Clase 2. Farmacocinética I Flashcards

1
Q

Definición de farmacocinetica

A

Estudia el movimiento de los fármacos

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2
Q

Qué estudia la farmacocinética

A

Evolución del med en el organismo en función de la dosis y el tiempo.
Procesos que modifican la concentración de un med en su sitio de acción
Curso temporal de [ ] y cantidades de farmacos en liquidos, tejs y relación con respuesta farmacológica

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3
Q

En general la farmacocinética estudia

A
lo que le hace el cuerpo al farmaco
absorción
distribució
biotransformación
excresión
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4
Q

como se identifiac la farmacocinética en seres humanos

A

farmacocinética clínica

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5
Q

como ocurren todos los procesos en la farmacocinpetica

A

simultaneamente

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6
Q

objetivo de la farmacocinética clínica

A

alcanzar y mantener una [ ] plasmática necesaria para lograr el efecto terapéutica sin rpoducir e toxicos

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7
Q

qué es la absorción

A

proceso por el que un fármaco una vez liberado de la forma farmaceutica y disuelto entra al organismo desde el sitio de admnistración
paso del farmaco a la circulación sistémica

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8
Q

qué es la distribución

A

el estudio del transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y posterior penetración a los tejidos

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9
Q

como puede viajar el fármaco en plasma

A

disuelto en plasma
fijado a prots plasmáticas, albumina
incorporado a celilas, gr

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10
Q

factores de los que depende la distribución de un fármaco

A

flujo sanguíneo

propiedades fisicoquimicas del farmaco

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11
Q

que permite la distribución

A

el acceso a los órganos blanco y a los órganos que lo eliminan
condiciona las [ ] que se alcanzaran en cada tejido

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12
Q

qué es la eliminación

A

proceso en el que una sustancia pasa del medio interno, al externo x medio de la biotransformación y excreción

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13
Q

qué es la biotranformacio

A

proceso por el que el fármaco se convierte en molec mas pequeñas, polares para ser eliminado

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14
Q

diferencia de metabolismo y biotrasnformacion

A

met son las modificaciones biochem de sustancias endofenas como hormonas, coletesrol
biotransformacion son modificaciones de sustancias exogenoas xenobioticas dentro del organismo como farmacos o pesticidas

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15
Q

que estudia la excreción

A

la salida de los farmacos del sistema circulatorio al exterior del organismo

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16
Q

principales vías de excresión

A

riñon, sistema hepatobiliar, pulmón

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17
Q

importancia de la farmacocinetica

A

permite el diseño de regimenes de dosificación
predice la cantidad de med en circulación
dic dosis de ajuste
previene toxicidad
explica variabilidad individual
NO ESTUDIA directamente efecto

18
Q

que es AUC

A

cantidad de farmaco que llega a la circulación sistémica es la BIODISPONIBILIDAD

19
Q

que es Cmax

A

[ ] plasm max, putno de equilibrio entre absorción y eliminación

20
Q

que es el Tmax

A

tiempo que pasa para alcanzar la cmax

21
Q

donde interactua el farmaco para ejercer sue fecto

A

en bio fase o sitio de acción

22
Q

que pasa si [] son:
muy bajas
muy altas

A

subterapeutica

efectos toxicos

23
Q

que es la [min eficaz]

A

la cual por encima de esta se ve e terapeutico

24
Q

que es la [min toxica]

A

aquella por encima de la que se ven e toxicos

25
Q

que es el periodo de latencai

A

tiempo desde la adminis hasta el inicio del efecto

26
Q

de que depende la intensidad del efecto

A

de la [max]

27
Q

de que depende la duración de la acción

A

también conocido como tiempo eficaz, es el tiempo que pasa desde que se alcanza la CME y el momento en que la curva baja de esta

28
Q

definición de vida media

A

tiempo en el que la [ ] plasma de un compuesto baja a la mitad, o sea vida media de eliminación

29
Q

factores del transporte de farmacos por membranas biológicas

A

caracs de m. celular
mec de transporte
e. del pH del medio

30
Q

como pueden pasar los fármacos las membranas biológicas

A

permeabilidad selectiva

poros acusoso

31
Q

como es el transporte de las moleculas pequeñas

A

difusion pasiva
difuscion facilitada
transporte activo

32
Q

que trasnportes son suscetibles a saturación e inhibición competitiva

A

difusión facilitada y transporte activo

33
Q

como es el transporte de moléculas grandes

A

pinocitosis

exocitosis

34
Q

factores que inciden en la velocidad de difusión de un fármaco

A

tamaño
liposolubilidad
grado de ionización

35
Q

características del transporte activo

A

saturable
susceptible a inhibición competitiva
inhibición por mecanismos o sustancias que interfieran con la producción de energia
ej. secreción de ácidos y bases en túbulo renal

36
Q

que son los ionoforos

A

otro sistema de trasnporte, agentes quimicos que aumentan la permeabilidad de la membrana celular

37
Q

que son los liposomas

A

pequeñas burbujas del mismo material de la membrana celular, se llenan con farmacos

38
Q

que es el pka

A

el pH al cual hay igual forma ionizada que no ionizada

39
Q

ionizaacion de los lipsolubles

A

no ionizada, pasan mas facil la membrana

40
Q

ionizacion de bases

A

alta

41
Q

inonizacion deacidos

A

no ionizado, alto pKa

42
Q

que se hace en la intoicacion con aspirina

A

se alcaliniza la orina