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PSL1984 > cours 4 > Flashcards

cours 4 Flashcards

1
Q

vrai ou faux :
la majorité des transmission synaptique est électrique

A

faux
la majorité est de type chimique
transmission électrique est “l’exception”

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Q

quelles structures retrouvons-nous dans une transmission synaptique électrique

A
  • jonction étroite (communicante)
  • connexons : canaux laissant passer ions et petites molécules
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Q

quelles sont les caractéristiques du passage du courant dans des synapses électriques

A
  • passage direct du courant
  • passage bidirectionnel
  • passage très rapide
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4
Q

quel type de synapse synchronise l’activité d’une population de neurones

A

électrique

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5
Q

comment se produit le passage du courant dans une synapse chimique

A
  • arrivée du PA provoque dans la région présynaptique la libération de NT
  • NT sont libérés dans l’espace synaptique et s’y diffusent
  • NT entrent en contact avec des récepteurs de la membrane postsynaptique de la cellule cible
  • cellule cible répond à la stimulation de ses récepteurs de façon spécifique
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6
Q

quelles sont les étapes d’une transmission synaptique chimique

A
  1. transmetteur est synthétisé puis stocké dans les vésicules
  2. PA envahit la terminaison présynaptique
  3. dépolarisation de la terminaison présynaptique provoque l’ouverture des canaux calciques activés par le voltage
  4. entrée de Ca2+ par les canaux
  5. Ca2+ fait fusionner les vésicules avec la membrane présynaptique
  6. NT est libéré par exocytose dans la fente synaptique
  7. NT se lie aux molécules du récepteur dans la membrane postsynaptique
  8. ouverture ou fermeture des canaux postsynpatiques
  9. courant postsynaptique donne naissance à des PPSE ou PSSI qui modifient l’excitabilité de la cellule postsynaptique
  10. élimination du NT par recapture gliale ou dégradation enzymaptique
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7
Q

l’effet du signal des NT dépend de quoi

A

des actions du récepteur de la cellule cible

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8
Q

vrai ou faux :
un même NT a toujours les mêmes actions

A

faux
les actions du NT dépendent des récepteurs de la cellule cible

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9
Q

qu’est-ce qu’un neurotransmetteur (NT)

A

molécule chimique endogène qui transmet un signal d’un neurone à sa cellule cible via un récepteur postsynaptique

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10
Q

quelles sont les caractéristiques/propriétés d’un NT

A
  • doit être synthétisé dans le neurone
  • présent dans le terminal présynaptique et libéré en quantités suffisantes pour exercer une action définie dans la cible postsynaptique
  • s’il est administré de façon exogène, il imite exactement l’action du transmetteur endogène
  • mécanisme spécifique existe pour le retirer de l’espace synaptique
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11
Q

quelle est la valeur du potentiel d’équilibre du calcium

A

+125-310 mV

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12
Q

quelle est la valeur du potentiel d’équilibre du chlore

A

-80 mV

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13
Q

où sont ancrées les vésicules dans le neurone et comment

A
  • sont ancrées à un réseau de filaments cytosquelettiques
  • sont ancrées par les synapsines (protéines)
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14
Q

comment les vésicules sont libérées

A

le calcium qui entre via les canaux calciques voltage-dépendants phosphoryle les synapsines par une protéine kinase dépendante du calcium, ce qui libère les vésicules vers la membrane présynaptique

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15
Q

la vitesse de libération des vésicules dépend de quoi

A

la distance entre les vésicules et les canaux calciques voltage-dépendants

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16
Q

quelles vésicules sont arrimées près des canaux calciques voltage-dépendants

A

vésicules à petites molécules

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17
Q

que nécessite la libération des vésicules à petites molécules

A

un seul spike (ce qui induit assez de Ca2+ pour provoquer la fusion à la membrane)

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18
Q

quelles vésicules sont arrimées plus loin de la terminaison neuronale

A

vésicules à centre dense (neuropeptides)

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19
Q

que nécessite la libération des vésicules à centre dense (neuropeptides)

A

plusieurs spikes (pour accumuler assez de Ca2+ et obtenir la fusion à la membrane)

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20
Q

quels sont les types de récepteurs postsynaptiques

A
  • ionotropes
  • métabotropes
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21
Q

qu’est-ce qui différencie les deux types de récepteurs postsynaptiques

A

la façon de procéder pour évoquer une réponse postsynaptique

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22
Q

qu’est-ce qu’un récepteur ionotrope

A

un récepteur postsynaptique qui comporte deux domaines :
- un site extracellulaire qui se lie avec les NT
- un domaine transmembranaire qui forme un canal ionique

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23
Q

qu’est-ce qu’un récepteur métabotrope

A

un récepteur postsynaptique qui ne comporte pas de canaux ioniques, mais qui agit en stimulant des molécules intermédiaires, appelées “protéines G”

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24
Q

quel type de récepteur postsynaptique a des effets plus rapides

A

ionotrope

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25
Q

quel type de récepteur postsynaptique a des effets plus lents, mais plus durables

A

métabotrope

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26
Q

vrai ou faux :
après sa libération, le NT doit être rapidement éliminé

A

vrai

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27
Q

quels sont les moyens d’élimination des NT

A
  • diffusion à partir des récepteurs synaptiques
  • recapture par les terminaisons nerveuses ou par les cellules gliales
  • dégradation par des enzymes spécifiques
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28
Q

vrai ou faux :
seuls les NT sont recyclés

A

faux
vésicules sont recyclées

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29
Q

comment les vésicules sont recyclées

A

la membrane des vésicules fusionnées est récupérée et réintégrée dans le cytoplasme par un processus d’endocytose

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30
Q

comment peut-on observer le phénomène de recyclage des vésicules

A

en infiltrant un marqueur dans la fente synaptique
ce marqueur est le peroxydase de raifort (HRP)

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31
Q

quels sont les types de NT

A
  • acides aminés
  • amines
  • peptides
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32
Q

quelles sont les propriétés des neurotransmetteurs à petites molécules

A
  • synthétisées dans la terminaison neuronale
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33
Q

quelles sont les propriétés des neuropeptides

A
  • synthétisées dans le réticulum endoplasmique (dans le soma)
  • doivent être transportées jusqu’à la terminaison neuronale
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34
Q

quelles sont les différences entre les NT à petites molécules et les neuropeptides

A

NT à petites molécules :
- réponses postsynaptiques rapides
neuropeptides :
- réponses postsynaptiques lentes, mais durables

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35
Q

complétez ces informations pour le glutamate :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. sous-types de récepteurs
e. actions principales

A

a. petites molécules
b. SNC entier
c. SNC entier
d.
- AMPA
- NMDA
- métabotrope
e. transmission excitative

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36
Q

complétez ces informations pour le GABA :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales

A

a. petites molécules
b. SNC entier
c. SNC entier
d. transmission inhibitrice

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37
Q

complétez ces informations pour la dopamine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales

A

a. petites molécules
b. mésencéphale
c.
- striatum
- cortex limbique
d. neuromodulation

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38
Q

complétez ces informations pour la sérotonine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales

A

a. petites molécules
b.
- mésencéphale
- pont (noyaux du raphé)
c. SNC entier
d. neuromodulation

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39
Q

complétez ces informations pour l’histamine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales

A

a. petites molécules
b.
- hypothalamus
- mésencéphale
c. SNC entier
d. neuromodulation excitatrice

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40
Q

complétez ces informations pour la glycine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales

A

a. petites molécules
b. SNC entier
c. SNC entier
d. transmission inhibitrice

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41
Q

complétez ces informations pour l’acétylcholine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. sous-types de récepteurs
e. actions principales

A

a. petites molécules
b.
1. cornes ant de la MÉ
2. noyaux préganglionnaires du SN autonome
3. ganglions parasympathiques
c.
1. muscles squelettiques
2. ganglions autonomes
3.
- glandes
- muscles lisses
- muscle cardiaque
d.
1. nicotinique (ionotrope)
2. nicotinique (ionotrope)
3. muscarinique (métabotrope)
e.
1. contraction des muscles
2. fonctions autonomes
3. fonctions parasympathiques
+ neuromodulation

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42
Q

complétez ces informations pour la norépinéphrine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. sous-types de récepteurs
e. actions principales

A

a. petites molécules
b. ganglions sympathiques
c.
- muscles lisses
- muscle cardiaque
d.
- alpha
- bêta
e. fonctions sympathiques
+ neuromodulation

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43
Q

quel est le type de NT de l’acétylcholine

A

petites molécules

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44
Q

comment se synthétise l’acétylcholine

A
  • choline (présente dans plasma)
  • acétyl coA (cycle du glucose)
    par choline acétyltransférase
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45
Q

comment s’élimine l’acétylcholine

A

dégradation par l’enzyme acétylcholinestérase : AChE

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46
Q

où peut-on trouver des récepteurs cholinergiques nicotiniques de l’acétylcholine

A
  • jonction neuromusculaire
  • SN autonome
  • SNC
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47
Q

que font les récepteurs cholinergiques nicotiniques de l’acétylcholine

A

laisse passer les ions Na+ et K+ = PPSE

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48
Q

de quoi sont formés les récepteurs cholinergiques nicotiniques d’acétylcholine

A

cinq sous-unités groupés formant un pore

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49
Q

quel type de sous-unités fixe l’acétylcholine aux récepteurs cholinergiques nicotiniques

A

alpha

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50
Q

les récepteurs ionotropes de l’acétylcholine sont sensibles à quels ions

A

canal excitateur aux Na+ et K+

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51
Q

quel ion rentre majoritairement dans les canaux récepteurs ionotropes d’acétylcholine et pourquoi

A

Na+, car il est très loin de son potentiel d’équilibre

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52
Q

quelle est l’architecture générale des récepteurs ionotropes

A
  • protéines transmembranaires
  • assemblage de 4 (tétramère) ou 5 (pentamère) sous-unités
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53
Q

où se trouvent les récepteurs muscariniques métabotropes de l’acétylcholine

A
  • cerveau (récepteur majoritaire)
  • striatum (système moteur)
  • système autonome parasympathique
    • ganglions périphériques
    • coeur (nerf vague)
    • muscles lisses
    • glandes
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54
Q

quel est le type d’effet des récepteurs muscariniques métabotropes de l’acétylcholine

A

effets inhibiteurs

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55
Q

quel est le NT excitateur le plus important dans le SNC

A

glutamate

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56
Q

comment est synthétisé le gltamate

A

glutamine ou cycle de Krebs

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57
Q

comment est éliminé le glutamate

A
  • transporteur à haute affinité : EAAT, du côté présynaptique
  • glie
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58
Q

quels sont les trois récepteurs ionotropes au glutamate et par quels courants d’ions sont-ils influencés

A
  • AMPA : courants Na+ et K+
  • NMDA : courants Na+, K+ et Ca2+
  • kaïnate : courants Na+ et K+
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59
Q

quels sont les effets des récepteurs métabotropes du glutamate

A
  • effets plus lents et divers
  • diminue ou augmente l’excitabilité
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60
Q

quel récepteur est bloqué par le magnésium au potentiel de repos

A

récepteur NMDA (glutamate)

61
Q

les récepteurs NMDA sont essentiels pour quoi

A
  • mémoire
  • plasticité synaptique
62
Q

les récepteurs NMDA sont dépendants à quoi et perméables à quoi

A

dépendants : voltage
perméables : Ca2+

63
Q

qu’est-ce qui permet au récepteurs NMDA de repousser le blocage de Mg2+

A

dépolarisation repousse Mg2+

64
Q

lorsque les récepteurs NMDA ne sont plus bloqués par le magnésium quels ions peuvent passer

A
  • Na+ entre dans cellule
  • Ca2+ entre dans cellule
65
Q

quel est le NT inhibiteur le plus important

A

GABA

66
Q

comment est synthétisé le GABA

A

glutamate ou pyruvate

67
Q

comment est éliminé le GABA

A
  • transporteur à haute affinité : GAT
68
Q

quels sont les récepteurs de GABA et par quels ions sont-ils influencés

A
  • GABAa : Cl- (ionotrope)
  • GABAc : Cl- (ionotrope)
  • GABAb : K+ (métabotrope)
69
Q

où se trouve la glycine

A

surtout dans les interneurones inhibiteurs de la MÉ

70
Q

comment est synthétisée la glycine

A

sérine

71
Q

comment est éliminée la glycine

A

transporteurs spécifiques

72
Q

quel récepteur est similaire au récepteur GABAa

A

récepteurs de la glycine

73
Q

de quoi est composé le récepteur GABAa

A
  • pentamère formé par la combinaison de 5 sous-unités
74
Q

qu’est-ce qui se lie aux récepteurs GABAa

A
  • GABA
  • plusieurs ligands qui peuvent moduler l’ouverture (ex : barbituriques, benzodiazépines, etc.)
75
Q

que sont les monoamines

A
  • catécholamines
    • dopamine
    • noradrénaline
    • adrénaline
  • histamine
  • sérotonine
76
Q

les monoamines sont impliqués dans quoi

A

un grand nombre de fonctions cérébrales

77
Q

comment sont synthétisées les catécholamines

A

(noradrénalie, adrénaline, dopamine)
tyrosine

78
Q

comment est synthétisée la noradrénaline

A

dopamine

79
Q

comment est éliminée la noradrénaline

A
  • recapture par transporteurs : NET
80
Q

la noradrénaline est la cible de quoi

A
  • amphétamines
  • certains antidépresseurs
81
Q

où se trouve la noradrénaline

A
  • dans le locus coeruleus
  • dans les projections cérébrales diffuses
82
Q

quels sont les rôles de la noradrénaline

A
  • excitation
  • vigilance et attention
  • stress (sympathique)
  • apprentissage
  • rôle dans sommeil/éveil
83
Q

les récepteurs de la noradrénaline sont de quel type

A

métabotrope

84
Q

comment est synthétisée la dopamine

A

tyrosine

85
Q

comment est éliminée la dopamine

A
  • recapture par des transporteurs : DAT
  • dégradation par enzymes (ex : MAO)
86
Q

la dopamine est la cible de quoi

A
  • amphétamines
  • certains antidépresseurs
87
Q

où se trouve la dopamine

A

dans la substance noire

88
Q

quels sont les rôles de la dopamine

A
  • motricité
  • comportements de récompense, renforcement et motivation
89
Q

les récepteurs de la dopamine sont de quel type

A

métabotrope

90
Q

les récepteurs métabotropes de la dopamine ont quel effet

A

activent ou inhibent l’enzyme adénylyl cyclase

91
Q

quel NT agit de pair avec la noradrénaline

A

adrénaline

92
Q

comment est synthétisée l’adrénaline

A

tyrosine

93
Q

comment est éliminée l’adrénaline

A
  • recapture par transporteurs : NET
94
Q

vrai ou faux :
l’adrénaline est retrouvée à taux élevé dans le SNC

A

faux
taux faible dans SNC

95
Q

où sont les projections de l’adrénaline

A
  • ganglions sympathiques de la MÉ (vasomoteur)
  • hypothalamus (réponses cardiovasculaire et endocrine)
96
Q

quels sont les rôles de l’adrénaline

A
  • vasomotricité (ganglions sympathiques de la MÉ)
  • réponses cardiovasculaires (hypothalamus)
  • réponses endocrines (hypothalamus)
97
Q

comment est synthétisée l’histamine

A

histidine

98
Q

comment est éliminée l’histamine

A

transporteur inconnu puis dégradée par enzyme

99
Q

où se trouve l’histamine de façon concentrée

A

hypothalamus

100
Q

quels sont les rôles de l’histamine

A
  • éveil
  • attention
  • allergies
101
Q

de quel type sont les récepteurs de l’histamine

A

métabotropes (couplés aux protéines G)

102
Q

quel est le synonyme de sérotonine

A

5-hydroxytryptamine
(5-HT)

103
Q

comment est synthétisée la sérotonine

A

tryptophane

104
Q

comment est éliminée la sérotonine

A
  • transporteur spécifique : SERT
105
Q

la sérotonine est la cible de quoi

A
  • antidépresseurs
  • ecstasy
106
Q

où est produite la sérotonine

A

noyaux du raphé (pont)

107
Q

quels sont les rôles de la sérotonine

A
  • sommeil
  • vigilance
  • rythme circadien
  • humeur
  • émotivité
108
Q

qu’arrive-t-il s’il y a un manque de sérotonine

A
  • impulsivité
  • agressivité
  • troubles de l’humeur
109
Q

quels sont les types de récepteurs de la sérotonine

A
  • métabotrope
  • ionotrope excitateur : 5HT3
110
Q

quel est le rôle de la substance P

A
  • hypotension
111
Q

où se trouve la substance P

A
  • hippocampe
  • néocortex
112
Q

quelle structure libère la substance P

A

fibres nociceptives

113
Q

quels sont les types de peptides opioïdes

A
  • endorphines
  • enképhalines
  • dynorphines
114
Q

quel est le rôle des peptides opioïdes

A

analgésie

115
Q

quel est le type des récepteurs des peptides opioïdes

A

métabotrope, coupé aux protéines G

116
Q

où se trouvent les peptides opioïdes

A

disséminés dans tout le cerveau

117
Q

comment sont transportés les peptides opioïdes

A

souvent co-transmetteurs
- GABA
- 5-HT

118
Q

la protéine G est une protéine effectrice sur quoi

A

le second messager (intracellulaire)

119
Q

quelles sont les catégories de second messager

A
  • Ca2+
  • AMP cyclique
  • GMP cyclique
  • IP3
  • diacylglycérol
120
Q

le système nerveux autonome dépend de quels NT

A
  • acétylcholine
  • noradrénaline
  • adrénaline
121
Q

quel est le trajet d’un signal pour le SN autonome

A
  • commande du SNC
  • neurone pré-ganglionnaire (dans SNC)
  • ganglion
  • neurone post-ganglionnaire (dans SNP)
  • cellule cible
122
Q

de quoi est composée la partie centrale du système sympathique

A
  • hypothalamus
  • substance réticulée du tronc cérébral
123
Q

de quoi est composée la partie périphérique du système sympathique

A
  • neurones pré-ganglionnaires
  • neurones post-ganglionnaires
124
Q

à quel niveau (MÉ) se trouve le système sympathique

A

T1 à L3

125
Q

où se trouvent les corps cellulaires des neurones pré-ganglionnaires du système sympathique

A

corne intermédiolatérale de la MÉ (T1 à L3)

126
Q

de quel type sont les neurones pré-ganglionnaires du système sympathique

A

cholinergiques (ciblant les récepteurs nicotiniques)

127
Q

les ganglions du système sympathique sont-ils près ou à distance de leurs organes effecteurs

A

à distance

128
Q

les neurones post-ganglionnaires du système sympathique sécrètent quel NT

A
  • noradrénaline
    donc ils sont souvent adrénergiques
129
Q

qu’est-ce que les neurones post-ganglionnaires adrénergiques innervent

A
  • yeux
  • bronches
  • coeur
  • vaisseaux
  • tractus gastro-intestinal
  • reins
  • uretères
  • vessie
130
Q

quelles sont les exceptions du système sympathique, car ce ne sont pas des récepteurs adrénergiques (a/n de la synapse entre neurone post-ganglionnaire et cellule effectrice)

A
  • glandes sudoripares
  • muscles lisses a/n des vaisseaux sanguins de la peau

= récepteurs cholinergiques muscariniques

131
Q

que sont et que font les cellules médullosurrénales dans le système sympathique

A

neurones post-ganglionnaires ayant perdu leur axone et libérant la noradrénaline systémiquement

132
Q

quel est le type de récepteurs des neurones pré-ganglionnaires du système parasympathique

A

cholinergiques, ciblant des récepteurs nicotiniques

133
Q

où se dirigent les neurones pré-ganglionnaires du système parasympathique

A

jusqu’à l’organe lui-même (cellules cibles)

134
Q

quel est le type de récepteurs des neurones post-ganglionnaires du système parasympathique

A

cholinergiques, ciblant des récepteurs muscariniques

135
Q

à quel niveau (MÉ) se trouve le système parasympathique

A

crânio-sacré
- nerfs crâniens 3, 7, 9 et 10
- S2-S4

136
Q

quels sont les effets du système parasympathique a/n crânien

A

nerf crânien 3 : constriction de la pupille et accomodation du cristallin
nerf crânien 7 : salivation et lacrimation
nerf crânien 9 : salivation
nerf crânien 10 : effets cardiaques, digestifs et respiratoires

137
Q

où se produisent les effets du système parasympathique a/n sacré

A
  • colon descendant
  • sigmoïde
  • rectum
  • vessie
  • organes génitaux
138
Q

quels sont les types de récepteurs cholinergiques

A
  • nicotiniques
  • muscariniques
139
Q

qu’est-ce qui activent les récepteurs nicotiniques

A
  • nicotine
  • acétylcholine
140
Q

où trouvons-nous des récepteurs cholinergiques nicotiniques

A

neurones post-ganglionnaires
- synapse entre neurone pré et post-ganglionnaires (syst sympathique et parasympathique)
- jonctions neuromusculaires

141
Q

qu’est-ce qui bloque les récepteurs nicotiniques

A

curare (mx)

142
Q

qu’est-ce qui active les récepteurs cholinergiques muscariniques

A
  • muscarine
  • acétylcholine
143
Q

où trouvons-nous des récepteurs muscariniques

A

cellules effectrices stimulées par les neurones post-ganglionnaires :
- parasympathiques
- cholinergiques du sympathiques (glandes sudoripares, vasodilatation dans les muscles squelettiques)

144
Q

qu’est-ce qui bloque les récepteurs muscariniques

A

atropine (mx)

145
Q

qu’est-ce qui active les récepteurs adrénergiques

A
  • noradrénaline et adrénaline alpha 1 et 2
    OU
  • adrénaline bêta 1 et 2
146
Q

que produisent les récepteurs adrénergiques

A
  • stimulation dans certains organes
  • inhibition dans certains organes
147
Q

quels sont les effets de la stimulation sympathique

A
  • mydriase (dilatation pupille)
  • vision de loin par relaxation des muscles ciliaires
  • bronchodilatation pour amener plus d’air dans les alvéoles
  • accélération FC
  • augmentation de la force de contraction
  • vasodilatation musculaire pour amener plus de sang aux muscles
  • diminution du péristaltisme intestinal avec augmentation du tonus des sphincters
  • diminution du débit urinaire
  • relaxation de la vessie (rétention urinaire)
  • éjaculation
  • sudation (acétylcholine)
  • contraction des muscles piloérecteurs
148
Q

quels sont les effets de la stimulation parasympathique

A
  • myosis (constriction de la pupille) par contraction des muscles circulaires de l’iris
  • vision de près par constriction des muscles ciliaires, ce qui augmente la convexité et la force du cristallin
  • bronchoconstriction
  • ralentissement FC
  • sécrétion augmentée des glandes digestives : salivaires, gastriques et pancréatiques
  • augmentation du péristaltisme intestinal avec relâchement des sphincters
  • contraction de la vessie qui se vide
  • érection
149
Q

quelles sont les catégories de médicaments modulant le système nerveux autonome

A
  • sympathomimétiques
  • bloqueurs adrénergiques
  • parasympathomimétiques
  • bloqueurs cholinergiques

PSL1984 (24 decks)

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