cours 4 Flashcards
1
Q
vrai ou faux :
la majorité des transmission synaptique est électrique
A
faux
la majorité est de type chimique
transmission électrique est “l’exception”
2
Q
quelles structures retrouvons-nous dans une transmission synaptique électrique
A
- jonction étroite (communicante)
- connexons : canaux laissant passer ions et petites molécules
3
Q
quelles sont les caractéristiques du passage du courant dans des synapses électriques
A
- passage direct du courant
- passage bidirectionnel
- passage très rapide
4
Q
quel type de synapse synchronise l’activité d’une population de neurones
A
électrique
5
Q
comment se produit le passage du courant dans une synapse chimique
A
- arrivée du PA provoque dans la région présynaptique la libération de NT
- NT sont libérés dans l’espace synaptique et s’y diffusent
- NT entrent en contact avec des récepteurs de la membrane postsynaptique de la cellule cible
- cellule cible répond à la stimulation de ses récepteurs de façon spécifique
6
Q
quelles sont les étapes d’une transmission synaptique chimique
A
- transmetteur est synthétisé puis stocké dans les vésicules
- PA envahit la terminaison présynaptique
- dépolarisation de la terminaison présynaptique provoque l’ouverture des canaux calciques activés par le voltage
- entrée de Ca2+ par les canaux
- Ca2+ fait fusionner les vésicules avec la membrane présynaptique
- NT est libéré par exocytose dans la fente synaptique
- NT se lie aux molécules du récepteur dans la membrane postsynaptique
- ouverture ou fermeture des canaux postsynpatiques
- courant postsynaptique donne naissance à des PPSE ou PSSI qui modifient l’excitabilité de la cellule postsynaptique
- élimination du NT par recapture gliale ou dégradation enzymaptique
7
Q
l’effet du signal des NT dépend de quoi
A
des actions du récepteur de la cellule cible
8
Q
vrai ou faux :
un même NT a toujours les mêmes actions
A
faux
les actions du NT dépendent des récepteurs de la cellule cible
9
Q
qu’est-ce qu’un neurotransmetteur (NT)
A
molécule chimique endogène qui transmet un signal d’un neurone à sa cellule cible via un récepteur postsynaptique
10
Q
quelles sont les caractéristiques/propriétés d’un NT
A
- doit être synthétisé dans le neurone
- présent dans le terminal présynaptique et libéré en quantités suffisantes pour exercer une action définie dans la cible postsynaptique
- s’il est administré de façon exogène, il imite exactement l’action du transmetteur endogène
- mécanisme spécifique existe pour le retirer de l’espace synaptique
11
Q
quelle est la valeur du potentiel d’équilibre du calcium
A
+125-310 mV
12
Q
quelle est la valeur du potentiel d’équilibre du chlore
A
-80 mV
13
Q
où sont ancrées les vésicules dans le neurone et comment
A
- sont ancrées à un réseau de filaments cytosquelettiques
- sont ancrées par les synapsines (protéines)
14
Q
comment les vésicules sont libérées
A
le calcium qui entre via les canaux calciques voltage-dépendants phosphoryle les synapsines par une protéine kinase dépendante du calcium, ce qui libère les vésicules vers la membrane présynaptique
15
Q
la vitesse de libération des vésicules dépend de quoi
A
la distance entre les vésicules et les canaux calciques voltage-dépendants
16
Q
quelles vésicules sont arrimées près des canaux calciques voltage-dépendants
A
vésicules à petites molécules
17
Q
que nécessite la libération des vésicules à petites molécules
A
un seul spike (ce qui induit assez de Ca2+ pour provoquer la fusion à la membrane)
18
Q
quelles vésicules sont arrimées plus loin de la terminaison neuronale
A
vésicules à centre dense (neuropeptides)
19
Q
que nécessite la libération des vésicules à centre dense (neuropeptides)
A
plusieurs spikes (pour accumuler assez de Ca2+ et obtenir la fusion à la membrane)
20
Q
quels sont les types de récepteurs postsynaptiques
A
- ionotropes
- métabotropes
21
Q
qu’est-ce qui différencie les deux types de récepteurs postsynaptiques
A
la façon de procéder pour évoquer une réponse postsynaptique
22
Q
qu’est-ce qu’un récepteur ionotrope
A
un récepteur postsynaptique qui comporte deux domaines :
- un site extracellulaire qui se lie avec les NT
- un domaine transmembranaire qui forme un canal ionique
23
Q
qu’est-ce qu’un récepteur métabotrope
A
un récepteur postsynaptique qui ne comporte pas de canaux ioniques, mais qui agit en stimulant des molécules intermédiaires, appelées “protéines G”
24
Q
quel type de récepteur postsynaptique a des effets plus rapides
A
ionotrope
25
quel type de récepteur postsynaptique a des effets plus lents, mais plus durables
métabotrope
26
vrai ou faux :
après sa libération, le NT doit être rapidement éliminé
vrai
27
quels sont les moyens d'élimination des NT
- diffusion à partir des récepteurs synaptiques
- recapture par les terminaisons nerveuses ou par les cellules gliales
- dégradation par des enzymes spécifiques
28
vrai ou faux :
seuls les NT sont recyclés
faux
vésicules sont recyclées
29
comment les vésicules sont recyclées
la membrane des vésicules fusionnées est récupérée et réintégrée dans le cytoplasme par un processus d'endocytose
30
comment peut-on observer le phénomène de recyclage des vésicules
en infiltrant un marqueur dans la fente synaptique
ce marqueur est le peroxydase de raifort (HRP)
31
quels sont les types de NT
- acides aminés
- amines
- peptides
32
quelles sont les propriétés des neurotransmetteurs à petites molécules
- synthétisées dans la terminaison neuronale
33
quelles sont les propriétés des neuropeptides
- synthétisées dans le réticulum endoplasmique (dans le soma)
- doivent être transportées jusqu'à la terminaison neuronale
34
quelles sont les différences entre les NT à petites molécules et les neuropeptides
NT à petites molécules :
- réponses postsynaptiques rapides
neuropeptides :
- réponses postsynaptiques lentes, mais durables
35
complétez ces informations pour le glutamate :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. sous-types de récepteurs
e. actions principales
a. petites molécules
b. SNC entier
c. SNC entier
d.
- AMPA
- NMDA
- métabotrope
e. transmission excitative
36
complétez ces informations pour le GABA :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales
a. petites molécules
b. SNC entier
c. SNC entier
d. transmission inhibitrice
37
complétez ces informations pour la dopamine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales
a. petites molécules
b. mésencéphale
c.
- striatum
- cortex limbique
d. neuromodulation
38
complétez ces informations pour la sérotonine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales
a. petites molécules
b.
- mésencéphale
- pont (noyaux du raphé)
c. SNC entier
d. neuromodulation
39
complétez ces informations pour l'histamine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales
a. petites molécules
b.
- hypothalamus
- mésencéphale
c. SNC entier
d. neuromodulation excitatrice
40
complétez ces informations pour la glycine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. actions principales
a. petites molécules
b. SNC entier
c. SNC entier
d. transmission inhibitrice
41
complétez ces informations pour l'acétylcholine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. sous-types de récepteurs
e. actions principales
a. petites molécules
b.
1. cornes ant de la MÉ
2. noyaux préganglionnaires du SN autonome
3. ganglions parasympathiques
c.
1. muscles squelettiques
2. ganglions autonomes
3.
- glandes
- muscles lisses
- muscle cardiaque
d.
1. nicotinique (ionotrope)
2. nicotinique (ionotrope)
3. muscarinique (métabotrope)
e.
1. contraction des muscles
2. fonctions autonomes
3. fonctions parasympathiques
+ neuromodulation
42
complétez ces informations pour la norépinéphrine :
a. petites molécules ou neuropeptides
b. région des corps neuronaux
c. projections majeures
d. sous-types de récepteurs
e. actions principales
a. petites molécules
b. ganglions sympathiques
c.
- muscles lisses
- muscle cardiaque
d.
- alpha
- bêta
e. fonctions sympathiques
+ neuromodulation
43
quel est le type de NT de l'acétylcholine
petites molécules
44
comment se synthétise l'acétylcholine
- choline (présente dans plasma)
- acétyl coA (cycle du glucose)
par choline acétyltransférase
45
comment s'élimine l'acétylcholine
dégradation par l'enzyme acétylcholinestérase : AChE
46
où peut-on trouver des récepteurs cholinergiques nicotiniques de l'acétylcholine
- jonction neuromusculaire
- SN autonome
- SNC
47
que font les récepteurs cholinergiques nicotiniques de l'acétylcholine
laisse passer les ions Na+ et K+ = PPSE
48
de quoi sont formés les récepteurs cholinergiques nicotiniques d'acétylcholine
cinq sous-unités groupés formant un pore
49
quel type de sous-unités fixe l'acétylcholine aux récepteurs cholinergiques nicotiniques
alpha
50
les récepteurs ionotropes de l'acétylcholine sont sensibles à quels ions
canal excitateur aux Na+ et K+
51
quel ion rentre majoritairement dans les canaux récepteurs ionotropes d'acétylcholine et pourquoi
Na+, car il est très loin de son potentiel d'équilibre
52
quelle est l'architecture générale des récepteurs ionotropes
- protéines transmembranaires
- assemblage de 4 (tétramère) ou 5 (pentamère) sous-unités
53
où se trouvent les récepteurs muscariniques métabotropes de l'acétylcholine
- cerveau (récepteur majoritaire)
- striatum (système moteur)
- système autonome parasympathique
- ganglions périphériques
- coeur (nerf vague)
- muscles lisses
- glandes
54
quel est le type d'effet des récepteurs muscariniques métabotropes de l'acétylcholine
effets inhibiteurs
55
quel est le NT excitateur le plus important dans le SNC
glutamate
56
comment est synthétisé le gltamate
glutamine ou cycle de Krebs
57
comment est éliminé le glutamate
- transporteur à haute affinité : EAAT, du côté présynaptique
- glie
58
quels sont les trois récepteurs ionotropes au glutamate et par quels courants d'ions sont-ils influencés
- AMPA : courants Na+ et K+
- NMDA : courants Na+, K+ et Ca2+
- kaïnate : courants Na+ et K+
59
quels sont les effets des récepteurs métabotropes du glutamate
- effets plus lents et divers
- diminue ou augmente l'excitabilité
60
quel récepteur est bloqué par le magnésium au potentiel de repos
récepteur NMDA (glutamate)
61
les récepteurs NMDA sont essentiels pour quoi
- mémoire
- plasticité synaptique
62
les récepteurs NMDA sont dépendants à quoi et perméables à quoi
dépendants : voltage
perméables : Ca2+
63
qu'est-ce qui permet au récepteurs NMDA de repousser le blocage de Mg2+
dépolarisation repousse Mg2+
64
lorsque les récepteurs NMDA ne sont plus bloqués par le magnésium quels ions peuvent passer
- Na+ entre dans cellule
- Ca2+ entre dans cellule
65
quel est le NT inhibiteur le plus important
GABA
66
comment est synthétisé le GABA
glutamate ou pyruvate
67
comment est éliminé le GABA
- transporteur à haute affinité : GAT
68
quels sont les récepteurs de GABA et par quels ions sont-ils influencés
- GABAa : Cl- (ionotrope)
- GABAc : Cl- (ionotrope)
- GABAb : K+ (métabotrope)
69
où se trouve la glycine
surtout dans les interneurones inhibiteurs de la MÉ
70
comment est synthétisée la glycine
sérine
71
comment est éliminée la glycine
transporteurs spécifiques
72
quel récepteur est similaire au récepteur GABAa
récepteurs de la glycine
73
de quoi est composé le récepteur GABAa
- pentamère formé par la combinaison de 5 sous-unités
74
qu'est-ce qui se lie aux récepteurs GABAa
- GABA
- plusieurs ligands qui peuvent moduler l'ouverture (ex : barbituriques, benzodiazépines, etc.)
75
que sont les monoamines
- catécholamines
- dopamine
- noradrénaline
- adrénaline
- histamine
- sérotonine
76
les monoamines sont impliqués dans quoi
un grand nombre de fonctions cérébrales
77
comment sont synthétisées les catécholamines
(noradrénalie, adrénaline, dopamine)
tyrosine
78
comment est synthétisée la noradrénaline
dopamine
79
comment est éliminée la noradrénaline
- recapture par transporteurs : NET
80
la noradrénaline est la cible de quoi
- amphétamines
- certains antidépresseurs
81
où se trouve la noradrénaline
- dans le locus coeruleus
- dans les projections cérébrales diffuses
82
quels sont les rôles de la noradrénaline
- excitation
- vigilance et attention
- stress (sympathique)
- apprentissage
- rôle dans sommeil/éveil
83
les récepteurs de la noradrénaline sont de quel type
métabotrope
84
comment est synthétisée la dopamine
tyrosine
85
comment est éliminée la dopamine
- recapture par des transporteurs : DAT
- dégradation par enzymes (ex : MAO)
86
la dopamine est la cible de quoi
- amphétamines
- certains antidépresseurs
87
où se trouve la dopamine
dans la substance noire
88
quels sont les rôles de la dopamine
- motricité
- comportements de récompense, renforcement et motivation
89
les récepteurs de la dopamine sont de quel type
métabotrope
90
les récepteurs métabotropes de la dopamine ont quel effet
activent ou inhibent l'enzyme adénylyl cyclase
91
quel NT agit de pair avec la noradrénaline
adrénaline
92
comment est synthétisée l'adrénaline
tyrosine
93
comment est éliminée l'adrénaline
- recapture par transporteurs : NET
94
vrai ou faux :
l'adrénaline est retrouvée à taux élevé dans le SNC
faux
taux faible dans SNC
95
où sont les projections de l'adrénaline
- ganglions sympathiques de la MÉ (vasomoteur)
- hypothalamus (réponses cardiovasculaire et endocrine)
96
quels sont les rôles de l'adrénaline
- vasomotricité (ganglions sympathiques de la MÉ)
- réponses cardiovasculaires (hypothalamus)
- réponses endocrines (hypothalamus)
97
comment est synthétisée l'histamine
histidine
98
comment est éliminée l'histamine
transporteur inconnu puis dégradée par enzyme
99
où se trouve l'histamine de façon concentrée
hypothalamus
100
quels sont les rôles de l'histamine
- éveil
- attention
- allergies
101
de quel type sont les récepteurs de l'histamine
métabotropes (couplés aux protéines G)
102
quel est le synonyme de sérotonine
5-hydroxytryptamine
(5-HT)
103
comment est synthétisée la sérotonine
tryptophane
104
comment est éliminée la sérotonine
- transporteur spécifique : SERT
105
la sérotonine est la cible de quoi
- antidépresseurs
- ecstasy
106
où est produite la sérotonine
noyaux du raphé (pont)
107
quels sont les rôles de la sérotonine
- sommeil
- vigilance
- rythme circadien
- humeur
- émotivité
108
qu'arrive-t-il s'il y a un manque de sérotonine
- impulsivité
- agressivité
- troubles de l'humeur
109
quels sont les types de récepteurs de la sérotonine
- métabotrope
- ionotrope excitateur : 5HT3
110
quel est le rôle de la substance P
- hypotension
111
où se trouve la substance P
- hippocampe
- néocortex
112
quelle structure libère la substance P
fibres nociceptives
113
quels sont les types de peptides opioïdes
- endorphines
- enképhalines
- dynorphines
114
quel est le rôle des peptides opioïdes
analgésie
115
quel est le type des récepteurs des peptides opioïdes
métabotrope, coupé aux protéines G
116
où se trouvent les peptides opioïdes
disséminés dans tout le cerveau
117
comment sont transportés les peptides opioïdes
souvent co-transmetteurs
- GABA
- 5-HT
118
la protéine G est une protéine effectrice sur quoi
le second messager (intracellulaire)
119
quelles sont les catégories de second messager
- Ca2+
- AMP cyclique
- GMP cyclique
- IP3
- diacylglycérol
120
le système nerveux autonome dépend de quels NT
- acétylcholine
- noradrénaline
- adrénaline
121
quel est le trajet d'un signal pour le SN autonome
- commande du SNC
- neurone pré-ganglionnaire (dans SNC)
- ganglion
- neurone post-ganglionnaire (dans SNP)
- cellule cible
122
de quoi est composée la partie centrale du système sympathique
- hypothalamus
- substance réticulée du tronc cérébral
123
de quoi est composée la partie périphérique du système sympathique
- neurones pré-ganglionnaires
- neurones post-ganglionnaires
124
à quel niveau (MÉ) se trouve le système sympathique
T1 à L3
125
où se trouvent les corps cellulaires des neurones pré-ganglionnaires du système sympathique
corne intermédiolatérale de la MÉ (T1 à L3)
126
de quel type sont les neurones pré-ganglionnaires du système sympathique
cholinergiques (ciblant les récepteurs nicotiniques)
127
les ganglions du système sympathique sont-ils près ou à distance de leurs organes effecteurs
à distance
128
les neurones post-ganglionnaires du système sympathique sécrètent quel NT
- noradrénaline
donc ils sont souvent adrénergiques
129
qu'est-ce que les neurones post-ganglionnaires adrénergiques innervent
- yeux
- bronches
- coeur
- vaisseaux
- tractus gastro-intestinal
- reins
- uretères
- vessie
130
quelles sont les exceptions du système sympathique, car ce ne sont pas des récepteurs adrénergiques (a/n de la synapse entre neurone post-ganglionnaire et cellule effectrice)
- glandes sudoripares
- muscles lisses a/n des vaisseaux sanguins de la peau
= récepteurs cholinergiques muscariniques
131
que sont et que font les cellules médullosurrénales dans le système sympathique
neurones post-ganglionnaires ayant perdu leur axone et libérant la noradrénaline systémiquement
132
quel est le type de récepteurs des neurones pré-ganglionnaires du système parasympathique
cholinergiques, ciblant des récepteurs nicotiniques
133
où se dirigent les neurones pré-ganglionnaires du système parasympathique
jusqu'à l'organe lui-même (cellules cibles)
134
quel est le type de récepteurs des neurones post-ganglionnaires du système parasympathique
cholinergiques, ciblant des récepteurs muscariniques
135
à quel niveau (MÉ) se trouve le système parasympathique
crânio-sacré
- nerfs crâniens 3, 7, 9 et 10
- S2-S4
136
quels sont les effets du système parasympathique a/n crânien
nerf crânien 3 : constriction de la pupille et accomodation du cristallin
nerf crânien 7 : salivation et lacrimation
nerf crânien 9 : salivation
nerf crânien 10 : effets cardiaques, digestifs et respiratoires
137
où se produisent les effets du système parasympathique a/n sacré
- colon descendant
- sigmoïde
- rectum
- vessie
- organes génitaux
138
quels sont les types de récepteurs cholinergiques
- nicotiniques
- muscariniques
139
qu'est-ce qui activent les récepteurs nicotiniques
- nicotine
- acétylcholine
140
où trouvons-nous des récepteurs cholinergiques nicotiniques
neurones post-ganglionnaires
- synapse entre neurone pré et post-ganglionnaires (syst sympathique et parasympathique)
- jonctions neuromusculaires
141
qu'est-ce qui bloque les récepteurs nicotiniques
curare (mx)
142
qu'est-ce qui active les récepteurs cholinergiques muscariniques
- muscarine
- acétylcholine
143
où trouvons-nous des récepteurs muscariniques
cellules effectrices stimulées par les neurones post-ganglionnaires :
- parasympathiques
- cholinergiques du sympathiques (glandes sudoripares, vasodilatation dans les muscles squelettiques)
144
qu'est-ce qui bloque les récepteurs muscariniques
atropine (mx)
145
qu'est-ce qui active les récepteurs adrénergiques
- noradrénaline et adrénaline alpha 1 et 2
OU
- adrénaline bêta 1 et 2
146
que produisent les récepteurs adrénergiques
- stimulation dans certains organes
- inhibition dans certains organes
147
quels sont les effets de la stimulation sympathique
- mydriase (dilatation pupille)
- vision de loin par relaxation des muscles ciliaires
- bronchodilatation pour amener plus d'air dans les alvéoles
- accélération FC
- augmentation de la force de contraction
- vasodilatation musculaire pour amener plus de sang aux muscles
- diminution du péristaltisme intestinal avec augmentation du tonus des sphincters
- diminution du débit urinaire
- relaxation de la vessie (rétention urinaire)
- éjaculation
- sudation (acétylcholine)
- contraction des muscles piloérecteurs
148
quels sont les effets de la stimulation parasympathique
- myosis (constriction de la pupille) par contraction des muscles circulaires de l'iris
- vision de près par constriction des muscles ciliaires, ce qui augmente la convexité et la force du cristallin
- bronchoconstriction
- ralentissement FC
- sécrétion augmentée des glandes digestives : salivaires, gastriques et pancréatiques
- augmentation du péristaltisme intestinal avec relâchement des sphincters
- contraction de la vessie qui se vide
- érection
149
quelles sont les catégories de médicaments modulant le système nerveux autonome
- sympathomimétiques
- bloqueurs adrénergiques
- parasympathomimétiques
- bloqueurs cholinergiques
