Cours 2: Principes Généraux Flashcards
Quels sont les principes généraux de la pharmacologie?
- Absorption
- Distribution
- Métabolisme
- Élimination
Ces principes sont fondamentaux pour comprendre comment les médicaments agissent dans l’organisme.
Qu’est-ce que la pharmacocinétique?
- Étude des processus d’absorption
- Distribution
- Métabolisme
- Élimination des médicaments
La pharmacocinétique examine comment le corps affecte un médicament.
Quelles sont les voies d’administration des médicaments?
- Orale
- Sublinguale
- Nasale
- Pulmonaire
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
- Intraveineuse
- Intra-osseuse
- Topique/transcutanée
Chaque voie a ses caractéristiques spécifiques et peut influencer l’absorption et l’efficacité du médicament.
Quoi les 2 voies d’administration entérales?
Entérale = passage dans tractus gastro-intestinale, donc…
- Orale
- Sublinguale
Parentérale = à l’extérieur du tractus gastro-intestinale
Qu’est-ce qui est particulier avec la voie sublinguale?
Elle évite le premier passage hépatique, contribuant ainsi, avec l’absorption rapide par sa muqueuse sous-linguale, à sa vitesse d’action très rapide
Vrai ou faux
L’inhalation de médicament par les voie pulmonaires est efficace pour les médicaments?
Vrai
Pour ca que ca peut prendre seulement 2 minutes avant que ton weed fasse effet après que tu aies tiré sur ton couche
Quoi le volume max que tu peux injecté au même site par la voie…
a) Sous-Cutanée
b) Intra-musculaire
a) Max 2 ml
b) Max 2 ml, mais tu peux monter jusqu’à 5 ml mais ca fait mal
Qu’est-ce qui est avantageux avec la voie intra-veineuse?
Cette voie d’administration évite l’absorption du médicament, et donc être très rapide –» très utile en situation d’urgence
De quoi dépend surtout l’absorption par la voie intra-rectale?
Le temps de contact du médicament avec la muqueuse
Quels sont les sites secondaires de métabolisme?
- Tissus
- Poumons
- Peau
- Ongles
Le foie est le principal site de métabolisme des médicaments.
Quoi les 3 veines qui drainent le rectum?
Laquelle est la SEULE à passer par le système porte hépatique?
Veines hémorroïdales…
… Inférieure
… Médiane
… Supérieure –» SEULE À PASSER PAR LE SYSTÈME PORTE HÉPATIQUE
Donc les autres vont éviter le premier passage hépatique
C’est toujours la fraction a) du médicament qui va faire un effet, car c’est elle qui est disponible dans le sang.
a) libre
C’est un postulat : L’effet pharmacologique dépend UNIQUEMENT de la fraction LIBRE
Qu’est-ce que ca prends pour qu’un médicament soit considéré absorbé?
À quelle moment tu peux dire: « Ok, le médicament a été absorbé… »
Lorsqu’il a atteint le sang et la lymphe
et
qu’il est possible de le mesurer
Qu’est-ce que la biodisponibilité?
Fraction d’un médicament administré par une voie autre qu’intraveineuse par rapport à l’administration intraveineuse
On suppose que l’administration intraveineuse a 100 % d’absorption.
En théorie, combien de temps ca devrait prendre entre le moment où tu avale le médicament et qu’il commence à faire effet? (Donc le temps pour que les étapes de désintégrations et dissolution se fassent)
15-20 min
Sachant que ca devrait prendre 15-20 min avant que ton médicament pris par voie orale fasse effet. Si ton patient te dit après 2 min qu’il n’a plus mal à la tête à cause de son tylenol, qu’est-ce que ca veut dire?
C’est un effet placebo
Dans le graphique de la dynamique des drugs, qu’est-ce qui sa passe quand la pente est…
a) Ascendante
b) Droite
c) Descendente
a) Absorption > Élimination –» taux sanguin du médicament augmente
b) Absorption = Élimination –» taux est stable
c) Absorption < Élimination –» taux sanguin du médicaments diminue
Quel est l’effet du premier passage hépatique sur un médicament?
Peut complètement détruire le médicament, détruire partiellement ou le transformer en métabolite actif (pro-médicament)
Cela peut influencer la dose nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique.
Nomme moi un exemple de pro-médicament (inactif lorsque le prends par la bouche, transformé en principe actif lors de son passage hépatique
Plavix (Activé par le CYP2C19
Définir le volume de distribution.
Dose administrée / concentrations plasmatiques
Il s’agit d’une constante de proportionnalité qui aide à évaluer la distribution d’un médicament dans le corps.
Quels facteurs influencent l’absorption transcutanée?
Peau:
1) Intégrité de l’épiderme
2) Degré d’hydratation de la peau
3) Épaisseur de la couche cornée
4) Surface de contact
Médicaments:
5) Grosseur de la molécules
6) Coefficient de partage huile: Eau
Les caractéristiques du médicament, comme la taille de la molécule et le coefficient de partage huile/eau, jouent également un rôle.
Quoi les 4 modes d’absorption transuctanée possible?
Inter-cellulaire
Trans-cellulaire
Trans-glandular
Trans-follicular
Qu”est-ce qui différencie une crème, un onguent et une lotion?
Crème = émulsion huile dans eau
Onguent = Surtout huileux
Lotion = Émulsion ou suspension plus liquide
Une crème, c’est un mélange d’ a) et d’ b) . Plus tu veux qu’elle soit beurrant, plus tu mets de l’c), idéal par exemple pour des crèmes de d).
La crème est typiquement appliqué sur des lésion e).
La base soluble à l’eau de la crème est du f)
a) eau
b) huile
c) huile
d) nuit
e) humide
f) POLY-éthylène GLYCOL