Cours 12 Flashcards
- Qu’est-ce que l’assortiment positif?
les individus se reproduisent préférentiellement en fonction de leur similitude phénotypique
a. Pouvez-vous donner un exemple d’assortiment positif?
Chez les humains: assortiment positif en fonction de la taille corporelle
b. Quelle est la conséquence de l’assortiment positif sur les fréquences génotypiques d’une population?
augmentation de la fréquence des homozygotes au détriment des hétérozygotes; change les fréquences génotypiques mais non pas les fréquences alléliques
c. Est-ce qu’une population qui subit l’assortiment positif est à l’équilibre de Hardy-Weinberg?
Non, l’équilibre de Hardy-weinberg nécessite une abscence de sélection.
- Qu’est-ce que l’assortiment négatif?
les individus dissemblables s’accouplent
préférentiellement
Pourquoi la reproduction sexuée est-elle considérée un assortiment négatif?
Parce que les individus différents sont automatiquement dissemblables. Seule exception serait la reproduction entre jumeaux
b. Pourquoi plusieurs angiospermes (plantes à fleurs ) ont-elles évolué des mécanismes divers pour forcer l’assortiment négatif?
Afin de limiter l’auto-fécondation. En effet, les plantes les plus près ont plus de chances de se féconder donc beaucoup de chance d’auto-fécondation
c. Quelle est la conséquence de l’assortiment négatif sur les fréquences génotypiques d’une population?
augmentation des hétérozygotes au détriment des homozygotes (fréquence des hétérozygotes >2pq) Maintien de la variabilité génétique dans la population
- Quel est l’effet de l’isolement par la distance sur les fréquences génotypiques d’une population étalée sur un grand territoire?
L’isolement par la distance mène à la formation de gradients de fréquences alléliques qui mènent
à un déficit en hétérozygotes par rapport à la loi de l’équilibre
- Qu’est-ce que l’endogamie?
La consanguinité
a. Quel est le risque individuel de l’endogamie chez les humains?
Au niveau individuel, la consanguinité augmente le risque que la progéniture soit homozygote pour un allèle nocif (létal ou déterminant une maladie héréditaire)
- Qu’est-ce que le coefficient de consanguinité?
c’est la probabilité que deux allèles se retrouvent à l’état homozygote chez la progéniture
(I) d’un couple consanguin (BC), car ils proviennent d’un ancêtre commun (A)
a. Comment calcule-t-on le coefficient pour un individu particulier?
Méthode des chaînes de parenté
b. Dans la formule Fi = Somme((1/2)n (1+Fa)), que signifie la variable « n »?
nombre total d’individus dans une chaîne de parenté en excluant l’individu pour lequel on calcule le coefficient de consanguinité
c. Dans cette même formule, que signifie Fa ?
Le coefficient de consanguinité de l’individu dans la chaîne.
- Quel est l’effet de la consanguinité sur les fréquences génotypiques d’une population?
Augmentation de la fréquence d’homozygotes (= homozygotie par filiation) accompagnée d’une
réduction de la fréquence des hétérozygotes.
Les fréquences alléliques demeurent inchangées.
Les effets sont négatifs sur les espèces qui se reproduisent habituellement par hétérogamie
a. Comment calcule-t-on (ou estime-t-on) le coefficient de consanguinité d’une population?
Le coefficient de consanguinité (F) d’une population est égal à la moyenne des coefficients Fi de tous les membres de cette population
- Pourquoi la consanguinité cause-t-elle des effets néfastes sur la santé de populations qui se reproduisent habituellement par hétérogamie?
les individus consanguins sont plus susceptibles de porter deux copies d’allèles récessifs délétères, ce qui peut entraîner l’apparition de maladies génétiques.
- Qu’est-ce que la sélection?
Un taux différentiel de survie et de reproduction
a. Quels sont les deux paramètres individuels qui peuvent être affectés par la sélection?
Les fréquences génotypiques et alléliques
b. Comment la sélection affecte-t-elle les deux types de fréquences (allélique et génotypique) dans la population?
Elle favorise soit les hétérozygotes (sélection stabilisantes) ou les homozygotes dominant ou récessif ( sélection directionnelle positive ou négative)
c. Que signifie la valeur adaptative relative (W)?
La probabilité relative de survie et le taux de reproduction d’un génotype (phénotype) (fitness)
i. Quelle valeur aura la valeur adaptative relative du (ou des) génotype le plus fit?
W= 1
- Qu’est-ce que la sélection directionnelle?
Sélection poussant pour une allèle homozygote spécifique
- Qu’est-ce que la sélection directionnelle positive?
Sélection poussant pour une allèle homozygote favorable
a. Pourquoi la sélection directionnelle positive qui favorise un allèle dominant n’atteint-elle la fixation de l’allèle que très lentement dans les générations?
Parce que l’hétérozygote n’est pas désavantagé
b. Pourquoi la sélection directionnelle positive qui favorise un allèle récessif atteint-elle la fixation de l’allèle plus rapidement que dans le cas d’un allèle dominant?
Parce que que l’hétérozygote est aussi désavantagé, la pression pour enlever l’allèle de la population est beaucoup plus élevée
- Qu’est-ce que la sélection directionnelle négative, ou sélection « purificatrice »?
Perte d’un allèle défavorable chez une population
a. Quel est l’effet de la sélection purificatrice sur la fréquence d’un allèle défavorable?
elle diminue rapidement près de 0
- Qu’est-ce que la sélection stabilisante?
Lorsque la valeur adaptative des hétérozygotes est supérieure à celles des homozygotes, les fréquences alléliques p et q tendent vers des valeurs stables
a. Quel génotype est favorisé dans la sélection stabilisante?
en faveur de l’hétérozygote
b. La sélection stabilisante dépend-elle de la fréquence des allèles?
Non elle dépend uniquement des valeurs de fitness
c. Dans le cas de l’anémie falciforme, pourquoi la fréquence de l’allèle HbS est-elle élevée dans certaines populations en Afrique?
Parce qu’elle confère un avantage au niveau du fitness contre le paludisme
- Comment peut-on reconnaître un événement de sélection positif récent dans une population en observant les marqueurs génétiques (polymorphismes)?
Suite à la sélection d’un allèle favorable, les loci qui sont en désequilibre de liaison (LD) avec cet allèle augmentent aussi leurs fréquences
-> Les marqueurs avec un fort LD sont à proximité d’un gène sélectionné récemment
a. Qu’est-ce qu’un « balayage sélectif »?
tous les haplotypes de la population sont identiques
b. Comment peut-on reconnaître un locus sous effet de sélection stabilisante?
peut mener à une diversité génétique exceptionnelle
