Criterios valoraciones Flashcards
Sensibilidad
define la capacidad de un marcador para reconocer la presencia de la enfermedad en los px afectados
Especificidad
discrimina entre los sujetos sanos y afectados.
Cuándousar un marcador tumora
d) Tumor primitivo ya diagnosticado:la determinación pretende obtener un valor basal previo al tratamiento y disponer dela extensión de la enfermedad en el hecho de que los niveles hemático de un marcador son proporcionales a las dimensiones del tumor.
e) Monitorización de tratamientos de los tumores primitivos:la titulación de los marcadores tumorales despuésde tratamientopermite:-Demostrar la presencia eventual de enfermedad residual mínimano erradicada por completo.-Demostrar lo másprecozmente posible la aparición eventual de recidivas.
f) Monitorización de la enfermedad avanzada:si se desea monitorizar la eficacia de un tratamiento los marcadores tumorales resultan imprescindibles ellas precozmente antes cualquier técnica clínica o instrumental indican el éxito o fracaso del tratamiento.
Cuándo NO usar un marcador tumora
Detección:los marcadores tumoralesno suele estar indicado en la detección sistémica de una población asintomática.
b) Dx de un tumor primitivo:la falta de sensibilidad y especificidad absoluta limitan la utilidad delos marcadores tumorales enesta fase de la enfermedad.
c) Localización de un tumor primitivo:en la metástasis de un primario de origen desconocido, en los tumores que expresan marcadorestumoralescon gran especificidad tisular, es de gran utilidad.
Situaciones no patológicasque pueden producir elevación de los niveles hemáticos de algunos marcadores:
Embarazo: se elevan las alfafetoproteína (AFP), GCH, CA-125, antígeno especifico tisular y tiroglobulina.
Ciclo menstrual: el CA-125Tabaco: CEA, antígenoespecifico tisular ytiroglobulina.
Alcohol: CEA, antígeno polipéptido tisular especifico (TPS)
Tratamiento con preparado de hierro y transfusiones: ferritina
Sonda vesical, tacto rectal, biopsia prostática: fosfatasa ácidaprostática, y antígeno específicode la próstata.
Procesos no neoplásicosque pueden producir elevación de los niveles hemáticos de algunos marcadores
Fibrosis hepática (Hepatopatía degenerativacrónica):CEA, TPS, ferritina, CA19-9, CA-125, CA 15-3
Ictericia:CEA, TPS, ferritina, CA 19-9
Bronconeumonía, Nefropatía crónica:CEA, TPS
Ascitis, Derrame pleural, Endometriosis:CA 125
Pancreatitis:CA 19-9, CA 125
Enfermedad tiroides:tiroglobulina
Hipertrofia prostática, retención urinaria, prostatitis, infarto prostático: fosfatasa ácida prostática, PSA.
Enfermedades reumáticas, Diabetes: CA 19-9
9Indicaciones de los marcadores tumorales
PSA y FAP: para carcinoma depróstata
CEA:cade colon, mama, pulmón, gastrointestinal, páncreas, vías biliares, tiroides, ovario y útero
AFP: hepatocarcinoma, células germinales–ovarios y testículos-
CA 19-9:cade páncreas, colon, gastritis
CA 15-3y CA 27-29: ca demama
CA-125: ca de ovario–epitelio celómico-,endometrio y trompas
TPS: monitorearel tx de los tumores de mama, ovario,cuello uterino, próstatay tubo digestivo
GCH:molas hidatiforme, coriocarcinoma, tumores de células germinales
Ferritina:hepatocarcinoma, linfomas, melanomas
Beta 2 microglobulina:para seguimiento de los px con mieloma múltiple, linfoma de Hodgkins
Il-2r:marcador para la tricoleucemia, linfoma y melanoma
Tiroglobulina:para carcinoma indiferenciado del tiroides
Calcitonina:carcinoma medular del tiroides
Procesos patológicos neoplásicos que elevan estos marcadores
AFP: se usa en hepatocarcinoma y tumores de células germinales de los ovarios y testículos. Se elevan en: ca mucinoso de ovario, úteroy mama.
Ca-15-3: ca de mama. Se elevaen ca de pulmón, páncreas, gástrico y colon.
Ferritina: hepatocarcinoma,linfoma Hodgkins y leucemia aguda. Se eleva: ca de mama, esófago, cabeza y cuello
.Calcitonina: ca medulardel tiroides. Se eleva: trastornos mieloproliferativo, ca de pulmón.