CONTROL TRANSCRIPCIONAL 1.1 Flashcards

1
Q

¿Qué pasa en el proceso de maduración?

A

se hace un corte y empalme (se quitan intrones y de primario se vuelve a ARN maduro)

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2
Q

¿Cómo se llama el espacio entre la CAP y el codón de inicio AUG?

A

5’UTR (untranslation region)

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3
Q

¿Cómo se llama el espacio entre la Poli A y el codón de paro UGA/UAG/UAA?

A

3’UTR (untranslation region)

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4
Q

ADN –> transcripción –> transcrito primario/pre-ARNm –> splicing –> ARNm maduro –> traducción –> proteína

A

:)

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5
Q

Esta región es importante para la regulación e iniciación de la traducción del ARNm

A

región 5’UTR

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6
Q

Esta región es la sección de un gen que sigue inmediatamente a la traducción codón de terminación. Puede influir poliadenilación, la eficiencia de traducción, localización, y la estabilidad del RNAm

A

Región 3’UTR

  • mientras más adeninas más vive
  • cantidad de A que pone el UTR da estabilidad
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7
Q

Se procesan para producir una molécula de mRNA madura a través del proceso de corte y empalme (splicing).

A

RNA precursores llamados: transcritos primarios o pre-mRNA

intrones se eliminan del transcrito dejando a los exones

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8
Q

Regiones que en unos tejidos se consideran exones y en otros, intrones

A

secuencias ambiguas

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9
Q

Proceso en el que los pre-RNAm llevan un proceso de corte y empalme (intrones eliminados y dejan exones)

sitios débiles = evitan maquinaria de empalme

A

splicing/empalme alternativo

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10
Q

Proteínas que activan los sitios de empalme

A

proteinas SR (identifican exones)

reconocen y cortan

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11
Q

Proteínas que inactivan los sitios de empalme

A

proteinas hnRNP (identifican intrones)

reconocen y cortan

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12
Q

¿Qué es el espliceosoma?

A

complejo/maquinaria de corte y empalme

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13
Q

¿Qué reconoce el espliceosoma mayor?

A

GU y AG extremos 5’ y 3’

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14
Q

Composición del epliceosoma

A
  • 5 ribonucleuproteínas pequeñas
  • 300 proteínas
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15
Q

¿Qué hace U1 en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

identifica al extremo 5’

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16
Q

¿Qué hace U2 en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

identifica a la A solita

17
Q

¿Qué hace U2AF en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

identifica al extremo 3’

18
Q

¿Qué hace U1 snRNP en el espliceosoma?

A

corta en el extremo 5’

19
Q

¿Qué hace U2 snRNP en el espliceosoma?

A

corta en el extremo 3’

20
Q

¿Qué hace U4 en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

inhibe a U6 (para que no corte siempe)

21
Q

¿Qué hace U6 (ribozina) en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

corta intrones

22
Q

¿Qué hace U5 en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

junta los exones

23
Q

¿Qué puede pasar en la edición de ARN?

A

modificaciones en una o mas bases del RNA maduro (adenosin desaminasas)
* desaminación de adenina para producir inosina (A- I)
* desaminación de citocina para producir uracilo (C-U) (se puede producir codon de paro)

24
Q

Proteína que exporta al ARNm del núcleo

A

nuclear RNA export factor 1

25
Q

¿Qué tiene que tener para que el ARNm salga del núcleo?

(3 cosas)

A
  • CAP (metilguanosina en extremo 5’)
  • PoliA (3’)
  • puros exones

primero sale el amino terminal*

26
Q

¿Dónde se encuentra la señal que determina en dónde se va a localizar el ARNm?

A

en el 3’UTR

RNAm se va a sitios específicos de la célula antes de iniciar traducción

27
Q

¿Qué es la búsqueda de escape?

A

“se escapa el primero y se busca el segundo AUG” son modificaciones de la secuencia señal de la proteína para modificar el lugar

28
Q

Diferencia entre si el eIF2 se fosforila o no se fosforila

lo fosforila el RE a través del complejo UPR

A

si se fosforila: la traducción se bloquea
si no se fosforila: la traducción ocurre

29
Q

Características de degradación e inestabilidad de la cola de Poli A

A
  • una vez en el citoplasma, la cola se va acortando
  • + corta + inestable
  • + larga + estable

3’UTR: determina cuántas A le pone al ARNm

30
Q

¿Qué hace la deadenilasa, enzima de descapsulación y exonucleasas?

(degradación cuando sale del núcleo)

A

deadenilasa: quita adeninas
descapsulación: quita CAP
exonucleasas (de 5’ a 3): quitan nucleótidos primero quitando CAP
exosoma (de 3’ a 5’): primero se degrada cola de PoliA hasta que quita caperusa

31
Q

Las diferencias en la secuencia 3’UTR determinan la velocidad de acortamiento de la cola poli A:

A
  • si son ricos en AU: vida media corta
  • si son ricos en C: vida media larga