Clínica 15 - Neurologia - Epilepsia e Fraqueza Muscular Flashcards

1
Q

Qual sinal clínico indica doença muscular?

A

Sinal de Gowers (“levantar miopático”)

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2
Q

Tratamento de Guillain-Barré:

A

Imunoglobulina OU Plasmaférese

NÃO FAZER CORTICOIDE!!

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3
Q

O que são Pápulas de Gottron e Heliótropo e em que doença estão presentes?

A

DERMATOMIOSITE!!

  • Pápulas de Gottron: exantema em regiões metacarpo/interfalangianas
  • Heliótropo: coloração roxo-azulada em pálpebras ± edema
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4
Q

Miofasciculações

A

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)!

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5
Q

Qual doença muscular pode cursar com calcinose?

A

Dermatomiosite juvenil

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6
Q

Qual a crise convulsiva mais comum em crianças? E a segunda?

A
  1. Crise febril

2. Epilepsia rolândica (parcial benigna da infância)

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7
Q

Epilepsia mais comum em adultos:

A

Epilepsia do lobo temporal (esclerose mesial temporal)

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8
Q

TC de crânio, análise de liquor e EEG devem ser realizados em todos os casos de primeira convulsão febril, independente da idade. V ou F?

A

FALSO! O diagnóstico de convulsão febril é clínico, sendo obtido com anamnese e exame físico detalhados com o objetivo de afastar outras causas.

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9
Q

Tratamento de convulsão febril (1º episódio):

A

Antitérmico + tratar a causa!

Se estiver em crise no momento: diazepam EV / midazolam IM

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10
Q

Quadro clínico Guillain-Barré (5):

A
  1. Fraqueza flácida, arreflexa, simétrica, ASCENDENTE
  2. Disautonomias (arritmias, hipotensão)
  3. Dor lombar
  4. Sensibilidade e esfíncteres preservados
  5. Ausência de atrofia muscular (quadro agudo)
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11
Q

Diagnóstico de Guillain-Barré:

A
  • Clínica (história de infecção recente + sinais/sintomas)

- Liquor: dissociação proteinocitológica

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12
Q

Manejo crise convulsiva (1 -> 2 -> 3 -> 4):

A
  1. Diazepam 10 mg EV (repetir se necessário)
  2. Fenitoína 20 mg/kg EV (repetir com metade da dose se necessário)
  3. Fenobarbital 20 mg/kg EV (repetir com metade da dose se necessário)
  4. Anestesia com midazolam, propofol ou pentobarbital
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13
Q

Faixa etária da crise febril e característica da crise típica:

A

Faixa etária: 6 meses a 5 anos

Características (típica): crise tônico-clônica generalizada ou crônica de curta duração (< 10 minutos)

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14
Q

Indicações de punção lombar em casos de crise convulsiva (3):

A
  1. Em < 6 meses
  2. Crianças de 6-12 meses não vacinadas para Hib ou pneumococo ou tratamento com ATB
  3. Suspeita de meningite
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15
Q

Anticorpos das miosites:

A
  • Dermatomiosite: Anti-Jo1, Anti-Mi2, FAN

- Polimiosite: Anti-SRP, Anti-Jo1

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16
Q

Características da lesão de 1º neurônio motor (6):

A
  1. Força: diminuída / abolida
  2. Reflexos tendinosos: hiperreflexia
  3. Tônus: espasticidade elástica
  4. Atrofia: hipotrofia
  5. Babinski: presente
  6. Miofasciculação: ausente
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17
Q

Características da lesão de 2º neurônio motor (6):

A
  1. Força: diminuída / abolida
  2. Reflexos tendinosos: hiporreflexia/arreflexia
  3. Tônus: flacidez
  4. Atrofia: atrofia
  5. Babinski: ausente
  6. Miofasciculação: presente
18
Q

Anticonvulsivantes que causa síndrome de hipersensibilidade relacionada à droga (síndrome DRESS) (4+1)

A
  1. Fenitoína
  2. Fenobarbital
  3. Carbamazepina
  4. Lamotrigina
  5. Alopurinol (não é anticonvulsivante!)
19
Q

Tratamento de manutenção de crise tônico-clônico generalizada (2) e sua principal representante:

A

Tratamento:

  1. VALPROATO
  2. Lamotrigina

Principal representante: epilepsia do lobo temporal

20
Q

Tratamento de manutenção de crise focal (3):

A
  1. CARBAMAZEPINA
  2. Lamotrigina
  3. Valproato
21
Q

Tratamento de manutenção de crise mioclônica/atônica (2) e sua principal representante:

A

Tratamento:

  1. VALPROATO
  2. Lamotrigina

Principal representante: epilepsia mioclônica juvenil (síndrome de Janz)

22
Q

Tratamento de manutenção da crise de ausência (3) e sua principal representante:

A

Tratamento:

  1. ETOSSUXIMIDA
  2. Valproato
  3. Lamotrigina

Principal representante: ausência infantil (pequeno mal)

23
Q

6 D’s do botulismo:

A
  • DESCENDENTE (Paralisia flácida, simétrica)
  • Diplopia
  • Disartria
  • Disfonia
  • Disfagia
  • Diafragma
24
Q

Tipos de botulismo (3):

A
  1. Dos alimentos (mais comum): conservas, carnes
  2. A partir de feridas
  3. Intestinal (infantil): relação com mel
25
Bactéria causadora do botulismo:
Clostridium botulinum
26
Bactéria associada à Guillain-Barré:
Campylobacter jejuni
27
Clínica da miastenia gravis (4):
1. Fraqueza + Fatigabilidade (principalmente olho: ptose, diplopia, oftalmoparesia) 2. Sensibilidade normal 3. Melhora com repouso 4. Timo anormal (75%)
28
Diagnóstico miastenia gravis (4):
1. Clínica 2. Eletroneuromiografia (potencial decremental) 3. Anticorpos: Anti-AchR e Anti-MuSK 4. Teste da anticolinesterase
29
Tratamento miastenia gravis (3):
1. Piridostigmina 2. Imunossupressor (se não melhorar com piridostigmina) 3. Ig/plasmaférese (durante crise miastênica)
30
Clínica da mielopatia por deficiência de vitamina B12 / Degeneração combinada subaguda da medula (4):
1. Evolução insidiosa 2. Parestesias em mãos e pés 3. Perda da sensibilidade profunda e simétrica 4. Ataxia e incapacidade para a marcha
31
Paciente com fraqueza muscular ascendente e simétrica e alteração sensitiva há 14 dias, com reflexos abolidos, porém sem alterações esfincterianas. Qual o diagnóstico?
Síndrome de Guillain-Barré!
32
Miosite mais comum em idosos que não responde a corticoides e/ou imunossupressores:
Miosite por corpúsculos de inclusão!
33
Características Eaton-Lambert (4):
1. Fraqueza (face, ptose) 2. Câncer de pulmão oatcell 3. Eletroneuromiografia (potencial incremental) 4. Anticorpo anticanal de cálcio
34
Padrão-ouro para diagnóstico de dermatomiosite:
Biópsia muscular
35
Definição de status epilepticus:
``` 1 crise TCG > 5 minutos OU 2 crises repetidas sem recuperação do nível de consciência entre as crises OU ≥ 3 crises em uma hora ```
36
Clínica da mielite tranversa (3):
1. Fraqueza 2. Alteração da sensibilidade 3. Disfunção esfincteriana
37
Definição e epidemiologia da esclerose múltipla:
Definição: doença auto-imune desmielinizante do SNC (contra a substância branca) Epidemiologia: acomete mais mulheres
38
Cite 4 sinais/sintomas da esclerose múltipla (9):
1. Forma de surto-remissão (85% dos casos) 2. Neurite óptica 3. Síndrome do 1º neurônio motor 4. Sintomas sensitivos 5. Sinais medulares / cerebelares 6. Incontinência urinária 7. Neuralgia do trigêmeo 8. Sintoma de Uhthoff (piora com calor) 9. Sinal de Lhermitte (choque na medula com flexão do pescoço)
39
Diagnóstico da esclerose múltipla (3):
1. Clínica 2. Liquor: bandas oligoclonais de IgG e aumento de IgG 3. RNM: múltiplas placas dismielinizantes captantes de contraste
40
Tratamento da esclerose múltipla (surto e manutenção):
Surto: - Corticoide - Plasmaferese Manutenção: - Interferon - Glatirâmer