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Génétique > Cours 12 > Flashcards

Cours 12 Flashcards

1
Q
  1. Qu’est-ce que l’assortiment positif?
A

les individus se reproduisent préférentiellement en fonction de leur similitude phénotypique

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Q

a. Pouvez-vous donner un exemple d’assortiment positif?

A

Chez les humains: assortiment positif en fonction de la taille corporelle

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3
Q

b. Quelle est la conséquence de l’assortiment positif sur les fréquences génotypiques d’une population?

A

augmentation de la fréquence des homozygotes au détriment des hétérozygotes; change les fréquences génotypiques mais non pas les fréquences alléliques

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4
Q

c. Est-ce qu’une population qui subit l’assortiment positif est à l’équilibre de Hardy-Weinberg?

A

Non, l’équilibre de Hardy-weinberg nécessite une abscence de sélection.

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5
Q
  1. Qu’est-ce que l’assortiment négatif?
A

les individus dissemblables s’accouplent
préférentiellement

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6
Q

Pourquoi la reproduction sexuée est-elle considérée un assortiment négatif?

A

Parce que les individus différents sont automatiquement dissemblables. Seule exception serait la reproduction entre jumeaux

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7
Q

b. Pourquoi plusieurs angiospermes (plantes à fleurs ) ont-elles évolué des mécanismes divers pour forcer l’assortiment négatif?

A

Afin de limiter l’auto-fécondation. En effet, les plantes les plus près ont plus de chances de se féconder donc beaucoup de chance d’auto-fécondation

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8
Q

c. Quelle est la conséquence de l’assortiment négatif sur les fréquences génotypiques d’une population?

A

augmentation des hétérozygotes au détriment des homozygotes (fréquence des hétérozygotes >2pq) Maintien de la variabilité génétique dans la population

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9
Q
  1. Quel est l’effet de l’isolement par la distance sur les fréquences génotypiques d’une population étalée sur un grand territoire?
A

L’isolement par la distance mène à la formation de gradients de fréquences alléliques qui mènent
à un déficit en hétérozygotes par rapport à la loi de l’équilibre

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10
Q
  1. Qu’est-ce que l’endogamie?
A

La consanguinité

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11
Q

a. Quel est le risque individuel de l’endogamie chez les humains?

A

Au niveau individuel, la consanguinité augmente le risque que la progéniture soit homozygote pour un allèle nocif (létal ou déterminant une maladie héréditaire)

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12
Q
  1. Qu’est-ce que le coefficient de consanguinité?
A

c’est la probabilité que deux allèles se retrouvent à l’état homozygote chez la progéniture
(I) d’un couple consanguin (BC), car ils proviennent d’un ancêtre commun (A)

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13
Q

a. Comment calcule-t-on le coefficient pour un individu particulier?

A

Méthode des chaînes de parenté

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14
Q

b. Dans la formule Fi = Somme((1/2)n (1+Fa)), que signifie la variable « n »?

A

nombre total d’individus dans une chaîne de parenté en excluant l’individu pour lequel on calcule le coefficient de consanguinité

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15
Q

c. Dans cette même formule, que signifie Fa ?

A

Le coefficient de consanguinité de l’individu dans la chaîne.

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16
Q
  1. Quel est l’effet de la consanguinité sur les fréquences génotypiques d’une population?
A

Augmentation de la fréquence d’homozygotes (= homozygotie par filiation) accompagnée d’une
réduction de la fréquence des hétérozygotes.
Les fréquences alléliques demeurent inchangées.
Les effets sont négatifs sur les espèces qui se reproduisent habituellement par hétérogamie

17
Q

a. Comment calcule-t-on (ou estime-t-on) le coefficient de consanguinité d’une population?

A

Le coefficient de consanguinité (F) d’une population est égal à la moyenne des coefficients Fi de tous les membres de cette population

18
Q
  1. Pourquoi la consanguinité cause-t-elle des effets néfastes sur la santé de populations qui se reproduisent habituellement par hétérogamie?
A

les individus consanguins sont plus susceptibles de porter deux copies d’allèles récessifs délétères, ce qui peut entraîner l’apparition de maladies génétiques.

19
Q
  1. Qu’est-ce que la sélection?
A

Un taux différentiel de survie et de reproduction

20
Q

a. Quels sont les deux paramètres individuels qui peuvent être affectés par la sélection?

A

Les fréquences génotypiques et alléliques

21
Q

b. Comment la sélection affecte-t-elle les deux types de fréquences (allélique et génotypique) dans la population?

A

Elle favorise soit les hétérozygotes (sélection stabilisantes) ou les homozygotes dominant ou récessif ( sélection directionnelle positive ou négative)

22
Q

c. Que signifie la valeur adaptative relative (W)?

A

La probabilité relative de survie et le taux de reproduction d’un génotype (phénotype) (fitness)

23
Q

i. Quelle valeur aura la valeur adaptative relative du (ou des) génotype le plus fit?

A

W= 1

24
Q
  1. Qu’est-ce que la sélection directionnelle?
A

Sélection poussant pour une allèle homozygote spécifique

25
Q
  1. Qu’est-ce que la sélection directionnelle positive?
A

Sélection poussant pour une allèle homozygote favorable

26
Q

a. Pourquoi la sélection directionnelle positive qui favorise un allèle dominant n’atteint-elle la fixation de l’allèle que très lentement dans les générations?

A

Parce que l’hétérozygote n’est pas désavantagé

27
Q

b. Pourquoi la sélection directionnelle positive qui favorise un allèle récessif atteint-elle la fixation de l’allèle plus rapidement que dans le cas d’un allèle dominant?

A

Parce que que l’hétérozygote est aussi désavantagé, la pression pour enlever l’allèle de la population est beaucoup plus élevée

28
Q
  1. Qu’est-ce que la sélection directionnelle négative, ou sélection « purificatrice »?
A

Perte d’un allèle défavorable chez une population

29
Q

a. Quel est l’effet de la sélection purificatrice sur la fréquence d’un allèle défavorable?

A

elle diminue rapidement près de 0

30
Q
  1. Qu’est-ce que la sélection stabilisante?
A

Lorsque la valeur adaptative des hétérozygotes est supérieure à celles des homozygotes, les fréquences alléliques p et q tendent vers des valeurs stables

31
Q

a. Quel génotype est favorisé dans la sélection stabilisante?

A

en faveur de l’hétérozygote

32
Q

b. La sélection stabilisante dépend-elle de la fréquence des allèles?

A

Non elle dépend uniquement des valeurs de fitness

33
Q

c. Dans le cas de l’anémie falciforme, pourquoi la fréquence de l’allèle HbS est-elle élevée dans certaines populations en Afrique?

A

Parce qu’elle confère un avantage au niveau du fitness contre le paludisme

34
Q
  1. Comment peut-on reconnaître un événement de sélection positif récent dans une population en observant les marqueurs génétiques (polymorphismes)?
A

Suite à la sélection d’un allèle favorable, les loci qui sont en désequilibre de liaison (LD) avec cet allèle augmentent aussi leurs fréquences
-> Les marqueurs avec un fort LD sont à proximité d’un gène sélectionné récemment

35
Q

a. Qu’est-ce qu’un « balayage sélectif »?

A

tous les haplotypes de la population sont identiques

36
Q

b. Comment peut-on reconnaître un locus sous effet de sélection stabilisante?

A

peut mener à une diversité génétique exceptionnelle

Génétique (13 decks)

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