Clase 2. Farmacocinética I Flashcards
Definición de farmacocinetica
Estudia el movimiento de los fármacos
Qué estudia la farmacocinética
Evolución del med en el organismo en función de la dosis y el tiempo.
Procesos que modifican la concentración de un med en su sitio de acción
Curso temporal de [ ] y cantidades de farmacos en liquidos, tejs y relación con respuesta farmacológica
En general la farmacocinética estudia
lo que le hace el cuerpo al farmaco absorción distribució biotransformación excresión
como se identifiac la farmacocinética en seres humanos
farmacocinética clínica
como ocurren todos los procesos en la farmacocinpetica
simultaneamente
objetivo de la farmacocinética clínica
alcanzar y mantener una [ ] plasmática necesaria para lograr el efecto terapéutica sin rpoducir e toxicos
qué es la absorción
proceso por el que un fármaco una vez liberado de la forma farmaceutica y disuelto entra al organismo desde el sitio de admnistración
paso del farmaco a la circulación sistémica
qué es la distribución
el estudio del transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y posterior penetración a los tejidos
como puede viajar el fármaco en plasma
disuelto en plasma
fijado a prots plasmáticas, albumina
incorporado a celilas, gr
factores de los que depende la distribución de un fármaco
flujo sanguíneo
propiedades fisicoquimicas del farmaco
que permite la distribución
el acceso a los órganos blanco y a los órganos que lo eliminan
condiciona las [ ] que se alcanzaran en cada tejido
qué es la eliminación
proceso en el que una sustancia pasa del medio interno, al externo x medio de la biotransformación y excreción
qué es la biotranformacio
proceso por el que el fármaco se convierte en molec mas pequeñas, polares para ser eliminado
diferencia de metabolismo y biotrasnformacion
met son las modificaciones biochem de sustancias endofenas como hormonas, coletesrol
biotransformacion son modificaciones de sustancias exogenoas xenobioticas dentro del organismo como farmacos o pesticidas
que estudia la excreción
la salida de los farmacos del sistema circulatorio al exterior del organismo
principales vías de excresión
riñon, sistema hepatobiliar, pulmón
importancia de la farmacocinetica
permite el diseño de regimenes de dosificación
predice la cantidad de med en circulación
dic dosis de ajuste
previene toxicidad
explica variabilidad individual
NO ESTUDIA directamente efecto
que es AUC
cantidad de farmaco que llega a la circulación sistémica es la BIODISPONIBILIDAD
que es Cmax
[ ] plasm max, putno de equilibrio entre absorción y eliminación
que es el Tmax
tiempo que pasa para alcanzar la cmax
donde interactua el farmaco para ejercer sue fecto
en bio fase o sitio de acción
que pasa si [] son:
muy bajas
muy altas
subterapeutica
efectos toxicos
que es la [min eficaz]
la cual por encima de esta se ve e terapeutico
que es la [min toxica]
aquella por encima de la que se ven e toxicos
que es el periodo de latencai
tiempo desde la adminis hasta el inicio del efecto
de que depende la intensidad del efecto
de la [max]
de que depende la duración de la acción
también conocido como tiempo eficaz, es el tiempo que pasa desde que se alcanza la CME y el momento en que la curva baja de esta
definición de vida media
tiempo en el que la [ ] plasma de un compuesto baja a la mitad, o sea vida media de eliminación
factores del transporte de farmacos por membranas biológicas
caracs de m. celular
mec de transporte
e. del pH del medio
como pueden pasar los fármacos las membranas biológicas
permeabilidad selectiva
poros acusoso
como es el transporte de las moleculas pequeñas
difusion pasiva
difuscion facilitada
transporte activo
que trasnportes son suscetibles a saturación e inhibición competitiva
difusión facilitada y transporte activo
como es el transporte de moléculas grandes
pinocitosis
exocitosis
factores que inciden en la velocidad de difusión de un fármaco
tamaño
liposolubilidad
grado de ionización
características del transporte activo
saturable
susceptible a inhibición competitiva
inhibición por mecanismos o sustancias que interfieran con la producción de energia
ej. secreción de ácidos y bases en túbulo renal
que son los ionoforos
otro sistema de trasnporte, agentes quimicos que aumentan la permeabilidad de la membrana celular
que son los liposomas
pequeñas burbujas del mismo material de la membrana celular, se llenan con farmacos
que es el pka
el pH al cual hay igual forma ionizada que no ionizada
ionizaacion de los lipsolubles
no ionizada, pasan mas facil la membrana
ionizacion de bases
alta
inonizacion deacidos
no ionizado, alto pKa
que se hace en la intoicacion con aspirina
se alcaliniza la orina
