Classification des Acides Gras Flashcards
comment les lipides peuvent être ?
- simple
- complexe
comment sont les lipides quand ils sont simples ?
uniquement constitué de C de H et de O
* ex acide grase, cholestérol
comment sont les lipides quand ils sont complexes ?
constitués de C, de H de O et d’autres atomes :N, P ou S
c’est quoi les AG ?
monoacides carboxyliques naturels majoritairement sous forme liée
chez l’homme
formule générale des AG ?
R-COOH
en général comment sont les chaines des AG ?
liénaires de 4C min à 36C max
trouvables naturellement dans les cuticules,
le lait ou encore la rétine
acides gras ont généralement un nbre pair ou impair de C ?
nombre paires
sous quelle forme existent généralement les AG ?
surtout en forme estérifiée
les AG sont ils toxiques ?
oui si il sont sous forme libre en grande C° =>propriétés détergentes
dans la formule génerale AG : R-COOH à quoi correspond R ?
chaîne hydrocarbonée hydrophobe
comment évolue l’hydrophobie en fonction des C ?
plus il y a de C, plus c’est hydrophobe
dans la formule génerale AG : R-COOH à quoi correspond COOH ?
fonction carboxylique responsable des propriétés acides et hydrophiles de l’acide gras
quand est-ce que COOH est normalement ionisé ?
sous forme COO⁻ à pH = 7,4
comment peut être appelé la structure des AG ?
chaine linéaire avec structure en zig-zag due à conformation tétraédriques des C
que peut faire la chaine hydrocarbonée R ?
- pls liaisons covalentes simples
- une ou pls liaisons doubles
- être modifiés->AG spéciaux
comment on appelle les AG avec une chaîne hydrocarbonée ayant des liaisons covalentes simples ?
acides gras saturés
comment on appelle les AG avec une chaîne hydrocarbonée ayant uneou pls liaisons doubles ?
AG mono ou poly insaturés
quelles sont els configuration des doubles liaisons des AG ?
- Cis (Z):chaîne alkylée du même côté de la double liaison
- Trans (E): chaîne alkylée de part et d’autre de la double liaison
les AG naturels sont presques tous dnas quelles conformations ?
cis
conformation trans soit une exception, soit une synthèse chimique ou une transformat° industrielle.
que va faire la double liaison au niveau de la structure de la chaîne ?
courbure dans la molé
que se passe-t-il plus la molé possède de double liaisons cis ?
plus AG prend configurations spatiales diverses et plus la forme est repliée
que permettent les doubles liaisons cis présentes ds majoirtités des AG ?
d’↗︎ la fluidité de la mb : présence d’AG insaturés accroit la
perméabilité des membranes
que font les AG saturés au niveau de la mb ?
peuvent s’empilser : ↗︎ densité des mb + limitation de leur perméabilité
quand peut-on avoir des doubles liaison trans ?
- transformation industrielles ou de synthèses chimiques : trans/trans ou cis/trans
- utilisation ds préparation des margarines
comment est l’angle d’une configuration trans ?
angle proche de celui des AG saturés
comme la configuration trans introduit angle proche de celui des AG saturés que ce passe-t-il pour les AG ?
AG perdent leur repliement et ont ainsi des propriétés
proches de celles des AG saturés (ex : imperméabilité des mb). Ils sont en plus toxiques à partir d’une
certaine c°, ce qui majore les risques cardiovasculaires.
par quoi sont toujours séparés les doubles liaisons ?
pour les AG naturels
séparée par un CH₂ =>position malonique
la position malonique est-elle un système conjugué ?
non
quels sont les 3 types de nomenclatures des AG ?
- nbre de Carbones et de doubles liiaons
- non systémiques =>nomenclature scientifiques
- non commun =>nom historique
combien de C on dans une chaîne courte ?
<8C
combien de C on dans une chaîne moyenne ?
8 à 16 C
combien de C on dans une chaîne longue ?
> 16 C cas le + fréquant
que permet la formule générale d’un AG pour un AG saturé ?
n’a pas d’insaturation (x = 0). La formule générale de
l’AG sera donc CnH₂nO₂, ce qui nous permet de calculer la masse de l’AG.
que permet la formule générale d’un AG pour un AG insaturé ?
la formule nous permettant de calculer la masse est
CnH₂.n₋x.₂O₂
À quoi correspon la nomenclature officielle de chimie orga ?
au nom systémique
comment se construit la nomenclature officielle ?
- acide
- préfixe : donne le nombre de C
- nbre de double liaisons
- suffixe -oïque
que va-t-on ajouter à la nomenclature si on à saturation ?
ane
que va-t-on ajouter à la nomenclature si on à insaturation ?
ène
préfixe donnant nombre de C ?
- 12 Dodéca-
- 14 tétradéca-
- 16 héxadéca
- 18 Octadéca
- 20 eicosa
- 22 docosa
4,6,8,10 : tétra, hexa, octa,déca
la nomenclature systémique (officielle) est-elle satisfaisante ?
non, elle est incomplète : ne permet pas de décrire la position des insaturations qui sont importantes =>elles confèrent qux lipides propriétés ≠
comment on peut compléter la nomenclature systémique ?
par une lettre grecque ou un numéro
c’est qui le carbone 𝛼?
le C après le COOH
comment est appelé le carbone suivant le carbone 𝛼 ?
carbone β
comment est appellé le dernier C de la chaîne ?
carbone ω
comment est appelé le carbone en amont du Cω ?
carbone ω-1
comment on va réussir à donner position insaturations ?
en comptant soit le combre de carbone entre C𝛼 et l’insaturation soit en comptant les ω jusqu’à insaturations
quelles sont les 4 séries principales ?
- n-9 ou ω 9
- n-6 ou ω 6
- n-3 ou ω 3
- n-7 ou ω7 plus rare
comment va-t-on numéroter les carbones ?
selon nomenclature systémique C1 = C le plus oxydé ici le C du COOH les carbones suivants sont le C2, C3 …
quels sont les AG de la famille des saturés ?
Acide palmitique
Acide stéarique
quelle est la formule de l’Acide palmitique ?
C16 :0
0: 0 insaturation
quelle est la formule de l’
acide stéarique ?
C18 :0
quels sont les AG de la famille n-9 ?
n=ω
acide oléique
formule de l’acide oléique ?
C18 :1 Δ9
quels sont les AG de la famille n-7 ?
acide palmitoléique
formule de l’acide palmitoléique ?
C16 : 1 Δ9
quels sont les AG de la famille des n-6 ?
- Acide linoléique
- Acide γ-linolénique
- Acide arachidonique
formule de l’acide linoléique ?
C18 : 2 Δ 9, 12
formule de l’acide Ɣ-linolénique ?
C18: 3 Δ6, 9, 12
formule de l’acide arachidonique ?
C20 : 4 Δ5, 8, 11, 14
quels sont els AG de la famille des n-3 ?
Acide 𝛼-linolénique
formule de l’acide 𝛼-linolénique ?
C18 : 3 Δ9, 12, 15