Clase 3 Intereacción huesped parasito Flashcards

1
Q

Virulencia definicion

A

Es la medida del grado de la patogenicidad, considerando que habrán microorganismos mas virulentos que otros

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2
Q

Proceso de infectividad

A

En primer lugar, el patógeno debe superar los mecanismos de defensa del huésped.
En segundo lugar, debe tener la capacidad de penetrar en el tejido objetivo.
Finalmente, una vez que ha alcanzado ese tejido, debe ser capaz de multiplicarse y diseminarse a otros tejidos.

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3
Q

Inmunidad adaptativa

A

La respuesta humoral, mediada por anticuerpos.
La respuesta celular, que involucra células específicas como los linfocitos.

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4
Q

Tiempo inmunidad innata

A

4-96 horas

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5
Q

Tiempo inmunidad adaptativa

A

Sobre 96 horas

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6
Q

Memoria inmunologica

A

Generacion de cromos que quedan rondando en la sangre

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7
Q

Inoculo

A

número de microorganismos por dosis o por encuentro, desde el punto de vista experimental o no.

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8
Q

DI50

A

La dosis de inóculo que necesito para que se infecte el 50% de una población que ha estado enfrentada a un patógeno en particular.

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9
Q

LD50

A

Qué cantidad de patógeno necesita una población, para que fallezca el 50%.

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10
Q

Adhesinas definicion

A

Moléculas que tienen como receptores glicoproteínas, azúcares y glicolípidos que están en la membrana de la célula del hospedero.

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11
Q

Tropismo celular

A

para determinados microorganismos hay órganos que son mucho más prevalentes en términos de infección en comparación con otros órganos.

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12
Q

Adhesinas, 2 categorías

A

Pili o fimbrias: Solo están presentes en las bacterias Gram negativas
No Pili: Presentes en las Gram positivas y negativas

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13
Q

Bacterias un tipo o varios tipos de adhesinas?

A

Varios

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14
Q

Proteina fimbrias o pilli

A

Pilina

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15
Q

Fimbrias o pili implantacion donde

A

Membrana citoplasmatica

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16
Q

A que se unen las adhesinas

A

Glicolipidos, glicoproteinas, lectinas

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17
Q

Tipo de adhesina no fimbriales
2 adhesinas de una bacteria

A

La hemaglutinina filamentosa y la Pertactina de la Bordetella pertussis,

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18
Q

Adhesina Lewis

A

también conocida como bab A, que es la que media la adherencia del helicobacter pylori a las células epiteliales de la mucosa gástrica

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19
Q

Tipo de adhesina no fimbriales
1 adhesina de una bacteria

A

YadA, que está en la
Yersinia enterocolitica, es un patógeno relevante por su prevalencia

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20
Q

MSCRAMMs

A

Microbial Surface Component Recognizing Adhesive Matrix Molecules

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21
Q

MSCRAMMs en que tipo de bacterias

A

EN TODAS las Gram POSITIVO

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22
Q

4 ejemplos de uniones a adhesinas

A

La fibronectina
Al colágeno
A las inmunoglobulinas tipo G, a la proteína A de esta
Plasticos, cateteres riesgo

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23
Q

Adhesion sin anclaje directo ejemplo

A

estreptococo secreta una proteína que tiene una alta afinidad para este receptor de membrana y este complejo adquiere una nueva capacidad de reconocer una molécula en la célula del hospedero.

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24
Q

Invasinas definicion

A

adhesinas vinculadas con la invasión se conocen como invasinas

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25
Q

Consecuencia mas importante de invasinas

A

Esa persistencia a largo plazo entre el patógeno y célula del tejido del hospedero puede generar remodelación
celular, y en consecuencia remodelación tisular

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26
Q

Estructura invasinas

A

Un dominio de adherencia, que en esencia es el que va a interactuar con el receptor.

Un dominio conservado, típico de inmunoglobulinas

Un dominio conservado que se una a la membrana externa bacteriana

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27
Q

Mecanismo de Zipper, que moleculas actuan

A

Integrinas

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28
Q

Que se redistribuye en el mecanismo de zipper para ergullir al MO

A

Actina

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29
Q

Ejemplo mecanismo de zipper

A

Yersinia spp

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30
Q

Ejemplo mecanismo de zipper y describe como es

A

LISTERIA MONOCYTOGENES
invasina de la listeria reconoce otra molécula de adhesión (cadherina E), por lo que no se usan a las integrinas.
La cadherina E interacciona con un n° de moléculas, específicamente cateninas, quienes tienen una relación directa con el citoesqueleto.

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31
Q

Mecanismo de Zipper en tandem, ejemplo y describe

A

estafilococo aureus
La adhesina de la superficie del patógeno, es la proteína de alta afinidad de unión a fibronectina, y lo que sucede es, la fibronectina del espacio intercelular interactúa con la proteína de unión, forman un complejo y este será compatible con la integrina del hospedero.

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32
Q

Mecanismo de Zipper en tandem, definicion

A

proceso que NO va a mediar una interacción directa entre la invasina del patógeno y moléculas de adhesión de las integrinas en la superficie del hospedero.

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33
Q

Mecanismo de gatillo, 3 bacterias

A

E. Coli, Salmonella, Shigella

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34
Q

inyectosoma que lo forma

A

Aparato de secreción tipo 3 de las bacterias para transferir proteínas bacterianas al citoplasma celular

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35
Q

Quienes pueden producir exotoxinas

A

Gram positivas y negativas

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35
Q

Toxinas A-B, diferencias cadena

A

Cadena A, activa
Cadena B, union

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35
Q

Ejemplo de superantigeno

A

Toxina-1 del síndrome de shock tóxico (TSST-1)

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35
Q

Quienes pueden producir endotoxinas

A

GRAM NEGATIVA SOLAMENTE

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35
Q

Superantigenos, porcentaje de respuesta Celulas T

A

Estos generan una estimulación de hasta el 30% de células T circulando. Normalmente un antígeno no debería activar más de 0,1% de las células T.

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36
Q

Ejemplo endotoxina

A

LPS

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37
Q

LPS produce liberacion de

A
  • TNF alfa
  • IL-6
  • Óxido nitrico
  • Hidróxilo
  • IL.1
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38
Q

PAMPs

A

Patrones moleculares asociados a patogenos

39
Q

Ejemplos de PAMPs

A
  • LPS.
  • Peptidoglicanos
  • Flagelinas
  • Ácido lipoteicoico
  • acido nucleico bacteriano
40
Q

Tipos de receptores de reconocimiento de patrones

A
  • Anclados a la superficie celular
  • Solubles
  • Intracelulares (en menor medida)
41
Q

Receptores Toll, 4 caracteristicas

A
  • Pertenecen a la familia de receptores transmembrana tipo 1
  • Tienen un dominio extracelular muy rico en leucinas
  • Su dominio intracelular es tipo TIR
  • TLR1 al TLR13
42
Q

RAGE, donde se ve

A

fisiopatologia de las complicaciones vasculares de la diabetes mellitus.

43
Q

RAGE, definicion
Donde reconoce PAMPs

A

Receptor de productos avanzados de glicación

Escherichia coli
Priones
Helicobacter pylori

44
Q

RAGE, peligro

A

Po r ejemplo , en H. pylori existen estructuras que al ser reconocidas generan una respuesta inflamatoria auto amplificante ,ya que aumenta el RAGE lo que genera más adherencia y favorece la cronicidad de la inflamación en la mucosa gástrica

45
Q

Receptores solubles, nombra 3

A

Lectina de unión a manosa (MBL)
Proteína C reactiva (clásico marcador inflamatorio)
Proteínas de unión a LPS

46
Q

Lectina de unión a manosa (MBL)

A

Es capaz de unir manosa en la superficie bacteriana y activar el complemento.

47
Q

Proteína C reactiva (clásico marcador inflamatorio)

A

Proteína de síntesis hepática que es capaz de unir fosforilcolina, que es uno de los componentes específicos de los ácidos teicoicos (componente de la pared celular de la bacteria) activando el complemento.

48
Q

Foforilcolina

A

Es uno de los componentes específicos de los ácidos teicoicos (componente de la pared celular de la bacteria) activando el complemento.

49
Q

Que unen las Proteínas de unión a LPS

50
Q

Receptores intracelulares, 2

A

Proteínas tipo NOD
Receptores tipo RIG

51
Q

Proteínas tipo NOD

A

capaces de unir peptidoglicano, además son esenciales en la activación de un componente multimérico que es el inflamosoma el cual tiene un papel muy importante en gatillar tempranamente una respuesta inflamatoria en el organismo.

52
Q

inflamosoma

A

el cual tiene un papel muy importante en gatillar tempranamente una respuesta inflamatoria en el organismo.

53
Q

Receptores tipo RIG

A

reconocimiento de ARN de doble cadena (ARNds)

54
Q

Receptores tipo Toll, funcion importante para llevar de una respuesta a otra

A

capaces de mediar la activación de células T auxiliadoras tipo 1, ayudando en el transito desde la inmunidad innata → adaptativa. Ya que al favorecer la producción interleucinas por parte de las células presentadoras de antígenos se produce una diferenciación de células T auxiliadoras en: TH1 y TH2, encargadas de mediar una respuesta inflamatoria.

55
Q

Ig mas importante para mantenimiento inmunidad de mucosas

56
Q

Mecanismo de evasion, proteasa degradaba una Ig

A

fragmentan y cortan la inmunoglobulina A
Bloqueo de la opsonizacion

57
Q

opsonización

A

La opsonización es un proceso inmunológico donde moléculas llamadas opsoninas (como anticuerpos y componentes del complemento) marcan patógenos para que sean reconocidos y destruidos más fácilmente por las células fagocíticas del sistema inmunitario

58
Q

Moleculas que inhiben fagocitosis y quienes la producen

A

Estreptolisina O (Streptococcus pyogenes)

Pneumolisina O (Streptococcus pneumoniae)

Leucocidinas (Staphylococcus aureus)

59
Q

Mecanismo mas agresivo de inhibir fagocitosis

A

sino que también están destinados a eliminarlas a través de la producción de moléculas citotóxicas conocidas como agresinas.

60
Q

Ejemplos de agresinas

A

Exotoxina A: De patógeno clínico relevante.
Estreptolisina O: Produce la activación de mecanismos en la célula fagocítica, que favorecen el vertimiento del lisosoma al citoplasma, provocando la muerte de la célula.

61
Q

Capsula que hace con los PAMPs

A

Los recubre

62
Q

Capsula previene la ???

A

Previene la deposición de C3b, lo aleja

63
Q

Capsula tercera funcion

A

proteínas asociadas a cápsula que cumplen con el objetivo de degradar

64
Q

Capsula interviene con (un componente del complemento)

65
Q

C5b

A

Complejo de ataque a la membrana

66
Q

Capsula funcion de degradar, nombra 2 que degrada

A

C5a proteasa
Elastasa

67
Q

Se camuflan con

A

Fibrina, ocurre porque se degrada fibrinógeno circulante.

68
Q

Ejemplo de camuflaje. Y como este afecta su patogenicidad

A

Estafilococos aureus y coagulasa positivo tiene la capacidad de degradar fibrinógeno circulante, generar fibrina, para así poder recubrirse y poder escapar del reconocimiento y sistema inmune.

69
Q

Mecanismos de evasion intracelulares

A

Resistencia al ataque oxidativo que ocurre dentro del lisosoma

Bloqueo de la fusión del fagosoma con el lisosoma

Modulación de la respuesta Th1/Th2:

70
Q

Bloqueo de la fusión del fagosoma con el lisosoma

A

Listeria Monocytogenes, Listeriolisina O

71
Q

Resistencia al ataque oxidativo que ocurre dentro del lisosoma

A

Mycobacterium avium. Tiene catalasas que pasa el peroxido de hidrogeno a agua

72
Q

Mecanismo refinado, ejemplo y descripcion

A

YERSINIA SP
secreción de proteínas que están al interior de la Yersinia. Estas salen al exterior y allí son capaces de penetrar las células fagociticas: bloqueando la fagocitosis, no hay internalizacion del complejo hacia el fagosoma, inhibir la inflamación,
inhibir la transcripcion de genes para mecanismos antimicrobianos.
Tambien produce otra proteína que alcanza el receptor tipo toll 2 e induce a la célula fagocítica a producir IL-10, que es un agente antiinflamatorio.

73
Q

Receptor que libera IL 10

74
Q

Otro super mecanismo de evadir

A

DEACETILACIÓN DE PEPTIDOGLICANOS

75
Q

Relacion lisosoma y peptidoglicanos

A

Lisosoma degrada muropeptidos de PG que son reconocidos por receptores de reconocimiento intracelulares NOD y TLR

76
Q

Enzima mecanismo de peptidoglicanos

A

peptidoglicano deacetilasa

77
Q

Tipo de lepra mas peligrosa

A

Lepra lepromatosa

78
Q

Otro tipo de toxinas importantes ademas de las que hacen daño

A

Modulan la respuesta inmune

79
Q

TH1 Y TH2 CUAL ES PARA FORMAS GRAVES

80
Q

TRIPANOSOMIASIS, mecanismo

A

Se puede notar que, prácticamente cada semana cambian las variantes serotípicas de los antígenos que se encuentran en la superficie del tripanosoma

81
Q

Virus que destruyen sistema inmune. 4. Nombra virus y que destruye

A

Adenovirus (linfocitos).
Epstein-Barr virus (linfocitos).
Citomegalovirus (macrófagos).
HIV (linfocitos y macrófagos).

82
Q

Mecanismo clasico virus influenza, 2

A

Deriva antigenica y cambio antigenico

83
Q

Deriva antigenica diferencia cambio antigenico

A

Deriva cambian proteinas superficie, cambio antigenico intercambio de ARN

84
Q

Virus Epstein Barr

A

Proteina EBNA 1 que interfiere con el proteosoma

85
Q

Adenovirus

A

Disminuyen transcripcion de genes asociados MHC-1, perdera la capacidad de presentar antigenos

86
Q

Citomegalovirus 1 mecanismo

A

Retiene al MHC 1 en el reticulo, no llegara a la superficie celular a presentar antigenos

87
Q

Herpesvirus 7

A

Lo manda al lisosoma

88
Q

Citomegalovirus 2 mecanismo

A

Sintetiza una molecula parecida a la IL10, que tiene regulacion negativa con el MHC 1

89
Q

Proteinas VHC

A

Proteinas virus herpes C

90
Q

Proteinas VHC que hacen

A

Bloquean la fosforilacion de un factor de produccion de inferferon, no fosforilado es inactivo

91
Q

SARS-COV 2 mecanismos 7

A
  • Es capaz de alterar el proceso de presentación de antigenos
    -Es capaz de camuflar la proteína Spike
    -inhibir la producción de interferones e
  • inhibir la autofagia
    -Este virus también tiene la capacidad de alcanzar tejidos como el Sistema Nervioso Central, donde la expresión de la Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) es baja, como ocurre en las neuronas. A pesar de la baja expresión de esta enzima, el SARS-CoV-2 logra ingresar a estas células mediante un mecanismo independiente del reconocimiento de dicha enzima
    -Favorecer la muerte de linfocitos: A través de la promoción de sincicias.
    -Estimular la liberación de exosomas
92
Q

Proteina Spike

A

Caracteristica del coronavirus

93
Q

exosomas

A

mecanismo de control de la respuesta inmunitaria

94
Q

Respuesta a parasitos multicelulares

A

Activación y liberación de gránulos citoplasmáticos: Se produce la activación y liberación de los gránulos citoplasmáticos de mastocitos, eosinófilos y neutrófilos.

95
Q

Esquistosoma

A

Parasitos
Respuesta inmunitaria inducida: Debido a esto, los huevos inducen una respuesta inmunitaria de tipo IgM e IgG2. El sistema inmune no se defiende con mastocitos, neutrofilos y eosinofilos

96
Q

Esquistosoma 2

A

producir proteínas con un alto grado de homología con la Hormona Estimulante Del Granulocito y con una Endorfina
Ambas moleculas producen IL 10

97
Q

Helmintos

A

Enmascaramiento con proteínas del huésped, particularmente con moléculas similares a los antígenos eritrocitarios.

Produce proteasas que degradan IgA

98
Q

C3B inhiben deposición

A

Proteina M de Streptococo pyogenes

99
Q

Cuál de las siguientes opciones corresponde a una característica de los
antígenos inmunizantes T- dependientes?

A

Respuesta de anticuerpos de tipo IgG