Cours 2 - Parkinson et Huntington Flashcards

1
Q

Quelle est la définition des troubles du mouvement?

A

1) Syndromes neurologiques caractérisés par :
a) mouvements en excès (hyperkinésie, syndrome parkinsonnien)
b) appauvrissement des mouvements (hypokinésie, chorée dans maladie de Huntington)

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2
Q

Qu’est-ce qu’un syndrome parkinsonnien?

A

1) Syndrome neurologique caractérisé par la présence de parkinsonisme
2) Parkinsonisme = présence de bradykinésie (ralentissement moteur + perte finesse) avec soit :
a) rigidité musculaire
b) tremblements au repos
c) combinaison a et b

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3
Q

Donnez des exemples de conditions pouvant causer du parkinsonisme.

A
  • Maladie de Parkinson (cause la plus fréquente)
  • Forme juvénile de la maladie de Huntington
  • Démence à corps de Lewy
  • Paralysie supranucléaire progressive
  • Syndrome parkinsonien médicamental (antagoniste dopaminergique)
  • Atrophie multisystématisée
  • Dégénérescence cortico-basale
  • Ataxie spinocérébelleuse type 3
  • Maladie de Wilson
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4
Q

Quelles sont les caractéristiques de la bradykinésie?

A

1) Ralentissement dans l’exécution des mvts
2) Diminution de l’initiation des mvts
3) Temps de réaction plus lents
4) Mvts plus rares, parfois impossibles
5) Plus évident pour mvts automatiques :
a) Balancement des bras
b) Visage figé (hypomimie)
c) Dysarthrie monotonique, hypophonique
d) Écoulement involontaire salive

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5
Q

Quelle est la définition de rigidité?

A

Résistance accrue lors de la flexion, de l’extension et de la rotation d’une partie du corps à l’état passif et tout au long du mouvement.

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6
Q

Qu’est-ce que le phénomène de la roue dentée?

A

Le membre bouge comme si l’articulation était une roue dentée, avec des petites saccades dans le mouvement. Donc pas totalement rigide.

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7
Q

Qu’est-ce que la manœuvre de Froment?

A

Le médecin fait bouger l’une des mains du patient pendant que celui-ci bouge son autre bras. Cela a pour effet d’amplifier le phénomène de la roue dentée.

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8
Q

Quelles sont les conséquences possibles de la rigidité dans le parkinsonisme?

A

1) Douleur scapulaire
2) Dans stades plus avancés, difformités de la posture :
a) Camptocormie (haut du corps penché vers l’avant)
b) Antécolis (tête penchée vers l’avant, menton sur poitrine)
c) Scoliose (colonne vertébrale qui dévie et décrit un S)
3) Main striatale (déviation vers l’intérieur, extension des jointures)

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9
Q

Quelle est la prévalence des tremblements au repos dans le parkinsonisme?

A
  • Dans 50 à 70% des cas : tremblements au repos = premier signe de la maladie.
  • 15% n’ont pas de tremblements au repos.
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10
Q

Quelles sont les caractéristiques des tremblements au repos dans le parkinsonisme?

A

1) Partie relaxée et supportée contre la gravité
2) Augmenté par :
a) charge mentale
b) anxiété
c) mvt d’un autre membre
3) Diminué par mvt volontaire du membre atteint
4) Peu fréquents à la tête
5) Commencent habituellement unilatéralement, puis devient bilatéral.

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11
Q

Qu’est-ce qu’un tremblement d’action et quels sont les deux principaux types? (Attention, ne concerne pas le parkinsonisme)

A

Tremblement lors de la contraction musculaire

1) Tremblement postural : en gardant une position contre gravité. Exemple : tremblement essentiel.
2) Tremblement cinétique : en effectuant un mouvement volontaire
a) sous-type : tremblements d’intention (classique des lésions cérébelleuses). amplifiés à l’approche d’une cible.

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12
Q

Dans quelle tranche d’âge apparaît la maladie de Parkinson?

a) 30-50 ans
b) 40-60 ans
c) 40-70 ans
d) 50-70 ans

A

c) 40-70 ans

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13
Q

Quelle est la prévalence et l’incidence des cas de maladie de Parkinson au Canada?

A

Prévalence : plus de 100 000 personnes

Incidence : 6650 nouveaux cas chaque année

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14
Q

Quels signes pathologiques doivent être présents afin de faire un diagnostic définitif de maladie de Parkinson?

A

1) Perte de neurones dans la substance noire

2) Présence de corps de Lewy

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15
Q

Quelles sont les conséquences de la dégénérescences des neurones dans la substance noire sur les régions cérébrales sur lesquelles elle projette?

A

1) La substance noire projette sur le striatum (putamen, globus pallidus) qui projette à son tour sur les cortex prémoteur et sensorimoteur.
2) La perte de neurones dans la substance noire à pour effet de diminuer la quantité de dopamine libérée dans le striatum.
3) La diminution de dopamine dans le striatum altère la boucle de rétroaction entre le striatum et les cortex prémoteur et sensorimoteur. Le putamen entres autres est responsable d’une grande partie des projections vers le cortex. Effets négatifs sur les fonctions motrices.
4) À noter : le problème se situe dans le striatum, mais celui-ci affecte le cortex.

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16
Q

De quelle façon peut-on constater la perte de neurones dans la substance noire dans les cas de maladie de Parkinson?

A

Dans la MP, une coupe axiale du mésencéphale révèle une substance noire beaucoup moins noire que la normale, due à la diminution de dopamine et de mélanine dans les corps cellulaires.

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17
Q

Décrivez les corps de Lewy, présents dans la maladie de Parkinson.

A

Une trop grande inclusion intracellulaire et agglomération de la protéine alpha-synucléine crée des corps de Lewy.

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18
Q

Outre la maladie de Parkinson, quelles autres maladies sont des synucléinopathies?

A

1) Démence à corps de Lewy

2) Atrophie multisystématisée

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19
Q

Quels sont les critères diagnostic de la maladie de Parkinson selon le “Movement Disorders Society” (2015) ?

A

A. Présence de parkinsonisme
B. Cause la plus probable du parkinsonisme doit être la MP
C. Diagnostic établi :
1) Absence de critères d’exclusion
1.1 Trouvailles cérébelleuses
1.2 Paralysie du regard vers le bas
1.3 Diagnostic de variante comportementale de démence fronto-temporale ou d’aphasie primaire progressive en moins de 5 ans.
2) Au moins 2 critères de support
2.1 Réponse claire et efficace à la thérapie dopaminergique
2.2 Dyskinésie (mvts involontaires ou tics au visage) associée au lévodopa
2.3 Tremblements au repos, etc.
3) Aucun critère drapeau rouge
3.1 Déclin rapide de la démarche (chaise roulant nécessaire en 5 ans)
3.2 Absence de déclin moteur en 5 ans (sauf si thérapie dopaminergique)
D. Diagnostic probable :
1) Absence de critères d’exclusion
2) Présence d’un critère de support pour chaque drapeau rouge levé, jusqu’à un maximum de 2 drapeaux.

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20
Q

Décrivez les différentes étapes du processus de propagation de la maladie de Parkinson selon Braak et ses collègues.

A

Stades 1 et 2 : période présymptomatique

1) Bulbe olfactif et bulbe rachidien
2) Pont (noyaux dorsaux du raphé, locus coeruleus)
* Déficits olfactifs, changements autonomiques, troubles affectifs, du sommeil…

Stades 3 et 4 : période symptomatique débutante

3) Substance noire
4) Régions mésocorticales et allocorticales
* Apparition des symptômes moteurs qui permettent le diagnostic de la MP

Stades 5 et 6 : période symptomatique tardive

5) Cortex préfrontale et aires associatives de haut niveau
6) Aires associatives de bas niveau
* Troubles cognitifs

  • *Débat sur les stades 4, 5 et 6 qui devraient s’accompagner de signes et symptômes des stades antérieurs.
  • **Modèle idéal, mais ne se passe pas toujours ainsi.
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21
Q

Vrai ou faux.
Dans la maladie de Parkinson, les déficits cognitifs sont hétérogènes en termes de sévérité, de progression et des domaines cognitifs atteints.

A

Vrai. Ne concerne donc pas que les patients avancés.

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22
Q

Quelles sont les quatre étapes de la progression des troubles cognitifs?

A

1) Déclin cognitif subjectif
2) Déclin cognitif objectif
3) Trouble cognitif léger
4) Démence

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23
Q

Quelles sont les causes possibles des déficits cognitifs dans la maladie de Parkinson?

A

1) Processus dégénératif induit par MP
2) Présence de pathologie comorbide (Alzheimer)
3) Fardeau vasculaire
4) Réserve cognitive, etc.

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24
Q

Décrivez le phénotype cognitif typique dans la maladie de Parkinson.

A
  • Déficits attentionnels et exécutifs
  • Beaucoup d’évidence pour déficit dans fluidité verbale
  • Déficits visuospatiaux
  • Ralentissement de la vitesse de traitement
  • Similaire aux patients ayant des lésions frontales
  • *Plus marqué chez patients avec forme akinétique-rigide que chez les patients avec forme trémulante.
25
Q

Quels sont les deux systèmes cérébraux potentiellement en cause dans les déficits cognitifs de la maladie de Parkinson et quels en sont les mécanismes neuronaux?

A

1) Dysfonctionnement dopaminergique dans le circuit fronto-striatal.
2) Dysfonctionnement pas directement lié à la dopamine et qui touche régions postérieures (lobes temporaux et pariétaux).

26
Q

Quelle est la prévalence des troubles cognitifs léger dans le maladie de Parkinson et quelles sont les chances que ça se développe en démence?

A
  • 25 à 50% des patients ont un TCL
  • Sur 4 ans, 62% développent une démence contre 20% qui sont cognitivement sains.

*Ceux qui ont TCL sont plus à risque de développer démence que les autres.

27
Q

Si un patient à un TCL à domaine simple, on s’attend à ce que ça soit de quel sous-type?

A

Sous-type non amnésique

28
Q

Quels sont les 5 domaines à évaluer en contexte de déclin cognitif dans la maladie de Parkinson?

A

1) Attention et mémoire de travail
2) Fonctions exécutives
3) Mémoire
4) Langage
5) Fonctions visuospatiales

29
Q

Donnez des exemples d’épreuves pouvant être utilisées dans l’évaluation neuropsychologique de la mémoire de travail et de l’attention en contexte de maladie de Parkinson.

A

1) MdT : Séquences de chiffres et de lettres-chiffres dans le WAIS-IV, répétition de trigrammes, version Brown-Peterson.
2) Attention (divisée ou soutenue) : Code dans WAIS-IV, SDMT (pour surmonter aspect moteur), test des cloches, D2, CPT-II, etc.

30
Q

De manière générale, qu’est-ce qui est important de prendre en considération lorsque nous choisissons nos tests pour évaluer la cognition d’un patient atteint de la MP?

A
  • Il faut prendre en considération les troubles moteurs du patient et ainsi choisir des tests qui n’implique pas trop de motricité, afin d’évaluer vraiment la cognition.
  • Ne pas prendre de tests dont la performance est fortement liée au temps, ou bien être plus malléable dans l’administration des épreuves.
  • Considérer et gérer l’anxiété du patient.
31
Q

Donnez des exemples d’épreuves pouvant être utilisées dans l’évaluation neuropsychologique des fonctions exécutives en contexte de maladie de Parkinson.

A
  • WCST
  • Stroop
  • Trail Making Test
  • Tour de Londres
  • Fluidité verbale (alphabétique, sémantique, alternée)
  • Tâche de l’horloge
32
Q

Vrai ou faux. Les déficits de mémoire sont au premier plan dans la maladie de Parkinson.

A

Faux. Typiquement, ils ne le sont pas. Mais certains patients présentent des atteintes importantes de la mémoire, possiblement en raison de la présence de pathologies comorbides comme l’Alzheimer.

33
Q

Donnez des exemples d’épreuves pouvant être utilisées dans l’évaluation neuropsychologique de la mémoire en contexte de maladie de Parkinson.

A
  • Liste de mots avec rappel différé et de reconnaissance
  • Histoires avec rappel différé (et reconnaissance)
  • Mémoire visuospatiale : BVMT-R ou Reproduction Visuelle (WMS-IV) qui a rappel différé et reconnaissance.
34
Q

Décrivez les déficits de langage présents dans la MP.

A
  • Difficultés d’accès lexical pendant tâche de fluidité verbale
  • Dysarthrie parkinsonienne ou hypokinétique :
    • Hypophonie
    • Parole monotone (modulations intensité et hauteur)
    • Marque l’évolution de la MP
    • Présent dès le début, pré-diagnostic
  • Micrographie
35
Q

Décrivez les déficits visuospatiaux présents dans la MP.

A
  • Tâches visuelles comme naviguer dans l’environnement quotidien ou utiliser une carte.
  • 74% symptôme visuel anormal : difficulté à lire, vision double, mauvais jugement des objets ou des distances, hallucinations visuelles, discrimination des couleurs…
36
Q

Donnez des exemples d’épreuves pouvant être utilisées dans l’évaluation neuropsychologique des fonctions visuospatiales en contexte de maladie de Parkinson.

A
  • Jugement d’orientation de lignes de Benton ; corrèle avec durée et sévérité
  • Hooper Visual Organization Test
  • Copie de l’horloge
  • Copie de figure de Rey, avec et sans programmation
  • Copie pentagone dans MMSE
37
Q

Quels sont les deux niveaux d’évaluation du TCL dans la MP?

A

1) Évaluation abrégée :
- atteinte sur épreuve de dépistage validée pour MP (MOCA, PD-CRS, SCOPA-COG, MDRS) ou
- Atteinte au moins 2 épreuves dans évaluation comprenant 5 domaines cognitifs ou moins de 2 épreuves dans chaque domaine.
2) Évaluation complète :
- Présence de 2 épreuves pour chaque domaine
- Atteinte sur 2 épreuves d’un même domaine ou 2 dans 2 domaines différents
- Entre 1 et 2 É-T sous moyenne, ou par rapport à performance pré-morbide estimée.

38
Q

Quelle est la prévalence des patients MP qui développent une démence?

A

80% des patients MP développent démence après 15-20 ans.

39
Q

Quels sont les facteurs de risque de développer une démence dans la MP?

A
  • Âge du patient (plus de 70)
  • Durée de la maladie
  • Présentation motrice : forme akinétique-rigide, trouble de la démarche et instabilité de la posture
  • Réserve cognitive
  • Hallucinations
  • Trouble comportemental en sommeil paradoxal
40
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques de la démence à corps de Lewy

A
  • Trouble cognitif majeur
  • Parkinsonisme
  • Hallucinations visuelles récurrentes et complexes
  • Fluctuation de l’attention et de la vigilance
  • Trouble comportemental en sommeil paradoxal.
41
Q

Puisqu’il y a un chevauchement entre les signes et symptômes de la démence à corps de Lewy et la maladie de Parkinson, comment peut-on faire un diagnostic différentiel?

A

Règle d’un an :

  • Si démence arrive plus d’un an après troubles moteurs = parkinson
  • Si démence arrive moins d’un an après troubles moteurs ou avant ceux-ci = démence corps Lewy
42
Q

Quelle est la prévalence de patients MP présentant un déclin cognitif subjectif? Quelle est la prévalence de ceux présentant un TCL, mais ne rapportant aucun déclin cognitif subjectif?

A
  • 30% ont déclin cognitif subjectif

- 45% ont TCL sans se plaindre.

43
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse du syndrome double dans la MP?

A
  • Sous-type fronto-striatal : FÉ, déplétion dopamine, pas nécessairement démence.
  • Sous-type cortical postérieur : langage, fluidité, visuospatial, moins déplétion dopamine, + associé à Alzheimer comorbide, associé à génotype APOE4
44
Q

Qu’est-ce que devrait inclure une évaluation neuropsychologique d’un patient MP?

A
  • Évaluation cognitive complète, surtout des domaines les plus touchés dans MP (FÉ, visuospaial), mais aussi de la mémoire pour diagnostic différentiel.
  • Investir : troubles affectifs, comportementaux, du sommeil et capacités fonctionnelles.
  • Questionner aussi l’entourage pour documenter changements cognitifs.
45
Q

Quel test de dépistage rapide est-il préférable d’utiliser dans la MP et pourquoi?

A

Préférer le MoCA au MMSE, car vise plus les FÉ.

46
Q

Qu’est-ce que le trouble comportemental en sommeil paradoxal (TCSP)?

A
  • Perte de l’atonie musculaire en sommeil paradoxal
  • Comportements moteurs indésirables qui ressemblent aux rêves.
  • Facteur de risque important de MP et démence à corps de Lewy (50% chaque).
47
Q

Les personnes ayany un TCSP peuvent-elles avoir aussi un TCL?

A

Oui, dans 30 à 50% des cas. Ces personnes sont plus à risque de développer une démence à corps de Lewy qu’une MP.

48
Q

La présence concomitante de TCSP avec MP est associée à quel pronostique?

A

Mauvais pronostique en termes de troubles cognitifs.

49
Q

En tant que neuropsychologue, faut-il évaluer la présence d’un TCSP chez un patient MP et si oui, comment?

A

-Considérant le pronostic associé à la présence de TCSP, on pourrait questionner le patient (et surtout le partenaire de lit).
-Question avec une bonne sensibilité et spécificité : Est-ce que l’on vous a déjà dit, ou pensez-vous, que vous
« actez vos rêves » lorsque vous dormez (par exemple :
donner des coups de poing, bouger les bras dans les airs, faire des mouvements comme si vous courriez, etc.) ?

50
Q

Qu’est-ce que la maladie de Huntington?

A

La MH est une maladie neurodégénérative héréditaire autosomique dominante caractérisée par une triade de signes et symptômes qui concernent les fonctions motrices, cognitives et psychiatriques

51
Q

À quel âge apparaît la MH et quelle est la durée de son évolution?

A
  • Entre 30 et 50 ans
  • Forme juvénile avant 20 ans (juvénile = type parkinsonnien, pas bcp de mvts vs tardif = augmentation mvts)
  • Évolue pendant 15-20 ans
52
Q

Quelle est la prévalence des cas de MH au Canada? Et ailleurs dans le monde?

A

Canada : 1 sur 1000

Hétérogène selon régions du monde : 560 pour 100 000 en Écosse, etc.

53
Q

Quel est le mécanisme génétique causant la MH?

A

-Mutation du gène IT15 (chromosome 4). Code pour la huntingtine.
-Dans la mutation qui mène à la MH, il y a une répétition anormale de triplets CAG, qui rend toxique la protéine huntingtine mutée
-À l’état normal, ce gène est composé de 34 répétitions CAG (codon correspondant à la glutamine) ou moins
-Au-dessus de 40, MH
-Une seule copie du gène muté suffit au développement de la MH
Pénétrance: 100%

54
Q

Quelle est la différence entre un patient à risque de MH, un patient porteur et un patient prodromal?

A

1) Patient à risque :
Patient qui n’a pas passé de dépistage génétique mais qui a un parent biologique avec un diagnostic de MH.
50% de chance d’avoir la MH.

2) Patient porteur :
Patient qui a passé un dépistage génétique et qui possède le gène muté.
100% de chance d’avoir la MH.

3) Patient prodromal :
Patient porteur qui se trouve dans la période clinique symptomatique qui précède l’apparition des troubles moteurs (~ 15 ans).

55
Q

Quelles sont les caractéristiques pathologiques cérébrales dans la MH?

A
  • Atrophie du noyau caudé : interfère avec voies cortico-sous-corticales : loop associative (DLPFC, cortex latéral orbitofrontal) et loop limbique (cortex limbique et paralimbique, hippocampe et amygdale).
  • Aussi atrophie du putamen
  • Donc perte volume du striatum
56
Q

Quels sont les signes et symptômes les plus fréquemment rapportés dans la MH?

A
  • Chorée (mvts brusques et involontaires, pas tremblements)
  • Difficultés à marcher
  • Problèmes d’équilibre
  • Irritabilité
  • Dépression
  • Maladresse
  • Troubles de la parole
  • Troubles de mémoire
  • Objets qui chutent
  • Perte de motivation
  • Idées paranoïdes
  • Déclin intellectuel…
57
Q

Quelles sont les caractéristiques de la chorée ?

A

-Mouvements hyperkinétiques involontaires, irréguliers, sans rythmique particulière, d’apparence presque intentionnelle
-Davantage aux extrémités et au visage
-Majorés par la charge mentale et le stress, allégés au repos et pendant le sommeil
-Les mouvements peuvent être camouflés par des
gestes qui ont l’air semi-volontaire (parakinésies)
-Caractérisée par une « impersistance motrice »
-Difficulté à garder les bras tendus
-Difficulté à maintenir une protrusion de la langue
-Difficulté à garder les yeux fermés
-Progressivement, les muscles laryngés sont atteints
-Troubles de la déglutition, troubles de la parole
-Plus ou moins conscience de la chorée
-Plaintes concernent davantage la maladresse (p. ex., réchapper des objets) que la chorée
-Plus que simplement cosmétique
-Affecte les fonctions motrices fines et grossières
-Affecte les activités de la vie quotidienne, et la démarche et l’équilibre, et la qualité de vie en général, entraînant une perte de poids, des chutes, de l’isolation sociale, une perte de l’employabilité si la personne travaille encore, donc une augmentation de la morbidité, de la dépendance aux autres, et éventuellement l’institutionnalisation
-Dans les stades avancés, les mouvements involontaires deviennent plus rares et les membres se raidissent

58
Q

Quelles peuvent être les atteintes cognitives dans la MH?

A
  • Puisque boucle striato-frontale touchée, symptômes très frontaux.
  • Ralentissement de la vitesse de traitement
  • Atteintes attentionnelles et exécutives
  • Peut y avoir trouble de la mémoire affectant la mémoire récente et lointaine
    • Surtout avec la progression de la maladie alors que le patient se rapproche d’atteintes motrices
  • Manque du mot (aphasie anomique)
  • Déficits cognitifs sont complexes car multifactoriels
  • Cas de figure avec le ralentissement psychomoteur
    • Changements cérébraux reliés à la MH
    • Trouble de l’affect : dépression et ralentissement
    • Problèmes perceptuels : balayage visuel, atteintes visuospatiales, etc.
    • Réserve cognitive : bradyphrénie plus fréquente en présence d’un QI prémorbide plus faible
59
Q

Expliquez l’origine cérébrale de la MH.

A
  • Atrophie du striatum (surtout noyau caudé)
  • À même d’affecter tous les canaux qui transitent par les ganglions de la base
  • Particulièrement les canaux oculomoteurs et préfrontaux qui ont comme ganglion d’entrée le noyau caudé
  • Peut expliquer les atteintes cognitives et les anomalies des saccades oculaires présentes des années avant l’apparition des troubles moteurs
  • Le canal moteur transite préférentiellement par le putamen, dont l’atrophie est moindre que pour le noyau caudé, ce qui peut expliquer que les atteintes motrices se développent plus tard