet: alleen door experts–> nauwe samenwerking met diëtist
maternaal PKU syndroom
risico’s voor foetus van onbehandelde zwangere met PKU
–> Laag geboortegewicht, postnataal groeivertraging, microcefalie, hartafwijkingen en irreversibele verstandelijke beperkingen