Cours 9 Flashcards
Quelle preuve avons-nous que le virus influenza porcin proviens de l’homme?
Les virus influenza porcin séquencés depuis 2018 sont résistants à l’amantadine car ils possèdent le marqueur S31N au niveau de la protéine M2.
Si l’amantadine n’est pas utilisée chez le porc, il n’y aurait pas de pression sélective pour l’émergence de la résistance chez les virus influenza porcin.
Par conséquent, la résistance observée suggère que les virus résistants ont été transmis d’une autre espèce où l’amantadine est utilisée, comme l’homme.
Qu’est-ce que le concept DIVA ( Differentiating Infected from Vaccinated Animals)? Donne deux exemples de virus éradiqués
Vous utilisez un vaccin “spécial” qui ne contient pas tous les antigènes du virus. Certains antigènes importants sont délibérément absents du vaccin. En parallèle, vous utilisez un test sanguin qui peut détecter les anticorps spécifiques à l’antigène manquant dans le vaccin.
Animaux vaccinés : Ils développeront des anticorps contre les antigènes présents dans le vaccin, mais pas contre l’antigène manquant. Le test sanguin sera donc négatif pour cet antigène.
Animaux infectés : Ils auront été exposés au virus complet, y compris l’antigène manquant dans le vaccin. Ils développeront donc des anticorps contre tous les antigènes, y compris celui qui manque dans le vaccin. Le test sanguin sera donc positif pour cet antigène.
Pseudorage et Rhinotrachéite infectieuse bovine
Pour le vaccin Vectormune, quel type de test ELISA est disponible? Quelle maladie peut ce vaccin gerer?
ELISA ID Screen® ILT gB Indirect
et
la laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT)
Pour le diagnostic des maladies infectieuses virale ( vétérinaires ) quelles techniques sont utilisés pour :
A. Détection des pathogènes ( détecte la présence de protéines virales (antigènes), matériel génétique du virus (ADN ou ARN) dans un échantillon, Isolement )
B. Détection des
anticorps
A. PCR
B. ELISA
Que signifie le pooling des échantillon?
Les échantillons testés en virologie vétérinaire sont mixés pour diminuer les couts
Quelles sont les différences entre la diarrhée virale bovine et la maladie des muqueuses? Quel virus les infecte?
Diarrhée virale bovine (BVD):
Causée par une infection récente par une souche de BVDV CYTOPATHOGÈNE.
Maladie des muqueuses (MD):
Résulte d’une infection persistante chronique par une souche de BVDV NON cytopathogène.
Quel antiviral fonctionne contre BVDV?
Ribavirine
Une infection récente par une souche cytopathogène de BVDV chez un jeune animal naïf provoque quoi?
Et pour l’infection à
0-45
45 à 125
125 à 175
jours de gestation?
une diarrhée virale bovine (BVD)
Si le fœtus est infecté par une souche non-cytopathogène, il peut survivre et naître apparemment sain, mais restera porteur du virus toute sa vie.
Si le fœtus est infecté par une souche cytopathogène :
0 à 45 jours :
Retour à l’œstrus et problèmes de reproduction.
45 à 125 jours :
Mort fœtale et avortement, naissance d’un veau porteur du virus de façon persistante (immunotolérance).
125 à 175 jours :
Défauts congénitaux, notamment une hypoplasie cérébelleuse (sous-développement du cervelet).
QUe se produit-il si le foetus bovin est infecté par une souche non cytopathogène entre 45 à 125 jours de gestation?
Et s’il y a surinfection par une souche cytopathogène?
Si un fœtus est infecté par une souche non cytopathogène du BVDV entre 45 et 125 jours de gestation, il peut survivre. Une conséquence importante de cette infection est l’établissement d’un phénomène de tolérance envers le virus.
Le système immunitaire du fœtus ne reconnaît pas le virus comme un agent étranger et ne développe pas de réponse immunitaire spécifique contre lui. Le virus peut alors persister dans l’organisme de l’animal de manière chronique, sans provoquer de signes cliniques apparents. L’animal devient alors un porteur asymptomatique du BVDV.
Le problème survient lorsqu’un animal porteur d’une souche non cytopathogène du BVDV est surinfecté par une autre souche du virus, cette fois-ci cytopathogène et antigéniquement homologue. Cette surinfection déclenche une réaction immunitaire intense, car le système immunitaire de l’animal est incapable de contrôler efficacement la réplication du virus.
Les signes cliniques de la MD sont alors très sévères, incluant notamment des pétéchies généralisées, qui sont de petites taches rouges ou violettes sur la peau ou les muqueuses causées par des saignements.
Comment le BVDV non cytopathogène peut devenir cytpathogène?
Le BVDV non cytopathogène peut devenir cytopathogène par un processus de recombinaison.
Cette recombinaison implique ses propres gènes viraux (comme les segments NS3 et NS4) ou des gènes de l’hôte.
À quel age est-ce que la maladie des muqueuses bovine est-elle fatale?
La MD est majoritairement fatale entre 6 et 24 mois d’âge. Le taux de mortalité est d’environ 50% durant la première année de vie de l’animal
Quelle est la prévalence de la maladie des muqueuses en labo vs dans les troupeau?
Prévalence :
Dans les troupeaux : La prévalence de la MD est généralement inférieure à 5% dans un troupeau.
En laboratoire de diagnostic : Le document indique une prévalence de 0,1% à 0,5% dans le laboratoire de diagnostic de l’auteur
Quelle maladie est emergente en 2013? Quel est son taux de mortalité?
la diarrhée épidémique porcine (DEP) et
Taux de mortalité chez les porcelets observé depuis mai 2013 aux USA :
50 à 100% des porcelets
Quel est le problème avec les vaccins commerciaux? Quelle est la solution?
Certains virus présentent une grande variabilité antigénique, ce qui peut rendre les vaccins commerciaux inefficaces. Les vaccins autogènes, produits à partir de souches virales spécifiques à une ferme ou à une région, peuvent offrir une meilleure protection.
Quels sont les 3 types de vaccins autogènes?
- Sérum et broyats de tissus: Cette méthode, la plus rudimentaire, consiste à utiliser des tissus infectés (par exemple des broyats d’intestin pour le PEDV) et à les mélanger à la nourriture. Cette technique est simple et rapide à mettre en place, mais elle présente un risque important de contamination par d’autres agents pathogènes et la standardisation du produit est difficile
- Virus isolé et répliqué en laboratoire: Cette approche, plus complexe, implique l’isolement du virus à partir d’échantillons cliniques, suivi de sa réplication en laboratoire pour la production d’un vaccin tué. Bien que cette méthode permette un meilleur contrôle de la qualité du vaccin, elle est longue et coûteuse, et la sécurité du produit reste un défi
- Virus-vecteur (technologie Sequivity®): Cette plateforme utilise un alphavirus (Togoviridae) recombinant pour exprimer des antigènes du virus ciblé. Elle est actuellement utilisée par l’industrie porcine québécoise/canadienne pour la vaccination contre l’influenzavirus porcin, mais son efficacité n’est pas toujours optimale
