Curvas De Farmacocinética Flashcards

1
Q

¿Qué es un modelo de distribución y eliminación de fármacos de un solo compartimento?

A

-Supone que la dosis de fármaco administrada por vía i.v se distribuye de manera instantánea y homogénea en el agua corporal total. Se distribuye rápida y uniformemente.
-Incluye compartimento central.
-Hay paralelismo entre concentraciones plasmáticas y efectos conseguidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Significado de “k e”:

A

Constante de eliminación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Qué determina la constante de eliminación?

A

La suma de todas las constantes de eliminación de los órganos excretores.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Expresión de la velocidad de cambio de la concentración del fármaco en el compartimento:

A

dC/dt = -kCn

-La velocidad del cambio es proporcional a la concentración

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Características de la cinética de eliminación de orden cero:

A

-Eliminación de una cantidad constante de fármaco en la unidad de tiempo.
-La velocidad de eliminación es independiente de la concentración.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Qué sucede en la cinética de eliminación de primer orden?

A

-Se elimina una fracción constante del fármaco remanente en la unidad de tiempo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Qué conforma el compartimiento central?

A

Agua plasmática (3L), intersticial (12L) e intracelular (40L), tejidos fácilmente accesibles.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Mecanismos de eliminación:

A

Metabolización y excreción.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Cómo es el modelo monocompartimental?

A

Las rectas semilogarítmicas concentración/tiempo presentan inclinaciones más pronunciadas cuanto menor es el valor de la vida media.

Tiempo de vida media es inversamente proporcional a kel)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Cómo es la velocidad de eliminación en la cinética de primer orden?

A

-La velocidad de eliminación depende de la cantidad de fármaco en el organismo (Depende de la concentración).
-Es directamente proporcional a la concentración.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Qué es la vida media de un fármaco?

A

Tiempo necesario para que una concentración dada de fármaco en el plasma disminuya a la mitad.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Cómo es el tiempo de vida media de un fármaco que tiene eliminación de orden cero?

A

Los tiempos de vida media son variables.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Cómo es el tiempo de vida media de un fármaco que tiene eliminación de primer orden?

A

Los tiempos de vida media son constantes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Cómo simplificar el análisis de la cinética de eliminación de primer orden?

A

Graficando el logaritmo natural de la concentración vs. el tiempo.

De esta manera la curva se transforma en una línea recta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

La “e” representa…

A

Logaritmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Valor del logaritmo natural:

A

2.718

17
Q

Respecto a un fármaco que se elimina con una cinética de primer orden, ¿en cuántas vidas medias se elimina más del 95%?

A

5 vidas medias

18
Q

¿Qué es un modelo de distribución y eliminación de fármacos de dos compartimentos?

A

Supone que la dosis de fármaco administraba por vía i.v. en el compartimento central (V1) primero se redistribuye y equilibra con un compartimento periférico (V2) y luego se comporta como un solo compartimento.

19
Q

En el modelo de 2 compartimentos, ¿cuáles son los componentes de la curva de eliminación?

A

Fase de distribución y fase de eliminación.

20
Q

¿A qué se refiere “VD”?

A

VD = dosis oral/concentración en tiempo cero

21
Q

Parámetros farmacocinéticos que se pueden medir durante la administración oral:

A

-Tiempo 0 (t0)
-Periodo de latencia (PL)
-Concentración mínima eficaz (CME)
-Concentración máxima (Cmax)
-Concentración mínima tóxica (CMT)
-Tiempo de efecto máximo (Tmax)
-Tiempo de eficacia (TE)
-Intensidad del efecto (IE)
-Área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC = ABC)
-Duración de la acción

22
Q

¿Qué es la ventana terapéutica?

A

Intervalo entre la concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica.

23
Q

Factores que determinan que la concentración se mantenga dentro de la ventana terapéutica durante la administración oral repetida:

A

La magnitud y los intervalos de las dosis y la vida media de eliminación.

24
Q

Influencia de los intervalos de dosificación sobre las concentraciones plasmáticas durante la administración oral repetida de una misma dosis:

A

Los intervalos cortos producen concentraciones más altas que los intervalos largos.

25
Q

Dosis pequeñas a intervalos cortos son mejores que dosis grandes a intervalos largos.

VERDADERO O FALSO

A

VERDADERO

26
Q

Las curvas de farmacocinética sirven para evaluar la bioequivalencia entre presentaciones medicamentosas.

VERDADERO O FALSO

A

VERDADERO