Cours 5 Flashcards

1
Q
  1. Quelles sont les quatre bases de l’ADN?
    a. Quelles sont les pyrimidines et quelles sont les purines?
A

Les purines sont : adénine et guanine
Les pyrimidines sont : la Cytosine et la thymine

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2
Q
  1. Quels sont les ratios de Chargaff qui définissent la composition en nucléotides de l’ADN?
A

A=T et C=G
A+G=C+T

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3
Q

a. Comment les nucléotides de l’ADN sont-ils attachés les uns aux autres?

A

Ils sont liés par des liens phosphodiester aux extrémités et par des liens entre purines et pyrimidines au centre

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4
Q

b. Quelle est l’orientation d’un brin par rapport à l’autre?

A

5’-3’ vs 3’-5’

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5
Q

c. Quelles bases sont complémentaires?

A

C et G. A et T

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6
Q

d. Quel type de lien permet aux brins complémentaires d’interagir?

A

Des liaisons hydrogènes

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7
Q
  1. Que signifie l’expression « réplication semi-conservative »?
A

Chaque copie de l’ADN contient un brin qui provient de l’ADN “mère”

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8
Q
  1. Combien d’origines de réplication sont présentes dans un génome d’une bactérie typique?
A

Une seule

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9
Q

a. Une origine de réplication génère combien de « fourches » de réplication? chez bactérie

A

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10
Q

b. Trouve-t-on une seule origine de réplication par chromosome eucaryote?

A

non

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11
Q
  1. La structure des gènes codant pour des protéines est-elle identique entre les procaryotes et les eucaryotes?
A

Non, le chromosome bactérien est circulaire tandis que les chromosomes eucaryotes sont en batonnets.

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12
Q

a. Quelles différences trouve-t-on à l’intérieur des séquences codantes? Entre eucaryotes et procaryotes

A

Les procaryotes n’ont pas d’introns, les procaryotes ont des gènes organisés en opérons

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13
Q
  1. La complexité des espèces, tel que les humains, est-elle simplement expliquée par le nombre de gènes, la quantité d’ADN ou le nombre d’exons par gène?
A

Non, il s’agit d’un ensemble de caractéristiques très complexe

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14
Q
  1. Pourquoi les espèces aux plus petits génomes, autant dans la taille que dans le nombre de gènes, sont-elles souvent des parasites obligatoires ou des endosymbiotes?
A

Parce que dans ces cas, elles se fient au génome de l’hôte pour produire ce dont elle a besoin pour son métabollisme. La quantité de gènes essentiels est donc beaucoup moins grande.

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15
Q
  1. Quelles sont les bases de l’ARN?
    a. En quoi ces bases sont-elles différentes de l’ADN?
A

L’adénine, la guanine, la cytosine et l’uracile. (l’uracile prend la place de la thymine)

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16
Q
  1. Dans un génome, est-ce que les deux brins d’ADN peuvent servir de matrice pour la transcription des gènes?
A

Oui

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17
Q
  1. Quelle est l’orientation de la synthèse de l’ARN?
A

de 5’ vers 3’

18
Q

a. Dans la diapo. 26, quel est le brin matrice et quel est le brin codant?

A

Le brin codant est celui du haut et le brin matrice celui du bas (question très facile)

19
Q

b. Sur le brin matrice, dans quelle orientation voyage la polymérase?

A

De 3’ vers 5’

20
Q

c. À la séquence de quel brin correspond la séquence de l’ARNm?

A

Le brin codant

21
Q

d. À quelle extrémité de l’ARNm la polymérase ajoute-t-elle le nouveau ribonucléotide?

22
Q
  1. À quoi sert le promoteur d’un gène?
A

Le promoteur indique à la polymérase ou commencé la traduction. Sert à fixé l’ADN polymérase

23
Q
  1. Qu’arrive-t-il au pré-ARN dans les cellules eucaryotes?
A

Il subit l’épissage (excision des introns et réunion des exons)

24
Q

a. Comment un gène peut-il encoder différentes protéines?

A

Il y a plusieurs patrons d’épissages selon l’emplacement dans l’organisme, les conditions etc. Donc, les introns et les exons ne sont pas fixent selon la protéines qu’on souhaite créé. (Épissage alternatif)

25
Qu’est-ce qu’un codon?
Un codon est un code à 3 lettres, non ambigu, dégénéré (redondant) sans ponctuation. Mais qui possède des signaux de début et de fin, qui est ordonné et presque universel
26
107. Pourquoi dit-on que le code génétique est « dégénéré »?
Parce qu'il a plein de répétitions partout et qu'il est très peu optimisé
27
108. Quel type de mutation entraîne un décalage dans le cadre de lecture?
Une addition ou une déletion
28
a. Quelle est la conséquence d’un cadre de lecture décalé pour la séquence d’une protéine?
La séquence en acides aminés est traduite incorrectement à partir du nucléotide ajouté ou délété
29
b. Combien de nucléotides faut-on insérer ou déléter pour ne pas affecter le cadre de lecture?
3
30
Est-ce que le codon AUG est le seul codon d’initiation possible lorsqu’on inspecte toutes les espèces vivantes?
Non il y a aussi GUG et UUG dans deux cas à l'intérieur de ORF (open reading frame)
31
Qu’est-ce qu’un « cadre de lecture ouvert »?
séquence dans l’ADN où un codon Start est séparé d’un codon Stop par un nombre de nucléotides divisible par 3. Un tel segment code potentiellement pour un polypeptide
32
Sur quel brin d’ADN pourrait-on retrouver un cadre de lecture ouvert? (codant ou matrice)?
Les deux?
33
111. Quelle partie de l’ARN de transfert (ARNt) permet la reconnaissance du codon de l’ARNm?
La boucle anti-codon
34
a. Quelle est l’orientation de l’ARNt par rapport à l’ARNm?
opposée (3' vers 5')
35
b. Quelle est la position « flottante » (« wobble ») dans l’anticodon?
La 3ème position
36
c. À quelle position du codon de l’ARNm correspond la position flottante de l’anticodon?
La dernière
37
d. Quel est l’avantage de la position flottante de l’anticodon?
Économie pour la cellule: moins de types d’ARNt à synthétiser
38
e. Comment reconnaît-on l’effet de la position flottante dans le code génétique? (indice : codons UUU et UUC pour Phe)
Lorsque plusieurs codons codent pour le même acide aminé
39
Dans quels types de génomes retrouve-t-on des exceptions au code génétique?
Surtout dans les génomes des procaryotes ou mitochondrials
40
113. Connait-on des codes génétiques complètement alternatifs naturels?
Non