Clase 2. Farmacocinética I Flashcards
Definición de farmacocinetica
Estudia el movimiento de los fármacos
Qué estudia la farmacocinética
Evolución del med en el organismo en función de la dosis y el tiempo.
Procesos que modifican la concentración de un med en su sitio de acción
Curso temporal de [ ] y cantidades de farmacos en liquidos, tejs y relación con respuesta farmacológica
En general la farmacocinética estudia
lo que le hace el cuerpo al farmaco absorción distribució biotransformación excresión
como se identifiac la farmacocinética en seres humanos
farmacocinética clínica
como ocurren todos los procesos en la farmacocinpetica
simultaneamente
objetivo de la farmacocinética clínica
alcanzar y mantener una [ ] plasmática necesaria para lograr el efecto terapéutica sin rpoducir e toxicos
qué es la absorción
proceso por el que un fármaco una vez liberado de la forma farmaceutica y disuelto entra al organismo desde el sitio de admnistración
paso del farmaco a la circulación sistémica
qué es la distribución
el estudio del transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y posterior penetración a los tejidos
como puede viajar el fármaco en plasma
disuelto en plasma
fijado a prots plasmáticas, albumina
incorporado a celilas, gr
factores de los que depende la distribución de un fármaco
flujo sanguíneo
propiedades fisicoquimicas del farmaco
que permite la distribución
el acceso a los órganos blanco y a los órganos que lo eliminan
condiciona las [ ] que se alcanzaran en cada tejido
qué es la eliminación
proceso en el que una sustancia pasa del medio interno, al externo x medio de la biotransformación y excreción
qué es la biotranformacio
proceso por el que el fármaco se convierte en molec mas pequeñas, polares para ser eliminado
diferencia de metabolismo y biotrasnformacion
met son las modificaciones biochem de sustancias endofenas como hormonas, coletesrol
biotransformacion son modificaciones de sustancias exogenoas xenobioticas dentro del organismo como farmacos o pesticidas
que estudia la excreción
la salida de los farmacos del sistema circulatorio al exterior del organismo
principales vías de excresión
riñon, sistema hepatobiliar, pulmón
importancia de la farmacocinetica
permite el diseño de regimenes de dosificación
predice la cantidad de med en circulación
dic dosis de ajuste
previene toxicidad
explica variabilidad individual
NO ESTUDIA directamente efecto
que es AUC
cantidad de farmaco que llega a la circulación sistémica es la BIODISPONIBILIDAD
que es Cmax
[ ] plasm max, putno de equilibrio entre absorción y eliminación
que es el Tmax
tiempo que pasa para alcanzar la cmax
donde interactua el farmaco para ejercer sue fecto
en bio fase o sitio de acción
que pasa si [] son:
muy bajas
muy altas
subterapeutica
efectos toxicos
que es la [min eficaz]
la cual por encima de esta se ve e terapeutico
que es la [min toxica]
aquella por encima de la que se ven e toxicos
