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Farmacología básica > Clase 3. Farmacocinética II > Flashcards

Clase 3. Farmacocinética II Flashcards

1
Q

qué es la absorción

A

entrada de fármacos al organismo. paso de estos desde el exterior al medio interno, circulación sistémica.

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2
Q

como es el paso de los fármacos a través de m. biológicas

A

a través de las células, no entre ellas

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3
Q

cuál es la barrera para que una molecula entre al organismo

A

membrana plasmática

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4
Q

2 procesos pasivos de difusión

A

filtración por poros

difusión pasiva directa

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5
Q

2 transportes especializados

A

difusión facilitada

transporte activo

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6
Q

3 transportes alternos

A

exocitosis/endocitosis
ionóforos
liposomas

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7
Q

solubilidad de fracción ionizada

A

hidrosoluble

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8
Q

solubilidad de fracción no ionizada

A

liposoluble

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9
Q

disociación de fármacos ácidos con pka BAJO

A

FUERTE muy disociable

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10
Q

disociación de f. ácidos con pka ALTO

A

DEBIL dificil que se disocie

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11
Q

disociación de f. bases con pka BAJO

A

DEBIL dificil que se disocie

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12
Q

disociación de f. bases con pka ALTO

A

FUERTE muy disociable

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13
Q

sitio de abs de bases débiles

A

intestino

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14
Q

sitio de abs de acidos debiles

A

estomago

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15
Q

pka de bases y acidos que tienen dificultad para abs duodenal

A

bases >8

acidos <2.9

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16
Q

Factores que determinan la abs del paciente

A

fisiologicos
patologicos
iatrogenicos

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17
Q

factores que det la abs del f

A

propiedades fisico chem

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18
Q

facs fisico chem del farmaco que det la abs

A 
solubilidad
tamaño molec
pka
forma fisica
naturaleza chem
formulación
concentración
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19
Q

facs del paciente que det la abs

A 
Fisiologicos: 
ph gastrointestinal
flujo sanguineo visceral
edad, sexo
emabarazo
patologicos: e. concomitantes
iatrogenicos: interacciones alimetos o meds
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20
Q

que estudia la distribución

A

transporte del f. dentro del compartimietno sanguíneo y posterior penetración a tejs

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21
Q

caracteristicas de la albumina

A 
abundancia
union reversible
favorecida por liposolubilidad
interacciona con f. acidos y bases
util para mantener niveles plasmaticos
es saturable
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22
Q

como tienen acceso los fármacos a los tejidos

A

pasan por difusión pasiva en los capilares si son LIPOSOLUBLES
por filtración si son HIDROSOLUBLES

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23
Q

que sucede con la permeabilidad capilar en casos de vasodilatación

A

aumenta la permeabilidad capilar por eso llega el fármaco al tej inflamado

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24
Q

donde se acumula la amiodarona

A

higado y pulmon

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25
Q

donde se acumula la tetraciclina

A

hueso y dientes

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26
Q

donde se acumula la griseofulvina

A

piel

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27
Q

cuales son los compartimientos del organismo

A

central
periferico central
periferico profundo

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28
Q

que órganos estan en el compartimiento central

A 
ahí hay agua plasmática intersticial e intracelular a la que se accede fácil, son tejs bien irrigados:
corazón
pulmón 
hígado
riñon
glandulas endocrinas
SNC
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29
Q

órganos en el compartimiento periférico superficial

A

ahi hay agua intracelular poco accesible como
piel
grasa
musculo
medula osea
depositos tisulares como proteinas y lipidos

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30
Q

compartimiento periferico profundo

A

depositos tisulars

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31
Q

que es el volumen aparente de distribución

A

vol hipotetico de liquido en el que seria necesario disolver la cantidad toal de un farmaco que llega al cuerpo para tener una concentracion de farmaco igual a la del plasma

32
Q

formula del vd

A

cantidad total de fármaco que llega al organismo (Q)/ [plasmatica del farmaco]

33
Q

que significa un vol de distribución ALTO

A

concentración alta en tej extravascular

34
Q

que significa un vd BAJO

A

se conserva en vol vascular

35
Q

medidas en las que se expresa el vd

A

L/kg

36
Q

cual es el vd de un farmaco que se limita al compartimiento vascular

A

2.8L/kg

37
Q

caracteristicas de los reservorios plasmáticos

A 
solo fraccion libre del med es activa
aceleran la eliminación
pueden saturse
frecuentes interacciones
estados nutricionales o patologicos lo alteran
38
Q

caracs de reservorios extraplasmaticos

A

disminuyen concentracion en plasma
retardan inicio de efectos
prolongan duracion de efectos

39
Q

ORganos con perfusion rapida

A

cerebro
higado
riñon

40
Q

organos con perfusion media

A

musculo

piel

41
Q

organos con baja perfusion

A

grasa

42
Q

en que consiste la via enteral

A

las que comprenden todo el tracto gi

43
Q

en que consiste la via parenteral

A

otro sitio anatomico, atraviesa una o mas capas de la piel

44
Q

ejemplos de 5 vias inmediatas o directas

A 
intradermicas
subcutanea
im
iv, intraarteral, intralinfatica
intraperitoneal
intraosea
intrarraquidea
intraneural
45
Q

ejemplos de vias mediatas o indirectas

A 
oral
sublingual
rectal
respiratoria
dermica o cutanea
genitourinaria
conjuntival
46
Q

sistema mas utilizado por farmacos para atravesar membranas

A

difusion pasiva directa

esta condicionado por la lipofilia y coeficiente de difusion de las sustancias

47
Q

transporte especializado que requiere de una proteina transportadora de membrana

A

difusion facilitada

48
Q

transporte en el que se da el paso de una sustancia a traves de una membrana biologica en contra de un gradiente electrochem

A

transporte activo

49
Q

transporte que requiere energia

A

transporte activo

50
Q

2 tipos de ionoforos

A

transportadores moviles de iones

formadores de canales

51
Q

como actuan los ionoforos

A

protegen la carga del ion transportado

52
Q

via mediata mas usada

A

vo

53
Q

donde se abs los acidos con pka >3 y bases muy debiles

A

mucosa gastrica

54
Q

donde se abs bases

A

intestino

55
Q

desventajas de la vo

A

abs condicionada x tiempo de contacto del compuesto con mucosas gi
rapido vaciamiento gastrico
cuando no se absorbe en estomago, si hay demora en vaciado gastrico hay demora en abs

56
Q

procesos para la liberación de un med sólido

A

disgregación- liberación de la forma farmaceutica
disolución- liberación del med en medio fisiologio
difusión- abs x la membrana y paso a ciruclación sistemica

57
Q

que es una capsula

A

farmaco envuelto en envase de gelatina

58
Q

que es una tableta

A

polvo medicamentoso y excipientes

59
Q

que es una emulsión

A

sustancia insoluble en agua como aceite

60
Q

que es una suspensión

A

dispersión de un solido en vehículo acuoso

61
Q

que es un jarabe

A

solución acuosa de farmaco y azucar

62
Q

donde drena el sistema venoso de la boca

A

vena cava superior

63
Q

porque es rapida la abs sublingual

A

x epitelio vascularizado

pH de saliva que permite abs de acidos debiles y bases muy debiles

64
Q

de que depende la abs por via respiratoria

A

de concentracion de sustancia en aireinspirado, fr, perfusion pulmonar

65
Q

v/f via dermica no evita e de primer paso

A

f

66
Q

via mas rapida para introducir una med al torrente circulaotrio

A

via intravascular

67
Q

desventajas de via intravenosa

A

farmaco debe eliminarse x dialisis
e. toxicos, rxn anafilacticas
no se pueden usar meds en suspesión u oleosas x risk de embolo
lesión de trombosis venosa

68
Q

sitios de inyección de via im

A

region gltuuea y deltoidea

69
Q

en cuanto tiempo se abs sustancias solubles

A

10-30 min

70
Q

abs de sustancias oleosas x im

A

lenta

71
Q

que abs es mas lenta im o sc

A

sc

72
Q

para que se usa la via intraarterial

A

neoplasias localizadas

73
Q

para que se usa la via intralinfatica

A

fines dx

74
Q

vias de acceso al SNC

A

circulación capilar

difusión por LCR

75
Q

en que trimestre se pueden dar teratogensis si se dan farmacos peligrosos

A

primero

76
Q

donde se acumula la digoxina

A

en bilis

Farmacología básica (13 decks)

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