Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

2A2 > Colleges week 8 > Flashcards

Colleges week 8 Flashcards

1
Q

Noem 3 myeloproliferatieve ziekten

A
  1. Essentiële trombocytose
  2. Polycythemia vera
  3. Myelofibrose
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Welke 2 integraal diagnostische factoren spelen een rol bij het bepalen van de ziekte-specifieke prognostische factoren van AML?

A

Moleculaire diagnostiek en cytogenetica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Wat houdt minimal residual disease in?

A

Dit houdt in dat na de behandeling er nog een klein aantal kankercellen is overgebleven

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Welke 3 prognostische factoren worden gebruikt bij AML?

A

Patiëntgebonden, ziekte specifieke en therapie gerelateerde prognostische factoren

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Noem 3 factoren die genetische afwijkingen en hematopoietische stamcellen kunnen veroorzaken?

A
  1. Pech? (replicatie)
  2. Expositie aan carcinogenen (bijv. benzeen en pesticiden maar ook behandeling met chemo- en radiotherapie)
  3. Erfelijke factoren
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Welke 2 soorten genen zijn vaak bij MDS vroeg gemuteerd?

A

Epigenetische regulatoren en regulatoren van mRNA splicing

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Welke invloed van buitenaf kan myelodysplasie en secundaire leukemie veroorzaken?

A

Stromale cel dysfunctie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Wat heeft bij AML geen prognostische waarde maar bij MDS wel?

A

Blastenpercentage

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Welke 5 variabelen spelen een rol bij de prognose van MDS?

A
  1. Cytogenetica
  2. Blastenpercentage
  3. Hemoglobine
  4. Bloedplaatjes
  5. Absolute Neutrophil Count (ANC)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Wat geef je bij MDS als het doel curatie is?

A

Allogene stamceltransplantatie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Wat valt onder supportive care bij MDS?

A
  • Ery/trombo transfusie
  • Groeifactoren (EPO en/of G-CSF)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Welke behandelingen geef je bij laag risico MDS?

A

Supportive care en immuunsupressieve therapie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Welke behandelingen geef je bij hoog/zeer hoog risico MDS, waarbij het curatief is indien gevolgd door een allogene stamceltransplantatie?

A

Intensieve chemotherapie en azacitidine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Wat zijn 3 mogelijke gevolgen van minder bloedaanmaak?

A

Anemie
Leukopenie
Trombopenie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wat zijn 3 behandelingen die je kunt gebruiken bij een anemie?

A
  1. Bloedtransfusie
  2. Foliumzuur, vitamines en ijzer
  3. EPO
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Wat zijn 3 mogelijke behandelingen bij leukopenie?

A
  1. Granulocytentransfusie
  2. G-CSF
  3. SDD-profylaxe
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Wanneer is het geven van G-CSF ineffectief?

A

Wanneer ook intensieve chemo wordt gegeven -> het hele beenmerg is dan weggevaagd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Wat houdt een SDD-profylaxe in?

A

Selectieve darm decontaminatie. Dit is het kwijtraken van lichaamseigen bacteriën in de darmen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Welke 2 behandelingen kun je geven bij een trombopenie?

A
  1. Trombocyten transfusie
  2. Trombopoietine (TPO)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Welke Hb grenzen horen bij welke leeftijdsgroepen bij het toedienen van een bloedtransfusie bij een chronische patiënt?

A

<25: 4,0 mmol/L
25-50: 4,5 mmol/L
50-70: 5,0 mmol/L
>70: 5,5 mmol/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Hoe veel stijgt het Hb bij toediening van 1 eenheid bloed?

A

0,5-0,7 mmol/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Noem de 3 indicatiegrenzen voor trombocytentransfusies en in welke situaties deze worden aangehouden

A

Proxylaxe: <10 10^9/L
Ingrepen: <50 10^9/L
Ingrepen met hoog risico: <100 10^9/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Hoe veel stijgt het trombocytenaantal per getransfundeerde eenheid?

A

30-50*10^9/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Wat gebeurt er bij transfusie met ABO-incompatibel bloed?

A

Een acute hemolytische transfusie reactie, welke letaal kan zijn

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Wat zijn de universele donor en de universele ontvanger?
Universele donor: O-negatief Universele ontvanger: AB-positief
26
Uit welke 5 onderdelen bestaat de type & screen strategie?
1. Bekende ABO-Rh(D) bloedgroep 2. Negatieve screening 3. Niet bekend met antistoffen 4. Geen (allo-)SCT patiënt (orgaan Tx tot 3 mnd post Tx) 5. Geen neonaat
27
Noem 6 risico's van bloedtransfusies
1. Hemolytische transfusie reactie 2. Koortsreactie 3. Allergische reactie 4. Overdracht ziekteverwekkers 5. TRALI (transfusion-related acute lung injury) 6. Ijzerstapeling
28
Wat is een indicatie voor een plasmatransfusie?
Een tekort aan stollingsfactoren
29
Hoeveel procent van de cellen bij een hodgkin lymfoom zijn reed-sternberg cellen? En waaruit bestaat het andere deel?
5% reed-sternberg, andere 95% is ontstekingsinfiltraat
30
Welke immunohistochemie hoor bij Reed-Sternberg cellen?
CD30+, CD15+ en CD20-
31
Wat doen Reed-Sternberg cellen waardoor de lymfocyten hun werk niet goed kunnen doen?
Ze scheiden cytokines en interleukines waardoor de respons van het lichaam wordt gemodificeerd
32
Wat is de belangrijkste plaats van tumor initiatie voor de meeste B-cel lymfomen?
De kiemcentra
33
Uit welke 2 cellen ontstaan B-cel lymfomen meestal?
Centroblasten en centrocyten
34
Bij welk soort B-cel lymfoom zijn geen gemuteerde Ig genen aanwezig?
Bij mantelcellymfomen
35
Wat zijn de 3 soorten lokalisaties van lymfomen?
1. Nodaal 2. Extranodaal (in orgaan) 3. Leukemisch (in bloed)
36
Welke 3 soorten gedrag kunnen lymfomen vertonen?
1. Indolent (chronisch) 2. Agressief (acuut) 3. Zeer agressief (zeer acuut)
37
Bij welke 3 lymfomen is er sprake van gemuteerd Ig-genen?
1. DLBCL 2. Folliculair lymfoom 3. Hodgkin lymfoom
38
Wat zijn de 5 pijlers van de WHO classificatie van lymfomen?
1. *Morfologie* (groot- of kleincellig) 2. *Fenotype* (B-cel, T-cel, NK-cel) 3. *Genotype* (genherschikking IgH, TCR, translocaties, mutaties) 4. *Fysiologische tegenhanger* (Ontwikkelingsstadium B-/T-cel, voorloper, matuur) 5. *Klinische kenmerken* (presentatie, beloop)
39
Welke translocatie hoort bij Burkitt lymfoom?
t(8;14)
40
Waar zijn het primair mediastinaal grootcellig B-cel lymfoom, het primair CZS lymfoom en het cutane T-cel lymfoom gelokaliseerd?
Resp. het mediastinum, de hersenen en de huid
41
Welke 3 onderzoeken worden voor stadiëring van een lymfoom gebruikt?
CT, Pet en beenmegronderzoek
42
Wat is vaak de klinische presentatie van een folliculaire lymfoom?
Een pijnloze lymfeklierzwelling, vaak in de hals, B-symptomen
43
Wat zijn de B-symptomen?
1. Onverklaarbare, aanhoudende koorts >38 graden 2. Nachtzweten 3. Gewichtsverlies: >10% in een periode van 6 maanden
44
Hoe behandel je folliculair lymfoom?
Alleen bij klachten/symptomen. Anti-CD2- therapie (rituximab) + chemotherapie, poliklinisch
45
Bij wie komt Burtkitt lymfoom voor?
Bij jongvolwassenen
46
Bij wie komt folliculair lymfoom voor?
Bij ouderen > 65 jaar
47
Waar in het lichaam komt Burkitt lymfoom voor?
Vaak extranodaal in het abdomen; distale ileum, coecum, mesenterium, ovaria, nieren, etc. Het is vaak bulky (>10 cm)
48
Wat verklaart het hoge urinezuur en hoge LDH bij patiënten met Burkitt lymfoom?
De verdubbelingstijd is <24 uur, wat betekent dat er ook veel celafbraak is.
49
Hoe behandel je Burkitt lymfoom?
Intensieve chemotherapie. Volgende kuur direct geven bij herstel toxiciteit van de eerste kuur. genezingskans 80%
50
Noem 6 verschillen tussen folliculair en Burkitt lymfoom
1. Ouderen vs jongeren 2. Indolent vs zeer agressief 3. Behandeling bij klachten vs spoedbehandeling 4. Milde chemotherapie vs zeer intensieve chemotherapie 5. Chronische ziekte vs acute ziekte 6. Geen genezing vs 80% genezing
51
Wat betekent het als een lymfoom C-MYC positief is en BCL2 negatief?
Dat hoort bij een Burkitt lymfoom
52
Wat is de klinishce presentatie van DLBCL?
Pijnloze lymfeklierzwelling, B-symptomen
53
Wat is het verschil in wijze van verspreiding tussen NHL en Hodgkin lymfoom?
NHl verspreidt zich hematogeen, Hodgkin lymfogeen
54
Hoe werkt de Ann-Arbor classificatie?
Stadium I: 1 lymfeklierstatsion aangedaan Stadium II: 2 of meer lymfeklierstations aangedaan aan 1 zijnde van het diafragma Stadium III: Aangedane lymeklierstations aan beide zijden van het diafragma Stadium IV: Uitgezaaide ziekte naar organen
55
Waaruit bestaat CHOP?
Cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison
56
Hoe werkt rituximab?
Doordat je rituximab op CD20 zet, gaat het lichaam CD20 aanvallen
57
Op basis van welke 5 prognostische factoren wordt de IPI-score bepaalt?
1. Leeftijd > 60 2. LDH >1x normaal 3. Performance status >= 2 4. Stadium III of IV 5. >1 extranodale laesie
58
Waaruit bestaat de behandeling van van stadium I-II DLBCL?
3 kuren rituximab + CHOP en lokale radiotherapie. In het geval dat radiotherapie niet kan dan 4x R-CHOP. Curatie mogelijk bij 95%
59
Waaruit bestaat de behandeling van van stadium III-IV DLBCL?
6 kuren R-CHOP + 2 rituximab 50-65% genezingskans Indien niet for: R-mini-CHOP os R-CEOP (etoposide ipc doxorubicine)
60
Hoe werkt CAR-T ce therapie?
Knippen en plakken DNA en RNA, je maakt een T-cel die CD19 aanvalt (wat op B-cellen zit) Dmv retrovirussen laat je het lichaam denken dat CD19 een lichaamsvreemd eiwit is wat geëlimineerd moet worden
61
Noem 5 bijwerkingen van CAR-T cel therapie
1. Neurologische toxiciteit 2. On-target, off-tumor toxiciteit 3. Anaphylaxis/allergie 4. Cytokine release syndrome 5. Insertionele oncogenese
62
Waar zeggen patiën-gerelateerde factoren iets over bij mensen die een stamceltransplantatie moeten ondergaan?
Zeggen iets over het vermogen van de patiënt om te blijven leven
63
Waar zeggen patiën-gerelateerde factoren iets over bij mensen die een stamceltransplantatie moeten ondergaan?
Zeggen iets over het vermogen van de ziekte om wel of niet te blijven bestaan
64
Wat is de kans op een stamcelmatch binnen een familie?
25%
65
Noem 4 mogelijke complicaties van allogene stamceltransplantatie
- Toxiciteit conidtionering/medicatie - Host-versus-graft reacties (afstoting) - Graft-versus-host reacties (omgekeerde afstoting) - Opportunistische infecties
66
Noem 3 biomarkers voor de diagnose multipel myeloom
- > 60% plasmacellen in BM - Vrije lichte keten ratio > 100 - Aanwezigheid van > 1 bot laesie van > 5 mm op MRI
67
Welke therapie geef je bij MRD- bij ALL?
Auto-SCT
68
Welke therapie geef je bij MRD+ bij ALL?
Allo-SCT

2A2 (14 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions