Cytologie et structures du neurone Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la cytologie?

A

étude de la composante d’une cellule

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Q

Qu’est-ce que l’histologie?

A

Étude microscopique de la structure des tissus. Avec colorations.

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3
Q

À quoi a contribué Franz Nissl?

A

celui qui introduit la technique de coloration (avec le crésyl violet) «coloration de Nissl». Permet de différencier les neurones des cellules gliales; permet d’observer l’organisation (cytoarchitechture) des neurones.

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4
Q

Que postule Camillo Golgi? À quoi a-t-il contribué?

A

Dit que les neurites des différentes cellules fusionnaient entre elles pour former un reticulum continu (un peu comme le système sanguin). Introduit la «coloration de Golgi» qui permet de montrer que le corps cellulaire du neurone (montré grâce à la coloration de Nissl) n’est qu’une partie du neurone et non son entièreté. 2 parties disctintes au neurone: partie centrale (soma contenant le noyau) et longs filaments (axones et dendrites = neurites). Produit pour colorer: solution de chrome argenté.

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5
Q

À quoi a contribué Santiago Ramon y Cajal? Que postulait-il?

A

Disait que les neurones communiquaient à travers une arborisation. Soutenait que les neurites des neurones étaient en continguïté et non en continuité.

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6
Q

Comment le concept de neurone a-t-il été créé?

A

en rattachant la nature du neurone à la théorie cellulaire.

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7
Q

Qu’est-ce qu’une cellule nerveuse?

A

base de la structure cérébrale, de votre cerveau, également de la moelle épinière et des nerfs.

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8
Q

Qu’est-ce qu’une protéine? À quoi sert-elle?

A

C’est une chaine d’acides aminés; molécule synthétisée dans le corps cellulaire; implique un décodage d’ADN. Structure assurant plusieurs fonctions dans le cerveau (ex. enzyme). au cœur de tout le fonctionnement du neurone; lui permet de vivre. À la base de la malléabilité du cerveau, la plasticité, l’apprentissage. Les anomalies aussi, en psychopathologie. Toutes les protéines contribuent à la forme du neurone, à sa dynamique

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9
Q

Qu’est-ce que le système nerveux? Comment est-il divisé?

A

Le système nerveux sert à contrôler le corps pour agir.
- Système nerveux centralest composé de l’encéphale et la moelle épinière. Il traite l’information

  • Système nerveux périphérique: Composé des ganglions et des nerfs à l’extérieur du cerveau (nerfs rachidiens, crâniens III-XII et le système nerveux autonome (SNA). Reçoit l’information et la distribue au système nerveux central
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10
Q

Quelles sont les parties globales du neurone?

A

Soma (corps cellulaire), dendrites et l’axone (neurites). Le tout est délimité par la membrane neuronale.

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11
Q

Qu’est-ce que le soma? De quoi est-il composé?

A

C’est la partie centrale du neurone.
• CYTOSOL: Liquide aqueux à l’intérieur de la cellule (RICHE EN POTASSIUM = K). Dans ce liquide, présence d’organites (noyau, reticulum endoplasmique rugueux, reticulum endoplasmique lisse, appareil de Golgi, mitochondries)
• NOYAU: enfermé dans une double membrane enveloppe nucléaire. Contient les chromosomes; donc un seul brin d’ADN (voir lexique). Expression génique se produit ici dans le but de procéder à la synthèse des protéines.

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12
Q

Qu’est-ce que la synthèse des protéines? Où se produit cette synthèse?

A

Synthèse des protéines: assemblages des molécules protéiques dans le cytoplasme.

1) transcription
2) traduction

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13
Q

Comment s’appelle le processus qui permet de copier l’information nécessaire du gène pour produire l’ARNm

A

la transcription

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14
Q

Explique comment se produit la transcription

A

ARN polymérase lit les séquences codantes des protéines dans les gènes (dans ces séquences, il y a des séquences non impliquées dans le code génétique des protéines = elles régulent la transcription). L’ARN polymérase se fixe au promoteur et commence la lecture du gène, prend les exons et rejette les introns et finit sa lecture au terminator. Les exons fusionnent ; en ressort l’ARNm (ARNmessager) dans cas spécifiques, certains exons peuvent être retirés aussiL’ARNm peut mtn sortir du noyau et se rendre ds les différents sites de synthèses des protéines.

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15
Q

Qu’est-ce qu’un promoteur?

A

(dans la transcription)région du gène où l’ARN polymérase se fixe pour commencer la transcription.

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16
Q

Qu’est-ce que le terminator?

A

(dans la transcription) aussi appelée séquence stop. séquence reconnue par l’ARN polymérase comme étant la fin de la transcription

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17
Q

Qu’est-ce qu’un intron et un exon?

A

(dans la transcription)
intron: région ne pouvant pas être utilisée pour le codage des protéines.

Exon: séquence codante pour les protéines. L’ARN polymérase prend ces séquences pour la transcription.

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18
Q

Dans la transcription, comment s’appelle le processus par lequel les introns sont rejetés et les exons retenus pour fusionner?

A

Épissage de l’ARN

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19
Q

Qu’est-ce que l’ARN polymérase.

A

“ase” = enzyme favorisant les réactions chimiques.

ARN polymérase est l’enzyme de synthèse de l’ARN. Se charge de la transcription.

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20
Q

Qu’est-ce que l’ARN messager? De quoi se charge-t-il?

A

ARN messager = acide ribonucléique-messager. Copie transitoire d’une portion de l’ADN. Molécule composée de 4 acides nucléiques qui transporte les informations génétiques pour l’assemblage d’une protéine, du noyau, vers le cytoplasme (traduction)

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21
Q

Qu’est-ce que la traduction?

A

L’assemblage des protéines à partir des acides aminés sous le contrôle des ARNm.

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22
Q

Explique comment se produit la traduction

A

Une fois l’ARNm sorti du noyau à travers les pores de l’enveloppe nucléaire, les transcripts d’ARNm se fixent ainsi sur les ribosomes (installés dans les parois du reticulum endoplasmique rugueux) et ces derniers traduisent les instructions contenues dans les ARNm pour former les protéines à partir d’acides aminés. Les acides aminés sont assemblés en une chaîne formée par des liaisons peptidiques; associant le groupement aminé au groupement carboxyl du suivant. tous les ribosomes ne sont pas attachés au RErugueux. Certains sont libres (certains ribosomes libres peuvent former une chaine appelée polyribosome) et peuvent tout autant recevoir les ARNm pour synthétiser des proétines ** Le choix des ribosomes libres ou attachés au RErugueux de l’ARNm dépend de la place à laquelle la protéine sera assignée par la suite.**

23
Q

Quelle est la fonction du reticulum endoplasmique lisse dans la synthèse des protéines? Est-ce que cette structure à d’autres fonctions?

A

c’est au niveau du RE lisse que les protéines se replient.

Oui.

24
Q

Qu’est-ce que l’appareil de golgi? Quelle-est sa fonction?

A

site de traitement «post-traductionnel» des protéines.

Sélectionne les protéines selon leur destination dans le neurone (ex; axone ou dendrite)

25
Q

Qu’est-ce qu’une mitochondrie?

A

ressemble à un haricot : siège de la respiration cellulaire

26
Q

Explique le processus de la respiration cellulaire

A

En inspirant, les mitochondries incorporent l’acide pyruvique et l’oxygène (tous 2 présents dans le cytosol). L’acide pyruvique entre dans une série de réactions biochimiques dans la partie la plus interne de la mitochondrie appelé cycle de Krebs. Ce qui en ressort produit de l’énergie; se traduisant par l’addition de phosphate à l’adénosine diphosphate (ADP) donnant de l’adénosine triphosphate (ATP). P(phosphate)+ADP = ATP. *

27
Q

Qu’est-ce que l’ATP?

A

P(phosphate)+ADP(adénosine diphosphate)= ATP. ATP = SOURCE D’ÉNERGIE DE LA CELLULE L’énergie stockée dans l’ATP est utilisée pour alimenter la plupart des réactions biochimiques du neurone.

28
Q

Qu’est-ce qu’un axone?

A

structure n’appartenant qu’au neurone. Peut mesurer jusqu’à 1m. Spécialisé dans la transmission de l’information dans le système nerveux. Origine de l’axone = cône axonique. (soma —»cône axonique—» axone). Ø RE rugueux. Pas ou peu de ribosomes libres présents. La composition protéique = très différente de celle du soma. L’axone peut se diviser en plusieurs branches nommées collatérales axoniques. Il est possible que la collatérale axonique retourne vers le soma et s’y reconnecte (lorsque l’axone est divisé proche du soma); dans ce cas, elle s’appelle collatérale récurrente

29
Q

Qu’est-ce que le transport axoplasmique? Qui l’a découvert?

A

Toutes les protéines de l’axone doivent se former dans le soma puis être propagées dans l’axone. Processus alimenté par l’ATP.
transport de protéines dans l’axone = transport axoplasmique

découverte de Paul Weiss

30
Q

Explique comment se produit le transport axoplasmique

A

2 types de transport axoplasmique :

1) transport antérograde = soma vers bouton synaptique) Les molécules transportées sont contenues dans les vésicules, puis acheminées le long des microtubules par la protéine kinésine (seulement pour transport antérograde). Kinésine fait office de transporteur.
2) transport rétrograde= bouton terminal vers soma): pareil que pour le transport antérograde sauf que la protéine transportant les vésiculesest la dyéine. Dyénine fait office de transporteur.

31
Q

Qu’est-ce que la terminaison axonique? Que se passe-t-il à ce niveau?

A

aussi appelé bouton terminal. . Site de contact avec d’autres neurones et leur transmet l’info. Ce point de contact = synapse.
Différences avec la composition de l’axone:
- Ø microtubule.
- Présence de vésicules synaptiques
- Dense revêtement protéique sur la partie inférieure de la membrane faisant face au point de contact. Présence de bcp de mitochondries (grand besoin d’énergie)

32
Q

Qu’est-ce que le champ terminal? De quoi est-il composé?

A

correspond à la région du système nerveux délimité par l’ensemble les synapses provenant d’un même axone.

33
Q

Décris brièvement ce qu’est une synapse

A

Point de contact entre neurones. Composé de l’élément présynaptique(bouton terminal) et postsynaptique(peut être partie variée du neurone ; dendrite, axone, soma…). C’est au niveau de la synapse que la transmission synaptique s’effectue.

34
Q

Décris brièvement ce qu’est la transmission synaptique

A

transmission de l’info d’un neurone à un autre au niveau de la synapse. Info sous forme d’impulsion électrique voyage dans l’axone jusqu’au bouton terminal et y est transformé en signal chimique (représenté par un neurotransmetteur) ce qui permet de franchir la fente. Rendu au niveau de la membrane post-synaptique; retransformation du signal chimique en signal électrique. Ce processus donne aux neurones leur capacité d’intégration d’info (impliqué ds mémoire et apprentissage)

35
Q

Qu’est-ce que l’arborisation dendritique?

A

= ensemble des dendrites d’un neurone –» plusieurs variétés (ex: cellule en corbeille, cellule en chandelier) permettent de classer les neurones en différents groupes.

36
Q

Qu’est-ce qu’une dendrite?

A

partie du neurone qui est souvent couverts de centaines de synapses. 1) Le cytoplasme des dendrites = comparable à celui des axones MAIS présence de polyribosomes souvent situés sous une épine.

37
Q

Qu’est-ce qu’une épine dendritique?

A

structure particulière recouvrant de nombreux neurones (appelés neurone épineux) et recevant certains types de synapses. Sensible au type et à l’intensité de l’activation synaptique.

38
Q

Qu’est-ce que la membrane neuronale? À quoi sert-elle? De quoi est-elle composée?

A

Délimite le pourtour cellulaire. Maintient le cytoplasme dans le neurone et empêche certaines substances de rentrer dans le neurone. Contient de nombreuses protéines aux fonctions variées. (ex: certaines maintiennent un gradient = différence de concentration de différentes substances entre l’intérieur et l’extérieur du neurone. D’autres forment les pores)
DONC: la composition protéique varie selon son appartenance au soma, aux dendrites ou à l’axone.

La membrane est composée d’une double couche de phospholipides (longues chaine non polaire d’atomes de carbone liés par des atomes d’hydrogène. À l’extrémité, se situe un groupement phosphate polaire) (les têtes hydrophiles (affinité pour l’eau) = groupement phosphate polaire, font face à l’environnement intérieur et extérieur du neurone alors que les têtes hydrophobes (pas d’affinité avec l’eau) = chaîne hydrocarbonée non polaire, se font face à l’intérieur de la membrane. Voir figure 3.3 à la page 60). Présente des propriétés particulières permettant de transmettre l’impulsion nerveuse (potentiel d’action)

39
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette? De quoi est-il composé?

A

donne au neurone sa forme squelettique. Constitué de: Microtubules, microfilaments, neurofilaments.

40
Q

Définis ce qu’est une microtubule

A

Se situent principalement le long des neurites. Comparable à un tuyau avec un creux (voir image 2.14 p.38). La paroi est constituée de filaments composés de la protéine de tubuline (polymère). Les MAPs (microtubule-associated proteins) régulent l’assemblage et la fonction des microtubules.

41
Q

Qu’est que la polymérisation?

A

processus qui rassemble des protéines en filaments. La molécule qui en ressort est un polymère.

42
Q

Qu’est-ce qu’un microfilament?

A
  • présents dans tout le neurone mais particulièrement dans les neurites. Constitués l’assemblage de 2 petits filaments étant aussi des polymères mais d’une autre protéine; l’actine (une des protéines les plus abondantes de tous les types de cellules. Joue probablement un rôle dans les modifications de la forme de la cellule) Comme les microtubules; les microfilaments se font et défont selon un processus contrôlé par des signaux neuronaux.)
43
Q

Qu’est-ce qu’un neurofilament?

A

Sont de taille intermédiaire entre les microtubules et les microfilaments. Présents dans toute les cellules (sous le nom de filaments intermédiaires sauf dans neurone = neurofilament). Formés de longues molécules protéiques individuelles.

44
Q

Qu’est-ce qu’une cellule gliale?

A

Cellules qui occupent la substance blanche dans le cerveau; c’est la glie qui donne cette coloration. Contribuent au fonctionnement cérébral et synergie avec la fonction neuronale.

  • astrocytes
  • oligodendrocytes
  • cellules de schwann
45
Q

Qu’est-ce q’une astrocyte? À quoi servent-elles?

A

Cellules gliales les plus nombreuses. Comblent l’espace situé entre les neurones. Représentent l’esssentiel de l’espace dans lequel baignent les neurones. forme pas de myéline Forme la barrière hématoencéphalique. crée une barriere entre le sang et le cerveau.

Participent à la régulation de la composition du milieu extracellulaire. Elles forment une enveloppe autour des jonctions synaptiques, permettant de réduire la diffusion des molécules de neurotransmetteurs qui ont été libérées. Contrôlent la concentration extracellulaire de certaines substances pouvant nuire au bon fonctionnement des neurones (ex: ions de potassium). Ont la capacité de se régénérer pour combler un manque causé par une perte de neurone.

46
Q

Qu’est-ce qu’un oligodendrocyte et une cellule de schwann?

A

Oligodendrocyte: se retrouve dans le système nerveux central et contribue à la formation de myéline pour plusieurs axones.

Cellule de Schwann: se retrouve dans le système nerveux périphérique et contribue à la formation de myéline pour un seul axone. Ne recouvre pas le

47
Q

Qu’est-ce que la myéline?

A

couche protectrice de l’Axone contribuant à accélérer la propagation des impulsions nerveuses. Par endroit, la couche est discontinue (cet endroit se nomme nœud de Ranvier»)

48
Q

Comment peuvent être calssifiés les neurones?

A

1) 1- Selon les dendrites: A) arborisation dendritique = ensemble des dendrites d’un neurone –» plusieurs variétés (ex: cellule en corbeille, cellule en chandelier) Une région donnée du système nerveux ne présente souvent qu’une seule de ces catégories. B) avec ou sans épines dendritiques
2) 1- Selon le nombre de neurites: unipolaire, bipolaire, multipolaire (plupart des neurones)
3) Selon les connexions neuronales: A) neurites présents dans zone sensorielle (neurone sensoriel primaire) B) neurite présents dans muscles (neurones moteurs) C) La plupart des neurones du SN sont en relations avec d’autres neurones, donc pas directement impliqués dans une fonction aussi identifiable = interneurone
4) Selon la longueur de l’axone: A) neurone de projection/cellule de Golgi de type I = axone long B) Neurone contribuant aux circuits locaux/cellule de Golgi de type II/interneurone = axone court
5) 1- Selon l’expression génique.

49
Q

Quels sont les 4 possibilités de structures d’une protéines?

A

1) primaire (comme une chaîne. Le groupement R d’acides aminés est lié par des liaisons peptidiques)
2) structure secondaire (ex: hélice alpha ; repliement de la chaîne.
3) structure tertiaire (morphologie tridimensionnelle de la molécule)
4) structure quaternaire (association de plusieurs chaînes polypeptidiques. Dans cette structure, les polypeptides sont qualifiés de sous-unité)

50
Q

Quelle est la composition d’un acide aminé?

A

1 atome central de carbone lié par covalence avec 4 groupes de molécules: 1 atome d’hydrogène, 1 groupement aminé (NH3+), un groupement carboxyl (COO-) et 1 groupement variable (groupement R). Les différences entre les acides aminés proviennent des groupements R.

51
Q

Qu’est-ce qu’une liaison peptidique?

A

lien de covalence entre le groupe aminé d’un acide aminé et le groupe carboxyl d’un autre.

52
Q

Qu’est-ce qu’un lien de covalence?

A

une liaison chimique dans laquelle deux atomes se partagent deux électrons d’une de leurs couches externes afin de former un doublet d’électrons liant les deux atomes. C’est une des forces qui produit l’attraction mutuelle entre atomes.

53
Q

Qu’est-ce qu’un polypetide?

A

Série d’acides aminés reliés entre eux par des liaisons peptidiques. protéine se composant d’une seule chaine d’acides aminés

54
Q

Définis la composition de protéines canaux

A

Les parties présentant les groupements R non polaires exposés sont de caractère hydrophobe et auront tendance à s’associer rapidement avec les lipides. Les régions comportant les groupements R polaires exposés sont de caractère hydrophile et auront tendance à éviter l’environnement des lipides.