ćwiczenia 2 Flashcards
co stanowi jedną jednostkę krwi
450ml +- 10% krwi pobranej od jednej osoby, zmieszanej z odpowiednią objęością 63-70ml płynu konserwującego
ile wynosi wartość hematokrytu krwi pełnej
0,36-0,44
jaki jest termin ważności krwi pełnej
do 35dni w temp 2-6st C z płynem konserwującym CPDA
dawkowanie, spodziewany skutek, sposób przetaczania u dorosłych
przetoczenie 1j krwi pełnej powinno spowodować zwrost stężenia hemoglobuny Hb o około 1 g/dl, a wartość hematokrytu o 3-4%
dawkowanie, spodziewany skutek orzetaczania krwi u dzieci
przetoczenie 8ml/kg mc krwi pełnej zwiększa Hb o około 1g/dl
jak przetacza się krew pełną
przy użyciu filtra, maks 4h.
wskazania do przetaczania krwi
-jednoczesny niedobór erytrocytów i znaczne zmniejszenie objętosci krwi krażącej
co powododuje przetoczcenie krwi pełnej
wzrost objętości płynów oraz wzrost zdolnosci erytricytów do przenoszenia tlenu
jakie składniki możemy otrzymać z krwi pełnej
koncentrat krwinek czerwonych, płytkowyhch,
koncentrat granulocytarny,
osocze świeżo mrożone,
krioprecypitat
produkty krwiopochodne (albumina, immunoglobuliny, koncentrat czynników krzepnięcia)
jak powstaje KKCz
jedna donacja krwi pełnej porzez usunięcie z niej większośći osocza
co zawiera KKCz
zawiera erytrocyty, różną ilość krwinek białych i płytkowych, osocza oraz płyn konserwujący
ile hemtokrytu zawiera KKCz
65-75%
jaką objętość powinien miec KKCz?
280ml +- 50ml
ile hemoglobiny pownna zawierac KKCz
minimum 45g
termin ważności KKCz i warunmi przechowywania
-do 42dni w temp 2-6*C z roztworem uzuoełniajacym (ADSOL, SAGM, Nutricel)
-do płynu CPD do 21dni
-do CPDA-I do 35dni
dawkowanie, spodziewany skutek i sposób przetaczania KKCz
przetoczenie 1j KKCz dorosłemu powinno spowodować taki sam skutek jak przetocznie 1j. krwi pełnej
kiedy powinno się rozpocząć przetaczanie KKCz
w ciągu 30min od jego dostarczenia i nie powinno trwać dłużej niż 4h
jakie są rodzaje KKCz
-kkcz ubogoleukocytarny
-kkcz pozbawiony kożuszka leukocytarno-płytkowego
-kkcz przemywany
-kkcz napromieniowany
-kkcz mrożony
kkcz ubogoleukocytarny opis
pozbawiony większosći leukocytów przez filtrowanie - stosowany w celu zapobiegania niehemolitycznym reakcjom gorączkowym i alloimunizacji antygnemi HLA
kkcz pozbawioy kożuszka leukocytarno-płytkowego opis
brak kożuszka zmniejsza prawdopodobieństwo tworzenia się miktoagregatów podczas przechowywanie
kkcz przemywany opis
przemywamie erytrocytów ma na celu usunięcie białek osocza i eliminację znacznej ilości leukocytów;
kkcz przemywany kiedy musi być przetoczony
do 8 godzin
wskazania do stosowania kkcz przemywanego
stoisowany u chorych z przeciwciałami skierowanymi przeciwko białkom osocza oraz z ciężkimi reakcjami alergicznymi występującymi po przetoczeniach składików krwi
kkcz napromieniowany opis
poddany promieniwowaniu jonizującemu w celach zahamowania proliferacji lmfocytów, które odpowiadają za rozwój ciezkiego powikłania, jakim jest potransfuzyjna choroba przeszczep przeciwko biorcy
kkcz mrożony opis i dla kogo przeznaczony
zamrożóny w ciągu 7 dni od pobrania, po dodaniu płynu krioochronnegi i przechowywany w temp -80st C. przeznacozny dla chorych o rzadkim fenotypie erytrocytów, u których obecne są liczne przeciwciała
jak działa kkcz
zwiększa liczbę erytrocytów i zdolność krwi do przenoszenia tlenu
wskazania do przetaczania kkcz
-ostry krwotok przebiegający ze wstrząsem hipowolemicznym
-niedokrwistosć u chorycj z normowolemią, u których konieczne jest zwiększenie zdolnosci przenoszenia tlenu oraz zwiększenie liczby krwinek czerwonych
-transfuzje wymienne u noworodków
przeciwwskzni do przetaczania krwi
-lecznie niedokrwistosci innymi metodami
-nadwrazliwosc na białka osocza
jaką grupe krwi przetaczac w wyjatkowcy i naglych przypadkach jak nie znamy gr krwii
0, dla kobiet w ciazy 0rh-
co zawiera KKP
krwinki płytkowe, ertyrocuyu, osocze, leukocyty, płyn konserwujący, wzbogacający, antykoagulant
jak otrzymuje sie KKP
-metoda maualna
-automatyczna afreza
na czym poleha metoda manualna tworzenia KKP
odpowiednie odwirowanie krwi pełnej. nastepnie pojedynze jednostki kkp mogą byc następnie łączone w jeden preparar bezposrednio przed wydaniem
ile płytek krwi w kkp otrzymanym z 1j krwi pełnej
0,45-0,95 * 10^11 (przecietnie 0,7) płytek krwi zawieszonych w 50-60ml osocza
na czym polega metoda auto tycz nej afrezy
używa separatora komórkowego, umożliwia pobranie całego KKP od jednego dawcy. zawiera 3-8 * 10^11 krwinek płytkowych zawieszony w 20-300ml
termin ważności i warunki przechowywania KKP
do 5 dni , w specjalnych, oddychających pojemnikach, w tenp 20-24C przy stałym, łagodnym mieszaniu
dawkowanie i spodziewany skutek
KKP
jednorazowe przetoczenie 1j KKP z krwi pełnej na 10kg mc; lub 1j KKP z aferezy. taka dawka lecznicza powinna spowodować wzrost o 30-50 x 10do9/l u chorego o powierzono ciała 1,8m2
wskazania do przetoczenia KKP
-małopłytkowośc przewlekła < 10do9/l spowodowana niedostatecznym wytwarzaniem płytek krwi przez szpik
-maloplytkowosc spowodowana zwiększonym niszczeniem krwinek
-maloplytkowosc z rozcieńczenia
-nieprawidłowości funkcji płytek
-zabiegi chirurgiczne o średniej rozległości u chorych z maloplytkowoscia
-maloplytkowosc z objawami skazy krwotocznej maloplytkowej
co jest podstawowym składnikiem czynnym koncentratu granulocytarnego
granulocyty. pozostałe składniki to osocze, limfocytu, krwinki płytkowe, erytrocyty, pluń konserwujący i środki przyspieszające sedymentacje
jak otrzymuje się KG
metoda automatycznej aferezy przy użyciu separatora komórkowego
ile granulocytow powinien zawierać KG
minimum 1,2 x 10do10 granulocytow w 200-300ml. osocza
termin ważności i warunki przechowywania KG
KG należy przetaczać natychmiast po otrzymaniu, a jeśli nest to konieczne, dopuszcza się przechowywanie w temp 22-24C do 24h
ile wynosi dawkowanie KG
dawka dobowa powinna wynosić 2-3 x 10do10.
zasady przetaczania KG
kg może być przetaczały tylko po wykonaniu próby zgodności, ze względy na duża zawartość erytrocytów . przed przetoczenie. KG należy napromieniowac, a do przetoczenia stosować standardowy zestaw
wskazania do przetaczania KG
są bardzo ograniczone:
-zagrażające życiu zakażenie bakteryjne i grzybicze u chorych z neurtropenią lub zaburzeniami funkcji granulocytow
-przetoczenia należy kontynuować codziennie do czasu wznowienia czynności szpiku
profilaktyczne stosowanie KG
nie zaleca się
jak otrzymujemy osocze świeżo mrożone FFP
przez zamrożenie osocza uzyskanego z krwi pełnej, zamrożenie w czasie kilku h po pobraniu, co umożliwia zachowanie aktywności labilnych czynników krzepnięcia
FFP do czego służy
do frakcjonowania (wytwarzania) produktów krwiopochodnych.
co jest podstawowym czynnym składnikiem FFP
wszystkie czynniki ukladu krzepnięcia , w tym labilny czynnik V i VIII, ponadto zawiera k o albuminy, globuliny, fibrynogen, i inne składniki białka osocza
jaka objętość ma FFP
ok 200ml
termin ważności i warunki przechowywania FFP
3 miesiące w temp od -18 do -25C, lub 36mc w temp poniżej -25
dawkowanie FFP
dawka 10-12ml/kg mc pozwala zazwyczaj uzyskać wzrost stężenia fibrynogenu o 1g/l
jak przetaczać ffp
zgodnie z grupami AB0 z biorca, stosować standardowy zestaw z filtrem
wskazania do przetaczania ffp
-zaburzenia krzepnięcia, szczególnie gdy występuje niedobór kilku czynników krzepnięcia i gdy niedostępne są odpowiednie produkty osoczowych czynników krzepnięcia
-zakrzepowe plamica maloplytkowa
-konieczność natychmiastowego zniesienia działania doustnych antykoagulantow
przeciwwskazania FFP
uzupełnienie objętości krwi krążącej w stanach hipoaolemii, jeśli nie stwierdza się niedobór krzepnięcia
co to krioprecypitat
jest to frankcja krioglobulin uzyskanych z FFP, metoda kontrolowanego rozmrażania
podstawowe składniki czynne krioprecypitatu
czynnik VIII, czynnik von willebranda, fibrynogen, czynnik XIII, i fibrynektyne
objętość 1j krioprecypitatu wynosi
20-30ml
termin ważności warunki przechowywania krioprecypitatu
3miesiace w temperaturze od -18 do -25, lub 36 miesięcy w temp poniżej -25C
dawkowanie krwioprecypitatu
1j/10kg mc
wskazania do podawania krwioprecypitatu
-niedobór fibrynogenu wrodzony i jego zmiany jakościowe
-niedobór fibrynogenu nabyty i jego zmiany jakościowe (działanie leków fibrynolitycxnhch, choroba wątroby, DIC)
-niedobory czynnika VIII (hemofilia a i choroba von willebranda)
jak otrzymywane są produkty krwiopochodne
z osocza, drogą frakcjonowania dużych jego ilości od kilku do kilkunastu tysiecy litrow, albo metodami inzynierii gentycznej
któe białka można otrzymać tylko za pomocą inżynierii gen
aktywny czynnik VII
co zawierają preparaty albumin
conajmniej 95% albuminy ludzkiej, ponadto globuliny, inne białka osocza, sód, stabilizatory
jakie stężenia albumin są dostępne?
5, 20, 25%
ile albuminy zawiera 5% albumina
250ml zawieera 12,5g albuminy ludzkiej
ile albuminy zawiera 20% albumina
50ml zawiera 10g albuminy ludzkiej
ile albuminy zawiera 25% albumina
50ml zawiera 12,5ml albuminy ludzkiej
czemu albuminy 20 i 25 mogą powodować hiperwolemię
są hiperonkotyczne
termin ważności i warunki przechowywania albumin
36 miesięcy w chłodziarce lub temp pokojowej
dawkowanie albumin
stęzenie preparatu albumin, dawkowanie, szybkość wlewu nalezy dostosowac do indywidualnych potrzeb pacjenta
wskazania do podawania albumin
-zabiegi wymiany osocza
-hipoalbuminemia w niewyrównanwj niewydolności wątroby
-oparzenia
-albumina 20%: leczenie obrzęków opornnynch na leczenie lekami moczopędnymi
-stany hipowolemii i niedobiałczenia, wstrząs hipowolemiczny
-zespół nerczycowy
czym są immunoglobuliny
koncentrat przeciwciał o szerokim zakresie swoistosci
w jakiej formie wystęują preparaty immunoglobulin
domięsniowe IMIG , dożylne IVIG
co zawierają preparaty IMIG
co najmniej 90% IgG, ale także IgM, IgA, niektóre srodek konserwujący
co zawierają prepraraty IVIG
co najmniej 95% IgG, niewielkie ilości IgA i IgM, nie zawierają subsancji konserwujących
ile wynosi okres półtrwania immunoglobulin
21-32dni
kiedy stosuje się immunoglobuliny?
-profilaktycznie, w celu dostarczenia pacjentowi gotowych przeciwciał
-leczniczo, w cięzkich zakażeniach
jaki rodzaj odpornosci stanowią podawane immunoglobuliny
bierna odpornosc przeciwzakaźna
wskazania do stosowania IMIG
-immunoglobulina anty-RhD w profilaktyce konfliktu serologicznego
-swoiste OMOG w zapobieganiu zakażeniom wiusowym (wzw A, wzw B, odra)
wskazania dla IVIG
-profilaktycznie: zapobieganie zakażeniom bakteryjnym oraz wiruswym w zespołąch niewydolnosci humoralnej
-leczniczo: w chorobach o podłożu autoimmunologicznym, takich jak toczeń układowy, zapalenie skórno mięśniowe, cieżkie zakażenia wir i bakt
co to czynnik VIII
czynnik przeciwhemofilowy A; jest białkiem osocza, niezbędnym do rawidłowego krzepnięcia.
jak uzyskuje się czynnik VIII
po przebadaniu w kierunkiu nosicielstwa HBaAg oraz obecnosci przeciwciał anty-HCV i przeciwciał anty-HIV. w trakcie przygotowywania stosuje się rożne metody inaktywacji wirusów.
dawkowanie czynnika VIII
indywidualne, zależne od stopnia chorony oraz miejsca i rozległości krwawienia. czynnik VIII podaje sę dożylnie, co 8-12-24h, przez jeen do kilku dni. (utrzymanie 20-100% normy)
obliczanie dawki czynnika VIII
liczba jm czynnika VIII = masa ciała kg * pożądany wzrost aktywnosci cz. VIII(%normy) * 0,5
wskazania do stosowania czynnika VIII
-profilaktyka i leczenie zaburzen krzepniecia u chorych z niedoborem czynnika VIII (hemofilia A, inhibitory)
-choroba von Willebranda
co należy zrobic w przypadku nie uzyskania oczekiwanej aktywnosci czynnika VIII
-sprawdzic obecnisc inhibitorów czynnika VIII (15-30% chorych)
co to czynnik IX
czynnik christmasa - białko osocza niezbędne do prawidłowego procesu krzepnięcia
sposób pozyskania czynnika ix
taki sam jak czynnika viii
co dodaje sie do czynnika ix aby zapobiec powikłaniom zakrzepowo-zatorowym
heparynę
dawkowanie czynnika ix
indywidulne, uzaleznione od potrzeb. podanie 1jm czynnika ix/kg mc powoduje zwiększenie się o 1% normy. podaje się go iv co 12-24h
obliczenie dawki czynnika ix w keczeniu substytucyjnym
liczba jm cz. ix = masa ciała kg x pożądany wzrost aktywnosci cz. ix(%normy) x 0,5
wskazania do stosowania czynnika ix
profilaktyka i leczenie zaburzeń krzepnięcia krwi na skutek niedoboru czynnika ix (hemofilia B)
co to koncentrat fibrynogenu
ludzki czynnik krzepnięcia I
z czego otrzymuje sie koncentrat fibrynogenu
z ludzkiego osocza. fibrynogen oczuszcza sie aby zmniejszyc działania niepożądane wynikające z białek zanieczyszczających , np plazminy, plazminogeny
w czym może byc użwany na zastęstwo fibrynogen
w celu supementacji zamiac krioprecypitatu
wskazania do podawania fibrynogenu
- wrodzone i nabyte niedobory fibrynogenu (krwotoki, masywne transfuzje, hemodylucja)
- w celu uzupełnienia niedoborów czynnika I podczas krwotoków położniczych
dawkowanie fibrynogenu
u chorych po ciężich urazach powikłanych krwotokiem zalecana dawka wstępna wynosi 6-8g koncentratu fibrunogenu
koncentrat czynnika XIII co to
czynnik stabilizujący fibrynę
wskazania do stosowania koncentratu czynnika XIII
-leczenie wrodzonych niedoborów czynnika XIII ze skazą krwotoczną
-uzupełnienie niedoborów cz. XIII u chorycj ze zwiększoną aktywnością fibrynolityczną - np cięzkie urazy
co jest głównym składnikiem koncentratu czynników zespołu protrombiny
czynniki krzepnięcia 2, 7, 9, 10, dodatkkowo białko C, małe ilośći antytrombiny 3 i heparyny
z czego wytwarzay jest koncentrat czynników zespołu protrombiny
z puli zbiorczej osocza ludzkiego, musi miec negatywny winik na HBaAg, hiv1, hiv2, hcv. preparat oddawany jest wysokim temp aby unieczynnić wirusy
wskazania do stosowania koncentratu czynników zespołu protrombiny
-leczenie krwotoków lub profilaktyka krwawien chirurgicznych u ludzi z nabytymi niedoborami czynników zespołu protrombiny
-leczenie i zapobieganie krwawieniom chirrgicznym u chorych z wrodzonym niedoborem czynników 2,7,9,10, gdy koncentraty poj. czynników nie są dostępne
co może spowodować nabyty niedobór czynników zespołu protrombiny
-doustne leki przeciwkrzepliwe - warfaryna, acenokumarol
-cięzkie choroby wątroby - zapalenie, marskość, toksyczne uszkodzenie
-niedobory wit K - upośledzone wchłanianie, przedłużanie karmenie pozajelitowe
co to zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII
FEIBA - koncentrat zawierający zespół czynników o aktywnosci omijającej inhibitor czynnika 8, czynniki krzepnięcia z grupy protrombiny(2,9,10 nieaktywowane, 7 aktywowane)
wskazania do stosowania zespołu czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika 8
-leczenie krwawien i zapobieganie krwawieniom u chorych z hemofilią A i wysokim mieanem inhibitoa czynnika 8/hemofilią B i wysokim mianem inhibitora czynnika 9
-leczenie ciężkich wylewów krwi u osób nie chorujących na hemofilię, lecz mających nabyty inhibitor cynników 8, 9, 11 (hemofilia nabyta)
dawkowanie FEIBA + maksymalna dawka dobowa
ogólnie zaleca się podawanie 50-100j FEIBA na kg mc. maksymalna dawka dobowa 200j./kg mc
środki krwiozastępcze po co się je stosuje
w celu zwiększenia objętości krwi krążącej
co nalezży do środków krwiozastępczych
-roztowory koloidowe tj dekstrany, skrobia hydroksyettylowana, żelatyna modyfikowana
-krystaloidy np. nacl 0,9; 10; 30%, płyn wieloelektrolitowy, płyn ringera, płyn nawadniający 2;1
z czego składa się płyn nawadniający 2:1
mieszanina 0,9nacl i 5% gkukozy w stosunku 2:1